Biochemische bloedscreening - interpretatie bij volwassenen. Screening van het eerste trimester: ontcijfering

De huid van de toekomstige moeder begint zich vanaf de conceptie van het kind voor te bereiden op anonieme tests, analyses en medische consulten. Ook al was het goed voor de vagi, zonder dergelijke doslіdzhen zou het niet mogelijk zijn om ernstige risiki te ontwikkelen, wat de gezondheid van de foetus zou beïnvloeden. Door deze termijn te verlengen, is het noodzakelijk om alle preventieprogramma's te voltooien, zoals voorgeschreven door een gynaecoloog.

Het is belangrijk om niet in de war te raken door de aanbevolen analyses. Biochemische screening is een van de obov'yazykovyh-tests. Ongeacht de ongunstige naam is deze analyse bijtender voor het inspireren van een beeld van een gezond toekomstig kind.

Wat is het

Biochemische bloedscreening is het doen van een echografische profielanalyse. Ga liggen aan de kolf en aanvullende categorieën tests. Vertoont tekenen van dergelijke ziekten, zoals hepatitis B en rubella. In de uitgebreide versie van de analyse is het mogelijk om de aanwezigheid van syfilis en VIL in het bloed te detecteren.

Tim is niet minder, de belangrijkste functie van screening is de manifestatie van foetale gestalte tot pathologie. Ook worden de resultaten van de analyse persoonlijk aangetoond, omdat in de toekomst deze andere ziekten zich in het embryo zullen ontwikkelen. Bij de koppeling met de cim likar zal er een stapsgewijs programma zijn voor de behandeling of preventie van pathologieën.

Met biochemische screening kunt u de Rh-factor en bloedgroep bepalen. Qi-kenmerken zullen in de toekomst meer bekend zijn, aangezien een moeder naar behoren likuvannya moet zijn. Voor het herkennen van ernstige hormonale preparaten is het belangrijk om de Rh-factor van het vaginale en kind te kennen.

Screening op de nieuwste voorwaarden maakt het mogelijk om de diagnose van de zogenaamde zwangerschapsdiabetes te onthullen.

Aan wie wordt de procedure getoond?

Biochemische screening kan worden gedaan door een huidvagusvrouw. Deyakі fahіvtsі zette een gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu. Het is echter onwaarschijnlijk dat men een garantie kan geven dat de toekomstige moeders geen ernstige genetische schade zullen oplopen. Rechts in het feit dat veel vrouwen niet vermoeden van een pathologische ziekte in hun lichaam, zoals over infecties. Deyakі mami kan spadkovu skhilnіst naar genetische zahvoryuvan, yakі kan van generatie op generatie worden overgedragen.

Op het grondgebied van Rusland wordt een dergelijke biochemische test opgenomen vóór obov'yazykovy-analyse in het volgende uur van het volgende trimester. Tim is niet minder, hij wint op vrijwillige basis. Artsen adviseren analyse als aanvullende verzekering voor het verkrijgen van informatie over het land van moeder en kind.

Ymovirnі riziki

Of het nu een procedure is om een ​​stromende robot in een organisme te introduceren, je zult problemen met jezelf dragen. De risico's van medische analyses worden immers tot een minimum beperkt.

De eerste screening van de troch vergroot de kans op foetaal verlies. Het belangrijkste risico, dat is een soort toepassing van dit type analyse. Standaard screening is niet schadelijk voor de foetus. Dergelijke perinatale variabiliteit, zoals biopsie van het chorion en vruchtwaterpunctie, kan echter de overmaat aan vagina aanzienlijk vergroten. In de eerste fase worden weefsels uit de placenta genomen om te testen. Vaughn pereviryatimetsya op chromosomen. Het foetale risico van imovirnist tijdens deze procedure is bijna 0,9%. Vóór de vruchtwaterpunctie wordt gedurende een uur een nieuwe dunne nek in de buik ingebracht om de navcoloplid rіdini te verwijderen. Deze procedure kan het embryo alleen schaden met gratie van de arts. Het risico varieert binnen 0,5%.

