Bambino adulto disabili come vivente. Soggetto sensibile

Le mamme di bambini speciali ammettono che i primi anni dopo essere diventati noto che il loro figlio è incurabilmente malato, porta la sofferenza insopportabile. E qui hanno davvero bisogno di assistenza psicologica. Continuiamo la nostra conversazione con uno psicologo del giorno Adattamento dei bambini con disabilità dell'aiuto ortodosso Aiuto della "misericordia" di Elena Kozlova. Vedi la prima parte della conversazione.

Le mamme di bambini speciali ammettono che i primi anni dopo essere diventati noto che il tuo bambino è incurabilmente malato, porta la sofferenza insopportabile. Il risultato di tali esperienze è una depressione prolungata, guasti nervosi. Continuiamo una serie di incontri con uno psicologo assistenza psicologica Genitori di bambini speciali con un gruppo di giorno adattamento dei bambini con disabilità (progetto) Elena Kozlova.

- Elena, come posso alleviare lo stato mentale dei genitori di bambini speciali?

- Inizierò con il fatto che le diagnosi dei bambini, ovviamente, spesso causano deviazioni in salute mentale le loro mamme. Non hai bisogno di ammirare costantemente a dire una mamma così simile, scuotendo la testa: "Oh, cosa sei forte." Non è forte, molti genitori hanno imparato a nascondere la loro sofferenza. E devi in \u200b\u200bqualche modo allontanarti da loro, fermati a soffrire. E qui hai bisogno di aiuto.

L'aspetto di un bambino con una malattia incurabile è un enorme dolore per il genitore. Quando la gravidanza sta succedendo e i genitori stanno aspettando che l'aspetto di questo bambino alla luce, ovviamente, stanno aspettando il nuovo, normale bambino. E poi, quando diventa chiaro che il bambino è malato, il mondo intero crolla. L'aiuto principale della madre della madre della madre in questo momento è di sopravvivere con il suo dolore e andare facilmente al momento più vulnerabile: dire addio al sogno di bambino sano. Sì, è malato, ma non significa che soffre di tutta la sua vita, perché ti ha, avrai molte vittorie, gioie, risultati, ma altri, perché la vita è diversa. È necessario che la donna ci rendesse internamente, accettata questo pensiero. Quindi cambia semplicemente i compiti vitali e continuerà a vivere abbastanza completamente. Non c'è bisogno di fare una corsa patologica in un cerchio con pensieri estenuanti: "Chi è incolpato? Come vivere? Il mio miserabile bambino. "

- Per quanto ne so, anche quando arriva la consapevolezza e la comprensione interiore - le madri sono difficili da riconciliarsi. Questa è davvero una montagna permanente, che impari a nascondersi nel corso degli anni. E come farlo così per allontanarsi dal dolore interiore e qualcosa per rallegrarsi dall'anima in modo che una persona prenda lo spirito?

- Perché la consapevolezza di ciò che è successo al bambino è diverso. Molti prendono la posizione della vittima: "tutto. Non sono. C'è solo il mio sfortunato figlio, vivrò la sua vita, sono condannato a soffrire con lui. " E questa è la cosa peggiore che può accadere. La donna è rapidamente "diseccitata", non ha la forza per niente. Lo stato in cui la depressione non è l'opzione peggiore, poiché può essere affrontata con metodi psicologici, preghiere, fede, conversazione con il prete.

E possono verificarsi e casi molto più gravi quando una donna semplicemente sfocia in uno stato inadeguato. Ma lei deve essere impegnata in un bambino che si sente e capisce.

Di recente ho dovuto avere un'assistenza psicologica urgente a una donna che alza un bambino pesante. La situazione della famiglia non è davvero dei polmoni: la mamma ha bisogno di lavorare, perché c'è un altro bambino senior, il marito ha gettato e non aiuta, e da un bambino malato - letteralmente non si allontana. Ed era così arrabbiata da battere il suo figlio maggiore per una guida minore, ha rotto il naso della ragazza. Questa mamma è guidata nell'angolo della mostruosa situazione della vita. Deve essere salvato, poiché i dipendenti del Ministero delle situazioni di emergenza che sono diminuiti sotto gli alba vengono salvati. In tali casi, è raccomandata l'assistenza, prima di tutto, psicologica.

- Qual è l'aiuto espresso?

"La prima cosa che lo psicologo dovrebbe dire:" Sono pronto a supportarti, vieni. " E poi tutto dipende dalla donna stessa, dal suo temperamento e dal carattere.

In effetti, tali mamme ascoltano e non ignorare, hanno davvero bisogno di dirti che più spesso parlano, in lacrime, nel cuscino, e più spesso sono silenziosi, mangiandosi dall'interno. Il prophoving sta già alleviando. Quando diciamo al tuo dolore una persona - sarai leggermente più facile. Se lo stesso racconterà o più volte la stessa persona o persone diverse - La condizione è notevolmente facilitata. In questo, infatti, assistenza e in situazioni in cui le persone cadono in situazioni di emergenza, disastri ... per una persona sopravvissuta allo stress, c'è molta comunicazione con persone che sono in una situazione simile.

- Tutto è molto individuale e un ulteriore lavoro è previsto a seconda della situazione specifica. Di norma, la necessità di una certa terapia psicologica è chiarita in una conversazione. Qualcuno ha bisogno di rimpiangerlo, e una specie di pietà è sgradevole, è ancora più arrabbiato da esso. E su qualcuno devi restringere, e poi arriverà un certo gambo. Un altro deve prima sedersi in silenzio, e ci saranno domande e parole superflue. Qualcuno ha bisogno di abbracciarlo, e non c'è nessuno che possa farlo. A volte questo tipo di supporto è terapeutico. Una donna ha bisogno di essere consapevole dei loro sentimenti, per rimanere in una corsa infinita. Basta sedersi, non correre, ascoltare musica, ascolta te stesso. È necessario addestrare una donna ai metodi di rilassamento, auto-aiuto psicologico.

