Non so cosa fare con un bambino con disabilità. Come trattare il fatto che il tuo bambino è disabile
Per qualche tempo fa, qui, su Eve, una delle mamme dispose una lettera, penso che abbia ispirato molti di noi. Sembra essere niente di speciale, tutto è così chiaro e semplice, ma allo stesso tempo le parole sono così accurate e i sentimenti sono descritti.
Non conosco la tua storia, forse non tutto scritto in questa lettera troverà una risposta nel tuo cuore e vieni utile nella tua situazione di vita, ma forse è esattamente quello che stai cercando.
Ecco questo testo:
"Potere della natura.
Questa è la forza più potente, la forza più forte ed efficace. Prova a garantire un collegamento continuo della comunicazione del bambino con la natura. Presto primavera, una nuova vita risveglia, nuove forze della natura. Acquisisci un bambino a loro, lascialo riempire con loro.
1. Inserire i reni di gonfiore nella maniglia, i primi colori di Coltsfoot, la prima lama feroce. La condizione principale è tutto dovrebbe essere vivo, e non tagliato, rotto, distrutto. Lascia che il bambino sia riempito con le prime forze di polvere di nascita.
2. Solo le foglie di betulla accartocciate, ancora appiccicose e piccole (1 cm), raccolgono grandi quantità. Su 1 sessione hai bisogno di un 5-7 litri. secchio. Di fronte al sonno giornaliero, i valigiati appena lavati sul rivestimento con una dimensione di 1,5 x 1,5 metri. Prendi il bambino distribuendo uniformemente le foglie, riscaldando 1,5 - 2 ore. Fare così ogni giorno durante la settimana. Il risultato incoraggia.
3. Prima di piantare semi, lascia che questa bustina possa tenere un bambino. I semi non hanno informazioni su di lui. Nel corso della crescita, assorbiranno le necessarie forze spaziali necessarie per aiutare il tuo bambino. Dai da mangiare al bambino cresciuto da questi semi.
4. I succo dalle prime impianti: dente di leone, ortica, rabarbaro, succo di betulla, ecc.
5. Molti camminate! Marzo-aprile il sole e l'aria sono inestimabili! I posti migliori per passeggiate - Groves, prati, campi, giardini. Il più forte energicamente - vergine, Niva, Pashnya, giardino della chiesa. In estate, osservando cautela, mettere il bambino nell'erba, grano, segale. Lascialo entrare in contatto con le sue piante che lo circondano.
6. La temperatura della stanza TARE è ideale per i Velves e la tempra. Ci sono molti minerali in esso.
7. Le chiavi che annegano da sotto terra sono un meraviglioso immunostorminatore. Per alcuni secondi, abbassare i piedi del bambino nell'acqua fredda, e poi spremere i palmi, massaggiare ogni punto del piede. Trascorri la stessa procedura con i palmi del bambino.
8. Premere il bambino nella canna di quercia, pino, cedro, betulla. Immagina mentalmente come il potere dei succhi di primavera che la malattia del bambino sale alla cima dell'albero. Attraverso la corona del fogliame, rompendo la malattia a milioni di particelle, l'albero getta la malattia nello spazio. E poi, assorbe anche la corona di milioni di bisogno per il tuo bambino e scende nel bagagliaio. Il bambino è pieno di queste forze.
9. Se possibile, non scaricare mai le finestre con le tende nella stanza del bambino. È auspicabile che il letto si fermò vicino alla finestra. Il bambino dovrebbe vedere natura, cielo, spazio, sole, luna e stelle, e lo sono.
10. Paraffina, cera, argilla, sporco, ecc. I doni della natura non sono complicati nella loro applicazione, ma richiedono l'osservazione e il calcolo del Physyport.
11. Decorazioni, personaggi, radici, piante domestiche, ecc., Stimolando lo sviluppo del sistema nervoso centrale, è possibile trovare facilmente nelle offerte speciali. Letteratura
12. La comunicazione di un bambino con animali domestici dà la più forte spinta emotiva, eccitante e attivando la corteccia cerebrale. Mani, pecore, sangue, cavalli hanno potente energia benessere. Per normalizzare il tono dei muscoli, la lana di pecora (puoi lucidare gli stivali) in basso in acqua bollente con marine Solu. (2 cucchiai per tazza o 8 cucchiai. Cucchiai senza scivolo su 1 litro di acqua bollente), raffreddare il percorso di raffreddamento naturale a una temperatura di 37-40 gradi e metti come comprimere al posto dove il muscolo il tono è cambiato. Il tempo di compressione dipende dall'età: 5 mesi - 5 min., 18 mesi. - 18 min., Ecc
13. Insegna al bambino ad ascoltare la natura. I suoi suoni hanno gravosamente influenzato l'intero sistema nervoso nel suo complesso. Non sono difficili da acquistare su dischi e cassette.
14. Nei giochi in via di sviluppo per scioccanti, spostarsi, consegnare, ecc., Prova ad usare materiale naturale: coni, ramoscelli, ciottoli, foglie, verdure, ecc. Sostituire la plastilina sulla cera. Disegna carbone, sabbia. Guarda fuori dall'argilla, sveglia gli artigiani, fantasticare. Grano, segale, cereali, piselli sono adatti per una varietà di giochi per lo sviluppo della motilità superficiale.
15. Soprattutto - non rompere la natura del bambino. Se questo pomeriggio dorme per 5 ore di fila - significa che è necessario il sistema così nervoso, non essere. Se il bambino non mangia - non c'è bisogno. La fame è anche medicinale. Il corpo sa cosa ha bisogno. Non forzare.
Penso che qui sia chiaro. Cercando, fantasticare, pensare, ascoltare l'intuizione e peer nel bambino. Tutto funzionerà!
Forza della mente.
Il potere dello Spirito implica ciò che chiamiamo astratto e inspiegabile. In effetti, queste sono le nostre emozioni, pensieri, sentimenti.
1. Vera. La Bibbia dice: "La tua fede ti sarà data."
Credere! Ci sono miracoli! Mio figlio si alzò e andò dopo la settima comunione. Ho creduto in Dio, pregò, come sapevo come. Mia mamma pregò. Mentre il Padre disse: "I bambini non si ammalano" per cosa? ", E" Perché, perché? " Spesso - per la nostra crescita spirituale, pulizia, crescente.
