임신 중 두 번째 스크리닝은 그들이 보이고 규범을 바라는 마감일입니다. 두 번째 스크리닝을 수행하는 몇 주 동안 몇 주가 지표를 수행합니다. 임신중인 지표의 기한, 규범 및 디코딩 무료 Estriol

고려중인 시험은 임신 16 주에서 20 주간 간격으로 수행되며 두 단계로 구성되어 있습니다. 초음파 및 생화학 적 스크리닝. 트리플 테스트의 초음파에 대한 편차가 없으면 종종 처방되지 않습니다.

일반적으로 임신의 두 번째 삼 분사의 심사는 자발적인 절차입니다. 어떤 경우에는, 결과는 거짓 긍정적 일 수 있으며, 이는 스트레스를 일으키고 어머니의 건강에 부정적으로 영향을 미칩니다.

반면에, 그러한 진단 덕분에, 정상적인 임신 과정을 방해하는 요인을 식별 할 수 있습니다.

초음파 절차

지정된 진단 유형은 태아의 발달 수준을 완전히 평가하고 생리적 편차의 존재를 확인하거나 반증시킬 수 있습니다.

아기의 시대 덕분에 초음파 센서를 통해 다음 지표를 수정할 수 있습니다.

1. Pol.

Paul Affiliation은 배아가 그에 따라 위치하는 경우 정의 될 수 있습니다.

그렇지 않으면 미래의 부모는 다음 상영이 될 때까지 또는 어린이의 탄생 전까지 무지에 남아있을 것입니다.

2. FETOTRIC TATAL DATA.

몇 가지 구성 요소를 포함하십시오.

어깨 뼈의 길이와 팔뚝의 뼈 ...에 의사는 팔뚝의 대칭 인 모든 뼈 조직의 존재 여부를 확인합니다.
대퇴골 뼈와 다리 뼈의 크기. 손과 다리에 손가락의 양을 고려합니다.
복부 둘레.
배아 헤드의 Lobno-recipital 크기 및 바이피트 파라미터.
머리 둘레 .
비강의 길이. 고려중인 물체의 규범은 임신 16-17 주에 3.7-7.3 mm입니다. 5.3-8.1 mm 18-19 주; 20-21 주 동안 5.8-8.3 mm. 이전 지표가 정상이지만,이 구성 요소의 편차가 있지만, 태아는 어떤 염색체 이상이 아닌 것으로 믿어진다.

이 모든 지표의 규범에서 중요한 편차를 사용하면 두 가지 옵션이 있습니다.

태아가 처음에 잘못 정의됩니다.
배아는 특정 병리학에서 발전하고 있습니다.

3. 해부학 적 정보

의사는 다음과 같은 뉘앙스를 수정합니다.

신장의 존재, 그들의 대칭.
위치 내부 장기: 방광, 폐, 위 등
얼굴 뼈의 구조. 이 초음파에서는 상부 립의 해부학의 결함을 식별 할 수 있습니다.
4 챔버 컷의 심장의 구조.
소뇌의 크기, 뇌의 측면 심실, 배아의 큰 탱크.

4. 플랜 테트 정보

태반의 가장 성공적인 장소는 자궁의 후면 벽 또는 바닥과 근사치입니다.

이 상황에서 태반이 자궁의 \u200b\u200b전면 벽에 위치하면 미래에 분리가있을 위험이 있습니다.

16 일에서 20 주까지 태반의 구조는 균일해야합니다. 편차가 있으면 혈액 순환의 정상화를 목표로하는 치료가 처방됩니다.

5. 양수 유체 수 (스핀들 물)

중요하지 않은 작은 치료 조치는 비타민 요법,식이 요법의 수정, 육체적 인 노력의 제한으로 제한됩니다.

발음 된 낮추기 특수 의약품의 수신을 포함하는 더 심각한 조치가 필요합니다. 이것은 그러한 현상이 제비의 사지의 발달과 배아의 척추의 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 신경계에서의 이상을 유발할 수 있기 때문이다. 저지대의 조건에서 갱신 된 자주 아이들은 정신 지체와 험버로 고통 받고 있습니다.

태아에게는 덜 위험하지 않습니다 멀티 방법을 발음합니다...에 임신 한 상황에서 가장 자주 입원하고 포괄적 인 치료를 처방합니다.

6. 코드 혈관 수

표준은 태아가 2 개의 동맥과 하나의 정맥을 고정 시켰을 때의 상태로 간주됩니다.

혈관이 적은 곳에서 초음파에 밝혀 졌는 상황에서는 공황에 빠지는 가치가 없습니다. 혈액의 생화학 적 분석 결과뿐만 아니라 태아의 개발에 편차가 없을뿐만 아니라 (초음파 진단에 따라) 유한 동맥이 결석의 일을 완전히 보상했다는 것을 시사합니다.

어린이가 제대 탯줄로 진단받는 경우 하나의 선박만이 작은 무게로 태어날 수 있으며, 그 성장으로 심장의 일에 오류가있을 수 있습니다. 이 상황은 관련 의사가 정기적으로 통제해야합니다.

미래에는 부모님은 적절한 영양을 따라야하며 아이 유기체의 보호 반응을 강화해야합니다.

7. 자궁의 목과 벽의 매개 변수

의사는 자궁 경부의 크기에 관심을 끌고 있습니다.

이전 스크리닝과 비교하여, 그 단축은 (30 mm 미만) 조직의 개폐 또는 연화가 관찰되면, 임신을 보존하기 위해 대서 설치가 할당 될 수 있습니다.

트리플 테스트

초음파 검사를 통과 한 후, 스크리닝의 다음 단계가 예상됩니다 : 정맥혈의 생화학 적 분석.

