정신병 약물 - 조용한 그룹. 고요한 사람

현대 분류에 따르면, 고요한은 벤조디아제핀 파생 상품 (Elenium, Sadocents, Phenazepam, Pyazepams, Lorazepam, Mespam, Guides), 대체 된 프로판 톨라 카르 바민 에스테르 (MeProamat), Diphenylmethane 유도체 (Amizl), 다양한 화학 그룹의 고요한 조용가 (Grandaxin, Mebikar, 옥시 딘, 트리 옥신).

아미 실 (amizylum)

동의어 : Aktozin, Benactizin, Luzidil, Trankvilin, Amitacon, Benactin, Kafron, Tsevanol, Nervutil, Narobenzil, Parasan, Fobex, Prokalm, Savitil 등

임학 효과. 중앙 콜리 알리 틱스. 그것은 경련성 (이동식 경련), 항히스타민, 항혈청, 메신저, 진정제 (진정) 및 항 인맥성 효과를 갖는다.

사용 표시. 신경증과 신경증 장애, 파킨슨스; 추출 래미드 장애 (체적 및 떨림의 감소와 함께 움직임의 조정의 장애)를 방지하기 위해 신경 립 치료 (중추 신경계 및 비 최면 효과의 기존의 약물 치료)의 교정기로서.

사용 및 용량의 방법. 하루에 0.001-0.002 g 3-4 번, 어떤 경우에는 의사를 임명하는 경우 일일 용량이 0.01-0.012로 증가합니다.

부작용. 구강 및 마취 (감수성 손실), Tachycardia (급속히 심장 박동), 학생의 확장, 소화 장애 (소화 장애)의 팽창 과다 복용 및 불량한 관약성, 두통, 현기증, 행복감 (불행한 만족도), 불면증, 할라 ins (넌센스, 시력, 현실의 성격을 습득).

금기 사항. 녹내장 (안압 증가).

양식을 놓습니다. 0.001-0.002 g 및 분말의 정제.

저장 조건. 목록 A.에서 건조한 것입니다 시원한 장소 밀폐 된 용기에서.

Gidazepamum (Gidazepamum)

임학 효과. Anxiolytic tranquilitizer (anti-suspended) 및 항 경련제 작용. 다른 조용가와는 다릅니다. 활성화 효과의 존재; 약한 뿌려진 근육 이완 (근육 편안한 근육) 행동.

사용 표시. Gydazepams는 신경증, 신경질성, 정신병자 및 정신병자와 같은 신경증, 신경질성, 정신병자, 편두통, 편두통, 불안, 공포, 증가, 긴장, 집박, 수면 장애 및 감정적 인 Lability (불안정성)에 동반 된 상태에서 처방 된 "낮"고요한 것입니다. 알코올 중독과 어려움을 겪고, 만성 알코올 중독으로 완화시 (알코올 흡입 섭취의 날카 깊은 상태로 인한 조건) (제거)를 덜어줍니다. 만성 알코올 중독으로 (질병의 일시적인 약화 또는 사라짐).

사용 및 용량의 방법. 하루에 0.02-0.05g의 3 번 내부를 지정하고 점차적으로 복용량을 증가시킵니다. 신경증, 신경증과 같은 환자의 치료의 평균 일일 투여 량은 편두통 및 로고 형성 (말더듬) - 0.04-0.06에서 0.06-0.2g이다.

초기 용량이 0.05g이면 초기 투여 량은 0.05g이고 평균 일일 투여 - 0.15 g. 가장 높은 일일 투여 량은 0.5g이다. 완화 기간 동안 가이드는 개발의 요법을 지원하는 수단으로 사용됩니다. 평균 일일 복용량 0, 05-0.15의 신경증 상태

치료 과정의 지속 시간은 환자의 상태와 약물의 약물의 허용과 며칠에서 3-4 개월까지의 범위에 따라 결정되었습니다.

부작용 및 금기 사항은 다른 고요한 것과 동일합니다 (Phenazepams, Lorazepam, Mescapes, Tazepam).

양식을 놓습니다. 0.02 및 0.05g (20 및 50 mg)의 정제.

저장 조건. 건조하고 가벼운 곳에서 나열하십시오.

Grandaxin (Grandaxinum)

동의어 : 토르포아.

임학 효과. Sedukesen과 마찬가지로 조용히 활동을하고 있지만 여러 가지 특성으로 구별됩니다. 졸음이 발생하지 않으며, 미니 렉스 / 편안한 근육이 없으며 항 경련제가 없습니다.

사용 표시. 전압을 동반 한 신경증 및 신경증과 같은 상태에 사용됩니다. 식물 질환, 적당히 두려움, 아파트인 (무관심)이 특징 지어진 상태에서 활동을 줄입니다. 또한 알코올 금제의 증후군 (예고 흡입의 갑작스런 중단에서 발생하는 상태).

사용 및 용량의 방법. 0.05-0.1g (50-100 mg) 1-3 회 정해진 시간.

부작용. Grandaxin의 치료에서 증가 된 흥분성의 개발이 가능하므로 약물 폐지가 필요하거나 용량을 줄입니다. DISPS (소화 장애)는 알레르기 반응 (피부 가려움증, 발진)이며, 이는 약물의 취소가 필요합니다.

금기 사항. 우리는 처음 3 개월 동안 여성에게 약을 처방하지 않아야합니다. 임신. 정신병자와 같은 손상을 처방 할 때 치료가 흥분, 과민성 증가, 불법 증후군 (갑작스런 약물 또는 알코올 흡입의 갑작스러운 상태에서 발생하는 상태). 심한 정렬 론적 론적 능력이없고 하이포시틱스 (진정, 수면제) 특성이 없으면 환자와 노인이 약한 메이 스원을 처방 할 수 있습니다.

사용 및 용량의 방법. 내부, 글쓰기 수신에 관계없이. 성인의 치료는 0.005g (5 mg)의 용량으로 시작됩니다. 성인의 평균 일회용 투여 량은 평균 일일 투여 량 - 0.03-0.04. 0.03-0.04. 0.06-0.07. 일일 투여 량은 2-3 리셉션에 분포된다. 치료 효과는 8-15 일이 지나면 개별적으로 선택된 선량에서 치료를 지원하는 것으로 이동합니다. 코스의 지속 시간은 2 개월을 초과해서는 안됩니다. 반복되는 코스는 적어도 3 주 이상 규정 될 수 있습니다.

노년기와 청소년의 사람들은 하루에 0.01-0.02g (10-20 mg) 약물을 처방합니다.

어린이의 치료에서는 Mespama - 과립의 특별한 투여 형태를 사용하는 것이 좋습니다 (서스펜션 준비). 20 g의 과립을 함유하는 바이알에서는 100 ml에 해당하는 라벨에 갓 냉각 된 냉각수를 붓고 송아지를 붓습니다. 1 mL의 달콤한 맛의 결과 흡입은 0.0004g (0.4 mg)의 Mespama의 필요성을 함유 하였다. 복용량은 아동의 나이와 질병의 중증도에 따라 개별적으로 선택됩니다 (1-2 년 : 일회용 투여 - 1 mg (2.5 mL), 2-3 mg (5-7.5 mL); 3 -6 년 : 일회용 용량 - 1-2 mg (2.5-5 mL), 1 일 - 3-6 mg (7.5-15 mL); 7-10 년 : 일회용 복용량 - 2-8 mg (5- 20 mL), 매일 -6-24 mg (15-60 mL).

필요한 경우, 복용량이 증가 할 수 있습니다. 6 미만 어린이를위한 최고 일회용 복용량은 5mg, 어린이 7 ^ 10 년 - 20 mg; 매일 복용량이 높습니다. 각각 15 및 60mg.

알코올 중독으로 1-2 주 이내에 평균 일일 투여 짧은 코스에서 mescapes가 처방됩니다.

부작용. 리셉션의 첫날, 일광 졸음, 근육 약점, 운동의 조정의 가벼운 장애가 가능합니다. 작업이 빠르게 정신적이고 물리적 반응을 필요로하는 사람과 관련하여 약물이주의를 기울여 있습니다. 경우에 따라 알레르기 성 스핀들이 관찰됩니다.

금기 사항. 무거운 형태 간과 신장 병리학, 수도 (근육 약점), 임신, 개별 편협함. 활동이 자동 속도와 높은 정확도와 관련된 사람에게 규정되어서는 안됩니다.

양식을 놓습니다. 50 개 팩당 0.01g 정제; 현탁액 준비를위한 과립; 아이들을위한 Mespama 과립 흰색 색상 황색의 색조로; 우리는 100 ml를 나타내는 라벨이있는 150 mL의 용량을 갖는 오렌지 유리 항아리에서 생산됩니다. 각 뱅크에서는 0.04g (40 mg)의 Mespama를 함유하는 20 g의 과립을 포함합니다.

저장 조건.

MeProbamat (MeProbamat)

동의어 : MeProtan, Andaxin, Sedanil, Aural, Biobamat, Equabal, GaeDexyl, Harmony, Mepavlon, Meepoban, Meprospan, Milto, Nellantine, Pankalma, Perraklvillville, Prokalmadiol, Svanil, Restenil, Sedazil, Sedrasal, Tenzonal, Tranquil, Tranquil, Tranquilin, Tranquisan 및 박사

임학 효과. 고요한 조용함은 중추 신경계에 진정 효과가있어 감정적 인 긴장, 불안을 제거합니다.

사용 표시. 신경질적인 심령 질환은 특히 두려움, 불안, 긴장, 신경증, 정신병의 추가 감각을 동반합니다.

사용 및 용량의 방법. 하루에 0.2-0.4g 2-3 번 내부에서, 필요에 따라 용량이 2-3g / 일로 증가합니다. 불면증을 사용하면 취침 전 0.2-0.4-0.6g이 걸립니다. 성인을위한 가장 높은 일회용 복용량은 0.8 g, 매일 ZG입니다.

부작용. 어떤 경우에는 피부 발진, 소화약 현상 (소화 장애), 졸음. 아마도 중독성이 있거나 약물의 장기간 재사용으로 약화 또는 효과가 부족합니다.)

금기 사항. 정신적 및 모터 반응이 필요한 작업, 간질.

양식을 놓습니다. 0.2g의 정제, 20 개 패키지.

저장 조건.

MeProamat에는 결합 된 약물 코드가 포함되어 있습니다.

옥시 딘 (옥시 딘 눔)

동의어 : 벤조 클리딘 하이드로 클로라이드.

임학 효과. 그것은 진정제 (진정)와 저혈압 (혈압 감소) 효과를 일으키고 수면제, 마약, 진통제 및 국소 탈출 된 자금의 효과를 강화시킵니다.