De categorie vrouwen die nodig is voor de eerste en tweede screening zullen we niet noemen. In deze groepen kan er een hoog risico zijn op het ontwikkelen van een kind met pathologie van de genen. De volgende categorieën factoren zijn inbegrepen:

Vk vishchy 30 jaar, yakscho vagіtnіst persha;
- De aanwezigheid van ernstige genetische afwijkingen;
- bij twee of meer perevannyah vaginosti;
- chronische infectieziekte;
- Vallende pathologieën bij vaders;
- hoeden met bloedverwanten;
- of het nu gaat om radioactieve bekendheid van een van de vaders voor of na de conceptie.

Chinniki spuugde op de test

Biochemische screening kan liggen in toespraken. De analyse moet zowel in het eerste als in het andere trimester worden uitgevoerd. Dergelijke factoren obov'yazkovo schoof vrakhovuvati per uur kіntsevoї beoordeling riziku. De meest voorkomende reden voor het verlies van analyse is de bovenaardse vaga van de moeder. Als wordt vastgesteld dat ze zwaarlijvig is, zullen er tekenen van bloed optreden. Als de vrouw een aanzienlijk tekort aan de vaas heeft, worden de resultaten onderschat.

Het is ook een factor die van invloed is op de screening - rijke vagina. Het is theoretisch onmogelijk om hier enig risico te noemen. Indicatoren zullen worden gepromoot, maar worden nooit gerespecteerd voor genetische inspiratie. Rechts worden in zo'n geval de testresultaten onderverdeeld in twee of meer embryo's. Daarom kunnen herhaalde vertoningen niet tot een duidelijk beeld worden gebracht van wat er wordt gezien.

Shkіdlivі zvichki kan in de analyse worden gegooid. Vooral de kip wordt gewaardeerd. Je kunt ook fixaties krijgen, alsof het een goed moment is om te screenen op ziekten voor verkoudheid. Varto geeft aan welk type analyse is uitgevoerd bij circulatoire diabetes, de scherven geven altijd foutieve resultaten.

Voorbereiding voor screening

Vóór de diagnose van het lichaam, moet het volgende uur van traagheid serieus en resoluut worden genomen. De voorbereiding van de pre-test is echter niet minder belangrijk, vooral als de eerste bloedscreening. Deze analyse onthult speciale markers die wijzen op de aanwezigheid van chromosomale ziekte. Het is belangrijk dat het alles doet, zodat het onmogelijk is om de geringste gelijkmoedigheid van gratie teweeg te brengen.

Ten eerste, voor doba vóór de test, is het omheind om te leven in voedselproducten zoals gerookt vlees, citrusvruchten, chocolade, gesmeerd, vet en gostrі stravi. In het andere geval wordt de vervanging van bloedserosa in de lichaamsvetelementen vastgesteld. Tijdens de procedure van centrifugeren is het praktisch onmogelijk om belangrijke cellen te ontsmetten. Of het nu nodig is voor een persoon om de test gemakkelijker te maken, de noodzaak om opnieuw te slagen zal verschijnen, wat negatief kan worden herkend op de foetus.

De analyse is altijd de schuldige. Het is 4-5 jaar voor de test toegestaan ​​om trochs stilstaand water te drinken.

Screening pid uur 1 trimester

De kortste periode voor het uitvoeren van de primaire biochemische test is 10-13 dagen. Op vroege voorwaarden wordt screening niet aanbevolen. De prijs van een dergelijke analyse varieert tussen 1800 en 2000 roebel. Op basis van de resultaten van de primaire test evalueert fahivtsy de gezondheid en ontwikkeling van de foetus, evenals de toestand van de moeder.

Screening gedurende een uur van het 1e trimester maakt het mogelijk pathologieën zoals het syndroom van Down en Edwards, neurale buisdefecten en hartaandoeningen aan het licht te brengen. Alvorens de resultaten te evalueren, maakt de arts zich altijd schuldig aan het argumenteren over de gegevens van een speciaal onderzoek, zoals arteriële druk, temperatuur, de moeder van de moeder en andere aanvullende factoren. Parallel aan de screening wordt bloedonderzoek gedaan op infectie. Bevestiging van risico's vindt plaats op basis van echografie.