Nel primo un anno e mezzo, il figlio e io abbiamo superato 8 corsi di trattamento demontana, estenuando gli specialisti TWread e le diagnosi molto deludenti. Siamo sopravvissuti all'arresto della respirazione, dopo di che, in completa disperazione e affaticamento, abbiamo lasciato la città e siamo arrivati \u200b\u200bal villaggio alla nonna. Vedendo la mia condizione, mia madre prese tutto nelle loro mani. Ci versò alla fragola (foglie e radice), per tutto il giorno ci ha calpestato in strada, ci ha presentato alla Chiesa, alla comunione.
Un mese dopo, sono venuto da solo, connesso. Cominciò a fare quanto sopra. Dopo 6 mesi di vita nel villaggio, il bambino è andato.
Basso in fiocco a te, la mia mamma natia, per la pazienza, per la fede, per amore, per questa piccola vita e un grande miracolo. Dio non voglia e la tua salute.
2. Sentimenti. Fino a 9 anni bambino e madre sono uno. Sensazione di madri - suolo per la crescita dei bambini. Lascia che questo terreno sia pieno di gentilezza, amore, calore. Non permettere sentimenti negativi, negativi, deboli, emozioni, pensieri. Non toccare il terreno con nitrati e veleni.
3. Amore. Non una leggenda è complicata per il potere dell'amore maternale. Adoro un bambino! Dagli il tuo amore ogni secondo!
4. Comunicazione. Comunicare, non essere chiuso in te stesso. Il mondo è nato non ieri, ci sono persone - c'è esperienza. Aiuto sicuramente, il supporto, consiglia.
E quest'ultimo è il potere della conoscenza!
1. Impara a sfruttare te stesso, i primi passaggi sono desiderabili usando l'istruttore. È molto successo e accessibile, il libro di Nikita Yakshenza "se il tuo bambino è malato con paralisi cerebrale", Peter, 2004. Lì troverai un massaggio del punto. Libro come tutorial. A seconda della possibilità e del livello di sviluppo del bambino, si seleziona bisogno di esercizi e elementi di massaggio. L'autore del libro è convinto che se i genitori desiderano, la vittoria sarà sicuramente.
2. Ulteriori informazioni sulla malattia, e poi sarà più facile per te capire cosa sta succedendo, trova modi per curare e aiutare il tuo bambino.
Libri su speciali. Psicologia, apprendimento e istruzione, discorsoterapia è piuttosto affascinante e interessante. La cosa principale non è essere pigre, ma aggressivamente andare in porta. Darti il \u200b\u200bDio delle forze, della pazienza, della saggezza e della salute. "
Buona serata! Non le forze più. Non so nemmeno da dove iniziare. Sono un orfano, non c'è nessuno su questa terra. Era sposato per la prima volta, c'è una bella figlia per 14 anni, e suo marito ha sognato e tutto è iniziato. Mi sono sposato la seconda volta, ma non volevo più i figli, mio \u200b\u200bmarito ha meno di 8 anni, non ci sono figli e voleva davvero un bambino, è comprensibile, in generale abbiamo deciso. L'ultrasuono ha detto che il ragazzo, sono stato allagato, non volevo mai avere un figlio, ma mi perseverato, sarei stato sano e lì mi prenderò, la gravidanza è andata bene, il bambino è nato e tutto non era male Ho capito, qualcosa di sbagliato nel bambino in generale Bambino Disabilitato, ha autismo. La terra lasciata sotto i suoi piedi che sa cosa sia, mi capirà. Non posso prenderlo con un figlio pazzo, non posso prenderlo, perdonare il mio Dio, ma questo diavolo, non aiutarlo, il figlio urla In un giorno, Dio come se fossi stanco, mio \u200b\u200bmarito ara il dannato io non vedo i giorni, e questo bambino urla, corre, ma cosa dire al paziente sulla testa, non posso passare, mio \u200b\u200bmarito contro , non crede che il figlio sia paziente, e io soffro e odio tranquillamente, mi odio, odio un bambino, odio il mondo intero che ho preso una decisione, non voglio vivere così, non voglio più Vivere affatto, non voglio nient'altro, non posso, volevo il silenzio, solo il silenzio, voglio andare dove sarà tranquillo.
Sito web del supporto:
Ekaterina, Età: 35/17/2017
Risposte:
Sei semplicemente stanco e moralmente e fisicamente. Hai bisogno di aiuto. Puoi e medico. Forse per prendere un'infermiera per un bambino? Darà l'opportunità di rilassarmi, andare da qualche parte, cambiare la situazione
Nadezhda, Età: 58/18.11.2017
Caro Kate!
Sei davvero molto difficile per te.
Voglio parlarti della famiglia Robertsons, hanno un figlio, è stato diagnosticato con autismo. Se hai tempo, leggi su di loro e su Internet. Sono sicuro che ti darà forza per combattere.
È impossibile disperare, tutti i bambini piccoli sono rumorosi, solo i tuoi in particolare.
Sono sicuro che tu abbia un marito meraviglioso, inoltre, hai una figlia che ti ama indubbiamente, è anche il tuo supporto.
Dio ti ha dato questo test, è per te, perché solo tu puoi salvare questo ragazzo.
Sono sicuro che puoi gestire, tu e la tua famiglia sarà in grado di superare tutto. Dopo questo test, tutti i problemi sembreranno per voi sciogli.
Ho fiducia in te. Andrà tutto bene presto.
Se vuoi comunicare personalmente, scrivi. Sarò sempre felice di ascoltarti.
Ti costringe!
Benodymade, Età: 20/18.11.2017
Ciao. Katyusha, tesoro, tenere premuto! È molto difficile per te, è difficile, ma il ragazzo non è quello di incolpare nella sua malattia! Non è colpa di nessuno. In effetti, i bambini con una tale diagnosi non sono pazzi, ma vivono nel loro piccolo mondo. Sono sicuro che ami tuo figlio. E ora dici stanchezza e tensione costante. Dobbiamo prendere una pausa, rimanere. Lascia che il marito faccia una vacanza, invita i nonni a sedersi con il bambino. E rilassati, cambia la situazione. Grassetto. Ti costringe.
Irina, Età: 29/18.11.2017
Voglio davvero supportarti, Catherine. La malattia di un bambino è un grande dolore ... non registrarsi per i pensieri verso di lui, è vero un test difficile. Ma pensa al ragazzo ... è venuto in questo mondo indifeso, ancora più vulnerabile di altri bambini. Dipende completamente da te e solo la mamma può aiutare il suo bambino ... Non gettarlo, ulteriori informazioni sull'autismo, è una malattia dura, ma non il disturbo più terribile, avrai sicuramente affrontato con tuo figlio. Non sei solo con la tua famiglia. Ricorda questo. Non so nemmeno cos'altro dire ... credere che tutto sia formato. Molto, voglio davvero supportare. Non abbassare le mani.