사용 표시. 중앙의 유기적 부전의 배경에 대한 흥분성, 정신 긴장, 수면 손상, 정신 장애를 가진 다양한 유전자 (다양한 이유로 인한 우울증), 정신병 및 심리학의 상태, 신경증 및 신경증과 같은 질병의 비 표현 된 우울증 신경계다양한 이유로 인해 뇌 질환 (뇌 위반이 동반 된 높은 동맥압)으로 고혈압 질환으로 인해 발생합니다.

사용 및 용량의 방법. 수신 당 0.02-0.06g 내부는 하루 0.2-0.3g; 근육 내밀리 - 1ml 2 % 용액 2 회 하루에 2 회 용량이 하루에 5 % 용액의 5 % 용액으로 증가합니다.

부작용. 마약, 건조한 입, 메스꺼움, 갈증, 폴리 루아 (풍부한 염료)에 대한 감도가 증가함에 따라 가벼운 중독의 느낌, 피부 발진이 가능합니다.

금기 사항. 뇌운전 (저혈압), 기능 장애가있는 신장 질환.

양식을 놓습니다. 100 개 팩당 0.02g 및 0.05g의 정제; 앰플은 10 개당 2 % 및 5 % 용액 1ml입니다.

저장 조건. B. 가벼운 보호 장소에서

Seduxen (Seduxen)

동의어 : Apaurin, Valium, Diazepam, Allaignation, Sibazon, Duzen, Bennsin, Ansilin, Arezes, Atylen, Daapass, Fridan, Lembrol, Patrian, Thequutist, Syroeth, Senenamine, Sensing, Sonacon, Stezolin, Gaigir, Valtran, Vatran, Vatviva 등

임학 효과. 그것은 중추 신경계에 대한 진정 효과를 가지고 있으며,이 효과가 있으며, 항 경련증을 나타냅니다.

사용 표시. Sedukesen은 신경증, 정신병자뿐만 아니라 정신 분열증의 신경증 및 정신병학 및 정신병학의 신경증 및 정신병학 (혈관 질병)을 포함하여 뇌 질병 (질병 질환) 내부 장기 및 직물) 감정적 인 스트레스, 불안, 두려움, 과민성 증가, 치과류의 징후, 치과류 (건강 장기의 건강 및 장애인의 건강 장애인, 강박 장애, 강박 장애, 강박 장애, 수면 장애). 이것은 또한이 질병에서 정신병자 흥분과 불안 교반 (모터 경보 및 두려움의 배경에 대한 모터 자장)을 덜어줍니다.

어린이 신경 학적 관행에서 Sedukssen은 두통, enuresum (야간 요실금), 기분 및 행동 장애뿐만 아니라 위에 열거 된 현상을 동반 한 신경증 및 신경증과 같은 상태에 대해 처방됩니다.

Seduksen은 경련의 발작 (발작), 정신 간질 동등 물의 치료를위한 간질에 사용됩니다 (단기 정신 질환 / 슬픔, 악의, 역겨운, 두려움 / 간질 발작을 두려워하는 것과 함께 의식이나 기분 장애를 구입하여 간질 상태 (의식 가운데서 의식이 완전히 회복되지 않은 간질 발작 시리즈). MyArlaxizing 효과로 인해 약물도 다른 시련 상태에도 사용됩니다.

다른 약물과의 복합체에서 Seduksen은 불법 증후군 치료를 위해 처방됩니다 (알코올 섭취량의 갑작스런 중지로 인한 상태).

마취시는 환자의 수술 전 준비에 사용됩니다.

피부병 연습 (피부 질환의 치료)에서는 가려운 피부로 (피부병)에 사용됩니다.

이 약물은 위 주스의 야간 분비 (선택)를 줄이며 위장의 궤양 성 궤양이있는 환자와 환자가있는 환자와 진정 및 수면 치료제로 처방 할 때 중요한 역할을 할 수 있습니다. 또한 항부 혈증 (심장 리듬 정상화) 행동이 있습니다.

사용 및 용량의 방법. Sedouxen을 정맥 내거나 근육 내에서 내부로 가져 가십시오.

내부를 가져갈 때, 하루에 0.0025-0.005g (2.5-5 mg) 1-2 회 투여 량으로 시작한 다음 점차적으로 증가시키는 것이 좋습니다. 전형적으로, 성인용 단일 투여 량은 0.005-0.01g (5-10mg)이다. 경우에 따라 (흥분, 두려움, 알람이 증가 함), 일회용 투여 량은 0.02g (20mg)으로 증가 될 수 있습니다. 병원 (병원)에서 치료하고 신중한 의학적 관찰을 통해 일일 투여 량은 0.045g (45 mg)에 도달 할 수 있습니다. 외래 치료 (병원 외부)를 통해 하루에 0.025g (25 mg) 이상을 할당하는 것이 좋습니다.

최대 일일 투여 량 -0.06 g (60mg). 매일 복용량은 2-3 리셉션에 주어집니다.

장애가 있으므로 어른들은 취침 전에 1-2 정를 처방받습니다.

Sedukesen 어린이는 다음 일회용 복용량으로 처방됩니다 : 3 ~ 3 년 -0.001 g (1 mg), 3 ~ 7 년 - 7 세 이상, 0.003-0.005g (3 -5 mg). 매일 투여 량은 각각 0.002g (2 mg), 0.006 g (6 mg) 및 0.008-0.01g (8-10 mg)이다.

더 오래된 어린이는 필요한 경우 매일 0.014-0.016g (14-16 mg)로 일일 투여 량을 증가시킬 수 있습니다.

양식을 놓습니다. 50 개 팩당 0.01g의 정제.

저장 조건. 목록 B. 건조하고 시원한 곳에.

트리 옥제 인 (트리 옥젠)

동의어 : Trimmosin, Seloksazin.

임학 효과. "Day"평온화, MiOrialal (편안한 근육) 효과가 박탈됩니다. 중추 신경계를 진정시킵니다.

사용 표시. 흥분, 두려움, 불면증, 과민성, 혼수, 무망위, 피로감의 yaaptations를 가진 신경증 상태; 혈관 신생 (혈관 음색 위반).

사용 및 용량의 방법. 하루에 0.3 g 2-3 회 안에, 필요하다면, 용량은 하루에 1.8g으로 증가합니다.

부작용. 큰 선량, 졸음, 혼수, 약점, 메스꺼움에 사용될 때 마른 입.

양식을 놓습니다. 팩 20 개당 0.3g 정제.

저장 조건. B. 가볍게 보호 된 장소에서.

페나 자이파이 티움 (페나 자이파이 티움)

임학 효과. 페나 자 팜 (Phenazepam)은 매우 적극적인 조용함 (중심의 신경계에 대한 진정 영향을줍니다)으로 조여졌습니다. 조용히 및 불균형 분해물 (항 중단) 동작의 힘에 따르면, 다른 조용가를 초과한다. 또한 항 경련제, 근육 이완제 (편안한 근육)와 수면제를 발음합니다. 수면 및 마약과 함께 사용하면 중추 신경계에 상호 향상이 향상됩니다.

사용 표시. Fenases는 불안, 공포, 증가 된 과민성, 감정적 인 Lability (불안정성)를 동반 한 다양한 신경증, 신경증 유사, 정신병자와 같은 상태로 처방됩니다. 이 약물은 강박 관념, 공포증 (공포), 저항성 (지속 가능)을 포함하여 저항성 (지속 가능)을 포함하여 저항성 (건강에 대한 공포로 인한 억압 된 상태)에 효과적이며, 또한 정신적 정신병, 공황 반응 등으로 표시됩니다. 상태 경보와 두려움을 제거합니다. 진정제 (중추 신경계에 대한 진정 작용)와 주로 도난 방지의 강도에 대한 Fenazepam은 일부 신경 냉각제 (중추 신경계에 대한 제동 효과와 비 소유권 효과의 종류의 투여 량)보다 열등하지 않습니다.

Penazepams는 또한 (제거) 알코올 금지 (알코올 흡입의 갑작스런 중단으로 인한 상태)를 덜어줍니다. 또한 항 경련제 및 수면제로 규정됩니다. 접근하는 잠자는 재활용의 힘에서 eoocytina.

외과 수술을위한 준비에도 사용할 수 있습니다.

사용 및 용량의 방법. 태블릿의 형태로 페 네즈 팜에 지정합니다. 외래 환자 (병원 외부)에서 성인은 하루 0.00025-0.0005g (0.25-0.5 mg) 2-3 회 처방됩니다. 병원 (병원)에서 일일 투여 량을 0.003-0.005g (3-5 mg)로 증가시킬 수 있습니다. 간질의 치료에서 일일 투여 량은 0.002 ~ 0.01g (2-10 mg)이다.

알콜 중독성을 완화하기 위해 하루에 0.0025-0.005g (2.5-5 mg)이 처방됩니다. 수면 장애는 20 ~ 30 분 동안 0.00025-0.001 g (0.25-1 mg)을 수면으로 취할 수 있습니다. 때로는 투여 량이 0.0025g (2.5 mg)으로 증가합니다. 최대 일일 복용량은 0.01을 초과해서는 안됩니다

부작용. 가능한 부작용 Elenium 및 Sedukesen과 동일합니다. 그것은 페나 자 팜의 높은 활성과 관련하여 운동 조정을 더 자주 (운동 조정의 위반), 졸음, 근육 약점, 현기증을 더 자주 관찰 할 수 있음을 명심해야합니다.

반점. 중공업 (근육질 약점), 간 및 신장 기능, 임신의 발음 된 위반.

양식을 놓습니다. 20 개당 0.0005 및 0.001g (0.5 및 1mg)의 정제가 20 개당 정제.

저장 조건. 목록 B. 건조하고 냉각되어 빛을 냉각 시키십시오.

Elenium (Elenium)

동의어 : ChlordiazePoxide, Librium, Harrow, Hlozain, Ansiacal, Benzodiapine, Decadil, Droksol, Equinhibral, Labiton, Liksin, Novosel, Radepur, Sonimen, Tymsimin, Wansin 등

임학 효과. 중추 신경계에 진정 효과가 있으므로 근육 이완 (근육 이완)을 일으 킵니다.

사용 표시. 신경증과 같은 신경증 반응 및 정신 질환 - 강박 관념 현상, 불안, 긴장; 이전 및 수술 후 기간; 근육 톤의 증가를 동반 한 질병.

사용 및 용량의 방법. 보통 처방 된 성인 (내부), 하루 0.005-0.01g (5-10 mg)로 시작합니다. 필요한 경우, 일일 투여 량으로 30-50 mg (3-4 개의 리셉션)까지 일일 5-10 mg만큼 점차적으로 증가한다. 약화되고 노인 한 환자는 연령에 따라 어린이들이 더 작은 선량으로 처방됩니다. 수신시 0.0025-0.005g (2.5-5mg). 약물을 점차적으로 줄이는 것을 취소하십시오.