Screening pid uur 2 trimester

Biochemische testen worden uitgevoerd van 15 tot 20 dagen in de looptijd. Voor de duur van het trimester raden artsen screening niet aan. De prijs van de procedure zal bijna 3000 roebel zijn. Het bevat een aantal tests. Eerst verschijnen chromosomale afwijkingen. Op een andere manier zijn het lichaam van het embryo, de zocrema in de lege wervels en de kam zichtbaar. Deze analyse maakt het ook mogelijk om de ontwikkeling van de foetus over te hevelen naar het syndroom van Down.

Dichter bij 20 september zal het embryo de grote al afmaken. Neem daarom, met een minimaal frequent risico, een monster van navcoloplid-water. Dit type screening wordt vruchtwaterpunctie genoemd. Yogo is gecontra-indiceerd om te werken voor de tonus van de baarmoeder.

In het 2e trimester zijn de belangrijkste vormen van follow-up echografie en biochemische screening.

Ontcijferen van de normen van indicaties (1 trimester)

Perinatale diagnostiek in de eerste dagen van de zwangerschap is gebaseerd op de aanduiding van een aantal belangrijke indicaties in bloed en genen. De belangrijkste hiervan zijn choriongonadotrofine (kortweg - hCG) en PAPP-eiwit. Dit zijn nog belangrijkere hormonen, waarvoor er geen reden is om de overdaad aan vagina te overschrijden.

Van de 10e tot de 12e dag wordt de norm van CHL genomen om indicatoren te tonen van 20 tot 95 duizend honing / ml. Het is toegestaan ​​om 1-2 taxus in te trekken. alleen. Norma HGL op 13 e є 15-60 taxus. honing/ml

Het PPAP-eiwit in de rest van de maand van het 1e trimester maakt zich schuldig aan het blijven in het bereik van 0,3 tot 6 honing/ml. In 10 en 11 dagen zijn de indicatoren van de norm van 0,32 tot 3,73 eenheden. Tot het einde van het trimester moet de rіven van het eiwit stijgen tot 0,71-6,01 honing / ml.

Om de verbinding met het oog en de vagina uit te schakelen, wordt de MoM-coëfficiënt genomen. Met behulp van deze mediale indicator zal de biochemische screening voor het 1e trimester gemakkelijker te ontcijferen zijn. Hier is het toegestane bereik 05-25 eenheden.

Ontcijferen van de normen van indicaties (2e trimester)

Biochemische screening voor het 2e trimester bestaat uit bloedkenmerken als CGL, alfa-fetoproteïne (AFP) en vrij estriol (E3). Alle belangrijkste hormonen, yakі om een ​​rapportbeeld van de ontwikkeling van de foetus vast te stellen.

Normen voor biochemische screening voor het 2e trimester voor AFP - vіd 15 tot 95 Od/ml. Tot het einde van de periode is het mogelijk om de indicaties te verhogen tot 125. CHL in de eerste helft van het trimester is te wijten aan buti vіd 8 tot 58 duizend honing/ml. Tot het einde van de periode dalen de indicatoren aanzienlijk - van 1,6 naar 49 duizend. alleen.

Vilniy estriol is verantwoordelijk voor buti op gelijke vіd 5,4 tot 28 nmol/l. Op de kolf van de periode is de maximale drempel 21 eenheden. Tot het einde van het trimester zijn de minimaal toegestane indicaties є 75 nmol / l.

Als het eindresultaat van de analyse van representaties als spivvіdnoshennia, is de norm minder dan 1:380.

Oorzaken van terugtrekking van CHL

De resultaten van biochemische screening geven niet noodzakelijk 100% bewijs voor de aan- of afwezigheid van een genetische afwijking. Onbeduidende veranderingen in de normen kunnen verschillende oorzaken hebben. Tim is niet minder, ze hebben niet veel respect voor hen, als gevolg van alle andere analyses.

Aan de andere kant is een significante toename van het niveau van CHL een bewijs van trofoblastische aandoening bij de moeder, evenals een rijke vagina. Een afname van de indicaties kan te wijten zijn aan de postmortale ontwikkeling van de foetus. Zoals blijkt uit de resultaten van echografie, wordt het risico op genetische ziekte reëel.