Mimosa, Età: 22/19.11.2017
Ciao Caterina. E chi è stato diagnosticato un tale bambino - autismo? Perché hai deciso che è l'autismo? Il bambino potrebbe avere iperattività se il bambino è nato con problemi neurologici. Contattare neurologo. Il tuo bambino esaminerà e poi probabilmente capirai cosa c'è di sbagliato in lui. E poi questo è un ragazzo, non una ragazza. Le ragazze sono più calme, più obbedienti, il ragazzo è un altro. Provalo per occupare qualcosa. Puzzle a lui in qualche modo decidere. Ci sono anche giocattoli di questo tipo. Mosaici Tutti i tipi, ecc. Quindi ci sarà un silenzio, almeno per un po ', e beneficerà il bambino.
Eleanor, Età: 30/19.11.2017
Katya, oltre a riposo, aiuto e supporto sono molto necessari. E devi ancora parlare. Risulta un circolo vizioso: il bambino grida - sei nervoso, sei arrabbiato - il bambino urla ancora di più.
Ci sono tali gruppi di Recovery Coda, 12 gradini. Questo è per coniato. Nelle grandi città ci sono anche alcuni gruppi viventi, guarda il programma Internet. E in Skype ci sono gruppi. C'è anche una comunità parallela di al-Anon - per parenti e amici di alcolisti, se ci sono tali problemi, tu e là. Tutto è gratis L'assemblea dura di solito 1 ora. Vieni per favore, tutto cambierà in molto miglior latoLo prometto. E il bambino sarà molto più calmo. Abbracciare.
Tatiana, Età: *** / 20.11.2017
Questo non può essere autismo. Questo è molto con l'autismo stesso soffre di rumore e altre influenze esterne avverse, silenziose e chiuse. Molto probabilmente tuo figlio è iperattivo, e quindi soffre di alti livelli di ansia, che causa preoccupazione dei piedi e dei frequenti pianto. Sembra che la prima violazione organica del bambino del sistema nervoso centrale e solo dal tuo amore e della pazienza dipende da questo con il tempo o trasformarsi in qualsiasi forma difficile di nevrosi e persino una malattia mentale. Quindi il bambino non ha bisogno di "educare" Devi semplicemente amare e presentare un esempio di un atteggiamento tranquillo verso la vita in generale e nei problemi in particolare. Se non si sente una tale pazienza, è meglio in una deduzione dell'alienazione e della crudeltà per portarlo allo spavento e nel guasto nervoso dopo il quale inizierà il suo inferno interiore, che il nemico non lo desidera, e nel risultato finale, una grave tendenza per alcool e droghe. .. Pensa a questo non è troppo tardi! E domani domani, inizia a trattarlo con un livello costante di un buon tipo di atteggiamento. Potrebbe nascere dalla tua preoccupazione e ora non continuare. Vi auguro di lasciare rapidamente la depressione postpartum, la pazienza, l'umore caldo caldo, la saggezza.
Larisa, Età: non importa / 26/12/2017
Caro Ekaterinv, prenditi in mano, accendi il cervello e ragionevolmente.
Hai un marito funzionante figlia adulta. Sono i tuoi assistenti e supporto. Sei giovane e, si spera bene. E così Raskisley.
Authyki davvero piccolo urla molto e terribilmente, urla, così, sembra, puoi impazzire dal loro grido. Urlare e di notte. Questo è il capriccio autistico. Leggi di loro su internet e migliorerai meglio il tuo bambino. A poco a poco, con l'età, il numero di isterici e la loro forza diminuiranno, e non saranno sufficienti per la scuola. Quando gli animali domestici sono piccoli - questo è qualcosa di terribile. E poi - niente, anche carino e divertente.
Con hysteries, la doccia a contrasto, la vasca da bagno calda. E la pazienza, devono essere sopravvissute.
Leggi sull'autismo, impara.
Buona fortuna a te.
Lyudmila, Età: 43 / 04.02.2018
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Il più importante
Perso il significato della vita?
La vita è un treno da nessuna parte? Risposte alla domanda del significato della vita (parte 1)
È il desiderio di capire lo scopo del suo arrivo in questo mondo distingue una persona dagli animali. Una persona è una creatura di campagna più alta, non è sufficiente per lui mangiare e moltiplicare. Limitare le esigenze dell'unica fisiologia, non può essere veramente felice. Avere il significato della vita, otteniamo l'obiettivo a cui possiamo sforzarci. Il significato della vita è la misura di ciò che è importante, e cosa - no, che è utile, e ciò che è dannoso raggiungere il nostro obiettivo principale. Questa è una bussola che ci mostra la direzione della nostra vita.
Ciao, Vos. Mi sdraio sul tuo consiglio della speranza delle scale titaniche, perché tutti quelli che hanno mai incontrato il desiderio di darmi il Consiglio, alla fine scrollò le spalle e allevato con le loro mani (al meglio). Non che la mia storia fosse breve, mi scuso in anticipo.
Quindi, la mia vita passa da me, e questo non mi sembra così, ma in effetti. Porta su un bambino disabile che non sarà mai indipendente, ora ha 7 anni, e i primi anni che ho affrontato più o meno. Era piccolo, la situazione non sembrava così senza speranza, e suo padre viveva con noi su un alloggio - sulla mia, ed è stato scatenato. Era un matrimonio ridicolo per il gusto di creare una famiglia e la nascita di un bambino, che volevo sempre. E anche per colpire eccessivamente persona significativaCon il quale non ha funzionato. Questo è il matrimonio e la riproduzione ... è stato il mio primo, e forse l'ultimo rapporto serio Con un uomo. Tuttavia, un tentativo di coesistere con il masale individuale è caduto con un crackle che ora, dall'altezza degli anni, sembra ovvio. Questa esperienza si è rivelata categoricamente una merda.