지정된 테스트의 주요 작업 - 세 지표 결정 :

1. 공급 된 에스 토르 - 태반의 형성의 첫 날부터 펠트를 만드는 섹스 호르몬과 매일 1,18-5, 52 ng / ml 임신 16-17 주 동안 증가하는 수준; 2.42-11.20 ng / ml 18-19 주; 3.9-10.0 20-21 주.

중요한 (40 % 이상) 고려중인 호르몬을 줄이는 것은 여러 현상의 결과 일 수 있습니다.

유산의 위협이 있습니다.
배아 또는 내부 장기의 신경 튜브 개발에 특정 이상이 있습니다. 특히 부신 땀샘에 관한 것입니다.
태반의 구조에서는 심각한 위반이있었습니다.
일어난다 자궁 내 감염.
과일은 다운 증후군으로 진단됩니다.
트리플 반죽을 인도 할 때 임신은 항생제로 치료되었습니다.

무료 에스 리올 피의 수준 미래의 엄마 몇 가지 상황에서 증가 할 수 있습니다.

임신은 여러입니다.
배아의 무게가 허용되는 표준을 초과합니다.

2. 무료 베타 -HCG. 임신 테스트가 통과 할 때 두 번째 스트립의 출현을 선호하는 것은이 표시기입니다.

임신의 두 번째 삼 분기에서 인간 chorionicanadotropin의 수준은 변화 할 수 있습니다 : 16 주일에 10-57,000 ng / ml; 17-18 주 동안 8-57,000 / ml; 임신 19 번째 주에 7-48,000 / ml.

혈액의 자유로운 베타 -HCG의 양은 다음과 같은 경우 증가 할 수 있습니다.

배아는 다운 증후군으로 발전하고 있습니다 (표준에서 2 번 편차가 편차).
여자는 한 명 이상의 아이를 가르칩니다.
혈압이 증가하는 병리학, 붓기가 있습니다. 이 경우 일반적인 소변 분석은 단백질의 존재 상태입니다.
임신 한 여자는 설탕 당뇨병을 진단합니다.
과일은 특정 결함으로 발전하고 있습니다.
태아 난의 구조에서는 병리학이 있습니다. 40 %의 경우, 그러한 현상은 choriocarcinoma의 외관을 일으킬 수 있습니다.

낮은 HCG는 다음과 같은 현상을 나타낼 수 있습니다.

유산의 위협이 있습니다.
배아가 올바르게 발전하지 않거나 전혀 발전하지 않습니다.
배아의 죽음이 발생했습니다.
태반은 구조의 위반과 관련하여 기능을 완전히 수행 할 수 없습니다.
태아에서 Edvars의 증후군 또는 파타우 증후군.

잘못 정의 된 기간을 사용하면 HCG의 수준도 표준을 준수하지 않습니다.

3. 알파 태아 단백질 (AFP). 지정된 단백질은 임신 5 주일부터 시작하여 간에서 또는 배아의 위장 경로에서 생산됩니다.

누적 물은 AFP의 출구에 혈액 회로 시스템으로 기여하고 임신 10 주 동안이 단백질의 수준이 점차 증가합니다.

임신 15 주 동안 15-19 주 동안 알파 - 태아 단백질의 허용 값은 20 번째 주 - 28-125 단위 / ml 이후 15-95 단위 / ml 이내에 변합니다.

의사는 임신 기간을 잘못 결정했습니다 (규범의 편차가 그렇게 중요하지 않은 경우).

에드워즈 증후군 / 다운 증후군에 의한 태아.

배아의 죽음이 발생했습니다.

낙태의 위험이 있습니다.

태아의 알은 특정 이상 (버블 링)이 있습니다.

임신 한 여성의 혈액에서 AFP의 양을 늘리면 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

태아의 신경계 구조에 오류가 있습니다.
창자 또는 12- 장미 배아장은 개발에 악의적입니다.
아기, Mekkel 증후군 (매우 드문 경우).
간 괴사는 임신의 몸의 감염의 결과가되었습니다.
전면 복통의 구조에는 이상이 있습니다.

초음파가 확인하면 다중 임신의사는 거의 처방되지 않은 생화학 적 스크리닝이 거의 없습니다. 표준의 기존 지표는 1 베드 임신과 관련하여 적용됩니다.

여자가 두 가지 태아를 얻는다면 지표가 어떻게 변할 것인지 결정합니다. 매우 문제가됩니다.

나쁜 두 번째 스크리닝 - 무엇을 해야할지, 어디로 가야합니까?

긍정적 인 결과로 미래의 어머니는 즉시 10 %의 경우에 즉시 공포에 빠지지 않아야합니다. 그러한 결과는 거짓입니다.

그러나 보존 정도가 1 : 250 인 경우, 연락처 유전학...에 이 전문가는 염색체 또는 선천성 편차의 태아의 존재 / 부재가 결정되는 비 침습적 진단 방법을 규정 할 수있다.

위험이 1 : 100으로 추정되면 침습성 연구 방법이 권장되거나 비 침습적 태아 시험을 통과 할 수 있습니다.