Jubileum van andere shows

Sterk verhogen van de rіven RRAR om te vertellen over de mogelijkheid van een Zweedse wiki-dag of een infectie. Een afname van eiwit betekent een ontwikkeling van het syndroom van Down en Edwards.

Verhoogde indicaties van AFP verhogen het risico op CNS, navelbreuk, levernecrose. Als gevolg van dit hormoon is er een sterke afname van de incidentie van vroege foetale sterfte. Ook kan AFP het syndroom van Down signaleren.

Herstel van vrij oestriol als normaal om te rapporteren over de dreiging van prechasny-luifels, foetale anencefalie, placenta-insufficiëntie, leverziekte bij de moeder.

De belangrijkste methode van de eerste screening in geval van vagity is de ontwikkeling van fruitbomen op vroege voorwaarden. Screeningsresultaten worden bepaald door de verschillende aard van bloedonderzoek en echografisch onderzoek. Voor respect wordt rekening gehouden met de individuele kenmerken van de vrouw (Vik, Vaga, shkіdlі vichki (yakscho є), hormonale therapie (yakscho taka bula of є op dit moment)).

De eerste screening van de chi, zoals het wordt genoemd, de screening van het eerste trimester is een complexe obstezhennya.

Vіn uitgevoerd door middel van veneus bloedonderzoek en echografisch onderzoek op de voorwaarden tussen elf en veertien vacatures. Met de eerste screening kunt u het risico op pathologische resultaten bepalen. De aanwijzingen van fouten, in de eerste plaats, voor de manifestatie van dergelijke defecten, zoals het syndroom van Down en het syndroom van Edwards, dat de ernstigste schade in de genetica, die niet kan worden gecorrigeerd, evenals voor de manifestatie van defecten in de ontwikkeling in andere organen en systemen van het foetale lichaam.

Echo-opvolging van de eerste screening

Voor de hulp van het eerste echografisch onderzoek van de vagina, wordt de gestalte van de mogelijke baby aangegeven, het is duidelijk dat alle organen in de nieuwe op de juiste plaats zitten, het is correcter om te roztashuvannya. Als dat zo is, zullen de verschillen in de randen vanzelf toenemen (bijvoorbeeld de nekplooien, het hoofd, de vіdstan vіd politsi tot chola, de tweedelige diameter, enzovoort). Obov'yazkovo verwondert zich en wint de coccygeale-thym'yany-expansie en de groei van het embryo.

Echografisch onderzoek van de eerste screening geeft de arts de mogelijkheid om de foetale bloedstroom, het werk van het yogo-hart te bepalen en de levensvatbaarheid van het foetale leven in termen van vaginiteit te onthullen.

Zo wordt tegelijkertijd de tovshchina van de wereldruimte in het embryo herkend. І voor vіdhilennі yogo-waarden від normen, pіdvishuєєєє rіven riziku vyniknennya genetische zahvoryuvan.

Veneuze bloedtest voor de eerste screening

Bij het analyseren van bloed uit aderen in het eerste trimester, wordt vagiliteit vervangen door plasma-eiwit (PAPP-A) en . Deze analyse wordt in de geneeskunde een subtest genoemd.

Choriongonadotrofine is het hoofdhormoon van vaginisme. In het geval van een laag yoga-niveau, om de norm in het onderbeen te kunnen zien, om op de hoogte te zijn van placenta-pathologie. Wanneer het kind wordt geboren, is de toename van de bloedspiegel van dit hormoon in de regel chromosomale foetale schade of een rijke vagale aandoening.

De test voor plasma-eiwit laat het gehalte aan A-eiwit in het bloed zien. Als gevolg hiervan is er een significante afname van het bloed van een vagitzwarte vrouw - het is noodzakelijk om de aanwezigheid van een risico op dergelijke aandoeningen aan te geven, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en andere misvormingen van fruitbomen.