- Cosa ne pensi quando potrebbe venire un punto di svolta, in cui una donna inizia ancora a vivere con un bambino malato una vita piena e percepisce che già adeguatamente?

- Accadrà quando arriverà un'adozione completa. Lo chiamerei qualche intuizione. La vita continua, non tiene via tutto, questa madre avrà necessariamente molti momenti meravigliosi, sorride e persino felicità. Una madre mi ha detto come un giorno fosse con suo figlio che soffre di un portico in forma difficile, si fermò alla sandbox, dove i bambini tenevano. I bambini corse intorno a Sasha, era seduto in un passeggino, e sua madre aveva un pensiero nella sua testa: "Il tuo figlio non lo correrà mai". E lei non lo prese non come una frase: sdraiarsi e morire. Ha appena capito che era necessario vivere diversamente. Anya si disse: "Fermati, smetti di funzionare, abbastanza per guidarti, torturare Sasha, viviamo con lui con ciò che è".

- Dici che era abbastanza lungo. Com'è la vita di questa madre ora?

- Sasha ha 17 anni. Aveva una sorella, sana, che lo ama molto. Ci sono difficoltà, ma in generale, in un piano psicologico - è famiglia sana. A proposito, le mamme dicono spesso che hanno paura di iniziare un secondo figlio. Questo è un altro marker di "irregolarità" di lesioni psicologiche.

- Come attraversare questa soglia? Come calmare una donna, impostare per la continuazione della famiglia?

- Parole È difficile da spiegare. Viene durante la comunicazione personale, diversi psicologi hanno i propri metodi di lavoro. Ho il mio contatto con ogni donna. In generale, dobbiamo trasmettere che tutti noi manteniamo la comprensione di ciò che viviamo per qualcuno, e la nascita dei bambini lo dimostra.

- E cosa potresti ora, alla fine della nostra conversazione, consiglia alle nostre madri?

- Non chiudere nei tuoi problemi, cercare aiuto e non solo psicologico. Assicurati di rivolgersi ai sacerdoti, alla fede. Un'opzione ideale quando dopo una conversazione con uno psicologo con mamme, un sacerdote competente tiene una conversazione. Nel nostro servizio di assistenza psicologica per i genitori che operano nel gruppo del giorno adattamento dei bambini con disabilità, sono previste tali riunioni. Iscriviti per le consultazioni di gruppo che si terranno da settembre, è possibile già al telefono 8-916-422-04-73.

Un gruppo di giorno per bambini con disabilità esiste su donazioni. Puoi supportare questo progetto, diventando. Se vuoi aiutare i bambini con disabilità, ti stiamo aspettando ogni domenica alle 11.45 all'indirizzo: Mosca, Leninsky Avenue, House 8, Corps 12, (metropolitana\u003e anello).).

La storia di Aamoy non è una notizia! Anche se prima di non aver incontrato questo, ho letto tutto e molto prima del parto, ma non è ... e quindi mi è successo. A causa del fatto che il medico apparentemente era troppo pigro per preoccuparsi di Cesarem, mi ha fatto dare vita a me, quando ho anche imparato circa quasi un giorno, e il collo non era completamente fuori, i tentativi si sono fermati e tutti, Axitocina no anche aiutare anche. In breve, la mia testa messo a nascita, il corpo di mia figlia fu schiacciato da me. Asfissia pesante nel parto! Chiaro e ivl. 1,5 mesi di rianimazione, 3 volte la convulsione del rilievo, finalmente mento con le mie figlie in ospedale, ma vedo il rafforzamento delle convulsioni, è preso e gocciolato di nuovo. Oggi ci sarà dato e di nuovo ha chiesto di guardarlo è una convulsione. Dicono che la percentuale di disabili è super enorme. Paralisi cerebrale, ecc. All'inizio ero pronto per lei qualsiasi amore se solo vivessi fosse rimasto, poi cominciò a pensare, dopo aver visto i bambini persistenti con una paralisi cerebrale su Internet, come sono in ritardo nello sviluppo per diversi anni, non vedono, non vedi E non dire, mi resi conto che sarebbe stato meglio morire e non soffre, e non soffrono tutti, o se sopravvivere, non sarà disabilitato, ma sarà sano come un cavallo. All'inizio ero sicuro di essere forte e se Dio mi ha dato di portare questa croce, allora dovrei portarlo, ma vedo come sapeva come non fa nulla con i suoi 1,5 mesi, cosa fanno gli altri bambini, io Capire - Non ho bisogno di questi problemi nafig. Ho bisogno solo di bambini sani, non sono pronto a trascinare le gambe di tuo figlio su me stesso. Ho la mia attività che ora vendevo, perché non posso nient'altro che non guadagni denaro ora e non posso mai più lavorare, ma voglio avere successo e autosufficiente. E mi vergogno che, se, Dio proibisse, il nostro bambino sarà ferito e mentalmente ritardato in futuro, sarò timido e sentiremo il mostro e odio tutte le mamme che camminano per la strada con i bambini normali e mi guardano con il desiderio e Rimpiangere, pensando in questo momento che ringrazia Dio che ha un bambino sano, e non come il mio. io sono per gli ultimi giorni Mi sono reso conto che non sarei mai in grado di darlo all'imbarco, e di derubarla, se sarebbe stato disabile, non potevo. Rimane in testa costantemente 2 che la sopravviva sulle mani e salta dal grattacielo insieme ad esso, in modo che moriranno in una volta, perché se la ucciderò, e non sarò in grado di vivere con una tale pietra nell'anima. E se mi suicidisco, mia madre tornerà. E nafigas Tali problemi per creare tali problemi, non abbastanza che la figlia venga sepolta, oltre alla nipote dovrebbe essere rotolata, e lei non è l'età e non quella Züdorovye. E voglio dare alla luce un bambino, sano, anche appena chiamato tutto, voglio solo essere una mamma felice, e non un ottimo altare. Sei probabilmente fantastico dai miei pensieri? Avrei letto così prima, pensavo che l'autore abbia guidato il tetto. E ora questi sono i miei pensieri. E io stesso sono in shock. E mia figlia che amo e bacio davvero tutto il tempo. È molto bella, beh, non sorprendente, perché io e mio marito sono una coppia molto bella. E forse da questo non riesco a prendere le attuali circostanze che quanto belle persone di successo sano possano avere figli terribili malati ... e come buttare tutto e ora vivere solo da questi terribili pensieri? E questo odia questo, lei non dice che non è la prima volta così che ha spesso banchi nel parto con i bambini, e lo tengono lì e continua a lavorare, i bambini sono bara. Quando nostra figlia su Rieanimobil si è tenuta a Irkutsk, mio \u200b\u200bmarito e io pianto e sono morto lentamente da questo orrore. E lasciò il suo ufficio e dice, beh, cosa sei arrabbiato, ci sono intelligenti, professori a Irkutsk ... e ho parlato con un sorriso ... e ho avuto paura che mio marito non sia appena arrivato lì ... Sento l'orrore da tutto questo ... Aiutami per favore.