. 그것은 의사가 복막을 찔러 넣는 울타리에 대한 기름진 유체의 시험을 의미합니다. 이러한 분석의 효과는 99 %이지만 그러한 절차는 곧 유산을 일으킬 수 있습니다.
Corcopentsis. 시험 재료는 배아의 탯줄 혈액을 사용합니다. 그녀의 울타리를 위해, 의사는 앞 복막의 펑크에 의해 자궁에 바늘을 소개합니다. 22 ~ 25 주간이 절차를 수행하는 것이 좋지만 임신의 18 주 이전되지는 않습니다. 드문 경우 문제의 조작은 자궁 내 감염이나 유산을 일으킬 수 있습니다.
비 침습적 산탄 테스트 (NIPT). 임신 10 주일로 임명 될 수 있습니다. 태아의 DNA를 테스트하기 위해, 어머니의 정맥혈이 사용됩니다. 배아 DNA의 샘플을 시퀀싱함으로써 취해진 다양한 염색체 이상을 확인합니다. 부정적인 결과는 개발중인 이상도가없는 부재를 실질적으로 100 % 보증합니다. 긍정적 인 결과를 얻어서 위에서 설명한 침습성 진단 방법의 통과 .

침략 진단이 두 번째 스크리닝의 불리한 결과를 확인하면 여성은 두 가지 옵션이 있습니다.

인터럽트 임신. 더 많은 기간, 더욱 심각한, 여성의 건강과 정신에 대한 결과가 될 것입니다. 그러나 유능한 재활 활동을 통해 부모는 곧 다음 임신을 계획 할 수 있습니다.
아이를 남겨주세요. 이러한 결정을 내리는 것은 미래의 부모는 심각하게 아픈 아가씨를 육성 할 때 직면 할 모든 어려움에 익숙해야합니다.

스크리닝은 지시 된 일련의 일련의 일련의 일련의 이벤트라고합니다. 미래의 아이를위한 가능한 병리를 확인합니다...에 여자가 패스 해야하는 설문 조사는 무엇입니까? 두 번째 삼 분기의 심사는 언제입니까?

두 번째 스크리닝과 조사

임신 중 2 명의 스크리닝에 포함되어 있습니까? 두 번째 주목 성 스크리닝은 초음파 및 생화학의 두 가지 설문 조사의 조합이지만 경우에 따라서 만 수행됩니다. 임신 한 여성들은 혈액 검사를 다음 지표로 넘겨줍니다. (인간 chorionic gonadotropin), AFP (알파 - 태아 단백질) 및 무료 Estriol (E3)

초음파 검사에서 의사는 가능한 출산 개발 병리의 현재 또는 부재를 결정하는 데 도움이되는 다음 매개 변수를 인식합니다.

두께, 위치, 성숙도 및 구조의 정도;
자궁 상태, 자궁 경부 및 부속기;
양수 유체의 부피;
(가슴 부피, 복부 및 머리, 각면에 쌍 길이);
뇌와 척추의 개발;
얼굴 (눈, 입, 코)의 발달;
심장 및 대형 혈관 개발;
중요한 장기의 상태 : 신장, 방광, 창자, 위.

두 번째 검사가 몇시에

임신 중 두 번째 스크리닝은 언제입니까? 이 사건은 임신 두 번째 삼 분기에서 수행됩니다. 분석을위한 테스트를위한 가장 적합한 용어 - 16-18 주 이시기에 심사 결과가 가장 신뢰할 수 있습니다. 19-20 주 후에 사찰 2 티켓의 초음파의 타이밍.

두 번째 스크리닝은 필연적으로 여성 상담에 등록 된 모든 여성이지만 특히 다음과 같은 증언 중 적어도 하나가있는 사람들이 알려줍니다.

미래의 자녀의 부모는 가까운 친척입니다.
임신 중 어머니는 감염을 겪었습니다.
부모 중 한 명은 유전병 질병으로 겪습니다.
임신 한 여자가 이미 놓쳤습니다.
가족에서는 신경계와 발달 지연의 병리학을 가진 자녀가 있습니다.
태아가 개발에 심각한 위반이 있다는 것을 보여주었습니다.

어떤 미래의 어머니는 그 결과가 거짓 또는 거짓 음성 일 수 있다고 믿어 지므로 두 번째 스크리닝을 거부합니다. 이렇게하려면이 연구를 거부하기 위해 신청서를 작성하여 여성의 요청에 따라 참석하는 의사에게 제공해야합니다.

시험 준비

준비가 필요합니다 혈액 검사를 항복하기 전에...에 이를 위해식이 요법에서 하루를 보내면 지방과 튀긴 요리, 초콜릿, 과일 (감귤류 전용), 생선 및 기타 해산물, 코코아가 배제됩니다. 혈액은 빈 위장에 주어집니다 (절차 전 5-6 시간 전에는 불가능합니다). 그러나 물 한 잔 마시는 것이 허용됩니다. 초음파 검사에는 특별한 교육이 필요하지 않습니다.

분석 결과 및 초음파의 결과를 해독하고 두 번째 스크리닝의 표준을 해독합니다.

혈액 표시기의 규범 임신 매일 (E3, AFP 및 HCG)이 다릅니다.

임신 주	EFP 수준 (UN / ml)	레벨 HCG (꿀 / ml)	E3 레벨 (nmol / l)
	15-95	10000-58000	5,5-20
	15-95	8000-57000	6,5-25
	15-95	8000-57000	6,5-25
	15-95	7000-49000	7,6-27
	27-125	1600-49000	7,6-27

의사는 혈액 검사 결과뿐만 아니라 초음파 진단 중에 얻은 데이터도 평가합니다. 전문가 다음 항목에주의를 기울이십시오.

태아의 크기는 일반적으로 허용되는 표준에 해당합니다 (어린이는 연령에 의해 발전하고 있습니다).
얼굴에는 병리학이 없습니다 (눈알은 나이에 의해 개발되고 비강 뼈가 정상 크기가 있으며 얼굴에 뚜껑이 없습니다).
내부 장기 (신장, 간, 심장, 폐, 위장관 등)는 연령에 의해 개발되며, 개발중인 병리학 및 가능한 장애가 없어야합니다.
젖수가 축적되는 내용은 표준을 준수합니다.
그것은 정상적인 두께, 병리학 징후가없는 구조를 가지고 있습니다.