부작용. 졸음, 현기증, 피부 가려움증, 메스꺼움, 변비, 리비도 감소 (성적 입국 감소).

금기 사항. 간과 신장의 급성 질환, 근무 시아 (근육 약점), 신속한 정신적, 육체적 인 반응이 필요한 일.

양식을 놓습니다. 50 조각 팩당 0.05 g의 정제; 수분이 증류 된 2 ml로 세트 된 5 개 조각 상자에 약 100mg의 약물 100mg을 함유 한 앰풀.

저장 조건. B. 가볍게 보호 된 장소에서.

Anxiolitics (Lat에서) anxietas. - 놀라운 상태, 두려움 + 그리스어. lytikos. - 해산, 약화시킬 수있는 경우 또는 고요한 조용두. 고요한 - Soothe) 또는 atraktiki (그리스어 출신) 아틀라마이드. - 비 취약성) - 심각성 또는 압도적 인, 두려움, 불안, 정서적 스트레스를 줄이는 정신적 약제.

첫 번째 조용한 자의 모습은 XX 세기의 50 대에 속합니다. 그 이전에 알코올, 아편, 브로마이드를 사용하여 XIX 세기 초반 (XX 세기 초반부터) 및 다른 사람들을 수정하는 데 사용되었습니다.

1952 년 중심용 살 맥스 (Meproamat) (Meprotan)를 검색하는 동안 MeProamat (Meprotan)를 합성했습니다. 60 년대에, 불안정성 특성은 수많은 임상 연구 (ATARAX)에서 다수의 임상 연구 (높은 투여 량용 - 100-400 mg / 일을 복용 할 때) - 첫 번째 항 살해 된 제제 중 하나 인 길항제 H 1 -Histamine 수용체 중 하나가 사용되었습니다. 1955 년에있는 피부과학에서는 불안정 분해량의 첫 번째 세대는 트리 몰 (트리 옥진, 1996 년에 취소), 중앙 콜놀로 니륨 벤크 티신 (아미 실), 비정형 anxiolitics Mebikar 및 Benzoclidine (Oxilidine)을 포함합니다.

의료 실습에서 널리 사용되는 의약품, XX 세기 60 년대의 60 년대로부터받은 불안해 약물의 약물, 벤조디아제핀 유도체 : Chlordiazepine derivatives : Chlordiazepoxide (Librium, 1960) 및 Diazepam (Valium, 1962).

역사적으로, 당신은 3 세대의 무언대 분해량을 강조 할 수 있습니다 :

1 세대 anxiolists (meProamat, hydroxyzine, benactizin 등);

2 세대 Anxiolytics (Benzodiazepine 약물);

3 세대의 Anxiolitics (BuxPiron 등).

화학 구조물, 액션 메커니즘, 약물 동력학 및 약력학적 특성 등과 관련된 약물의 몇 가지 분류가 있습니다.

분류 M.D. Mashkovsky Anxiolytic은 여러 가지 종류의 화학 화합물로 표시됩니다.

벤조디아제핀 유도체 (벤조디아제핀);

스냅 된 프로피아 올 카르비밍 에스테르 (MeProamat);

DiffenylMethane 유도체 (Benactisine, Hydroxyzine);

다양한 화학 그룹의 고요한 그룹 (벤조 클리 딘, 버스 피드, Mebikar 등).

D.A. 분류에 따르면 Harkevich는 불안합 분해능의 작용 메커니즘에 따르면 다음 그룹으로 나눌 수 있습니다.

벤조디아제 핀 수용체 작용제 (디아 즈팜, 페나 천암 등);

세로토닌 수용체 (Buxpiron)의 작용제;

물질 다른 유형의 행동 (Benactizin et al.).

Anxiolytics의 메커니즘은 여전히 \u200b\u200b완전히 공개되지 않습니다. 낙오 분해 효과는 뇌 (뇌)의 여력적 영역의 여력적 영역의 흥분성을 줄이고, 정서적 반응의 시행을 담당하고, 이들 구조물의 상호 작용 억제 억제뿐만 아니라 뇌방뿐만 아니라 폴리 핀디아 찬 척추 반사.

신경 화학적 측면에서 다른 무언 인은 행동 피처가 다릅니다. Noradreengic, Dopaminergic, Serotonergic 시스템에 미치는 영향은 비교적 약한 정도로 표현됩니다 (예외는 Buxquiron 임). 벤조디아제핀의 효과는 뇌박 시스템에 미치는 영향에 의해 매개됩니다.

현재, Anxiolytics 그룹의 선도적 인 위치는 벤조디아제핀 유도체를 지속적으로 차지하고 있습니다. 대부분의 Anxolithic 벤조디아제핀 구조는 1,4- 벤조디아제핀 유도체입니다. 벤조 디아제핀의 화학 구조의 기초는 2 개의 질소 원자 (디아 제핀)를 함유하는 시드 헤테로 사이 클릭 고리에 연결된 벤젠 고리로 구성되어 있으며, 클리닉에 사용 된 모든 벤조디아제 핀 유도체는 또한 카본에 부착 된 제 2 벤젠 고리를 갖는다. 5. 활동의 징후를 위해서는 7 위치에 할로겐 또는 니트로 그룹의 존재에 필수적입니다. 벤조 디아제핀 군의 일부 화합물은 분자 (HLOBAZAM) 또는 2,3- 벤조 디아제핀 (tophizobam)에서 1,5- 벤조디아제핀 잔류 물을 함유한다.

벤조디아제핀 분자에서 다양한 규정에서 라디칼의 쉬운 대체 성으로 인해 3,000 이상의 화합물이 합성되었으며, 수십 명이 여러 국가에서 의약품으로 등록되어 있습니다.

Diazepine 링의 치환체에 따라 벤조디아제핀은 다음과 같이 분류 될 수 있습니다.

2-Keto Benzodiazepines는 2 개의 위치 2 (Diazepams, Clorazhepat, Flurazhepam * 등)의 탄소 원자에 케토 그룹을 함유하고 있습니다.

3- 히드 록시 - 벤조 디아제핀은 3 개의 위치에 탄소 원자가있는 히드록시기를 함유한다 (Occazpam *, Lorazepam, WeCezapam *);

Triazolobenzodiazepines는 위치 1의 질소 원자와 위치 2 (Alprazolam, Triazolas *, Estazolam *)의 탄소 원자를 통해 질소 원자를 통해 디아 제 핀리에 연결된 트리아 졸 고리를 함유하고 있습니다.

아마도 벤조디아제핀의 구조에서 다른 추가의 치환체가 존재할 수 있습니다. 예를 들어, 이미 다조 그룹 (미다 졸라 *) 등

60-70 초에서 전기 생리 학적 연구를 수행했습니다. XX 세기는 벤조디아제핀이 중추 신경계로의 GAGKERYGIC 변속기를 향상시키는 것을 보여주었습니다. 벤조디아제핀의 작용 메커니즘은 1977 년에 인간 및 동물 뇌의 방사선 리서드 방법의 도움으로 벤조디아제핀의 특정 결합 장소가 발견되었다. 벤조디아제핀 수용체 (BD 수용체). 더 나아가는 실험에서 시험 관내에서. 과 생체 내에서. 다양한 벤조디아제핀이 이러한 부위와 약리학 적 활동과 의사 소통 할 수있는 능력 사이에 상관 관계가 밝혀졌습니다. 오토 라디오 그래픽 및 전자 현미경의 방법은 BD 수용체가 주로 Postsynaptic 막에서 주로 CNS의 Sinaps에서 국부 화 된 것으로 나타났다. BD 수용체의 이질성은 포유류 뇌에 적어도 2 개의 아형 - 데이터베이스 1 및 데이터베이스 2에 제시된 BD 수용체의 이질성.

벤조디아제핀의 특정 결합 장소를 검출 한 후, BD 수용체와 상호 작용하는 내인성 화합물에 대한 검색을 시작한 후, 소위 소위. 내인성 리간드. 내인성 BD 수용체 리간드가 고려됨에 따라 많은 수의 화합물 : 펩티드, 퓨린, 니코틴 아미드, hypoxanthin, β carbolins, diazepam 결합 억제제 (dBI) 등을 나타내지 만 BD 수용체의 내인성 리간드의 성질이 발견되지 않았습니다.

현재 벤조디아제핀은 특정 벤조디아제핀 수용체 (이들 수용체의 작용제)와 상호 작용하는 것으로 간주되는 것으로 간주되며 뇌, 탈라 마스, 시파스의 뇌의 망막 시스템에서 뇌 줄기의 뇌물 형성을 활성화시키는 뇌의 형성을 활성화시킨다. 척수의 측면 뿔의 뉴런을 삽입하는 것. 벤조디아제핀은 GAB 수용체의 감도를 매개체 (GAB)로 증가시켜 염소 이온의 수신 전류를 위해 채널 뉴런의 세포질 멤브레인에서 개방 주파수가 증가하게됩니다. 그 결과, GABA의 제동 영향과 CNS의 각 분할에서의 내성 전달의 억압이 발생한다.

GAMK 변속기에 미치는 영향은 벤조디아제핀 불안합의 작용 메커니즘입니다. 뇌의 다른 미디어 시스템은 벤조디아제핀 민족 분해량의 효과를 구현하는데 어떤 역할을 할 수 있습니다.

Benzodiazepines는 불산 분해성, 진정제, 수면제, Miorelaxing, 항 경련제, amnesic 등을 포함한 넓은 스펙트럼 약리학 적 작용을 갖추고 있습니다.

벤조디아제핀의 효과는 CNS의 다양한 부서의 영향으로 인한 것입니다 : 뇌 배럴의 아몬드 복합체 (뇌 배럴, 뇌 배럴 및 비특이적 인 Thalamus 커널, 해마), 해마 (항 경련제)의 망상 형성 짐마자

불안 분해군에서 유나이티드 한 모든 의약품의 주요 효과 특성을 지닌 모든 유형의 불안 장애로 이러한 기금의 사용을 결정하는 것은 불균형 분해 (독점관)입니다. 불안, 불안, 공포 효과, 정서적 장력의 감소로 인해 불안화 작용이 나타납니다.

진정제 (진정) 조치는 정신 운동 흥분, 일상적인 활동,주의 집중의 감소, 반응 속도 감소 등의 감소로 나타납니다.

수면 (최면) 효과는 수면의 발병을 촉진하고 기간을 증가시키는 데있어 표현됩니다. 중추 신경계에 관한 진정제의 억제 효과는 수면제, 마취제 및 진통제의 상호 강화 효과에 기여합니다.