Sono una madre abile disabile. Mio figlio è di 5,5 anni. È una persona con disabilità profonda. Non si siede, non tiene la testa, l'intelletto non viene salvato (non segue, non lo sa, non il relite, ecc.).

Come è successo...

Ho dato alla luce nell'ospedale di maternità russo nella città provinciale. Di notte guardando. Per accelerare il processo, sono stato messo un contagocce con l'ossitocina. Verso la sera, il dottore mi ha guardato di notte, si è assicurato che il collo non sia stato rivelato e aumentato la dose di ossicetocina. E lei disse per accovacciarsi e fondersi. E sono sveglio. Ero fisicamente molto ben preparato. Era bene (conferma delle entrate del retto).

E il dottore arrivò in sala, il dottore venne in mano, in modo da prendere un bilanciere con un contagocce e andavo al generico. Nel Generico sul tavolo, i primi asciugamani premuti (gli asciugamani sono sovrapposti sullo stomaco e due da due lati appendono su di loro).

Quando il bambino non è uscito e dopo gli asciugamani, il dottore ha messo le multinazioni. Due volte. Cranio rotto e che si infrangono in 2 posti il \u200b\u200bbambino del collo.

3300g, 57 cm.

E 5 giorni, mio \u200b\u200bfiglio giaceva senza l'aiuto di specialisti nell'ospedale di maternità della città. E solo dopo 5 giorni è stato inviato all'ospedale regionale. A proposito, siamo stati fortunati, poi, quando ci sdraiamo nell'ufficio dei bambini, da altre madri ho imparato che c'è una coda nell'intensa cura e molti stanno aspettando il loro turno, in modo che il bambino sia preso alla rianimazione. Anche se, forse, con precisione a causa di questo turno siamo stati inviati così tardi.

Quando hanno preso il figlio nella regione, l'ho dato per la prima volta a tenerlo (grazie al neonatologo, giovane ragazzaHa detto: "Atto, tieni le mani, non l'hai mai tenuto") e tutti i 10 minuti fino a quando i medici hanno decorato i documenti, ho tenuto un piccolo trapano sulle mie mani. E persino baciòlo in un nudo, caldo, senza un capo, sbirciando fuori dalla veste.

Ho capito cosa ci attende?

Si Ho capito. Quando il medico è stato reso direttamente detto direttamente detto che il cervello è stato ucciso e il figlio sarebbe stato vegetale. Così detto - verdura. Sulla mia domanda, cosa si può fare, il medico ha cominciato a sollevare la voce: "Ho detto che il tuo bambino è un vegetale, non sarà mai un uomo." Intelligibile.

Vorrei che tutto finisse?

Sì. Volevo. E non solo volevo. Stavo pensando come farlo.

L'opportunità di chiedere all'infermiera di fare una specie di iniezione immediatamente, ho capito che non lo farà.

Ti piacerebbe passare il figlio in Boarding School? Sì. Volevo. Mia madre che ho chiamato e ha detto quello che è successo ha detto di rinunciare immediatamente al collegio. E sono andato anche a cercare la testa per chiedere come e cosa fare. Fortunatamente, negli ospedali, i medici non duty partono presto e il capo del luogo non è stato. E poi sono tornato al reparto, guardò mio figlio e ho capito, non posso. Non posso darlo. Sapevo che stava aspettando nel collegio.

Pertanto, stavo pensando al suicidio. Dal 12 ° piano. Primo, figlio, sudore. Mi sono ricordato dove abbiamo le case più alte della città.

Perché.

Nell'ospedale, la testa ovviamente ha capito che con mio figlio, e capiva che il livido sul pavimento su di lui era solo la metà, la seconda metà della emorragia è andata al cervello. E il figlio cominciò a gocciolare la droga di sangue con condrenza.

Quindi il figlio ha biondo in una piccola vena vuota. Chiudendo il flusso di mezzo sangue, ha causato droghe a gocciolamento ora già dirassando il sangue e riduce il suo consumo.