Aangezien voor de resultaten van de screening van het eerste trimester het belangrijkste risico op de hierboven beschreven pathologieën wordt bepaald, moet regelmatig aanvullende diagnostiek worden uitgevoerd. De vrouw wordt gestuurd voor een vruchtwaterpunctie, zodat ze verder water zal krijgen. Met deze test kunt u een diagnose stellen van chromosomale en genetische pathologieën. Laten we de vrouw sturen voor een chorionbiopsie, dan een biopsie van de chorionvlokken. Voor tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny, scho form, yakі vyvchayutsya wat betreft aangeboren en recessieve fruitaandoeningen.

Wat moet er nog meer worden behandeld bij de eerste screening?

Crimium van de hierboven beschreven screening van het eerste trimester geeft gegevens over de symmetrie van het foetale cerebrale cerebellum, de aanwezigheid van zangstructuren, die te wijten zijn aan de gegeven term. Bij de eerste screening wordt een beoordeling uitgevoerd van de juistheid van de ontwikkeling van de interne organen van het kind: de schaal, het hart, het vat. De dozhina van de gomilka-, frontale, steel- en schouderborstels, evenals de dozhina van de buisvormige borstels van de foetus, zijn vimiryuєtsya.

Welke pathologieën kunnen tijdens de eerste screening worden opgespoord?

De eerste screening kan informatie geven over het ontstaan ​​van pathologie, die zich gemakkelijk tot deze situatie kan ontwikkelen:

• het syndroom van Lange;
• Smith-Opts-syndroom;
• Patau-syndroom;
• pathologie van het vormen van neurale buizen;
• Edwards-syndroom;
• navelstrenghernia of omphalocele (bij welk echografisch onderzoek de resultaten een beeld geven, waarop duidelijk de uitzetting van de inwendige organen over het lege scafoïd, en bij de herniale beer, over de huid te zien is);
• Verloren set chromosomen (vervanging van subvariaat), dus triploïde.

Hoe bereid ik me voor op welk afstuderen?

De eerste screening wordt in twee fasen uitgevoerd - echografie en bloedanalyse uit de aderen.

Misschien in het eerste trimester transvaginaal. In zo'n tijd is voorbereiding niet nodig. Ook moeten echografie-onderzoeken abdominaal worden uitgevoerd, dus door de buitenwand van de wachtrij, waarvoor het nodig is om uw cuticula mihur in te vullen. Voor de kolf is het noodzakelijk om veel water te drinken (puur, niet-koolzuurhoudend), tot twee liter.

Een andere fase van follow-up - het afnemen van bloed uit een ader - wordt deze fase biochemische screening genoemd. Bloedafname wordt uitgevoerd op een hongerige buis. Voorlopig kan er een jaar lang niets aangenomen worden.

Bazhano, voor de eerste screening, een paar dagen om het dieet af te maken. Het is belangrijk voor de nauwkeurigheid van de bloedanalyse. Een paar dagen voordat de kolf wordt bereikt, moet de vrouw uit het dieet van de vrouw chocolade, vlees, zeevruchten en vette kruiden opnemen.

Voorwaarden van de eerste screening

Voor de screening van het eerste trimester, de uitwisseling van eventuele voorwaarden. Uit te voeren op de eerste dag van de tiende dag van de zwangerschap en de vijfde dag van de dertiende dag van de zwangerschap.

Het meest optimale uur voor yoga is het midden van de aangegeven termijn. Het is de fout van de arts om de datum precies vast te stellen, die screening voorschrijft en zwangerschap uitvoert.

Wie wordt in het eerste trimester gescreend?

De eerste screening is niet obov'azkovy voor alle vaginale vrouwen. Yoga zou minder moeten worden uitgevoerd bij deze toekomstige moeders, omdat ze een groep riskante schuld aangaan voor eventuele pathologieën. In de qiu-groep worden in de regel vrouwen benoemd:

• in Vіtsі pіslya 35 rokіv;
• rustig, wie heeft sіm'ї є spadkovі ziek;
• mama's overgebracht naar de vroege termijn vagity; virale infectie;
• rustig, sommigen hadden een eerdere vacature;
• rustig, in sommige jeu de boules waren er vipads van de wereld van de vrucht van chi dodelijk geboren;
• een rustige vrouw, sommige mensen hebben een familielid;
• stil, die drugs en andere preparaten leeft, evenals hekken voor de periode van zwangerschap;
• stil, die al kinderen had met genetische pathologieën en geboorten;
• en stil, die gewoon wil dat de moeder een nieuwe stem krijgt in degene die alles met het kind heeft.