Dal servviatori editoriale, mi sono trasformato in un freelancer domestico, per fornirmi al cibo (anche se non più) nel suo complesso, è ancora possibile. Anche ricevuto due. istruzione superiore E il Master, mentre c'era un'opportunità del genere, e nel processo incontrò la ragazza che amava (a proposito, una vera sensazione seria è stata coltivata con me solo la seconda volta nella vita). Bene, in generale, si è verificato qualche tipo di sviluppo e qualche tipo di attività vitale. Abbastanza un marito inutile è stato inviato a vita crociera, tradimento e menzogna - non la mia opzione, e la ragazza non era pronta per il ruolo di un partner completo. Vuole una vita leggera e rilassata, ma per separarmi per averlo, rifiuta categoricamente. Ci incontriamo per tre anni, e tutti questi tre anni mi siedono e aspettano, dal lavoro, dai corsi, con pulizia a casa, perché la mamma fa. Riferisce a ogni passo davanti a sua madre, e mamma chececitis le sue telefonate sempre, quando non è a casa (nessuno vive in un appartamento separato, in cui nessuno vive, è proibito: al mattino foglie di chiamare mamma da lì da casa. E lei non ha 16 anni, lei è 26, ma sono generalmente 30). In sostanza, non teniamo un giorno intero al mese. A volte andiamo ai centri commerciali per comprare qualcosa, ma a causa del comportamento del figlio durante tali viaggi e sembra già essere quasi in passato. Nessun pasto sul balletto, nel museo, nel teatro o nell'altro spettacolo vocale. Anche la vita congiunta e da quando sono sola - beh, che vita potrebbe essere al libero professionista? Anche se sono già nella vita di tutti i giorni.
I miei genitori e parenti in un'altra città e in linea di principio, tutti, compresa la mamma, i miei problemi. Di conseguenza, sono stato assorbito dalla totale depressione e impotenza, non posso andare in psicoterapeuta - dove sono un giorno di bambino in questo momento? Gli affari domestici vengono lanciati al massimo, le forze sono inserite per mantenere un flusso permanente di ordini per il lavoro e non è più necessario per loro. Il 75% dei miei amici si è fusa dopo il mio matrimonio (codice lesbico), il restante 24,9% - perché non vado da nessuna parte, ma è scomodo da guidare con me (vivo in periferia). Cerca nuovi fratelli a sfortunato - NAIN. Tutti questi mammassi sono inflitti ai loro figli che mi insegnano a vivere e educarmi. Ho gettato un candidato di scrittura, continuo a imparare solo una lingua straniera, e capisco che in una tale posizione la mia ragazza non farà mai felice e non darà ciò di cui aveva bisogno. E ho già spremuto tutto il cervello per lei del fatto che trascorre un po 'con me. E lei ultimamente Insiste nel sbarazzarsi di un bambino disabile piuttosto rumoroso. Non è stato necessario contrassegnarlo, nel nostro Muhosransk non ci sono istituzioni adeguate, o tu passi completamente, a metà anno meno di un raffreddore (e di solito otto settimane di dieci volte cento anni in un biglietto), per muoversi difficili e Non per cosa - il mio alloggio appartiene ai parenti legalmente, non ha nulla a nulla se non nell'appartamento della madre. Capitolo e disperazione.
So che tutto è da incolpare per tutto, con la sua pigrizia e molti altri. Ma cosa fare dopo (anche se autodisciplina), non ne ho idea.
Anonimo
Il nostro consiglio: stai parlando di disperazione e della tua pigrizia, ma a giudicare dalla tua lettera, sei una persona normale e forte che capisce cosa succede a lui. Ma cosa, infatti, è la tua domanda?
Hai descritto in dettaglio la situazione, e ora, per favore, per noi e per noi stessi, è estremamente specificamente per formulare quelle risposte a cui vorresti trovare. Perché "come essere il prossimo" è troppo sfocato, è impossibile ottenere una risposta chiara.
Anonimo: 1. Come superare il senso di mancanza di significato di ciò che sta accadendo o contrario a esso continuare a cercare di rendere la tua vita più accettabile?
Sono una persona a basso consumo energetico, da coloro che sono ispirati per un breve periodo, ma raramente comunica fino alla fine senza Pendel normale. Di conseguenza, lo stesso effetto si verifica quando tutto si rotola lì e chiamato un po 'indesiderato.
2. Come appartiene al comportamento e alla posizione del loro partner? Mi fa male, da un lato, dall'altro - lo capisco perfettamente. All'improvviso, sono queste relazioni, dove mi sento depresso e difettoso a causa della mia posizione (e ancora di più a causa delle frequenti critiche della ragazza) opprimono la mia forza dello spirito, non dandomi di raccogliere?
3. La domanda è facoltativa fino a quando la guardia mi ha catturato. Come smettere di vivere in un caos domestico da vestiti, spazzatura, tori e piatti non lavati, mantenendo il tempo per lavorare, cura di un bambino e riposare, se non c'è possibilità di creare casa interni domestici a casa? Questa attività sembra non essere così importante, ma sempre più oppressione, e in molti aspetti.
Il nostro consiglio: grazie. Ora sei stato piuttosto difficile per la formulazione e, come spesso accade, le risposte alle tue domande stesse sono in loro. Saremo brevi e avremo iniziato dalla fine (domanda numero 3). Per capire il caos della famiglia circostante e creare un'illusione del controllo è necessario per controllare la tua vita e su altri livelli. Pertanto, prima di procedere nella distruzione della vita (Domanda n. 1), renditi (in un po ', ma ostinatamente), per portare ordine (bene, quali tori, onestamente!), Buttare via tutto ciò che non usi (no , non è utile) e dirti che ora non stai andando, ma mantenendo l'ordine in modo che allora non debba rastrellare le rovine e solo una pulizia regolare. Questo passaggio è quello di organizzare la tua vita e sarà ferito per prendere il controllo della tua vita nelle tue mani, e la speranza è molto potente.
Bene, la domanda numero 2 è la risposta classica nella domanda, è fantastico quando è possibile fare una persona per formulare una possibile via d'uscita. Nella prima lettera, tu dici che non puoi dare nulla alla tua ragazza e non puoi, mentre sei a Jim, e lei ti preme, causando solo un senso di colpa e provocando più a chiudere e ristagnare. Prendi una pausa in una relazione senza una certa delena. Non riesci a spendere molto tempo e cosa rimane è speso per scoprire la relazione. Spiegala a lei che finché non vieni da te stesso, non sarà possibile comunicare. E non è necessario dire che questo è per lei o per il bene delle relazioni. Questo è solo per te. E solo quando ti senti di avere una risorsa per qualcun altro, continua o unisci una nuova connessione. Senza una risorsa, la relazione non deve essere.