Neonato e neonati sono molto difficili nella formulazione di drittatori. Le vene più grandi sono teste calve.

Quando i bambini mettono il catetere, la madre non è presente allo stesso tempo (questo è più tardi, dopo mezzo anno, quando il bambino deve essere tenuto stretto, allora hai bisogno di una madre). I tagli stanno entrando nell'esame medico e vai al corridoio.

I bambini dai bambini dal dolore non gridano. Spremano. Come i maiali E questo suono esplode il cervello. E quando nel corridoio senti questo scomodo Scrupter - solo un pensiero "Signore, per cosa? Qual è il piccolo bambino soffre? " E prega che sia più veloce.

Quando le vene si sono concluse sulle teste nelle maniglie, nella piega del gomito e del lato esterno del palmo. Ed è anche ferito.

Mio figlio è finito con tutte le vene in cui era possibile punture e un'infermiera, tutta la sua vita lavorava nel dipartimento dei neonati non poteva fare nulla, e ho iniziato a indossare mio figlio in terapia intensiva, ai loro medosstri. Sanno come entrare in vene che non sono visibili sotto la pelle. Grazie, non hanno colpito le mani e la testa in cerca di vene. Un'iniezione e un catetere si ergono.

L'ultimo catetere è stato consegnato proprio nel mezzo della fronte, appena sotto la linea di crescita dei capelli. Quando ho saputo della condizione del cervello, ho chiesto di rimuovere il catetere e niente più impastato. Quindi, avendo imparato la diagnosi, il tormento di mio figlio cessò.

Mio figlio gridò costantemente. Nell'ospedale di maternità e nella rianimazione della sua prigione con antibiotici, in modo che il cervello morto non causa infezione. Quando la cura cure contro il trombov - aveva mal di testa. E gridò costantemente.

E quando l'ultimo catetere è stato rimosso, tirò fuori un figlio da Küwez e ho messo a letto accanto a me. E ci siamo addormentati. Per la prima volta, mio \u200b\u200bfiglio ha dormito 4 ore di fila.

E poi ho capito che se uccido mio figlio, tutta la sua sofferenza, si scopre, uno spazio. Tutto questo dolore, tutte le sofferenze sono tutte invano. E ho capito che il suicidio no.

Noi viviamo.

Quando il figlio aveva 3 mesi di età (già a casa, nell'ospedale urbano) rese iniezioni di avtovegin (questo è con un danno così cervello). E l'epilessia è apparsa. I tentativi di scegliere anti-slipposses fallirono. Solo i tester hanno raccolto tutti. E ci mettono una forma di epilessia di Esteal Pharmac (cioè non suscettibile di trattamento farmacologico). I medici non ci vedono una prospettiva.

Nel corso degli anni, abbiamo viaggiato molto in Russia e all'estero. Tecniche varie, procedure diverse e nulla.

Ora non vado. Costoso, duro e risultato nessuno promette. Più precisamente, rifiuta di vedere i nostri documenti medici, e, in particolare, l'epilessia sconosciuta.

Tornasole.

I miei parenti mi hanno indirizzato. Il fatto che il mio fratello nativo sposò la prima volta, ho imparato per caso, un anno e mezzo dopo. I genitori di mio marito vivono a 70 metri da noi, ma la suocera è venuta da noi l'unica volta che il figlio aveva 5 mesi. Versato il tè, sposato con il nipote e non è più arrivato a casa nostra. Sciame non è arrivato affatto. Quando ho chiesto aiuto, ha rifiutato di aiutare.

Gli amici hanno anche risolto. La maggior parte di tutti ha aiutato le persone ad aiutare chi non potevo contare. Ci sono due amici rimasti. Ma reale.

Solo.

Mio figlio è la persona che ha trasformato la mia vita. Non ho mai pensato che l'amore materna possa essere così. Cosa puoi amare per nuove competenze, buone valutazioni o comportamenti. E solo amore. Una volta che il marito ha perso suo figlio, divenne timido e cominciò a ridere. E ruggii e lasciato per il marito per vedere le lacrime. Nessuno, a parte come io, non piangerà dalla felicità, avendo sentito la risata del bambino, anche se si solleva. Nessuno tranne come non capirò quanto sia bello quando nulla fa male a un bambino.

Lo amo all'infinito, nonostante il fatto che tu abbia bisogno di alzarsi più volte durante la notte e girare dall'altra parte che si sveglia presto che viene dall'orologio che richiede un'attenzione costante.

Mio figlio ama, il cluster, è ben tenuto. Non sente dolore, sorride a modo suo.

E mio sole figlio Voglio uccidere
Perché lo considerano umani.

Dicono che sarà migliore.

Per me. Lasciali andare sulle schede di memoria sui siti web dei genitori di bambini disabili. Lascia che scopriranno come è diventato il meglio dei genitori dopo che i loro figli sono morti. Non è più facile. E non in un anno e non dopo due.

O figlio migliore. Quindi tutto è invano, tutto il dolore, tutta la sofferenza. E non sarà più una possibilità. Possibilità di vivere.

Dormerai a un secondo, sano.

Non affronto. Grazie al medico che prese il parto e mi ha attaccato. E prendere la reception - in nessun modo. Non portarlo dal dottore, in un asilo nido, a scuola, non fare una passeggiata con lui per strada, non mentire all'ospedale con lui, non portarlo al sanatorio. "Baby sé". Perché a casa è un figlio. E non lascerai uno. Non posso nemmeno un cane semplice, non posso avere l'opportunità di camminare con lei 2 volte al giorno.

Persone disabili con disabilità.