MioLaxizing 활동 (골격 근육의 이완)은 주로 폴리 실란스틱 척추 반사 신경 제동 때문입니다. Benzodiazepines는 모터 신경 및 근육 기능에 직접 우울한 효과를 제공 할 수 있습니다. 조용가를 사용할 때의 광물 효과는 종종 전압, 여기, 분리를 제거하는 긍정적 인 요소입니다. 모터는 또한 작업이 신속한 정신적 및 물리적 반응이 필요한 환자의 약물 사용을 제한 할 수 있습니다. 그것은 miorylaxing 효과가 혼수, 약점 등의 느낌으로 자체적으로 나타낼 수 있음을 명심해야합니다.

항 경련 작용은 껍질, 탈락 및 꼬불 구조물의 간질 형성 초점에서 발생하는 간질 유발 활성의 확산을 억제 할 때 나타납니다. 항 경련제 작용은 GABA 및 수용체 복합체에 미치는 영향뿐만 아니라 잠재적 인 의존성 나트륨 채널에 미치는 영향으로 인해 연관됩니다.

기억원 행동 (기억 상실 능력)은 주로 비경 구 사용 (Diazepams, Muscolas * 등)에서 나타납니다. 이 효과의 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.

일부 조용가의 조치 스펙트럼에서는 때때로 추가 효과를 할당하는 경우가 있습니다. 야채 안정화. 성장하는 안정화 효과는 자율 신경계의 기능 활성의 정상화와 관련이 있습니다. 임상 적 으로이 효과는 불안의 식물성 증상 (혈압, 태교도, 땀이, 기관의 기능의 혼란의 불안감)이 감소함으로써 표현 될 수 있습니다. 심각한 vegyotropic 효과는 tofizopas, diazepams, 가이드 등을 소유합니다.

Benzodiazepine 유도체는이 그룹의 모든 약리학 적 특성 특성을 나타낼 수 있지만, 다른 벤조디아제핀의 다른 벤조 디아제핀의 효과의 중증도 및 비율이 다를 수 있으며 이는 개별 약물의 임상 적 사용의 특성을 유발할 수 있습니다.

임상 작용의 특징에 따르면, 벤조디아제핀 anxiolitics는 3 그룹으로 나눌 수 있습니다.

하나). 벤조디아제 인 벤조디아제는 불산 \u200b\u200b분해 작용의 우세한 것입니다.

2). 수면제의 주된 벤조디아제 인 벤조디아제.

삼). 주요 항 경련제가있는 벤조디아제.

Penazepams는 발음 된 불산 분해 효과 (불량 분해 활성, Diazepams), Diazepams, Lorazepam, AlprazoLAM 및 다른 것들을 포함합니다. chloridiazide, Bromazepama, GuideazePama, Hlobazama, Oxazepama의 불량성 효과

진정제 최면 효과는 특히 니트라 젬 파마 *, Flunutrazepama *, Flurazhepama *, Tepezapama *, Triazolam *, Midazolam *, Estazolam * et al. 그들은 주로 수면제로 사용됩니다 (참조).

항 경련제 특성은 니트라 젬 파마 * et al뿐만 아니라 cloneazepama, diazepam뿐만 아니라 (덜 정도로) 특징입니다.

Miorolaxizing 활동은 Diazepama, ChlordiazePoxide, Lorazepam, 테트라 삐마 등의 특징입니다.

일부 의식 분해성의 경우, 발음 된 한 번의 불안합 효과는 비교적 약한 MioRoxing 및 수면제 (Tofizopams, Medazpes 등)를 특징으로하므로 주간 시계 (소위 주간 고밀도)에서 사용하기에 더 편리합니다.

Benzodiazepine 파생 상품은 이러한 약물을 임명 할 때도 고려되는 약물 동력학의 특성이 다릅니다. 작용 기간 (활성 대사 산물의 효과를 고려하여) 벤조디아제핀은 다음과 같이 분류 할 수 있습니다.

긴 행동 (T 1/2 - 24-48 h) : Diazepam, ChlordiazePoxide 등;

행동의 평균 기간 (T 1/2 - 6-24 시간) : Alprazolam, Oxazepam, Lorazepam 등;

짧은 행동 (T 1/2 - 6 시간 미만) : 미다졸라스 * et al.

모든 벤조디아제핀은 친 유성 연결입니다. 이 그룹의 상이한 물질의 친 유성은 50 배 이상 변화하며, 벤조디아제핀으로부터 가장 친 유성은 디아제페암과 미다 졸라 *이다.

내부를 섭취 할 때 벤조디아제핀은 주로 십이지장에서 주로 위장관에서 잘 흡수됩니다 (흡수는 여러 가지 요인에 따라 다르며, 친 유성으로 인한 것). 가장 빠르게 Diazepams와 Triazoles *, 가장 빠르게 oxazepam, Lorazepam에 의해 가장 빠르게 흡수됩니다. Antacids는 일부 벤조디아제핀의 속도 (그러나 흡입 정도)를 감소시킬 수 있습니다. Diazepam과 Chlordiazepoxide. 근육 내 투여 후, 벤조디아제핀은 내부를 가져갈 때보 다 느리게 흡수된다 (예외는 예외는 Lorazepam과 미다 졸라 *이며, I / M 관리에서는 신속하게 흡수된다).

다른 LS에 대해 일회성 수신 후 혈장에서 최대 농도를 달성하는 시간은 30 분에서 몇 시간까지 다양합니다. 벤조디아제핀의 과정에서 혈액의 평형 농도는 대개 치료가 시작된 후 며칠 이내에 (짧은 및 중간 정렬 기간이있는 벤조디아제핀의 경우) 5 일 - 2 주 이내에 달성됩니다 (준비를 위해 긴 반감기). Benzodiazepines와 그 대사 산물은 혈액 단백질에 대한 높은 수준의 결합을 특징으로합니다. 70 % (Alprazolam)에서 98 % (Diazepam)까지 다양합니다.

높은 친 유성은 조직에서 CNS에서 CNS로부터의 CNS로부터의 상당한 속도뿐만 아니라 BGB 및 기타 생물학적 장벽을 통해이 약물의 침투를 일으킨다 (지방 조직, 근육). Benzodiazepines의 분포의 양은 상당히 높습니다.

벤조디아제핀의 주요 신진 대사는 간에서 발생합니다. 예외는 dicalia clossepatpat와 flurazheps *입니다. 이는 위장관으로 신속하게 대사되어 임상 적으로 상당한 양의 전신 혈류로 떨어지지 않습니다. 이 작용은 활성 대사 산물에 의해 제공되며, 이는 간에서 생물 변형을받습니다. 대부분의 벤조디아제핀은 주로 N- 탈 메틸화 또는 히드 록 실화에 의해 활성 또는 비활성 대사 산물에 의해 주로 간에서 마이크로 솜 산화를받습니다. 그런 다음 대사 산물이 접합되거나 생명성을 추가로합니다.

신진 대사의 과정에서 많은 벤조디아제핀은 동일한 활성 대사 산물을 형성했으며, 일부는 독립 약물 (OXAISPAMES 등)으로 사용됩니다. 활성 대사 산물을 갖는 벤조 디아제핀의 치료 효과의 지속 시간은 출발 물질의 1/2가 아니라 T 1/2 활성 대사 산물을 결정한다. 예를 들어, 활성 chyhethiazide 대사 산물, 디아 제팜 및 클로라이드 디아 제 피트 인 DeshethyldiazePam (Nordiazepama)의 T 1/2는 하나의 데이터, 30-100 시간 이상, 다른 40-200 시간 이상이면 상당히 초과하는 반 탐사 기간.

일부 벤조디아제핀은 활성 대사 산물을 형성하지 않는다 - Lorazepam, Oxazepam, Themezapam * et al. 그리고 글루 쿠로노이드의 형성에 의한 글루 쿠로로 닐 트랜스퍼 라제의 작용하에 공액 공정에만 노출된다.

Benzodiazepines (및 그들의 대사 산물)는 주로 2 % 미만, 작은 부분, 소장을 통해 2 % 미만의 콘쥬 게이트 형태의 신장을 통해 유도됩니다.

벤조디아제핀의 일부 약동학 파라미터는 연령에 따라 다릅니다. 그래서 노인 환자에서는 분포의 양을 증가시킬 수 있습니다. 또한 노인과 어린이 환자에서는 반감기가 제거 할 수 있습니다.

Benzodiazepine Anxiolitics의 효과의 외관과 기간은 항상 반감기와 관련이 있지만 수신 대상에서 이러한 매개 변수는 크게 상관 관계가 있습니다. 튼튼한 T 1/2로 벤조디아제핀의 반복 투여 량을 받으면 약물 자체의 누적 및 / 또는 활성 대사 산물이 발생합니다. 가장 많은 약물 (Diazepam 등)의 효과는 이와 관련이 있습니다. 짧은 또는 중반 하이즈 반감기가있는 벤조디아제핀의 축적은 일반적으로 최소한이며 치료가 끝난 후 신체에서 신속하게 유도됩니다.

불안정 분해량의 임상 적 사용의 범위는 주로 도난 방지 작용과 관련이 있습니다. Benzodiazepines는 모든 유형의 불안 장애에 사용됩니다 (경보 상태 또는 단기 문제 해결 증상을 치료하는 것으로 표시 될 수 있습니다).

정신과 및 신경 학적 관행에서, 불안, 두려움, 증가 된 과민성, 감정적 인 전압을 동반 한 신경, 정신병, 신경증 및 정신병자 같은 상태의 치료에 사용됩니다. 불안 - 호픽 장애 (공황 공격 등)를 완화하기 위해 약물은 발현 된 불안합 및 방지 효과 - 알프라 Zolam, Oilzepam 및 Phenazepam에 효과적입니다. 일부 Benzodiazepine Anxiolitics는 내인성 정신 질환에서 불안 증후군을 완화시키는 데 사용되며 포함됩니다. 정신 분열증 (복합 치료의 일부로 보조제로서) - 디아제팜, 페나 천이 등

예를 들어, 벤조디아제핀 (Diazepams, Phenazepams 등)의 비경 구 투여가 발음 된 정신병자 여기를 덜어주기 위해 급성 상태가 있습니다.

불균일 한 무염 알코올 금속성 (Diazepams, Oxazepams, Tenazepams, Chloridiazepoxide 등)은 이러한 증상을 자극으로 촉진시키는 포괄적 인 치료의 일부로 사용됩니다. 긴장의 긴장, 불안, 불안, 떨림뿐만 아니라 개발 또는 징후의 가능성을 줄이는 것. 급성 Delirium을 발생시키는 환각.

수면 장애의 경우, 벤조디아제핀은 불안합 분해능, 발음 된 수면 반응 (니트라 샘플스 *, Flunutrazepams *, Triazolas *, Templazapam * 등)과 함께 사용됩니다. 그들은 정서적 인 긴장을 제거하고 경보, 불안을 줄이며 수면 공격에 기여합니다. DiazePams 또는 Phenazepams와 같은 벤조디아제핀과 같은 벤조디아제핀의 수면 장애를 적용한 경우 불면증이 일상 경보와 결합되는 경우에도 적극적이며, 불균일 한 이는 하루 종일 이어지는 것이 바람직합니다.