La nascita di un bambino in famiglia è sempre gioia per amare i genitori premurosi. Il mondo è venuto nuova personaDevono insegnargli tutto, prepararsi per l'età adulta e ad un certo punto lascia andare ... Quanta gioia e lacrime a metà, quante emozioni, speranze, aspettative ... ma a volte succede che la nascita di un bambino diventa un Muro che dividerà la vita su "a" e "dopo", e tutti i sogni felici, tutte le speranze sono divise in una parola dura: "disabilitato".
Il bambino è nato con disabilità, o è diventato disabile a causa di un incidente o una malattia. Come vivere? Cosa fare?
Questa situazione è stressante per tutti i membri della famiglia. In effetti, significa che tutti dovranno cambiare molto le loro vite, e tutti gli interessi della famiglia saranno ora finalizzati alla riabilitazione oa sostenere le azioni di questo bambino. La vita può essere cambiata così bella che alcune famiglie sono costrette a cambiare la città, e alcuni e il paese di vivere per essere più vicino ai centri di riabilitazione e alle cliniche. Ma cambiare l'alloggio è Polwy. La cosa principale è non rompere.
Gli psicologi notano che la maggior parte delle famiglie con bambini disabili è divisa in tre gruppi:
primo - Passivo. Genitori o fraintendere la serietà del problema, o vicino a esso, fingendo che non esistesse. Sono così psicologicamente più facili da far fronte allo stress. Sfortunatamente, in tali famiglie, le misure per riabilitare un bambino disabile praticamente non si applicano, i genitori evitano di parlare del trattamento possibile e sotto i diversi pretesti sono in cerca di modi per non tenerlo. Tali famiglie, di regola, si chiudono in se stessi, rifiutano la vita ordinaria, nega la comunicazione con gli amici.
secondo - attivo. I genitori attivi sono pronti a minimizzare le montagne in modo che se non si cura, è più facile facilitare la condizione del tuo bambino. Sono pronti a superare eventuali ostacoli su questo percorso, sono costantemente alla ricerca di specialisti, sperimentare nuovi trattamenti sono pronti per qualsiasi spesa alla ricerca dei farmaci più moderni, non hanno paura delle operazioni e delle procedure. La famiglia mantiene ampia cerchio La comunicazione continua a guidare attiva vita sociale. Tutti gli interessi della famiglia saranno subordinati agli interessi di un bambino disabile.
terzo - razionale. Tali genitori non si nascondono dal problema, ma non lo trasformano nell'idea di correzione. Soddisfatte costantemente tutte le raccomandazioni degli specialisti, sottoposte a un trattamento prescritto, ma non mostrano super passioni in questa direzione. Pagando abbastanza tempo per il bambino alle persone, non dimenticano il resto della famiglia, senza gestire nessuno.
La maggior parte delle famiglie con un bambino disabile sono in uno stato di continuo disagio, che è associato all'incertezza, con una sensazione sempre testata di ansia per il futuro del bambino malato, per il futuro della famiglia nel suo complesso. Molti notano che c'è una sensazione di caos spirituale che è difficile per loro riorientare la loro precedente vita "normale" a una nuova. Spesso l'unico Minider in famiglia diventa un padre, e la madre è costretta a prendersi cura del bambino. I problemi sociali possono ancora essere aggiunti ai propri problemi. Sfortunatamente, nella nostra società su persone con disabilità si sta ancora guardando. I genitori possono proibire ai loro figli sani di comunicare con un bambino disabile. I vicini all'ingresso possono esprimere il rumore di dispiacere che può produrre un bambino disabile. Se il bambino "speciale" in un luogo pubblico inizia a guidarlo inadeguatamente, allora a volte la madre deve ascoltare dichiarazioni poco lusinghieri nel loro indirizzo, o tutto il tempo deve spiegare che il bambino è speciale e potrebbe non essere abbastanza adeguato. Tutto questo è molto difficile per i genitori, tali momenti creano un ambiente oppressivo in famiglia.
Come essere i genitori del bambino "speciale"? Inquisitori, un bambino disabile deve essere principalmente non soccombere alle emozioni e al panico, altrimenti non saranno in grado di fare nulla di utile per la loro famiglia o per il loro bambino. Non importa quanto terribile non abbia suonato la parola "disabilità", e con la sua gente vive. Sì, dovrà molto cambiare, ma questo non significa che da ora in poi, semplici gioie della vita non saranno disponibili.
Non puoi rotolare in due stati: nello stato dello sfortunato sacrificio e allo stato del portatore del personale corazzato, che ha spazzato via nel suo percorso.
Il primo rifiuto di se stessi in tutte le gioie e trascorri il tempo nel fastidio: "Ah, mio \u200b\u200bfiglio (mia figlia) è disabilitato, come è spaventoso e terribilmente, quanto siamo duri, cosa siamo sfortunati". Tale pessimismo prende la forza, le persone invece di combattere, trascorrono la loro forza su infiniti reclami, fiducia in se stessi e spesso creano una situazione che non corrisponde alla vera situazione delle cose nel peggior senso. Reagiscono esageratamente alla disabilità del loro bambino, anche se tutto potrebbe essere così spaventoso.
Il secondo gruppo di genitori, al contrario, evita un altro estremo. Vivono sotto il motto "Sono madre (padre), e farò tutto per mio figlio!", Senza vedere questo desiderio per i bisogni di altri familiari, altri bambini che possono essere abbandonati e privati \u200b\u200bdell'attenzione. Spesso, le misure di riabilitazione e i viaggi permanenti a quegli esperti negli articoli vengono trasformati in una fine per aiutare ad aiutare il bambino, e per il bene del processo stesso, per il bene dell'affermazione, per la redenzione della colpa: lo faccio , Vado, mi rompo, significa che ho un buon genitore.
Nessuno né un'altra posizione è corretta. La disabilità del bambino deve essere adottata come un fatto in cui non sei colpevole (ad eccezione dei casi diretti, quando il bambino è stato dannoso o per negligenza dei genitori).
È impossibile passare al piano lontano di altri membri della famiglia. Per il desiderio di alleviare la vita di un figlio, potresti non notare come fare gli altri.
Non rifiutare l'aiuto di uno psicologo e non dimenticare che nella riabilitazione psicologica non è necessario non solo personalmente, ma anche i tuoi altri bambini e coniugi.
Non esitate a cercare aiuto e sperimentare nell'organizzazione dei genitori dei bambini disabili.