Non veleno. Semplicemente non sono visibili. Una volta, il nostro pediatra ha detto che ogni casa aveva una persona disabile, e in alcuni e in ogni ingresso. E poi devo incontrare i funzionari e ho imparato il numero di bambini disabili in città. E i bambini che crescono, diventano appena disabili, quindi la quantità è solo in crescita. Si è rivelato sì, in ogni 5 e 9 ° negozio c'è una persona disastrosa. E poi l'ho imparato nella nostra scale, il pavimento qui sotto, c'è un uomo sdraiato per adulti.

Molto sulla strada per sedia a rotelle?

Non ci sono loro. Affatto. E il punto non è che, ad esempio, non riesco a tirare il passeggino con il bambino e ribadire al 5 ° piano con l'assenza di un ascensore. Anche i residenti dei primi piani non camminano. Pertanto, le persone con disabilità sembrano essere, ma non lo sono.

Tutto perché nel nostro paese l'atteggiamento nei confronti delle persone disabili. Coloro che trattano bene o indifferentemente, molto raramente cercano di contattare. Ma le persone con un atteggiamento negativo non mancheranno mai il passeggino con una persona disabile. Mai. Dopo questi rimane la cicatrice sotto la doccia. E queste cicatrici non guariscono, ci sono nuove e nuove persone che non saranno promosse per dire che le persone con disabilità nel mondo non sono un posto.

Pertanto, non ho ritirato mio figlio per più di ogni anno. In inverno, dorme sul balcone. E questo è tutto. E il punto non è che il mio amore è insufficiente per trasportare tutto ciò che gli attacchi. Per mio figlio, è un peccato, le parole arrabbiate ferivano l'anima, poi piango. Passò 5 anni e sto piangendo. È impossibile abituarti a questo. E ha avvelenato la salute. E il figlio dipende direttamente da me. Pertanto, sono una spiaggia non meno di mio figlio. Per lui.

E nell'anima quasi nessuno. Sarà in silenzio solo coloro che capiscono e accettano. Ma odio non perderai la ragione per posticipare il negativo nella mia anima nella mia anima. Sono come un animale che ha battuto molto, ora appoggiarò la mano a qualsiasi tentativo di alzare la mano, anche se vuoi accarezzare. Pertanto, ho sostituito il nome del figlio nel testo sul "figlio" senza volto e "lui". Per non calpestare la mia anima.

Paghiamo le tasse per contenere mostri.

Andrei a lavorare, coloro che erano sul Decret mi capiranno, ho un figlio di uno stato neonato per più di 5 anni, voglio davvero andare al lavoro, ma non ci sono asilo nido che avrebbero preso tali figli. Non posso lavorare non perché non voglio. Perché non sei lasciato con qualcuno.

Vogliamo che tu sia più facile.

Non. Tu non vuoi. La maggior parte di tutti vuole sbarazzarsi del "lasciando" coloro che hanno paura che un giorno dovrà essere sul posto dell'infermiera. Coloro che sono direttamente seduti hanno paura. Ma le sorelle, le mamme, la suocera - quelle sì, i nervi e Internet. Perché la persona disabile è viva, la probabilità spettrale di essere incatenato al suo letto. Non ho incontrato un unico parente, che avrebbe curato i disabili e sosteneva la sua eutanasia. Perché è impossibile avere paura di ciò che è già successo.

Selezione naturale.

Non ho visto alcun disabile per tutto il tempo degli ospedali e dei centri di riabilitazione, i cui genitori sarebbero ubriachi o tossicodipendenti. Danno alla luce, ma non disabilitato. I bambini sani sono già vittime dello stile di vita dei genitori, ma questi sono sociali e non fisici disabili.

In futuro, questo non è un posto.

Per aumentare i bambini, uccidere, Rob, selezionare il pensionamento della madre non sarà disabilitato. E completamente sano e pieno. Seduto nei parchi giochi delle persone ferite, dei tossicodipendenti, dei prestiti ingressi con siringhe, questi sono tutti coltivati \u200b\u200bbambini sani. Per qualche ragione, nessuno invita queste persone a dormire. Bene, lascia che non funzionino. Lascia che mangiassero rapina. Ma sono fisicamente sani. In futuro, proprio come questo posto. Ma le persone disabili interferiscono con la vita.

Non hai possibilità.

Quando nessuno è nato, nessuno può dire che lo cresce. Abbiamo i meteorologi con le attrezzature più perfette per la settimana di tempo non possono indovinare, ma per prevedere la vita di una persona per tutta la vita, per favore, tutti quelli che non sono troppo pigri. Nostradamusi e Vanga.

Il cervello ha poco studiato.

Nessun dottore può spiegare perché una persona con un quartiere mancante del cranio può generalmente essere assolutamente pieno, e la persona al tomogramma esemplare del cervello condurrà uno stile di vita vegetativo. I medici stessi dicono che il cervello ha studiato meno di altri organi. E maggiore è le qualifiche del medico - meno danno previsioni.

I bambini disabili sono i bambini più allegra.

Coloro che lavorano con tali figli sono confermati. Sorridono sempre, sono sempre felici. Non sanno cosa è invidia, malizia, odio. Accettano la vita di ciò che è. Non hanno bisogno di dimostrare nulla a nessuno. Vivono e si rallegrano. Siamo goduti da tutto e il sole e la pioggia e la mamma e una semplice passione. O sorridi solo qualcosa per il tuo.

Nessuno sa cosa siano questi bambini dall'interno. Solo i bambini stessi. Coloro che possono parlare - sono rallentati ogni giorno. Coloro che non possono parlare sono silenziosi, ma nessuno ha il diritto di decidere per loro che sono cattivi. Quando il male sta piangendo. E piangono e non disabilitate. E non persone disabili e soffrono, leucemia, CHBD e così via. Queste sofferenze perché non causano ricorsi per alleviare la vita dell'eutanasia.