발음 된 벤조디아제 인 벤조디아 맥스는 간질, 간질 상태 (클로나 팩, 디아제팜 등), 니트라 팩스 *의 치료에 효과적 일 수 있으며, 특히 어린이에서 경련성 발작의 일부 형태로 효과적 일 수 있습니다.

다른 Anxiolytics와 마찬가지로 벤조디아제 인 벤조디아제 인은 심장학, 마취학 및 수술, 피부과 등 많은 의학 분야에서 널리 사용되었습니다.

발음 된 MiOronexizing 효과 (Diazepams, ChlordiazePoxide 등)가있는 일부 벤조디아제는 머리 또는 척수의 병변과 관련된 경련 상태에 표시됩니다.

Benzodiazepines는 전야와 교통전 (Flora-Domes *, Midazolas *, Diazepam 등)과 결합하여 양호도와 함께 Atalagesia와 함께 EVE에서 운영 개입 및 내시경 절차 직전에 사용됩니다.

건강한 사람들의 일부의 불안정 분해량을 사용하면 극한 상황 (화재, 산업 재앙, 지진 등)에서 급성 반응성 스트레스가 많은 상태로 정당화 될 수 있습니다. 일상적인 스트레스와 관련된 불안이나 장력은 독산화 학적의 목적을 나타내는 지표가 아니므로, 특히 슬픔이나 체세포의 반응을 위해 스트레스가 많은 상태에 대해 규정되어서는 안된다는 것을 염두에 두어야합니다.

벤조디아제핀의 목적을위한 주요 금기는 개별적인 과민성, 심한 간장, 심한 비아, 녹내장, 심한 호흡기, 운동 실패, 마취 또는 알코올 의존성 (급성 금제 증후군 치료를 제외하고)입니다.

임신 중 벤조디아제핀 수신 (특히 첫 번째 트리 스테로스에서) 및 모유 수유 기간 동안의 수신을 피하십시오.

벤조디아제핀은 태반을 쉽게 통과시킵니다. Chlordiazpexide와 Diazepams는 임신 첫 번째 삼 분기에서 처방 될 때 선천성 기형의 위험을 증가 시킨다는 증거가 있습니다. 이 그룹의 다른 약물 도이 위험을 증가시킬 수 있으므로 임신 중에 벤조디아제 핀약의 약물을 약속 할 수 있으므로 매우 신중하게 접근하고 대안이없는 경우에만 적용 할 수 있으며 태아에 대한 가능성이있는 위험을 비교하고 어머니.

임신, 여성, 간질 환자 환자에서 벤조디아제핀 (clonazepams, diazepams, 등)을 임명하는 경우 임신 중에 항 경련제 약물을 복용 한 어린이의 선천적 인 결함의 빈도를 증가시키는 것에 대한보고가 있지만 인과 관계 관계 이들 사이에서 사실은 아직 확립되지 않았습니다. 다른 한편으로는 항 경련제 제제 (예를 들어, 클로나 네즈)를 복용하는 여성에서는 치료가없는 경우 간질 발작이 약하고 희귀 한 경우에만 임신 전 또는 임신 전의 폐지가 가능하며 간질 상태 및 취소 확률이없는 경우에만 가능합니다. 증상은 낮은 것으로 추정됩니다.

제 3 임신 삼단제 (특히 최근 몇 주)에서 Benzodiazepine 유도체의 사용은 태아의 조직에서 약물의 축적을 일으킬 수 있으며, 결과적으로 신생아의 CNS의 억압에 이어질 수 있습니다. 동시에 근육 약화, 저체온증, 호흡 억제, 신생아에서는 혁신적인 리플렉스 손상이 관찰 될 수 있습니다.

임신 중 Benzodiazepines의 장기 섭취량. 이후 단계에서는 신생아에서 취소의 증상의 물리적 의존성과 발달을 형성 할 수 있습니다.

주의 사항 (엄격한 적응증에서만), 벤조디아제핀은 일반 활성의 기간 동안, 예를 들어 조기 출생 또는 조기 태반 분리가있는 디아제팜의 비경 구 투여 중에 사용됩니다. 그러나 규칙적으로, 낮은 복용량의 디아제팜은 태아에 악영향을 미치지 않지만, 높은 투여 량의 사용은 신생아 심박동 분열, 압력을 낮추고, 근육 약화, 저체온증 등의 압력을 줄일 수 있습니다.

벤조디아제핀이 침투하기 때문에 모유 상당한 양 으로이 그룹의 수단은 간호 어머니에게 적용해서는 안됩니다. 신생아에서는 벤조디아제핀의 신진 대사가 성인보다 느리게합니다.이 결과는 이러한 약물과 대사 산물이 신체에 축적 될 수있는 결과로 진정제 효과...에 이 경우 신생아의 먹이와 체중 감소시 어려움이 가능합니다.

치료 용량에서 벤조디아제핀은 대개 호흡기 기능에 영향을 미치지 않으며 혈압을 변화시키지 않습니다. 그러나 수면 중 무호흡증 증후군이있는 폐색 폐 질환 환자 등이 약물을 복용하는 배경에 대해서는 국가가 더욱 악화 될 수 있습니다.

특히 노인 및 노년의 환자의 비경 구 투여는 호흡 장애 (APNEA)와 심장 혈관계 (저혈대, 브라디아 디아, 심장 정지까지)의 기능을 초래할 수 있습니다.

우울증이나 우울증과 함께 불안 치료를하는 유일한 수단으로 벤조디아제핀을 사용하는 것이 좋습니다. 왜냐하면 자살 시도가 가능할 수 있습니다 (벤조디아제핀은 우울증의 징후를 향상시킬 수 있습니다). 그러나, 벤조디아제핀 anxiolyts (Alprazolam, Lorazepam, Oxázápam)의 일부는 다양한 유전자의 우울 상태의 배경에 대한 불안 치료에 효과적이다 (항우울제와 함께 규칙적으로).

대부분의 벤조디아제핀은 간에서 생물 방향성을 유지하기 때문에 기능을 위반하면 이들 약물의 치료 효과의 지속 기간이 다를 수 있으며 심각한 발생 일 수 있습니다. 부작용...에 이와 관련하여 간 기능 장애가있는 환자에게 벤조디아제핀을 처방 할 때 특히 안전해야합니다.

18 세 미만의 어린이 및 청소년의 불안정 분해성을 사용하면 예외적 인 경우에만 정당화되어 있으며 치료 기간은 최소화되어야합니다.

고령자와 노인성 연령의 환자, 약화 된 환자, 어린이 (특히 작음)는 보통 벤조디아제핀의 신경 조성 작용에 더 민감합니다. 특히, 65 세 이상의 환자는 벤조디아제핀 (특히 장기간의 조치)의 체계적인 수신을 피해야합니다. 이러한 LS의 수신은 과도한 진정 효과, 현기증, 오리엔테이션 장애 및 움직임의 조정의 형태로 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 이것은 환자와 관련 골절의 원인 일 수 있습니다.

Benzodiazepines를 복용 할 때 불리한 부작용은 CNS의 억압의 징후입니다. 낮에는 낮잠, 혼수, 근육 약점, 감정 둔한, 두통, 현기증, 운동 실조증 등의 졸음이인지 기능을 깨뜨릴 수 있습니다 (예를 들어, Diazepama, Phenazepama의 장기간의 수신).

정신 운동 반응 속도의 감소로 인해주의 집중의 약화가 불안시 외래 환자를 처방하는 데주의해야합니다. 신속한 정신적 및 물리적 반응을 요구하는 환자는 또한 증가 된 관심 (차량 운전자 등)의 농도와 관련이 있습니다.

Benzodiazepine 행의 불안상 분해제를 받으면 노 패로 컬 한 반응 (급성 꿈, 불안, 환각, 악몽, 꿈, 분노 공격, 부적절한 행동)이 가능합니다. 이는 어린이, 노인 연령 및 정신병 환자의 환자, 더 자주 나타납니다. 역설적 인 반응의 발생에서 약물은 즉시 취소되어야합니다.

대부분 장기간의 약물 (예 : 디아제페스)을받은 후, 추적 증후군 (근육질 약점, 건강의 감소 등)이 가능합니다.

독성 분해 학적의 사용은 중독의 개발 (장기간 수신 중 효과를 줄이기)뿐만 아니라 약물 의존성 (물리적 및 / 또는 정신적)의 형성 및 취소 증후군의 발생을 형성 할 수 있습니다. 의존도가 장기간 사용 (6 개월 이상), 특히 높은 선량 및 역사상 의약품 및 알코올 의존성이있는 환자에서 의존성의 위험이 증가합니다.

약물 중독의 배경에 대해 약물의 날카로운 취소로, 폐지 증후군 (떨림, 경련, 구토, 증가 된 발한 증가), 심각한 사례, 환각, 간질 발작 (간질 중 선명한 취소)에서 발생할 수 있습니다.

불안정 분해량의 치료는 의사의 감독 하에서 만 수행 될 수 있음을 기억해야합니다. 불안 장애의 치료를 위해 벤조디아제핀을 처방 할 때 치료 효과 (급성 상태)를 얻기 위해 최적으로 효과적으로 효과적으로 효과적으로 사용되는 것에서도 투여 량의 점진적인 증가 원리를 관찰해야한다. 치료 과정은 가능한 한 짧아야합니다. 이후 치료를 계속할 필요가 결정하기 위해 환자의 상태를 반복적으로 평가해야합니다. 중독 및 마약 의존의 출현 가능성과 관련하여, 누가 벤조디아제 핀 시리즈의 약물을 2 ~ 3 주 이상 사용하는 것이 좋습니다. 장기 치료 (몇 개월)가 필요한 경우, 과정은 간헐적 인 치료 방법에 따라 수행되어 수신을 멈추고 동일한 개별적으로 선택한 선량을 약속 한 후에도 함께 수행해야합니다. 취소 증후군의 위험을 줄이기 위해 점차적으로 복용량을 점차적으로 줄임으로써 취소해야합니다.

으로 현대 아이디어 고요한 효과는 GABC의 배출에 의해 수행되는 GAGK 수용체의 자극 때문입니다.

장기간 사용으로 대부분은 일반적으로 약물을받을 수 있으므로 치료는 짧은 코스가 수행해야합니다.

Chlordiazepoxide. (Librium, Elenyium)은 벤조디아제핀 진정제의 첫 번째입니다. 그것은 뚜렷한 방지 방지, 불안합 전해 및 myArlaxing 효과가 있습니다. 그것은 사실을 띤다. 그것은 감정적 인 스트레스를 완화시키는 다양한 자연의 강박 관념의 치료에 사용됩니다. 복용량 준비 30-50 mg / 일 구강 투여.