의사가 2 명의 삼단 제 (16-20 주)의 초음파 스크리닝을 평가하는 태아의 몇 가지 예의 규범 :

일주일	바이 씨 크기 (BPD) (mm)	머리 서클 (mm)	복부 원 (mm)	Lobno-recipipital 크기 (mm)	뼈 길이 엉덩이 (mm)	어깨 뼈 길이 (mm)
16	31-37	112-136	88-116	41-49	17-23	15-21
17	34-42	121-149	93-131	46-54	20-28	17-25
18	37-47	131-161	104-144	49-59	23-31	20-28
19	41-43	142-174	114-154	53-63	26-34	23-31
20	43-53	154-186	124-164	56-68	29-37	26-34

두 번째 스크리닝에 대한 병리의 흔적

혈액 검사 결과는 참석 의사를 해독합니다. 낮은 수준 아프다 임신 주에 대한 에드워즈 또는 다운 증후군, 태아 사망 또는 부적절한 정의를 나타낼 수 있습니다. 상승 된 EFP 수준은 신경계, 메 메켈 증후군, 간 세포의 움직임, 식도의 비틀림, 탯줄의 기형을 나타냅니다.

줄인 곤충이 아닙니다 자궁 내부 감염, 부신 hypoplass, 다운 증후군, 애시 펜프리아, 전시 출생의 위험이 있음을 나타냅니다. 증가 된 에스트리올은 간과 신장 질환뿐만 아니라 여러 임신이나 큰 과일을 말합니다.

심각한 병리의 존재에 대한 의혹을 가지고, 의사는 여성을 제공하여 프로 시저를 실시합니다. amniocentesis....에 그것 동안 복막을 뚫고 양막 (스핀들) 액체의 분석을 수행합니다. 이 테스트를 통해 99 %의 확률로 병리학의 존재를 확인하거나 아기에게 위험이 없는지 확인할 수 있습니다. 그러나 그것은 그것을 기억해야합니다 이 절차 그것을 유발할 수 있습니다.

때로는 두 번째 스크리닝의 결과가 잘못 될 수 있습니다. 다음 요소들은 다음과 같습니다.

(과체중 시체를 사용하면 혈액 지표가 부족하게 부족하거나, 임신 한 여성의 나이가 부족합니다 (35 년부터).
일부 호르몬 약물의 수신;
마약 물질의 학대, 알코올 함유 음료 및 담배;
미래의 어머니의 만성 질환 (et al.);
에코의 결과로 발생한 임신;
멀티플러.

임신 중 두 번째 스크리닝에 대한 비디오

우리는 임신의 두 번째 스크리닝에 대한 비디오를 볼 수 있도록 제안합니다.

그리고 당신이 한 주간 몇 주 동안 또는 2 명의 릴리스가 스크리닝 되었습니까?

의사가 임명 한 시험은 대부분의 환자에게 놀고 있습니다. 미래의 어머니가 하나의 책임을지는 경우에는 임신 중에는 특히 사실입니다. 특별한 흥분은 2 개의 쇄도를 스크리닝합니다. II 상영이란 무엇입니까? 왜 절차가 필요합니까? 얼마나 많은 지표를 연구합니까? 이 모든 것은 미래의 어머니에 관한 것입니다.

이 연구가 필요한 이유는 무엇이며 2 명의 릴리스 에스테르에서 무엇을 보았습니까?

얼마나 많은 필수 태아 상영이 표준으로 간주됩니까? 러시아의 보건부는 임산부의 모든 표준 검사 연구를 보유하고 있습니다. 이들은 위험 그룹의 대표자에게 필수적입니다.

그 여자는 35 세의 나이에 도달했습니다.
근처의 결혼;
유전 (속에서 염색체 병리가 있으며, 여성이 유전 적 변성이있는 아이들이 있습니다);
산과 역사에서 몇 가지 자기 선택;
임신의 고장의 위협;
임신 한 여성의 종양 병리학은 임신 14 주 후에 밝혀졌습니다.
개념 전 또는 그 직후의 방사선 조사;
14 일에서 20 주까지의 Orvi;
i-M 스크리닝에 의해 확인 된 태아의 예외 및 질병.

임신 중 두 번째 스크리닝은 초음파 검사 및 생화학 분석을 포함합니다. 여성은 태아 선별 검사를 거부 할 수 있지만 의사는 현대 진단의 가능성을 무시하는 것이 좋습니다. 경우에 따라 추가 연구가 필요합니다

임신 한 종양 학적 병리학에서 탐지 할 경우 II Trimester에서 추가 생화학 적 연구가 필요하다고 해결하기 위해 유전사 의사에게 상담을받습니다. 주목경 중심이나 클리닉 전문에서 충분한 재현이 충분한 충분한 재배치.

상영 중에는 어머니와 아동 장기가 추정했습니다

두 번째 스크리닝에 포함 된 것은 무엇입니까? 설문 조사 단계에서, 주요 해체 지표와 기관과 태아 시스템의 기능 상태는 모두 다음과 같습니다.

태아와 얼굴 두개골 뼈의 척추 기둥;
비뇨 생식 시스템의 상태;
심근 구조;
소화 장기의 개발 수준;
뇌 구조의 해부학;
기본적인 FETOTRIC 데이터 (BPR, LZR, OH, OG, 관형 뼈 길이).

아이의 특정 위치를 가지고, 의사는 아이의 성적 징후를 볼 수 있습니다. 전반적인 태아의 평가 외에도 모회사의 장기와 시스템의 조건은 또한 시청되며, 이는 아이의 삶에 직접적인 의존하고 있습니다.