Ecco un video della ragazza peruviana. Lei non ha arti. Ma sorride sempre. Sempre. Lei è molto allegra. Ma avrebbero fatto l'eutanasia nell'infanzia e un bambino allegro e sorridente sulla terra sarebbe inferiore a:

Mamma di un figlio speciale

Questa lettera mi ha scritto la madre di un figlio speciale, che non ho mai visto nella vita reale, ma amo molto e la mia anima - con lei. Ha chiesto di non chiamarla soprannome di LJ. E per lo sporco senza tatto, il divieto sostanzialmente e non sarà nemmeno offeso.

Molte persone diranno che il bambino quando diventa più vecchio, vuole morire. Ma un adulto avrà una scelta e l'opportunità di farlo. Solo, nella maggioranza travolgente, voglio vivere, non importa cosa.

Coloro che volevano trasferire denaro alla famiglia:

Abbiamo bisogno di soldi, molto.

ci sono bambini che hanno bisogno di soldi più di noi. Mio figlio mi ha me e c'è un marito. Pertanto, mentre siamo vivi, nostro figlio avrà tutto il necessario. E ci sono bambini che non hanno genitori, vivono nelle scuole d'imbarco. Hanno bisogno di soldi più di noi. Abbiamo molti orfanotrofi nella nostra zona che richiedono tutte le medicine e i pannolini a scarpe e vestiti. E tali in tutto il paese. Chiedono anche immagini, fori ravvicinati nelle pareti. Per disabili, la norma di 3 pannolini al giorno. Questo è trascurabile. E non posso immaginare come Nyniki sia contorto, probabilmente in nessun modo.

E medicine. Spaventoso quando il bambino ha un mal di testa e nell'orfanotrofio non c'è antidolorifico. O semplice aspirina.

Se le persone vogliono aiutare, lascia che chiamarino nell'orfanotrofio, chiederanno ciò di cui hai bisogno e portare. Soprattutto se questi sono figli provinciali.

Ci sono molti bambini che hanno bisogno di aiuto. E molti non hanno genitori. E l'aiuto di loro è la cosa più piccola che possiamo fare per loro. Piccolo per noi, spesso, la cosa più grande che hanno.

Marina Yaroslavseva: vedi, voglio aiutarti

Mio figlio ha davvero bisogno di un solo amore, la sua pensione è sufficiente per il suo cibo.

pertanto, darò tutti i soldi nell'orfanotrofio. Non ha senso spendere soldi per le traduzioni, lasciare che gli orfani li aiuti immediatamente.

Buona serata! Non le forze più. Non so nemmeno da dove iniziare. Sono un orfano, non c'è nessuno su questa terra. Era sposato per la prima volta, c'è una bella figlia per 14 anni, e suo marito ha sognato e tutto è iniziato. Mi sono sposato la seconda volta, ma non volevo più i figli, mio \u200b\u200bmarito ha meno di 8 anni, non ci sono figli e voleva davvero un bambino, è comprensibile, in generale abbiamo deciso. L'ultrasuono ha detto che il ragazzo, sono stato allagato, non volevo mai avere un figlio, ma mi perseverato, sarei stato sano e lì mi prenderò, la gravidanza è andata bene, il bambino è nato e tutto non era male Ho capito, qualcosa di sbagliato nel bambino in generale Bambino Disabilitato, ha autismo. La terra lasciata sotto i suoi piedi che sa cosa sia, mi capirà. Non posso prenderlo con un figlio pazzo, non posso prenderlo, perdonare il mio Dio, ma questo diavolo, non aiutarlo, il figlio urla In un giorno, Dio come se fossi stanco, mio \u200b\u200bmarito ara il dannato io non vedo i giorni, e questo bambino urla, corre, ma cosa dire al paziente sulla testa, non posso passare, mio \u200b\u200bmarito contro , non crede che il figlio sia paziente, e io soffro e odio tranquillamente, mi odio, odio un bambino, odio il mondo intero che ho preso una decisione, non voglio vivere così, non voglio più Vivere affatto, non voglio nient'altro, non posso, volevo il silenzio, solo il silenzio, voglio andare dove sarà tranquillo.
Sito web del supporto:

Ekaterina, Età: 35/17/2017

Risposte:

Sei semplicemente stanco e moralmente e fisicamente. Hai bisogno di aiuto. Puoi e medico. Forse per prendere un'infermiera per un bambino? Darà l'opportunità di rilassarmi, andare da qualche parte, cambiare la situazione

Nadezhda, Età: 58/18.11.2017

Caro Kate!
Sei davvero molto difficile per te.
Voglio parlarti della famiglia Robertsons, hanno un figlio, è stato diagnosticato con autismo. Se hai tempo, leggi su di loro e su Internet. Sono sicuro che ti darà forza per combattere.
È impossibile disperare, tutti i bambini piccoli sono rumorosi, solo i tuoi in particolare.
Sono sicuro che tu abbia un marito meraviglioso, inoltre, hai una figlia che ti ama indubbiamente, è anche il tuo supporto.
Dio ti ha dato questo test, è per te, perché solo tu puoi salvare questo ragazzo.
Sono sicuro che puoi gestire, tu e la tua famiglia sarà in grado di superare tutto. Dopo questo test, tutti i problemi sembreranno per voi sciogli.
Ho fiducia in te. Andrà tutto bene presto.
Se vuoi comunicare personalmente, scrivi. Sarò sempre felice di ascoltarti.
Ti costringe!