Diazepam. (Seduksen, 종교, 발륨) 클로드 즈 펩 옥사이드는 신경증, 불면증에서 모든 종류의 불안감을 탐지하고, 주택 증후군 드 라 트레 트가 정상적인 수면을 정상화하고, 간질 상태가 일어날 때 사용할 수 있습니다 멈췄다. 태블릿 형태의 약물의 복용량 - 최대 40-50 mg / 일까지 지속적인 내리 티미티스 (정맥 내, 물방울 - 50-60 mg / 일)를 치료하기 위해 비경 구로 지정됩니다.

Lorazepam. (Loratuten)에는 Hypochondriac, Senthenetics 장애의 치료를 위해 모든 유형의 신경증에 효과적으로 적용되는 강력한 방지 및 수면제가 있습니다. 자율 신경계의 안정화에 기여합니다.

브로마제 펫 (lexotan, lexomil) - 치료에 적용되는 강력한 진정 작용 준비 공황 발작 신경증에서 수면을 정상화하는 수단으로 의식의 존재로 치료에 덜 효과적입니다. 복용량 - 최대 5-6 mg / 일.

아타크스. (히드 록시진)은 아레헨 니아, 가벼운 공포 증상을 치료하는 데 중독이없는 약물입니다. 권장 용량 - 25 ~ 100 mg / 일에서 정제에서 0.2 % 시럽 (200.0)이 있으며, 5ml에서는 아타 루스 10mg을 함유했습니다. 치료 중 1 개월 또는 2 개월. 약물은 강력한 채식 상관기이며, 각종을 치료하고, 열의 조류의 감각, 신경 발생 원산지, 메스꺼움, 어지러움, 발한 땀을 흘립니다.

Penazepam. - 광범위한 조치의 국내 준비는 매우 적극적인 조용가를 지칭합니다. 불산 분해 작용의 힘은 Seduksen을 초과하며, 또한 항 경련제 인 myArlaxing 효과가 있습니다. 페니아는 두려움, 불안, 증가 된 과민성, 감정적 인 Lability를 동반 한 다양한 신경질, 정신병자, 정신병자와 같은 상태로 처방됩니다. 이러한 특성으로 인해 특히 다양한 체세포 질환에 대한 견고한 hypochondriacs의 치료에서 특히 체세포 실무에서 유용한 페니즈 팜을 만듭니다. 약물은 강렬한 국가에서 구입할 수있는 환자의 수면 정상화를 돕습니다. 그것은 3-5 mg / 일에서 3-5mg / 일까지 0.5 mg / day의 투여 량으로 시작하는 정제의 형태로 처방된다.

알프라 졸람 (ksanaks)는 벤조디아제핀의 트리아 졸람 유도체를 의미하며, 가장 적극적으로 공황 공격을 제거하고 식물 안정제로서 작용하는 약물로 사용됩니다. 혈장 농도의 피크는 2 시간 후에 빠르게 흡수됩니다. 그것은 최대 3 mg / 일의 증가로 0.25 mg / 일의 용량으로 내부에 처방됩니다.

프리즐 (HLOBAZAM) - 벤조디아제핀 유도체는 강력한 불균형 분해물뿐만 아니라 항 경련 작용을 가지고 있으며, 두려움의 신경증뿐만 아니라 두려움 (공황 공격 공황)과 동반 된 상태에 따라 나타납니다. 그것은 10-20 mg / 일 안에 처방됩니다.

옥시 딘 Benzodiazepines에는 적용되지 않으며, 수면제의 효과가 향상되는 영향을받는 적당한 진정, 항 고혈압 효과가 있으며, 뇌 순환이 향상됩니다. 약물은 하루에 3-4 번 수로 당 0.02 mg 내에 사용됩니다. 치료 중 1 개월 또는 2 개월.

트리아 졸라 (Chalning) - 최면술으로 사용되는 짧은 액션 준비는 빠르게 떨어지는 데 기여합니다. 수신시 0.25-0.5 mg.

부작용

고요한 조용가는 위에 제시된 목록은 졸음, 근육 약화의 형태로 주로 부작용이며,주의의 집중의 장애, 정신 반응 속도가 느려집니다. Ataxia dysarthria, 떨림이 발생할 수 있습니다. 식물성 신경계의 위반은 저혈압, 변비, 요실금, 약화 리비도에 의해 나타납니다. 덜 자주 호흡 멈 춥니 다 호흡기 중심의 활동을 위반합니다. 고요한 수신은 그들에게 중독의 개발으로 인해 권장되지 않습니다.

Tranquilizers (Franz, Tranquillizer - Soothe) - 두려움, 불안, 불안, 정서적 인 긴장을 줄이는 정신병의 약품. 치료에 어떻게 그들을 지속적으로 적용합니다 다른 옵션 신경증 증후군, 정신 상석, hypochondria, 우울증, 식물력 장애, 폐 및 적당한 초경. 또한, 다른 특선 요리는 널리 사용되는 조용가와 함께 진정제 정규화를위한 항우울제 감정적 인 구, 다른 프로파일의 환자의 치료에 필요한 식물 기능.

고요한 수준의 목록

벤조디아제핀 파생 상품

브로마제 펫
알프라 졸람
Hydrazinocarbonylmethylbromophenyldhydrobenzdiazepine.
Diazepam.
클로나 천품
Clorapate Dicalia.
Lorazepam.
Medazepam.
ocasazepam.
Prazepam.
tofizopam.
Bromdigidrochlorophenylbenzodiazepine.
Chlordiazepoxide.
estazolam.

Propandiol의 파생 상품

MeProbamat.

다른 그룹의 준비

Benactizin.
벤조 클리 딘
버스 파 론
히드 록시제
테트라 메틸테리아 자주 시클로 츠
트리밍
아미노 페닐 마신산

행동 메커니즘, 고요한 효과

그것은 평온화 장치의 작용의 기초가 1978 년 뇌에서 발견되는 벤조디아제핀 수용체에 대한 영향이 있음을 인식합니다.이 수용체는 특히 융사 시스템에서 널리 표현됩니다. Benzodiazepine 수용체의 몇 가지 변이가 있으며, 개별 고게 질의의 상호 작용은 특정 특정 반응이 동반됩니다. Benzodiazepine Subtype 수용체 ω-1, ω-2의 가장 연구 된 기능. ω-1 수용체에 결합하는 준비는 중요한 수면 재활용 효과를 갖는다.

Benzodiazepine 수용체의 발견은 불균형 분해성 (반영실) 시스템의 존재를 취하고 규제 정보 - 리간드의 선택적 담체에 대한 집중적 인 검색뿐만 아니라 특정 벤조디아제핀 수용체에 결합하는 중재자를 시작할 수있게했습니다. 그러한 연구의 결과는 새로운, 효과적인 조용가 및 기타 정신 운동 약물 발견, 치료, 정신적, 정신병적 장애에 기여하는 희망의 실현이었습니다.

고요한 효과가있는 많은 약물은 등록되지 않았습니다 (Hlobazam, Closassopate diklia, Prazdam, Estazolum, Gindarin, Trimmosis).

트랜지스터의 약동학

모든 불안합은 친 유성 화합물에 속하며 거의 완전히 흡수됩니다. 디아제팜 (Diazepams)과 같은 일부 벤조디아제핀은 특히 높은 수질성이 높습니다. 장의 약물의 흡입률의 차이는 혈액에서 최대 농도를 달성 할 시간이 0.5-8 시간 이내에 변화한다는 사실을 결정합니다.

혈류 진정제는 뇌에 뇌에 뇌에 침투하고, 혈액의 축적 수준과 척추 유체가 곧 거의 정렬됩니다. 임신 한 여성에서는 고요한 사람들이 태반을 관통 할 수 있으며, 간호 어머니에서는 모유로 떨어지며 준비의 농도가 혈액 간호 혈액의 약 10 %입니다.

주로 간의 효소에 의해 대사 된 벤조디아제 인 벤조디아제; Closrasepat Dikalia와 Prarially 만 소장에서 주로 대사를받습니다.

대부분의 조용한의 배설물은 신진 대사 제품의 형태로 신장을 통해 발생합니다. 변하지 않은 형태로 약물의 약 1 %만이 구별됩니다.

고요한 치료

심혈관 및 장 장애 (예 : 교정 학회 공사, 부교경 공사회, 부교경 공사 상태), Alprazolam 및 Diazepam이 수반되는 공황 공격을 완화합니다. Neric-Liste Syndromes에서는 체세포가 다른 환자는 일반적으로 작은 복용량으로 동일한 약물을 사용합니다. 선호되는 진정제와 중요한 mioryexizing 효과를 일으키지 않는 선호하는 것을 의미합니다.

심한 정신병 질환 (특히 궤양 성 질환, 고혈압 질환, 관상 동맥 심장 질환)으로, 환자가 다양한 진단 및 치료 조작 (예를 들어,)과 함께 생산하기 위해 환자가 정서적 스트레스의 상태에 있으면 조용한 사용이 권장됩니다. 내시경 연구, 치아 의사).

폐경기 신경증과 식물 위반 좋은 효과 Phizopams뿐만 아니라 다른 조용가, 독립적으로 또는 호르몬 요법과 함께 조합하여

조용가는 알코올을 복용하는 것의 치료에 사용됩니다. 알코올 복용의 기간 동안 치료에 사용됩니다. 이들 사이에 평행 한 공차와 교차 의존성이 있기 때문에 일시적으로 큰 투여 량을 약속하여 알코올의 필요성을 일시적으로 "상환"할 수 있습니다.

만성 알코올 중독의 치료의 초기 단계에서, 진정제는 일반적으로 망상, 과민성, 식품 및 메스꺼움에 가볍게 성장함으로써 나타납니다. "작은"금속 증후군을 완화하는 데 사용됩니다. 이러한 증상은 알코올 음료의 수신을 중지 한 후 곧 (몇 시간 후) 발생하며 일반적으로 최대 2 일이 지속됩니다. 금질 증후군을 완화하기 위해, 우리는 강한 반독, 혈전 안정화 및 항 지출 효과가 강한 균열을 덜어줍니다. 그런 다음 발음 된 진정제, 잠자는 재활용 효과를 얻을 필요가 있습니다. 이 목적을 위해 Chloridiazpexide, Brom(Phenazepam)가 종종 사용됩니다. 심리학자의 정신 운동에서 절제의 단계에서 히드 록시진은 비경 구로 투여됩니다. 며칠 동안, 조용가의 복용량은 점차적으로 감소하는 반면, 갑작스런 진정제 또는 가벼운 임펠러 효과를 유지하는 것이 바람직합니다. 동시에 환자는 싫어하고 치료를 결합하여 수행됩니다.