Ma il consiglio della psicologo insegnante Semenova L.V.:
1. Non risparmiare mai il bambino a causa del fatto che non è così.
2. Dai a tuo figlio il tuo amore e attenzione, ma non dimenticare che ci sono altri membri
Famiglie a cui hanno bisogno anche loro.
3. Organizza la tua vita in modo che nessuno in famiglia non ritenga "vittima",
Rifiutando la sua vita personale.
4. Non proteggere il bambino da doveri e problemi. Decidi tutte le cose con lui.
5. Dare all'autonomia figlio nelle azioni e nel processo decisionale.
6. Attenzione per il tuo aspetto e il tuo comportamento. Il bambino deve essere fiero di te.
7. Non aver paura di rifiutare il bambino in qualcosa se lo consideri requisiti
eccessivo.
8. Parla più spesso con il bambino. Ricorda che né la TV né la radio saranno sostituiti
voi.
9. Non limitare il bambino nel comunicare con i pari.
10. Non rifiutare di incontrare gli amici, invitarli a visitare.
11. Parla con il consiglio di insegnanti e psicologi più spesso.
12. Leggi di più e non solo la letteratura speciale, ma anche artistica.
13. Comunicare con le famiglie in cui ci sono bambini disabili. Trasferisci la tua esperienza e
Adiacente a qualcun altro.
14. Non incolpare te stesso. Il fatto che tu abbia un bambino malato, non devi incolpare!
15. Ricorda che un giorno il bambino matura e lui dovrà vivere
Solo. Preparalo per la vita futura, parla con il bambino di lei.
Sono una madre abile disabile. Mio figlio è di 5,5 anni. È una persona con disabilità profonda. Non si siede, non tiene la testa, l'intelletto non viene salvato (non segue, non lo sa, non il relite, ecc.).
Come è successo...
Ho dato alla luce nell'ospedale di maternità russo nella città provinciale. Di notte guardando. Per accelerare il processo, sono stato messo un contagocce con l'ossitocina. Verso la sera, il dottore mi ha guardato di notte, si è assicurato che il collo non sia stato rivelato e aumentato la dose di ossicetocina. E lei disse per accovacciarsi e fondersi. E sono sveglio. Ero fisicamente molto ben preparato. Era bene (conferma delle entrate del retto).
E il dottore arrivò in sala, il dottore venne in mano, in modo da prendere un bilanciere con un contagocce e andavo al generico. Nel Generico sul tavolo, i primi asciugamani premuti (gli asciugamani sono sovrapposti sullo stomaco e due da due lati appendono su di loro).
Quando il bambino non è uscito e dopo gli asciugamani, il dottore ha messo le multinazioni. Due volte. Cranio rotto e che si infrangono in 2 posti il \u200b\u200bbambino del collo.
3300g, 57 cm.
E 5 giorni, mio \u200b\u200bfiglio giaceva senza l'aiuto di specialisti nell'ospedale di maternità della città. E solo dopo 5 giorni è stato inviato all'ospedale regionale. A proposito, siamo stati fortunati, poi, quando ci sdraiamo nell'ufficio dei bambini, da altre madri ho imparato che c'è una coda nell'intensa cura e molti stanno aspettando il loro turno, in modo che il bambino sia preso alla rianimazione. Anche se, forse, con precisione a causa di questo turno siamo stati inviati così tardi.
Quando hanno preso il figlio nella regione, l'ho dato per la prima volta a tenerlo (grazie al neonatologo, giovane ragazzaHa detto: "Atto, tieni le mani, non l'hai mai tenuto") e tutti i 10 minuti fino a quando i medici hanno decorato i documenti, ho tenuto un piccolo trapano sulle mie mani. E persino baciòlo in un nudo, caldo, senza un capo, sbirciando fuori dalla veste.
Ho capito cosa ci attende?
Si Ho capito. Quando il medico è stato reso direttamente detto direttamente detto che il cervello è stato ucciso e il figlio sarebbe stato vegetale. Così detto - verdura. Sulla mia domanda, cosa si può fare, il medico ha cominciato a sollevare la voce: "Ho detto che il tuo bambino è un vegetale, non sarà mai un uomo." Intelligibile.
Vorrei che tutto finisse?
Sì. Volevo. E non solo volevo. Stavo pensando come farlo.
L'opportunità di chiedere all'infermiera di fare una specie di iniezione immediatamente, ho capito che non lo farà.
Ti piacerebbe passare il figlio in Boarding School? Sì. Volevo. Mia madre che ho chiamato e ha detto quello che è successo ha detto di rinunciare immediatamente al collegio. E sono andato anche a cercare la testa per chiedere come e cosa fare. Fortunatamente, negli ospedali, i medici non duty partono presto e il capo del luogo non è stato. E poi sono tornato al reparto, guardò mio figlio e ho capito, non posso. Non posso darlo. Sapevo che stava aspettando nel collegio.
Pertanto, stavo pensando al suicidio. Dal 12 ° piano. Primo, figlio, sudore. Mi sono ricordato dove abbiamo le case più alte della città.
Perché.
Nell'ospedale, la testa ovviamente ha capito che con mio figlio, e capiva che il livido sul pavimento su di lui era solo la metà, la seconda metà della emorragia è andata al cervello. E il figlio cominciò a gocciolare la droga di sangue con condrenza.
Quindi il figlio ha biondo in una piccola vena vuota. Chiudendo il flusso di mezzo sangue, ha causato droghe a gocciolamento ora già dirassando il sangue e riduce il suo consumo.
Neonato e neonati sono molto difficili nella formulazione di drittatori. Le vene più grandi sono teste calve.
Quando i bambini mettono il catetere, la madre non è presente allo stesso tempo (questo è più tardi, dopo mezzo anno, quando il bambino deve essere tenuto stretto, allora hai bisogno di una madre). I tagli stanno entrando nell'esame medico e vai al corridoio.
I bambini dai bambini dal dolore non gridano. Spremano. Come i maiali E questo suono esplode il cervello. E quando nel corridoio senti questo scomodo Scrupter - solo un pensiero "Signore, per cosa? Qual è il piccolo bambino soffre? " E prega che sia più veloce.
Quando le vene si sono concluse sulle teste nelle maniglie, nella piega del gomito e del lato esterno del palmo. Ed è anche ferito.
Mio figlio è finito con tutte le vene in cui era possibile punture e un'infermiera, tutta la sua vita lavorava nel dipartimento dei neonati non poteva fare nulla, e ho iniziato a indossare mio figlio in terapia intensiva, ai loro medosstri. Sanno come entrare in vene che non sono visibili sotto la pelle. Grazie, non hanno colpito le mani e la testa in cerca di vene. Un'iniezione e un catetere si ergono.