Benodymade, Età: 20/18.11.2017

Ciao. Katyusha, tesoro, tenere premuto! È molto difficile per te, è difficile, ma il ragazzo non è quello di incolpare nella sua malattia! Non è colpa di nessuno. In effetti, i bambini con una tale diagnosi non sono pazzi, ma vivono nel loro piccolo mondo. Sono sicuro che ami tuo figlio. E ora dici stanchezza e tensione costante. Dobbiamo prendere una pausa, rimanere. Lascia che il marito faccia una vacanza, invita i nonni a sedersi con il bambino. E rilassati, cambia la situazione. Grassetto. Ti costringe.

Irina, Età: 29/18.11.2017

Voglio davvero supportarti, Catherine. La malattia di un bambino è un grande dolore ... non registrarsi per i pensieri verso di lui, è vero un test difficile. Ma pensa al ragazzo ... è venuto in questo mondo indifeso, ancora più vulnerabile di altri bambini. Dipende completamente da te e solo la mamma può aiutare il suo bambino ... Non gettarlo, ulteriori informazioni sull'autismo, è una malattia dura, ma non il disturbo più terribile, avrai sicuramente affrontato con tuo figlio. Non sei solo con la tua famiglia. Ricorda questo. Non so nemmeno cos'altro dire ... credere che tutto sia formato. Molto, voglio davvero supportare. Non abbassare le mani.

Mimosa, Età: 22/19.11.2017

Ciao Caterina. E chi è stato diagnosticato un tale bambino - autismo? Perché hai deciso che è l'autismo? Il bambino potrebbe avere iperattività se il bambino è nato con problemi neurologici. Contattare neurologo. Il tuo bambino esaminerà e poi probabilmente capirai cosa c'è di sbagliato in lui. E poi questo è un ragazzo, non una ragazza. Le ragazze sono più calme, più obbedienti, il ragazzo è un altro. Provalo per occupare qualcosa. Puzzle a lui in qualche modo decidere. Ci sono anche giocattoli di questo tipo. Mosaici Tutti i tipi, ecc. Quindi ci sarà un silenzio, almeno per un po ', e beneficerà il bambino.

Eleanor, Età: 30/19.11.2017

Katya, oltre a riposo, aiuto e supporto sono molto necessari. E devi ancora parlare. Risulta un circolo vizioso: il bambino grida - sei nervoso, sei arrabbiato - il bambino urla ancora di più.
Ci sono tali gruppi di Recovery Coda, 12 gradini. Questo è per coniato. Nelle grandi città ci sono anche alcuni gruppi viventi, guarda il programma Internet. E in Skype ci sono gruppi. C'è anche una comunità parallela di al-Anon - per parenti e amici di alcolisti, se ci sono tali problemi, tu e là. Tutto è gratis L'assemblea dura di solito 1 ora. Vieni per favore, tutto cambierà in molto miglior latoLo prometto. E il bambino sarà molto più calmo. Abbracciare.

Tatiana, Età: *** / 20.11.2017

Questo non può essere autismo. Questo è molto con l'autismo stesso soffre di rumore e altre influenze esterne avverse, silenziose e chiuse. Molto probabilmente tuo figlio è iperattivo, e quindi soffre di alti livelli di ansia, che causa preoccupazione dei piedi e dei frequenti pianto. Sembra che la prima violazione organica del bambino del sistema nervoso centrale e solo dal tuo amore e della pazienza dipende da questo con il tempo o trasformarsi in qualsiasi forma difficile di nevrosi e persino una malattia mentale. Quindi il bambino non ha bisogno di "educare" Devi semplicemente amare e presentare un esempio di un atteggiamento tranquillo verso la vita in generale e nei problemi in particolare. Se non si sente una tale pazienza, è meglio in una deduzione dell'alienazione e della crudeltà per portarlo allo spavento e nel guasto nervoso dopo il quale inizierà il suo inferno interiore, che il nemico non lo desidera, e nel risultato finale, una grave tendenza per alcool e droghe. .. Pensa a questo non è troppo tardi! E domani domani, inizia a trattarlo con un livello costante di un buon tipo di atteggiamento. Potrebbe nascere dalla tua preoccupazione e ora non continuare. Vi auguro di lasciare rapidamente la depressione postpartum, la pazienza, l'umore caldo caldo, la saggezza.

Larisa, Età: non importa / 26/12/2017

Caro Ekaterinv, prenditi in mano, accendi il cervello e ragionevolmente.
Hai un marito funzionante figlia adulta. Sono i tuoi assistenti e supporto. Sei giovane e, si spera bene. E così Raskisley.
Authyki davvero piccolo urla molto e terribilmente, urla, così, sembra, puoi impazzire dal loro grido. Urlare e di notte. Questo è il capriccio autistico. Leggi di loro su internet e migliorerai meglio il tuo bambino. A poco a poco, con l'età, il numero di isterici e la loro forza diminuiranno, e non saranno sufficienti per la scuola. Quando gli animali domestici sono piccoli - questo è qualcosa di terribile. E poi - niente, anche carino e divertente.
Con hysteries, la doccia a contrasto, la vasca da bagno calda. E la pazienza, devono essere sopravvissute.
Leggi sull'autismo, impara.
Buona fortuna a te.

Lyudmila, Età: 43 / 04.02.2018

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Pianificazione della gravidanza, acquisto di piccole cose affascinanti, la futura giovane madre è difficile da immaginare che il bambino non sarà in grado di camminare da soli, ascoltare, vedere o parlare. Un recente post sul "Facebook" di una donna incontrata questa idea, che ha condiviso la foto, dove lei con una pancia arrotondata sorride nella vita in attesa di un miracolo. Solo il contenuto del post ha immediatamente dissipato il solito desiderio di consegnare il tipo e volare il feed di notizie. E il fatto è che a causa dell'errore medico, il suo bambino è nato con danni al cervello e alle previsioni che è rimasto per vivere per diversi mesi.