만성 알코올 중독 환자의 추가 치료는 일반적으로 진정제를 사용하는 통합 된 접근법 및 분화 된 정신적 치료법을 필요로합니다. 이 경우 약물 및 용량의 선택은 주요 정신 정서적 증후군의 성격에 달려 있습니다. 천정 및 Aegic 증후군에서, 가벼운 자극, 항우울제 및 / 또는 강한 채식 안정 효과가있는 고요한 조용가는 유효합니다 : Medazpers, tofizopas, 불안한 증후군과 함께 - 진정제가 탈구 - 브롬디 딘 록콜로 페닐 벤조 디아제 핀 (페나 천), 아미노 페닐 마산산 (페네바 렛).

일부 데이터에 따르면 니코틴 중독 환자의 복잡한 치료법으로 6 주 동안 테트라 메틸 - 약제 흔들리는 (Mebikar)을 사용하는 것이 좋습니다.

일련의 발작이 표시되면, 디아제페 또는 로라 자파의 비경 구 투여가 표시됩니다.

추가적인 항 경련제와 연계 효과 (예를 들어, 브로마이드 - chlorophenylbenzodiazepine-phenases, diazepams, chryidiazepopams, chreniphenylmaceantic acid-phenibutylmaceantic acid-phenibut)가있는 조용가는 틱, 블레 탈린, myoclonies, 얼굴 hemispeasm 및 paraspesmam 및 Actedysis를 다양한 과민 효과에 처방됩니다.

불안한 다리와주기적인 움직임의 증후군에서, 다양한 벤조디아제핀 고요한 고요이 (Diazepams, Lorazepam, Clonazepam)가 꿈속에서 사용됩니다.

통증 증후군 (예 : PSEV-PACEDITITITIT, Neuralgia, Dental)은 진정제의 사용 (예를 들어, Tofizopama, Diazepama, Bromidigidrochlorophenylbenzodiazidrochlorophenylbenzodiazepine) - 페나 자 삐마, 테트라 메틸 - 오스 바이스 클로 코 사이 티오 나 - Mebicar를 증가시키고 종종 통증의 문턱을 증가시킵니다. 동시에 사용하는 진통제.

기능성 카디아 비아 (Functional Cardiagia)를 사용하면 식물성 안정화 및 안티 - 관상 동맥 효과, 특히 Templazapam을 갖춘 조용가가 표시됩니다.

특히 근육 톤이 증가한 고통스러운 증후군으로, 특히 척추의 파괴적인 변화가있는 환자의 근육 긴장감, 근육 인대 장비, 횡설증 및 후 외상성 반사 경련의 손상, Mioryexizing 효과가있는 고요한 조용제 : MeProamat , Bromid(Phenazepam), Chloridiazpexide, 일반적으로 진통제를 사용합니다.

환자에서 Kinesotherapy를 수행 할 때 근육질의 음색 수축은 세션 시작 전 평균 선량의 평균 선량의 ChlordiazePoxide의 규정이 적립됩니다. 유사한 치료는 krammi, 경련 동안 수행됩니다.

예를 들어 출혈성 스트로크 또는 크레인 부상으로 체세질 환자에서의 정신 모방 여기의 흥판은 대개 Diazepam의 비경 구 투여로 시작되며, 필요한 경우 재사용됩니다. 심한 머리 부상 후 회복 단계에서 발음 된 정신병자 여기의 발병에서, 또한 신진 대사 장애 및 약물 중독 환자에서도 Lorazepam과 같은 짧은 작용 벤조디아제핀이 사용됩니다. Hydroxyzine은 또한 사용되지 않으며, 덜 자주 진정 효과가있는 다른 조용가가 있습니다. 효과가 충분하지 않으면 신경 냉각제가 사용됩니다.

피부염이있는 환자에서 가려움증을 가질수록 구토 또는 반응은 히드 록시 진입니다.

추가적인 수단으로서, 진정제는 많은 질병으로, 그 개발 또는 악화가 증가 된 정신적 - 정서적 스트레스 (예를 들어, 편두통, 역임, 근육질 척추 성 증후군)를 증가시킨다.

기침이있는 적당한 신경증 장애의 조합이 반경, 방지 방지 및 콜로노 알로 알로 알콜 활동으로 Benactiisin을 처방 할 수 있습니다.

premedication 및 수술 후 기간 동안, 히드 록시진, 아미노 페닐마 산 (페니니판)이 사용됩니다.

노인 환자에서는 벤조카 클리딘, 디아제팜, 옥사 샘암, 중간 치료제 및 감소 된 용량의 tofizopams에 대한 벤조카 린 딘, 핵무기가 바람직하다. Oxazepama의 신진 대사는 나이에 따라 변하지 않으므로이 약물은 정기적 인 복용량으로 규정 될 수 있습니다. 노인 환자는 발음 된 진정제 및 연계 효과, 특히 Bromidigidrochlorophenylbenzo-diazepine (Phenazepam)을 가진 준비를 규정하는 데주의해야합니다.

정신적 - 정서적 전압이 증가한 환자, 관심의 집중력이 필요한 작업, 기억, 어떤 경우에는 "낮"고요한 것들 : Tofizopams, 메달을 권장합니다.

진정제의 토론은 신경증, 정신병 생리 장애, 체세포 환자의 신경증과 유사한 증후군과 만성 높은 정신적 정서적 인 긴장을 기반으로하는 다른 주에서도 보여줍니다. 진정 작용을 가진 조용한 조용가는 일반적으로 최소한의 복용량에서 첫날에 처방되지만 환자의 일일 투여 량의 대부분은 오후와 밤에 발생합니다. 점차적으로 4-7 일 동안 용량이 치료제로 증가합니다. 심각한 경우에는 즉시 치료 용량으로 시작하여 필요에 따라 비경 구로 투여됩니다. 고요한 조용가가 약한 진정 작용을 갖춘 자극 효과는 또한 의도 된 치료 용량으로 즉시 처방 될 수 있습니다.

최적의 치료 용량을받는 기간은 정신병자의 심각성의 중증도와 투여 량의 점진적 감소와 약물의 폐지로 2 주간의 평균에 달려 있습니다. 특히 취소 증후군 예방을위한 짧은 반감기로 많은 양의 LS를 섭취 할 때 조용가의 점진적 취소입니다. 장기적인 조용제 치료 과정은이 그룹의 대부분의 준비의 허용 오차 개발로 이어집니다. 따라서 필요한 경우 추가 치료가 사용되는 조정기를 다른 조정기를 다른 조정기로 교체하는 것이 좋습니다. 그러나 바람직하게는 상대적으로 짧은 경우 반감기. 이전 준비로 돌아 가기는 일반적으로 4-6 주 안에 가능합니다.

신경증 환자 장애의 악화에 기여하는 상황에서는 1-2 주 이내에 최적의 선량에서 가장 적합한 조용함에 가장 적합한 치료를받을 수 있습니다. 조용한 정기적 인 사용은 특히 심한 정신 정신 정확성 및 기타 질병을 입은 환자를 보여줍니다. 스트레스가 많은 상황또는 정신병자 - 정서적 반응이 체세포 질환의 악화의 결과 인 경우.

일반적으로 치열한 불쾌감이나 고통스러운 진단이나 치료 조작이있는 경우에 정서적 과전압 현상 환자, 취침 전에 수면제가있는 평온화가 정해진 것으로 밝혀졌으며, 1 ~ 2 개의 평균 치료 용량이 발음 된 불안합 분해 학적, 조정 효과 : Diazepams는 그러한 조작에 투여됩니다., Lorazepam, Clonazepam. 또한 때로는 ChlordiazePoxide의 비경 구 투여에 적합합니다.

휴대 성, 조용한 부작용

조용한 조용제 또는 과다 복용은 두통, 현기증, NYSTAGM, Diplopia, dysarthria, dyspepsia, Leukopenia를 특징으로하는 두통, 현기증, 디 \u200b\u200b스타트, 류코 페니아를 특징으로하는 약물 중독으로 이어집니다. 이 경우, LS의 복용량을 점차적으로 감소시키는 것이 좋습니다.

독성 반응은 가볍게 치료를 조용하게 동반합니다. 일반적으로 간염은 간장을 위반하여 고요한 치료를 다른 정신 운동 약물의 수신으로 결합하여 CNS를 우울한 CNS를 알코올 소비로 결합합니다. 결과적으로, 고요한 조용한을 완화 할 때 노인 치료는 작은 용량으로 시작되어야하며, 따라서 충분한 치료제로 점차 증가시켜 일반적으로 평균보다 현저히 낮습니다.

벤조디아제 인 벤조디아제 그룹의 장기간의 반감기로부터의 조용제로 장시간 치료를 받으면, 약물이 가능하며, 약물 간의 간격이 24 시간 미만이면 발생하는 조직의 축적이 가능합니다. 그러한 경우에는 가능성이 있습니다. 약물 중독의 증가, 특히 노인 환자에서 증가합니다. 빈혈, 백혈구, 소화 불량포, 두통의 출현, 두통, 현기증의 출현, 치료제의 방전 후에 심리 모방 여기 및 넌센스가 종종 사라지는 것이 가능합니다. 진정제에 의한 급성 또는 만성 중독이 발음 된 것은 소생근 지원의 필요성이있는 코르로 이어질 수 있습니다. 벤조디아제핀의 장기 비경 구 투여는 혈액의 크레아틴 포스파이 티아 아제 (KFK)의 활성이 증가하여 환자 심근 경색의 가능성을 고려할 때 염두에 두어야합니다. Benzodiazepines의 정맥 투여는 환자의 약 4 %를 약 4 %로 만든다.

진정제를받는 환자의 약 1 %는 역설적 인 신경증 반응의 발달을 주목했습니다 : 정신적 인 흥분, 감정적 인 과인성, 진노, 눈물 및 유사한 징후는 일반적으로 유 전적으로 결정된 신진 대사와 관련이 있습니다.

때로는 진정제의 나쁜 이식성 (드물게)은 알레르기 반응 (예 : 가려움, 두드러기 등)에 의해 나타납니다. 일반적으로 마약의 취소 또는 교체가 필요합니다.

부작용으로부터, 벤조디아제 인, 호흡기 실패 군, 불안과 의식의 역설적 인 반응 (중추 신경계의 유기적 병변 환자에서 더 자주 종종)가 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 환자는 관용 개발 및 정신적 또는 육체적 의존성의 전형적인 것입니다. 후자의 경우, 약물을 빠르게 취소하면서, 소비 증후군은 24 시간 미만의 반감기를 가진 벤조디아제핀의 치료를 더욱 종종 발전시킬 수있다.

특히 임신의 삼결책을 섭취 할 때 벤조디아제핀의 가능한 기질 형성 작용에 대한 의견이 있습니다.

조용한 금기

우선, 수신은 증가 된 감도뿐만 아니라 성분 (또는 동일한 화학 그룹의 모든 약물)으로 대기합니다. 임신의 I Trimester는 모든 고요한자를 사용하기 위해 금기 사항에 의해 인식됩니다.