의사는 자세히 살펴 봅니다.

태반 (위치 및 상태, 즉, 두께, 성숙도 및 구조);
유성 물 (정량적 지표);
탯줄 (혈관 수);
메이크업, 그녀의 부속물 및 목.

II-TH 태아 선별 검사에 따르면, 의사는 태아 개발의 이상, 혈액 공급 및 건강과 삶의 위협, 모든 어머니와 그녀의 아이 모두의 위반에 대한 합리적인 결론을 내린 합리적인 결론을 내린다. ...에

스크리닝을위한 준비 이벤트

2 번째 시험에서 몇 단계입니까? 두 번째 화면에서 임신 한 여성의 진단 측정 계획에서 II 단계에는 복잡하지 않으며 많은 시간이 걸리지 않지만 준비가 거의 필요하지 않습니다. II 스크리닝의 단계 :

호르몬 수준 (생화학)의 혈액 검사는 현재 증언에 따라 수행되고 있습니다.

초음파 진단용 준비 활동 필요하지 않습니다. 제 2 스크리닝을 수행 할 때, 제제는 생화학 적 검사를 위해 수행된다. 분석하기 전에 먹는 것은 불가능합니다. 그것은 빈 위를 포기합니다. 먹는 후에 적어도 4 시간은 전달해야합니다. 30-40 분 전에, 당신은 가스없이 물을 마실 수 있습니다. 미래에는 유체 복용을 자제하는 것이 좋습니다.

스크리닝의 틀에서의 혈액 분석은 빈 위장에서 결과가 가능한 한 유익한 것으로 나타납니다. 획득 된 데이터에 따라 의사는 해당 태아의 개발에 대한 준수를 규정하고 유전 편차의 위협을 확인합니다.

2 분기 심사 시간

연구를 통과하는 것이 언제입니까? 이렇게하려면 엄격하게 정의 된 시간이 있습니다. 임신 중 두 번째 스크리닝의 타이밍은 다음과 같습니다.

2 분기 2 분기의 생화학 적 스크리닝은 16-20 주에 해당합니다. 이 시간은 초음파 진단 절차의 효과와 생화학 적으로 혈액을 납품하고 호르몬 수준을 결정하는 것으로 진단됩니다. 최적의 시간은 18-19 주입니다.
perinatal 초음파 스크리닝 2 트리 스테로스 절차는 생화학 후 조금 나중에 - 20-24 주 후에 더 낫습니다.

동시에, 어느 날의 생화학에 초음파를하고 혈액을 기증하는 것은 전혀 필요하지 않습니다. 그러나 분석으로 강화 할 가치가 없습니다. 초음파를 임신 기간과 독립적으로 독립적으로 반복 할 수있는 경우, 엄격하게 지정된 시간 범위에서 유익한 생화학 적 분석.

설문 조사는 어때?

II 트리 테스터의 초음파는 임신 중 다른 초음파 검사와 동일한 규칙을 통과합니다. 절대적인 금기 사항이 없습니다. 초음파 절차는 고통스럽지 않고 침입하지 않으며 미래의 어머니와 그 아기에 대한 설문 조사를위한 안전한 기술 중 하나로 간주됩니다. 검사 과정에서, 여성은 편리한 위치에 있으며, 의사는 센서의 접촉 지점에서 피부의 접촉 지점에서 피부를 윤활하고 진단을 실시합니다. 이 연구는 전술 복통을 통해 수행됩니다. 결과 및 디코딩 데이터 여성은 몇 분 안에 손을 잡습니다.

생화학에 혈액이 빈 위장에 주어집니다. 연구를 위해 정맥혈은 소량으로 촬영됩니다. 연구를 시작하기 전에 개인 데이터 및 UZ 진단 데이터를 제출해야합니다. 얻은 데이터는 특수 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 결과는 14 일 이내에 준비가되어 있습니다.

생화학 검사 결과

데이터 디코딩은 자격을 갖춘 인력에 종사하고 있습니다. 그것은 각각의 지표를 평가하고 있으며, 이는 각각이 표준과 비교됩니다. 혈액 검사를 해독 할 때는 다음 호르몬의 혈액 함량의 수준이 추정됩니다.

AFP (α-FETOPROTEIN);
yez (에스 트리 올);
HCG (Gonadotropin Chorionic Person).

두 번째 스크리닝 연구의 지표의 규범은 임신 기간에 직접적으로 달려 있습니다. II 트리 테스터의 경우 표준이 표에 나와 있습니다.

용어 (주)	yez (nmol / l)	HGCH (꿀 / ml)	AFP (U / ML)
16	5,4-21	10-58	15-95
17	6,6-25	8-57	15-95
18	6,6-25	8-57	15-95
19	7,5-28	7-49	15-95
20	7,5-28	1,6-49	27-125

경우에 따라 FSH 분비 억제제 (inhibin)의 수준도 평가됩니다. II 스크리닝의 지표 평가는 평균값 (IOM)에 의해 발생합니다. 평균값은 다음 데이터를 고려하여 특별한 수식에 의해 계산됩니다.

임신의 체중;
나이 지표;
거주지.

호르몬 수준의 평균 규범은 0.5 mΩ에서 2.5MΩ까지 다음 한도 내에 있어야합니다. 결과가 지정된 범위와 다르면 여성은 유전 적 의사가 재귀 적으로 보내집니다. 생화학 데이터는 다음과 같은 유전 질환에 의한 태아의 질병의 위험을 보여줍니다.

다운 증후군;
증후군 파타우;
에드워즈 증후군 및 기타.