Shrtrol.bz.

Questa bella giovane donna può supporre che avrà bisogno di tutta la forza per combattere per la vita di suo figlio? Questo articolo è destinato a supportarti se il tuo bambino è nato con bisogni speciali o è diventato tali circostanze della vita. Questo è un argomento difficile e difficile, perché un bambino disabile richiede cure speciali e formazione, spesso portando via i genitori tutto il tempo. E il periodo in cui ha costantemente bisogno di mamma vicino, non finirà con il solito decreto di tre anni. Ma la vita continua, e l'esperienza dei genitori che affronta tali difficoltà, e gli psicologi che accompagnano lo sviluppo dei bambini disabili, suggeriscono che puoi aiutare te e il tuo bambino a tornare a una vita felice.

Riconoscere cosa segue

Probabilmente hai sognato come tuo figlio / figlia diventerà il più intelligente, il più veloce, il più. Ma a causa della terribile diagnosi, la possibilità di "normalità" scomparve, oltre a desideri ambiziosi che il bambino incarnerà tutti i tuoi piani per la realtà. Sì, questo è il caso, il bambino non sarà in grado di correre a pari con bambini sani o, se la diagnosi del ritardo sviluppo mentale (CPR) o Autismo della prima infanzia (RDA), per essere tutto come tutto. È solo un altro, unico, bello, il migliore. Il bambino è venuto in questo mondo esattamente questo, significa che questo è il suo compito di vita - per far fronte alla malattia.

Il primo e più difficile passo per i genitori è di diagnosticare. Questo non significa che tu hai abbassato le mani e ha smesso di combattere. No, ma tuo figlio sarà in grado di ottenere una cura e condizioni speciali per continuare a svilupparsi. Lavorando in uno psicologo a scuola, ho spesso incontrato i casi quando i bambini con il CPR sono costretti a circondare solo le lezioni con i loro pari. Suono perché dopo un po 'sono appena in ritardo del programma. Allo stesso tempo, i genitori ignorano ostinatamente il fatto che il bambino è difficile e che ha bisogno di un approccio speciale.

Non chiudere

Esempi in cui le donne prendono ciò che è successo e non fare fuori da questo mistero, diventa sempre di più. Il bambino sente che sua madre lo prende, ed è riflesso positivamente nello stato di entrambi. Ad esempio, Evelina Bledas mostra apertamente una foto con suo figlio con sindrome di Down, che sembra molto felice. Lascia che le persone siano sconosciute per la loro condanna o look obliquo. Puoi essere felice con il tuo bambino e senza aspettare fino a quando il mondo intero diventa tollerante e sensibile. Ebuending in se stessi pensieri neri che tutto è andato storto, come volevi, puoi goderti la maternità così come tutte le altre donne.

Cerca il supporto

La genitorialità presuppone che tu e tuo marito combinino gli sforzi e combatterai per il tuo bambino quanto di cui hai bisogno. Ma un colpo per un orgoglio di un uomo (che il bambino si è rivelato problematico), udizi morali di tali difficoltà, la sensazione di colpa - l'intero cocktail può portare al fatto che la famiglia si disintegrò. E di solito il carico di tutto il carico rimane su una giovane madre. Con tali posizioni è difficile mantenere ottimismo e sorriso sul viso.

Se decidi di dare un figlio a un istituto speciale o lo ha lasciato sui genitori - questa è la tua scelta, e forse all'inizio ti porterà sollievo. E puoi cercare il sostegno tra gli stessi genitori come te, fondazioni caritatevoli, organizzazioni, chiedere aiuto dalla tua famiglia, ma non spostare tutta la responsabilità su di loro. Non è facile, ma apre le possibilità di auto-realizzazione prima di te. La maggior parte dei centri psicologici e dei gruppi di supporto hanno organizzato le madri che, non sapevano nemmeno cosa fare con un bambino disabile.

Cosa fa la disabilità del bambino

Sfortunatamente, non possiamo costringere gli altri a fingere che un bambino disabile sia lo stesso di tutti. Altri bambini possono fare cura e domande ingenui per te e tuo figlio. Puoi essere arrabbiato, odiare gli altri e invidiare altre giovani donne, ma puoi continuare a vivere e cambiare per il meglio: diventare più forte, responsabile, combattere per il tuo bambino. Dopotutto, quando un bambino nasce con una terribile diagnosi, spesso non può aiutarlo perché non ci sono soldi, i soldi trovano i volontari. Solo i genitori non volevano combattere, erano spaventati dal fatto che le loro vite saranno per sempre associate a disabili. Spesso un bambino (specialmente se i suoi problemi congeniti) - solo un sintomo problemi familiari. E se ignori un messaggio del genere e non inizierai a lavorare interiore su te stesso, la vita invierà un altro test. Come esempio voglio portare fata terapeutica Anti "Gorbunya", che spiega perché il piccolo figlio è affrettato: come un messaggio generico, "surgelato". Forse suona tribù, ma nella vita non succede nulla e questa lezione ci viene data per qualcosa.

shrtrol.bz.

Infine, voglio raccomandarti al libro artistico Marion Petrosyan "Casa in cui ...". Questo incredibile libro apre la tenda dei segreti dei bambini con disabilità dal vivo, hanno gli stessi problemi ed esperienze. Non dovresti piangere, se il tuo bambino è diverso, è vivo ed è con te, e questa è la prima ragione della felicità!