Wat kan er aan de resultaten worden toegevoegd?

Onjuiste resultaten van de eerste screening kunnen verschillende redenen hebben:

• wanneer gediagnosticeerd bij een vaginale vrouw - obesitas. In zo'n tijd zal het niveau van hormonen aanzienlijk afhankelijk zijn;
• Bij . Het eiwit in tijden zal tien tot vijftien keer lager zijn, het humaan choriongonadotrofine is afhankelijk en echografie zal een toename van LZR laten zien;
• bij rijke vacatures (vóór dit jaar zijn de vastgestelde indicatienormen voor de eerste screening op rijke vacatures niet beschikbaar);
• psychologische stemming van de toekomstige moeder (paniekangst voor succes kan tot rampzalige resultaten leiden);
• met vruchtwaterpunctie. Als er zeven dagen gemanipuleerd wordt vóór veneuze bloedafname voor screening, is de norm van perinatale diagnostiek in dit geval niet bekend;
• bij diabetes mellitus I zal bij de eerste screening een onderschatting van het humaan choriongonadotrofinegehalte worden aangetoond.

Deze test wordt uitgevoerd op de kolf van de zwangerschap voor de detectie van de foetus en mogelijke genetische pathologieën. De eerste screening omvat een bloedonderzoek en echografisch onderzoek. Alleen de complexe stank geeft een nauwkeurig resultaat. Hoe bereid je je voor op de procedure, aan wie het wordt getoond en wat kan erin worden gedaan?

Wat is screening op vagina?

Het is nog belangrijker om te brouwen, omdat het moet worden uitgevoerd bij het wijnmaken van een kind. Met Vono kunt u de standaard van de ontwikkeling van een nog impopulaire baby evalueren. Wanneer het medicijn wordt herkend door de screening van de gezondheidskenmerken van het lichaam van moeders (vaga, zrіst, shkidlivy zvichki, chronische aandoeningen), kan yakі de resultaten van de test verstoren.

Echografie likar toont de ontwikkeling van de foetale gestalte en laat zien dat er geen pathologieën zijn. Als er schade wordt onthuld, kun je je verheugen.

Op welke termijn moet de eerste screening plaatsvinden?

Patiënten krijsen als de eerste screening wordt uitgevoerd, en chi є temporele frames, waarmee u lijnen kunt toevoegen of de test kunt versnellen. De voorwaarden van de geleiding worden vastgesteld door de gynaecoloog die de zwangerschap uitvoert. Meestal wordt yoga voorgeschreven van 10 tot 13 dagen na de conceptie. Ongeacht de kleine termen van vagiteit, geeft de analyse nauwkeurig de aanwezigheid van chromosomale stoornissen bij de foetus aan.

Obov'yazkovo tot 13 september om een ​​screening uit te voeren voor vrouwen die in de risicogroep terechtkomen:

• bereikte de 35e rivierleeftijd;
• bereikte de 18e eeuw niet;
• yaki kan een genetische ziekte in de familie hebben;
• Tim, die eerder een mimische abortus overleefde;
• die het leven schonken aan kinderen met genetische aandoeningen;
• we zijn ziek met infectieziekten na de conceptie;
• een kind als familielid hebben verwekt.

Screening wordt voorgeschreven aan vrouwen die in het eerste trimester een virale infectie hebben opgelopen. Vaak, niet wetend wat ze in positie moet weten, verheugt de vrouw zich met de belangrijkste medicijnen, die negatief zijn geïndiceerd voor de ontwikkeling van het embryo.

Wat kan ik laten zien?

Zavdyaki de eerste screening van de toekomstige moeder en de dokter zullen zeker weten hoe de kleintjes zich ontwikkelen en de gezondheid van de wijnen.