표준은 위험 1 : 380을 초과하는 지표로 간주됩니다. 높은 위험 (1 : 250-1 : 360)은 유전학의 필수 조언이 필요합니다. 매우 높은 높은 위험도 (1 : 100)에서 추가적인 진단 조치가 필요합니다. 이들은 침습적 인 조치이며, 어머니와 태아에 위험의 위험을 차지하지만, 아이를 공부함으로써 이체의 존재와 유형을 확인할 수있게 해줍니다.

HCG (Chorionic Gonadotropin)는 여성의 몸에 나타나는 주요 "임신 호르몬"입니다. 시험과 임신을 결정하는 주요 구성 요소 인 그는 사람입니다. 미래의 아이를 개발하는 과정에서 호르몬 HCG의 수는 끊임없이 증가하고 있으며 각 쉼터 기간에 규범이 있습니다.

초음파 진단 결과

두 번째 스크리닝의 초음파는 포괄적 인 연구입니다. 그것은 당신이 생명과 개발을 보장하는 여성, 태아 및 구조물의 다산 상태를 추정 할 수 있습니다. 초음파 검사를 통해 의사는 평가를합니다.

두개골의 얼굴 뼈, 얼굴 기능, 크기 및 위치;
안구 개발;
척추 기둥;
폐의 상태, 성숙도;
뇌 구조와 마음의 개발;
비뇨기 및 위장 시스템;
태아의 해체 지표;
시각적 구별 가능한 유전 적 변성 (사지, 손가락의 수)의 존재.

두 번째 스크리닝의 초음파 덕분에, 의사는 내부 장기의 결함의 존재 / 부재, 생존력의 존재 여부에 따라 태아 임신 기간의 개발 정도를 판단하기 위해 충분히 신뢰할 수있는 데이터를 기반으로 한 기회가 있습니다.

몇 주 동안 스크리닝 지표의 표준

임신의 일부 기간 동안 규범은 아래 표에 나와 있습니다. 20 주의 용어는 혈액의 호르몬 수치를 결정하고 비교할 수있는 마지막 기간입니다. 어떤 이유로 이번 이번에는 여성이 생화학에 혈액을 통과 할 수없는 경우, 미래에는이 분석은 그것의 정보를 잃을 수 있습니다. 따라서, 도플러 미터 및 KTG 절차 만 수행된다.

한 여성이 임신 20 주 동안의 기간 동안 생화학 적 혈액 검사를 항복하지 않으면 이미 관련이 있습니다. 태아의 상태를 결정하기 위해 도플로 미터가 처방되고 혈액을 가진 아이의 장기와 시스템의 공급을 명확하게 보여 주며 자궁, 태반 및 탯줄의 혈류를 볼 수 있습니다.

약 22 주 동안 초음파만이 수행되면 생화학의 혈압이 더 이상 생산되지 않습니다. 이것은 임신의 의학적 중단에 대한 결정을 내리는 마지막 기간입니다. 의료 낙태는 23 주까지 이루어졌으며, 23 주 후에 인공 출산에 의해 임신 중단이 수행됩니다.

지시자	16 주	20 주	22 주
읍	112-136 mm.	154-186 mm.	178-212 mm.
dp.	15-21 mm	26-34 mm.	31-39 mm.
DPP.	12-18 mm.	22-29 mm	26-34 mm.
DB.	17-23 mm	29-37 mm.	35-43 mm.
오.	88-116 mm.	124-164 mm.	148-190 mm.
DG.	15-21 mm	26-34 mm.	31-39 mm.
LZR.	41-49 mm.	56-68 mm.
BPD.	31-37 mm.	43-53 mm	48-60 mm.
이면	73-201 mm.	85-230 mm.	89-235 mm.
성숙한 태반		0
태반 두께		16.7-28.6 mm

이 테이블은 다음 데이터를 나타냅니다.

OG - 원형 헤드,
DP - 어깨 뼈 길이,
dpp - 팔뚝의 뼈의 길이,
db - 대퇴골의 길이
오 - 복부 원,
DG - 하급 다리 뼈,
lobno-recipital 및 바이 씨 크기,
축적 된 물 (IAE)의 수의 지표.

이것들은 태아의 발달, 비정상적인 이상의 존재 또는 부재와 관련하여 유익한 주요 지표입니다.

검사 결과에 영향을 미칠 수있는 것은 무엇입니까?

설문 조사 중에 획득 한 데이터가 규정을 준수하면 건강한 아기의 탄생의 확률이 매우 큽니다. 그러나이 진단의 오류의 백분율은 여전히 \u200b\u200b존재합니다. 그리고 설문 조사의 아주 좋은 결과조차도 항상 가능한 병리학에 대해 이야기하는 것은 아닙니다.

즉, 나쁜 지표와 함께 아이가 건강하게 태어날 기회가 있지만, 임신 기간 동안 건강을 고려한 아기는 배달 후 하나 또는 다른 병리학이 나타날 수 있습니다.

또한 설문 조사 결과에 영향을 미치는 여러 가지 요소가 있으며, 이것은 특히 생화학 적 검사에 해당합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

어머니의 만성 질환 (예 : 당뇨병);
나쁜 습관 (알코올 중독, 담배, 약물 중독);
임신 한 여성의 무게 (과체중, 지표가 규범을 초과하는 것, 무게가 충분하지 않음);
복수 임신;
임신, 에코 덕분에 개최.