L'ultimo catetere è stato consegnato proprio nel mezzo della fronte, appena sotto la linea di crescita dei capelli. Quando ho saputo della condizione del cervello, ho chiesto di rimuovere il catetere e niente più impastato. Quindi, avendo imparato la diagnosi, il tormento di mio figlio cessò.
Mio figlio gridò costantemente. Nell'ospedale di maternità e nella rianimazione della sua prigione con antibiotici, in modo che il cervello morto non causa infezione. Quando la cura cure contro il trombov - aveva mal di testa. E gridò costantemente.
E quando l'ultimo catetere è stato rimosso, tirò fuori un figlio da Küwez e ho messo a letto accanto a me. E ci siamo addormentati. Per la prima volta, mio \u200b\u200bfiglio ha dormito 4 ore di fila.
E poi ho capito che se uccido mio figlio, tutta la sua sofferenza, si scopre, uno spazio. Tutto questo dolore, tutte le sofferenze sono tutte invano. E ho capito che il suicidio no.
Noi viviamo.
Quando il figlio aveva 3 mesi di età (già a casa, nell'ospedale urbano) rese iniezioni di avtovegin (questo è con un danno così cervello). E l'epilessia è apparsa. I tentativi di scegliere anti-slipposses fallirono. Solo i tester hanno raccolto tutti. E ci mettono una forma di epilessia di Esteal Pharmac (cioè non suscettibile di trattamento farmacologico). I medici non ci vedono una prospettiva.
Nel corso degli anni, abbiamo viaggiato molto in Russia e all'estero. Tecniche varie, procedure diverse e nulla.
Ora non vado. Costoso, duro e risultato nessuno promette. Più precisamente, rifiuta di vedere i nostri documenti medici, e, in particolare, l'epilessia sconosciuta.
Tornasole.
I miei parenti mi hanno indirizzato. Il fatto che il mio fratello nativo sposò la prima volta, ho imparato per caso, un anno e mezzo dopo. I genitori di mio marito vivono a 70 metri da noi, ma la suocera è venuta da noi l'unica volta che il figlio aveva 5 mesi. Versato il tè, sposato con il nipote e non è più arrivato a casa nostra. Sciame non è arrivato affatto. Quando ho chiesto aiuto, ha rifiutato di aiutare.
Gli amici hanno anche risolto. La maggior parte di tutti ha aiutato le persone ad aiutare chi non potevo contare. Ci sono due amici rimasti. Ma reale.
Solo.
Mio figlio è la persona che ha trasformato la mia vita. Non ho mai pensato che l'amore materna possa essere così. Cosa puoi amare per nuove competenze, buone valutazioni o comportamenti. E solo amore. Una volta che il marito ha perso suo figlio, divenne timido e cominciò a ridere. E ruggii e lasciato per il marito per vedere le lacrime. Nessuno, a parte come io, non piangerà dalla felicità, avendo sentito la risata del bambino, anche se si solleva. Nessuno tranne come non capirò quanto sia bello quando nulla fa male a un bambino.
Lo amo all'infinito, nonostante il fatto che tu abbia bisogno di alzarsi più volte durante la notte e girare dall'altra parte che si sveglia presto che viene dall'orologio che richiede un'attenzione costante.
Mio figlio ama, il cluster, è ben tenuto. Non sente dolore, sorride a modo suo.
E mio sole figlio Voglio uccidere
Perché lo considerano umani.
Dicono che sarà migliore.
Per me. Lasciali andare sulle schede di memoria sui siti web dei genitori di bambini disabili. Lascia che scopriranno come è diventato il meglio dei genitori dopo che i loro figli sono morti. Non è più facile. E non in un anno e non dopo due.
O figlio migliore. Quindi tutto è invano, tutto il dolore, tutta la sofferenza. E non sarà più una possibilità. Possibilità di vivere.
Dormerai a un secondo, sano.
Non affronto. Grazie al medico che prese il parto e mi ha attaccato. E prendere la reception - in nessun modo. Non portarlo dal dottore, in un asilo nido, a scuola, non fare una passeggiata con lui per strada, non mentire all'ospedale con lui, non portarlo al sanatorio. "Baby sé". Perché a casa è un figlio. E non lascerai uno. Non posso nemmeno un cane semplice, non posso avere l'opportunità di camminare con lei 2 volte al giorno.
Persone disabili con disabilità.
Non veleno. Semplicemente non sono visibili. Una volta, il nostro pediatra ha detto che ogni casa aveva una persona disabile, e in alcuni e in ogni ingresso. E poi devo incontrare i funzionari e ho imparato il numero di bambini disabili in città. E i bambini che crescono, diventano appena disabili, quindi la quantità è solo in crescita. Si è rivelato sì, in ogni 5 e 9 ° negozio c'è una persona disastrosa. E poi l'ho imparato nella nostra scale, il pavimento qui sotto, c'è un uomo sdraiato per adulti.
Molto sulla strada per sedia a rotelle?
Non ci sono loro. Affatto. E il punto non è che, ad esempio, non riesco a tirare il passeggino con il bambino e ribadire al 5 ° piano con l'assenza di un ascensore. Anche i residenti dei primi piani non camminano. Pertanto, le persone con disabilità sembrano essere, ma non lo sono.
Tutto perché nel nostro paese l'atteggiamento nei confronti delle persone disabili. Coloro che trattano bene o indifferentemente, molto raramente cercano di contattare. Ma le persone con un atteggiamento negativo non mancheranno mai il passeggino con una persona disabile. Mai. Dopo questi rimane la cicatrice sotto la doccia. E queste cicatrici non guariscono, ci sono nuove e nuove persone che non saranno promosse per dire che le persone con disabilità nel mondo non sono un posto.
Pertanto, non ho ritirato mio figlio per più di ogni anno. In inverno, dorme sul balcone. E questo è tutto. E il punto non è che il mio amore è insufficiente per trasportare tutto ciò che gli attacchi. Per mio figlio, è un peccato, le parole arrabbiate ferivano l'anima, poi piango. Passò 5 anni e sto piangendo. È impossibile abituarti a questo. E ha avvelenato la salute. E il figlio dipende direttamente da me. Pertanto, sono una spiaggia non meno di mio figlio. Per lui.