Biochemische analyse van de 1e screening in geval van vaagiteit kan tekenen vertonen:

1. HGL-norm- vertoont het Edwards-syndroom, als de indicaties lager zijn in het geval van restauraties. Alsof de stank van afhankelijkheid de ontwikkeling van het syndroom van Down vermoedt.
2. Plasma-eiwit (РАРР-А), waarvan de betekenis lager is dan de gevestigde normen om in de toekomst te praten over het bezwijken van de foetus aan ziekte.

Ultrasone ontkoppeling kan het volgende vertonen:

• jak pleitte voor het opnemen van het risico van postmortale vaginale vaginale aandoeningen;
• yak vagіtnіst: rijk of enkellaags;
• chi vіdpovіdaє foetale hartslag volgens de ontwikkelingsnormen;
• de dozhina van het embryo, de rozemarijn van de staak van het hoofd, de dozhina van de uiteinden;
• de aanwezigheid van zovnish water en de vernietiging van interne organen;
• de gemeenschap van de wereld. Bij een gezonde ontwikkeling is de hoogte 2 cm.
• placenta molen voor het voorkomen van het risico op disfunctie.

Diagnostiek	Voorwaarden voor het maken van wijn	Pokazniki	Waarde
Ultrasone obstezhennia van de foetus. Fallow vіd intra-uteriene rotting en het uitvoeren van: - Door de magere hoes; - transvaginaal.	Van 10 tot 14 oktober	De coccygeal-thym'yany rozemarijn toont de maximale afstand van de potilice tot het cupric van de vrucht.	Hiermee kunt u nauwkeurig de duur van de vagiteit bepalen en de aanwezigheid van pathologie bevestigen.
		Tovshchina van de wereldruimte (glansplooien, waarin het moederland zich ophoopt).	De betekenis kan eigenlijk de aanwezigheid zijn van de inheemse (er is in de embryo's), die її kіlkіst.
		Benoeming van de levensduur van de neusborstel.	Als de neusborstel niet wordt gevisualiseerd en de nekplooi wordt vergroot, is de ontwikkeling van het syndroom van Down hoog.
		De ritmes van het hart zijn snel.	147-171 treffers voor de zweep.
		Bipariëtale diameter van het hoofd - de afstand tussen de uiterste punten van de kroon bij de foetale schedeldoos.	Het helpt om de aanwezigheid van foetale pathologieën te identificeren en de anticonceptie op het moment van conceptie te bevestigen.
Biochemische (hormonale) analyse, waarbij veneuze bloedafname mogelijk is in een hoeveelheid van 10 ml.	Van 10 tot 13 weken	Choriongonadotrofine, dat pathologie van de placenta, Edwards-syndroom en Down-syndroom onthult.	Een verlaging van het HCG-gehalte in het bloed tijdens het maken van wijn, of een toename van de groei van de yogo, om te praten over het risico op een spontane zwangerschap of de ontwikkeling van post-uteriene vaginale groei.
		Proteïne A, eiwit, dat wordt omgezet door de placenta.	Het ontcijferen van de screening voor het 1e trimester wordt aangegeven in de eenheden Mam. Bij MOM vіd 0,5 tot 2,5 worden indicaties als normaal beschouwd.

Uitgebreide obstezhennia, waarvan de resultaten de eerste screening laten zien, maken de detectie van verschillende genetische pathologieën mogelijk. Alsof een belangrijke aandoening wordt bevestigd, die de levenskracht en een gezond kind bedreigt, zullen de vaders uitspreken de vaginale ontsteking te onderbreken met een stukje pad.

Voor een nauwkeurige bevestiging van de diagnose van een vrouw, moet een biopsie en punctie van de vruchtwatertuniek worden uitgevoerd, om navcolopline-leads en dosledzhuvati їх in het laboratorium te nemen. Slechts iets meer kan worden gezegd dat de pathologie aanwezig is, en het is mogelijk om een ​​restbeslissing te nemen over de verdere verhoging van de vaccinatie en het aandeel van het kind.

Voorbereiding en screening

De leidende gynaecoloog rapporteert aan de vrouw, omdat voorbereiding voor de ingreep nodig kan zijn. Wijn informeert over standaardtarieven Onze momenten, yakі її tsіkavlyat, verschuldigd zijn, worden besproken zonder informatie toe te voegen. Є kіlka obov'yazkovyh aspecten voor de screening van de eerste tests.