태아의 병리학이 밝혀지면, 부정적이지 못하고 중대한 기형 또는 개발 병리로 이어질 것이라면, 여성은 추가적인 침습적 인 검사 방법 (양수 entesis, Cordocentsis)뿐만 아니라 추가 초음파 절차를 겪는 것이 좋습니다. 어쨌든 임신 여성의 보존이나 중단에 대한 결정은 자체적으로 받아들입니다. 의사는 권장 사항 만 제공 할 수 있습니다. 모든 연구가 높은 신뢰성을 가진 모든 연구에 의해 병리학이 확인 되더라도, 한 여성은 임신을 보존 할 권리가 있습니다.

16 주는 아기의 상당한 성장과 발전을 특징으로합니다. 따라서 암컷의 변화가 발생합니다. 특별 연구 및 분석은 생리적 및 호르몬 변화의 과정을 확인하는 데 도움이됩니다.

이 기간 동안 계획된 연구는입니다 일반 분석 소변, 온도 측정 및 혈압, 체중 결정.

간증에 따르면, 의사는 일반 혈액 검사 또는 호르몬 조성물의 분석을 처방 할 수 있습니다.

15 일에서 16 주까지의 기간 동안 반복적 인 스크리닝이 임명됩니다. 이 설문 조사 동안, chorionic gonadotropin, 알파 - 태아 단백질 및 비공산 에스트 리올의 수준이 결정된다. 이러한 분석은 초음파 데이터와 관련이 있으므로 가능한 결함 (척추 및 크레인 뇌 헤르니아, 애시 프탈, 다운 증후군 및 기타)을 가진 어린이의 위험 그룹을 결정할 수 있습니다. 이 연구들은 질병의 가능성만을 결정합니다. 진단을 형성하기 위해 다른보다 복잡한 분석을 수행해야합니다.

임신 후 16 주에 초음파 : 장단점

UZI는 반복되는 스크리닝 마커 중 하나입니다. 이 연구는 또한 여성 생식기 장기 개발에서 가능한 어린이의 병리와 편차를 식별하는 데 도움이됩니다.

임신 16 주째 초음파는 위험하지 않습니다. 이것은 모든 의사가 확인합니다. 사실, 그 중 일부는 모든 양의 초음파의 안전에 자신감을 가질 수 있습니다. 다른 사람들은 초음파가 임신과 태아의 발전에 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 믿습니다. 이렇게이 검사 방법에 대해서도 3 회 이상 자주 의지하지 마십시오.

임신부는 독립적으로 초음파를 독립적으로 결정하고 동의하거나 포기합니다. 그러나 임신의 16 주일에 초음파의 이점이 부서지는 유기체에 초음파의 초음파의 부정적인 영향보다 훨씬 더 많은 것을 기억할 가치가 있습니다.

좋은 연구 결과로 부모는 조용히 건강한 아기의 모습을 기다릴 수 있습니다. 나쁜 지표를 통해 미래 부모는 여전히 상황을 바꿀 시간이 있거나 특별한 자녀와의 만남을 도덕적으로 준비 할 시간이 있습니다.

다시 초음파에서 부스러기의 바닥을 정확하게 결정할 수 있으며 크기를 찾아서 배달 날짜를 명확히 할 수 있습니다. 규칙적 으로이 정보는 부모에게 중요하고 초음파에 동의합니다.

초음파에서 유아 크기

초음파는 부스러기의 성장을 결정할 수 있습니다.

이제는 태어난 새끼 고양이와 비교할 수 있습니다. 체중 체중은 약 100 그램이며, 임신 16 주에 CTR (코치 코 - 듀스 사이즈)은 120mm에 도달합니다.

규범으로부터의 심각한 편차는 임신 기간이나 아기의 개발에서 편차를 결정하는 데있어 배관 오류를 나타낼 수 있습니다. 다른 스크리닝 마커의 결과와 함께 원인을 배울 수 있습니다.

임신 16 주일에 심사

불행히도, 스크리닝 테스트는 클리닉에 유익하지 않습니다. 그들은 가능한 위험에 대해서만 말합니다. 그러나 이러한 분석의 결과조차도 많은 외부 요인의 영향력이 태아의 실제 상태와 관련이 없었습니다.

보다 정확한 결과를 얻으려면 빈 위장과 감기 및 기타 감염이없는 경우 모든 분석을 수행하는 것이 좋습니다.

임신 16 주에 HCG 수준

두 번째 삼 분기에서 HCG의 수준이 점차 감소합니다. 16 주가 숫자는 4720-80100 꿀 / ml입니다. 감소 방향에서 규범으로부터의 중요한 편차는 임신 임신 또는 유산의 위협을 나타낼 수 있습니다. 더 높은 지표에서 여성의 몸의 병리학에 대해 이야기 할 수 있습니다. 보다 정확한 진단은 모든 심사 연구 및 추가 분석 결과를 높이는 의사가 전달할 수 있습니다.

생화학 적 스크리닝은 임신 한 여성의 혈액을 연구하여 특정 마커를 결정하여 심한 유전 장애의 존재의 가능성을 결정하는 데 도움이됩니다.

그것의 형성 이래, 태반은 특정 물질을 생산하기 시작하여 모성 혈액을 침투합니다. 이 마커의 수는 태아가 발전함에 따라 끊임없이 변화하고 있습니다. 이러한 물질을 결정하고 생화학 적 스크리닝의 기초 : 수락 된 규범으로부터 얻은 결과의 중요한 편차를하고, 염색체 이상을 가질 수있는 높은 가능성에 대해 이야기하거나.

정보물론, 그러한 실험실 연구는 진단 할 수 없지만, 아이들의 위험이 높은 어린이의 위험이 높은 아이들을 데리고 상황을 명확히하기 위해 더 심층적 인 검토를 제공하는 데 도움이됩니다.