E nell'anima quasi nessuno. Sarà in silenzio solo coloro che capiscono e accettano. Ma odio non perderai la ragione per posticipare il negativo nella mia anima nella mia anima. Sono come un animale che ha battuto molto, ora appoggiarò la mano a qualsiasi tentativo di alzare la mano, anche se vuoi accarezzare. Pertanto, ho sostituito il nome del figlio nel testo sul "figlio" senza volto e "lui". Per non calpestare la mia anima.
Paghiamo le tasse per contenere mostri.
Andrei a lavorare, coloro che erano sul Decret mi capiranno, ho un figlio di uno stato neonato per più di 5 anni, voglio davvero andare al lavoro, ma non ci sono asilo nido che avrebbero preso tali figli. Non posso lavorare non perché non voglio. Perché non sei lasciato con qualcuno.
Vogliamo che tu sia più facile.
Non. Tu non vuoi. La maggior parte di tutti vuole sbarazzarsi del "lasciando" coloro che hanno paura che un giorno dovrà essere sul posto dell'infermiera. Coloro che sono direttamente seduti hanno paura. Ma le sorelle, le mamme, la suocera - quelle sì, i nervi e Internet. Perché la persona disabile è viva, la probabilità spettrale di essere incatenato al suo letto. Non ho incontrato un unico parente, che avrebbe curato i disabili e sosteneva la sua eutanasia. Perché è impossibile avere paura di ciò che è già successo.
Selezione naturale.
Non ho visto alcun disabile per tutto il tempo degli ospedali e dei centri di riabilitazione, i cui genitori sarebbero ubriachi o tossicodipendenti. Danno alla luce, ma non disabilitato. I bambini sani sono già vittime dello stile di vita dei genitori, ma questi sono sociali e non fisici disabili.
In futuro, questo non è un posto.
Per aumentare i bambini, uccidere, Rob, selezionare il pensionamento della madre non sarà disabilitato. E completamente sano e pieno. Seduto nei parchi giochi delle persone ferite, dei tossicodipendenti, dei prestiti ingressi con siringhe, questi sono tutti coltivati \u200b\u200bbambini sani. Per qualche ragione, nessuno invita queste persone a dormire. Bene, lascia che non funzionino. Lascia che mangiassero rapina. Ma sono fisicamente sani. In futuro, proprio come questo posto. Ma le persone disabili interferiscono con la vita.
Non hai possibilità.
Quando nessuno è nato, nessuno può dire che lo cresce. Abbiamo i meteorologi con le attrezzature più perfette per la settimana di tempo non possono indovinare, ma per prevedere la vita di una persona per tutta la vita, per favore, tutti quelli che non sono troppo pigri. Nostradamusi e Vanga.
Il cervello ha poco studiato.
Nessun dottore può spiegare perché una persona con un quartiere mancante del cranio può generalmente essere assolutamente pieno, e la persona al tomogramma esemplare del cervello condurrà uno stile di vita vegetativo. I medici stessi dicono che il cervello ha studiato meno di altri organi. E maggiore è le qualifiche del medico - meno danno previsioni.
I bambini disabili sono i bambini più allegra.
Coloro che lavorano con tali figli sono confermati. Sorridono sempre, sono sempre felici. Non sanno cosa è invidia, malizia, odio. Accettano la vita di ciò che è. Non hanno bisogno di dimostrare nulla a nessuno. Vivono e si rallegrano. Siamo goduti da tutto e il sole e la pioggia e la mamma e una semplice passione. O sorridi solo qualcosa per il tuo.
Nessuno sa cosa siano questi bambini dall'interno. Solo i bambini stessi. Coloro che possono parlare - sono rallentati ogni giorno. Coloro che non possono parlare sono silenziosi, ma nessuno ha il diritto di decidere per loro che sono cattivi. Quando il male sta piangendo. E piangono e non disabilitate. E non persone disabili e soffrono, leucemia, CHBD e così via. Queste sofferenze perché non causano ricorsi per alleviare la vita dell'eutanasia.
Ecco un video della ragazza peruviana. Lei non ha arti. Ma sorride sempre. Sempre. Lei è molto allegra. Ma avrebbero fatto l'eutanasia nell'infanzia e un bambino allegro e sorridente sulla terra sarebbe inferiore a:
Mamma di un figlio speciale
Questa lettera mi ha scritto la madre di un figlio speciale, che non ho mai visto nella vita reale, ma amo molto e la mia anima - con lei. Ha chiesto di non chiamarla soprannome di LJ. E per lo sporco senza tatto, il divieto sostanzialmente e non sarà nemmeno offeso.
Molte persone diranno che il bambino quando diventa più vecchio, vuole morire. Ma un adulto avrà una scelta e l'opportunità di farlo. Solo, nella maggioranza travolgente, voglio vivere, non importa cosa.
Coloro che volevano trasferire denaro alla famiglia:
Abbiamo bisogno di soldi, molto.
ci sono bambini che hanno bisogno di soldi più di noi. Mio figlio mi ha me e c'è un marito. Pertanto, mentre siamo vivi, nostro figlio avrà tutto il necessario. E ci sono bambini che non hanno genitori, vivono nelle scuole d'imbarco. Hanno bisogno di soldi più di noi. Abbiamo molti orfanotrofi nella nostra zona che richiedono tutte le medicine e i pannolini a scarpe e vestiti. E tali in tutto il paese. Chiedono anche immagini, fori ravvicinati nelle pareti. Per disabili, la norma di 3 pannolini al giorno. Questo è trascurabile. E non posso immaginare come Nyniki sia contorto, probabilmente in nessun modo.
E medicine. Spaventoso quando il bambino ha un mal di testa e nell'orfanotrofio non c'è antidolorifico. O semplice aspirina.
Se le persone vogliono aiutare, lascia che chiamarino nell'orfanotrofio, chiederanno ciò di cui hai bisogno e portare. Soprattutto se questi sono figli provinciali.
Ci sono molti bambini che hanno bisogno di aiuto. E molti non hanno genitori. E l'aiuto di loro è la cosa più piccola che possiamo fare per loro. Piccolo per noi, spesso, la cosa più grande che hanno.
Marina Yaroslavseva: vedi, voglio aiutarti
Mio figlio ha davvero bisogno di un solo amore, la sua pensione è sufficiente per il suo cibo.
pertanto, darò tutti i soldi nell'orfanotrofio. Non ha senso spendere soldi per le traduzioni, lasciare che gli orfani li aiuti immediatamente.