Benactisine, Bromases, Hydroxyine, Hlobazam, Lorazepam, MeProamat, TemáePam, Bromdigidrochlorophenyl 벤조디아제핀 (페나 천암), 아미노 페닐 - 부티르산 (페니개 티아), 클로라이드 -POx와 같은 상당한 진정제 및 Miorlaxing 효과를 갖는 준비는 비스 틱토와 호흡기에서 금기에 있습니다. ...에 이러한 상태를 사용하면 때로는 버섯 효과를 일으키는 주간 조용함이주의해서 사용됩니다.

Benactisine, Hydroxyzine, Medal 및 발음 된 콜놀로 콜리 틱 효과가있는 다른 조용가의 사용은 Glaucoma, 전립선 선종으로 금기입니다. Alprazolam을 적용 할 때, Lo-Rase, Diazepama, ChlordiazePoxide, 옥사 즈파마는 수분의 분비와 안압이 증가하고 안압의 증가를 일으키기 때문에 안압의 조절 및 조절이 필요합니다.

CNS의 유기적 인 질환으로, Lorazepam, Closassopate Dicalia, Alprazolam의 사용을 피할 필요가 있으며, 그 중 CNS 및 그 기능의 구조에 미치는 영향을 미치는 것으로 인한 것입니다.

환자가 마약 중독과 만성 알코올 중독 중에 약물을 학대하는 경향이있는 경향이 있으므로 반감기의 오랜 기간을 갖는 고요한 기간이 거의 없을 수 없으며, 종종 의존성 (Alprazolas, Hlobesams, Laurezepams, Medazpes, Mepsamat, Tofizopams, 트리머 증, estazolum).

모든 진정제를 사용하는 것은 활동이 관심을 필요로하는 사람, 빠르고 적절한 반응 (예 : 운송 드라이버, 항공 교통 경찰)을 요구하는 사람에게 금기입니다.

Benzodiazepines는 임산부의 치료에 금기됩니다.

주의 사항

고요한 사람들이 우유 어머니의 우유를 침투하기 때문에 먹이 기간 동안의 사용을 피해야합니다. 작업이 빠른 솔루션 및 모터 반응이 필요한 환자에게 진정제를 임명 할 때주의를 기울여야합니다.

상호 작용

조용한자는 모노 아미노 옥시 다제의 항우울제 억제제와 결합하는 것이 바람직하지 않습니다. 또한 벤조디아제핀 유도체. MeProamat 효소를 유도하고, phenytoin, 글루코 코르티코이드, 항응고제, 섭취를위한 피임약, 그러므로 효과가 감소 할 수 있습니다.

Diazepama, Bromid(phenasepama) 및 항 병용 제제 (페노 바르 비아 아마 나사, 페니틴, 중공업)의 동시 사용은 그들의 행동의 상호 잠재력을 유도합니다. 진정제는 진정제의 효과를 향상시킵니다 눈 약, 신경 냉각제.

콜린리 티드 수단 (예를 들어, 강광 차단제, 트리 헥 페니 딜)과 함께 콜리니 틱 효과를 갖는 벤조디아제핀 유도체로 콜리니 틱 효과를 갖는 벤조디아제 파인 유도체로부터의 고요한 조용가는 후자의 부작용을 악화시킬 수있다.

ChlordiazePoxide 및 Diazepam은 리도카인 항 동조량 약물의 효과를 향상시킵니다.

스피로노 락톤과 페노 바탈로는 벤조디아제 신 대사를 활성화시킬 수 있습니다. 시메티딘 및 섭취 용 피임약 디아제팜, chloridiazepoxide, themezepam, oxazepama, Lorazepama의 대사를 억제한다.

라틴어 언어의 약물 그룹 조용두의 이름은 "진정"으로 번역됩니다. 실제로이 약물은 사람을 진정시키고 불안, 두려움으로 그러한 증상을 제거 할 수 있습니다. 이것이 뉴런 스펙트럼 장애로 고요한 사람들이 처방되는 이유입니다.

고요한 조용한 약리학 적 그룹

고요한 조용가 (Anxiolitics의 동의어)는 60 년 이상 존재합니다. 이 그룹의 첫 번째 대표는 meepobamat, chryidiazepoxide 및 diazepams입니다. 이제 진정제 그룹은 약 100 가지의 약을 가지고 있습니다.

고요한 특성은 화학 구조물에 다양한 약을 가지고 있습니다. 원점에 따라 다음과 같은 조용한 그룹이 구별됩니다.

벤조디아제핀 유도체 (디아 즈페스, 페나 천암, 옥소 팩, chloridiazepoxide);
디 페닐 메탄 유도체 (히드 록시 진 (ATARAX), BIENNOCK);
카바메이트 (MeProamat);
다른 (트리 옥진, Adaptol, Afobazole).

가장 자주 사용되는 조용한 그룹은 벤조디아제핀입니다. 그들은 가장 두드러진 조정 효과를 가지고 있습니다. 그러나 벤조디아제핀의 부정확 한 사용은 중독과 의존성이 형성 될 수 있습니다. Ataraks, Afobazole과 같은 현대 약은 부작용이 없지만 동시에 덜 발음 된 조용성 효과가 있습니다.

조용한 사용에 대한 표시

고요한 방법은 어떻게 작동합니까? 준비 다른 그룹 불평등 한 행동 메커니즘을 소유하고 있습니다. 따라서 벤조디아제핀은 중추 신경계에 위치한 특수 벤조디아제핀 수용체를 통해 GAB 수용체를 활성화시킵니다. 이것은 신경계에 제동 효과를 갖는 Gamke - 신경 전자제에 대한 수용체 감수성을 증가시킵니다. 이러한 약리학 적 충격은 사람이 진정하는 사실로 이어집니다.

조용가는 사람의 정서적 반응을 담당하는 여력적 인 CNS 구조의 흥분성을 줄이고, 지정된 구조와 뇌 껍질 사이의 상호 작용을 느리게합니다.

고요한 사람은 여러 가지 약리학 적 효과가 있습니다.

조용히 (Anxiolytic) - 경보, 두려움, 불안, 내부 스트레스의 제거의 형태로 나타납니다.
진정제 - 정신 운동 여기를 줄이고 관심의 농도, 정신적, 운동 반응 속도를 줄이는 데 나타납니다.
미안 낙하자 - 근육 장력을 제거함으로써 나타납니다.
안티 슬립 - 경련 활동을 줄이는 데 나타납니다.
최면술 - 수면 공격의 가속도로 표현되어 자질을 향상시킵니다.

이러한 다양한 약물의 이러한 효과는 의약품을 선택할 때 고려해야하는 불평등 한 정도로 표현됩니다. 예를 들어, 진정제 효과는 Diazepam에 의해 매우 두드러지며, 페나 즈 파마와 대중은 약하다. 그리고 항 경련 효과는 Clonazepama Diazepama에서 최대로 표현됩니다.

일부 조용가는 식물성 안정화 효과가 있으며, 즉 자율 신경계의 활동을 정상화합니다. 이것은 혈압, 하트 비트가 감소하여 과도한 발한을 제거합니다.

노트!고요한 조용가는 전위력 효과를 가지고 있습니다. 그들의 사용은 수면제, 진통제, 마취의 영향력을 향상시킵니다. 그래서 Tranquilizers는 종종 외과 적 운영에 환자를 소개합니다.

진정제는 실질적으로 정신병 장애 (환각, 말도제)를 제거하지 않으므로 내인성 정신 질환의 치료에 적용되지 않습니다. 배제는 금속 기반 정신병이며, 이는 진정제를 성공적으로 태어났습니다.

따라서, Anxiolyics의 사용에 대한 간증은 다음과 같습니다.

(불안, 두려움, 운동 불안을 동반 함);
놀라운 장애;
공황 장애;
강박 장애;
알코올 중독, 금속 - 열매 정신병;
하이퍼 인, 틱;
프리미시스 (외과 적 개입 준비).

불안정 분해량의 사용 범위는 오랫동안 정신 질환의 치료를 넘어 섰다는 것을 주목할 가치가 있습니다. 따라서이 약물은 가려움증을 동반 한 피부병 질환뿐만 아니라 궤양 성 질환뿐만 아니라 궤양 성 질환으로 처방됩니다.

응용 프로그램의 특징

진정제로 치료의 필요성에 대한 결정은 의사 만받습니다. 이 마약 그룹의 사용은 특별한 조건을 준수해야합니다. 우선, 대부분의 조용한, 특히 벤조디아제핀의 사용이 중독을 일으킬 수 있다는 사실을 고려해야합니다. 조용한 복용량을 피하기 위해 점차적으로 최적의 도달하십시오. 사용 기간은 2 ~ 3 주를 초과해서는 안됩니다. 치료 과정이 끝나면 약물 투여 량이 점차적으로 감소됩니다. 장기적인 치료가 필요한 경우, 조용함은 그들 사이의 중단이있는 코스가 정한다.

노트! 넌센스의 현대적인 anxiolists는 중독을 일으키지 않으므로 더 오래 적용 할 수 있습니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

어려움은 이미 언급했듯이, 주목의 집중에서 열화 될 수있는 사람에게 진정한 영향을 미칩니다. 그러므로, 진정제의 치료에서는 차를 운전해서는 안됩니다. "낮"고요한 "주요"에서 가장 표현 된 진정 효과 - Guidazepama, Trifimosine, Mebikar, Atarax.

중대한! 독산화 및 알코올의 공동 사용은 금기 사항이며, 이것은 신경계의 발음 억압이 발생합니다.

부작용, 금기 사항

진정제의 치료에서 가능한 부작용은 주로 신경계 억압과 관련이 있습니다. 이것은 일광, 혼수 상태, "고장"의 감각, 둔한 감정적 인 반응의 형태로 나타납니다. 그것은 또한 근육 약화, 동맥 저혈압, 입안의 건조, 불량 현상, 효력 장애로서 이러한 부작용을 나타낼 수도 있습니다.

Benzodiazepine Tranquilizer의 사용은 취소 증후군의 형태로 나타납니다 중독의 형성을 유발할 수 있습니다. 이 증후군은 불면증, 두려움, 과민성, 떨림, 발작, 때로는 퇴치, 환각조차도의 형태로 약물을 급격히 취소 한 후에 나타납니다. 약물 중독의 위험은 진정제가 장기간 치료로 증가합니다.

고요한 목적을위한 금기 사항 :

임신, 수유 기간;
Miasti;
간 실패;
호흡기 실패;
알코올 중독성, (금욕 증후군의 완화를 제외하고);
(Benzodiazepine tranquilizers).

Benzodiazepine Tranquilizers는 18 세 미만의 사람들에게 처방되지 않습니다. 극단적 인 필요성의 경우에만이 연령대에서 약속을 정당화 할 수 있습니다.