생화학 적 스크리닝은 아기 공구의 전체 기간 동안 두 번 수행됩니다 : 첫 번째 삼 분기 (10-14 주) 및 두 번째 삼 분기 (16-20 주).

지주에 대한 표시

임신 한 여성 모두에서 생화학 적 검사를 수행 할 필요성에 대한 문제는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. 대부분의 전문가들은 모든 환자 에게이 테스트를 추천하지 않으므로 아무도 유전 적 위반에 대해 피보험자가 없기 때문입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 모든 임산부에서 실험실 연구를 적어도 충족시키는 것을 권장합니다.

이 분석 필수는 아니며, 이행의 결정은 미래의 어머니마다 자발적으로 자발적이지만 물론 그것은 다시 한 번 상처를주지 않을 것입니다.

또한 유전 병리학을 가진 어린이의 탄생 위험이 높은 여성 그룹이 강조됩니다. 그러한 환자는 임신의 모든 시간 동안 두 번 검사되어야합니다.

위험에 처한 그룹의무적 인 생화학 적 검사가 필요한 경우 :

첫 번째 임신에서 30 세 이상의 여성 나이와 두 번째로 35 세 이상이어서;
역사상 임신 중 2 명과 더 많은 자발적인 중단;
기질 효과가있는 초기에 약물의 독립적 인 수신;
첫 번째 삼 분기에서 전염되는 전염병;
유전 적 변환기와 친척 가족의 존재;
한쪽 또는 양쪽 부모의 유전 적 변환기의 존재;
유전자 이상을 가진 아이 가족의 초기에 출생;
일찍 가족의 기형에서 다른 아이의 죽음을 멈추거나 죽음;
가까운 친척들 사이의 결혼;
임신 또는 임신 초기 임신 전의 하나 또는 양쪽 부모의 방사성 노출;
태아의 초음파에서 발견 된 편차.

첫 번째 생화학 적 검사

1 명의 트리 테르의 생화학 적 스크리닝은 10-14 주 안에 수행되지만 대부분의 전문가들은 11-13 주에 더 많은 유익한 연구를 고려합니다.

첫 번째 스크리닝은 "이중 테스트", 즉. 두 물질은 혈액에서 결정됩니다 : (특히 인간 chorionic gonadotropin의 자유 단위) 및 RARR-A (임신과 관련된 플라즈마 단백질 A).

노마

chorionic gonadotropin은 chorion (배아의 껍질)의 세포에 의해 강조되므로 혈액에서 결정되므로 일찍 시작됩니다 (개념이 발생한 후 첫째 날에 이미 시작됩니다). 또한 그 숫자는 점차적으로 증가하고 첫 번째 트리 스테로스의 끝까지 최대 값에 이르며 거부를 시작하고 임신의 두 번째 절반에서 지속적으로 수준으로 유지됩니다.

일반 지표 HCG.

RARR-A. - 임신 기간 동안 트로피 아세포가 생성 한 단백질이며, 그 수는 임신 기간에 끊임없이 증가합니다.

RARR - 정상 표시기

임신 기간, 주	일반 지표 RARR-A, Honey / ML.
임신 기간, 주	최소값	최대 값
8-9	0.17	1.54
9-10	0.32	2.42
10-11	0.46	3.73
11-12	0.7	4.76
12-13	1.03	6.01
13-14	1.47	8.54

또한생화학 적 스크리닝의 결과는 얻어진 결과뿐만 아니라 결국 정의 요소 인 MΩ의 값에도 추정됩니다. MΩ은이 기간 동안 평균 정상 지표로부터 결과 지시자의 편차를 나타내는 계수이다. IOM 표준은 0.5에서 2.5 (최대 3.5MΩ까지 다중 임신) 범위입니다.

디코딩

생화학 적 검사를 디코딩합니다 의사들에 의해서만 수행되어야합니다. 사용 된 시약에 따라 각 실험실은 잘못된 데이터를 사용 하여이 문제와 관련하여 지표의 표준이 될 수 있음을 명심해야합니다. 잘못된 결과를 얻을 수 있습니다.

HCG에 대한 해독 분석

표준에서 지표의 편차	그 원인
감소 된 수준의 HCG

	배아의 발달 지연
	자발적인 유산 위험이 높습니다
	에드워즈 증후군 태아
HCG 수준의 증가	다중 임신
	표현 된 독성
	어머니 당뇨병
	태아의 다운 증후군
	태아의 발음 된 기형 (심혈관, 신경계 다른)
	제스테래닉 준비 수신 ()
	악성 질환 (버블 링, chorioncarcinoma)

RARR-A에 대한 디코딩 분석

두 번째 삼 분기의 생화학 적 스크리닝

2 개의 트리 스테르의 생화학 적 스크리닝은 AFP (Alpha-Fetoprotein), HGCH 및 자유 에스트 리올의 정의 "트리플 테스트"로 구성됩니다. 분석은 16 일에서 20 주까지 수행되지만 가장 유익한 정보는 16-18 주에 대한 조사가 될 것입니다.

규범 "트리플 테스트"

아프다 - 위장관 및 태아 간에서 생산 된 단백질 초기 마감일 그의 개발.

AFP의 일반 지표

일반 지표 HCG.

무료 Estriol. - 이것은 처음에는 태반, 그리고 자녀의간에 만 생성 된 호르몬입니다. 임신의 정상적인 과정을 통해 자유 에스트 리올의 양은 끊임없이 증가하고 있습니다.

임신 중에 무료 에스트 리올의 정상적인 지표

디코딩

2 생화학 적 스크리닝은이 실험실의 규범을 고려하여 참석하는 의사가 해독해야합니다.

AFP에서 해독 분석 해독

자유 지점에 대한 디코딩 분석