1. Hormoontesten worden in één dag gedaan. De eerste screening in één laboratorium is efficiënter. De toekomstige moeder maakt zich niet schuldig aan opscheppen en begrijpen dat het absoluut noodzakelijk is om bloed voor haar te geven. Onaanvaardbare overweging bij het uitvoeren van de analyse, het is gemakkelijk om te slagen, neem het resultaat met een smut.
2. Tevergeefs bloed geven. Je kunt trochs gekookt water drinken voor sterke spragi.
3. Roeping. Voor de screening is het belangrijk om te weten, want voor de procedure is het belangrijk om tekenen van de vagina en de gegevens van groei te tonen.

De resultaten van de analyse worden door de arts genomen en zij is zelf zwanger.

Resultaten en normen

Bel de laboratoria om de formulieren, die de standaardindicatoren van de norm en de resultaten van de zwangerschap aangeven, uit het laboratorium te zien. De toekomstige matusya kan er gemakkelijk in opgroeien.

HGL-normen bij de eerste screening

Qi-indicatoren zijn normaal en duiden niet op de aanwezigheid van schade.

Indicatoren van ultrasone diagnostiek

De resultaten kunnen worden gebruikt om de symmetrie van het foetale cerebellum en de manier waarop de interne organen zich ontwikkelen te bepalen. Maar de belangrijkste taak van de procedure is om chromosomale pathologieën aan het licht te brengen en het risico van hun ontwikkeling in recentere termen uit te schakelen.

Dus screening stelt u in staat om te onthullen:

• chromosomale afwijkingen (triploïdie, die wordt gekenmerkt door een extra set chromosomen);
• defecten en ontwikkeling van het zenuwstelsel;
• navelbreuk;
• mogelijke manifestatie van het syndroom van Down;
• schilnist voor het syndroom van Patau, die zich manifesteert door het bezit van de kiem van 3 dertien chromosomen, de vervanging van twee. De meeste kinderen, de mensen met dezelfde zeldzame ziektes, hebben veel lichamelijke rust en sterven de eerste jaren;
• de Lange-syndroom, dat wordt gekenmerkt door genmutaties. Dergelijke kinderen staan ​​sterk in de rozum-ontwikkeling en kunnen aanzienlijke fysieke wadi's hebben;
• Edwards-syndroom, dat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van het 18e chromosoom. Zulke kinderen zijn fysiek sterk en rozumovo, en vaker worden ze te vroeg geboren;
• Laeml-Opitz-syndroom, dat wordt gekenmerkt door ernstige rosacea en lichamelijke handicap.

Wanneer navelstrenghernia wordt gedetecteerd, interne organen beschadigd zijn en de hartslag hoog is, wordt het syndroom van Patau vermoed. Voor de aanwezigheid van de neuscyste, of zelfs kleine diameters, een duidelijke navelstrengslagader en een lage hartslag, bedreigen het Edwards-syndroom.

Als de termen van vaginiteit nauwkeurig zijn vastgesteld en als echografie de neuscyste niet laat zien, zonder zichtbare gezichtscontouren, dan kunnen we praten over het syndroom van Down. Het ontcijferen van de 1e screening wordt alleen gedaan door de fahivets, de scherven van de pardonresultaten kunnen leiden tot sterke ervaringen van de toekomstige vaders.

Als je turbulente toekomstige moeder begint

Het lijkt erop dat vanwege de menselijke factor en in serieuze laboratoria gratie kan worden verleend. Onjuiste resultaten, zoals blijkt uit de biochemie, worden verward door genetische defecten. Dus trapleyaetsya:

• bij moeders die lijden aan cerebrovasculaire diabetes;
• bij rustige, scho wijn dvіynu;
• in het vroege stadium van de 1e screening;
• met postmortale vaginiteit.

Complementaire pardonresultaten van dergelijke factoren:

• vetheid van de toekomstige moeder;
• bedacht door de EKZ-route, zullen de indicatoren van proteïne A laag zijn;
• ervaringen en stressvolle situaties die voorafgaand aan de analysetaken gerechtvaardigd waren;
• behandeling met geneesmiddelen, waarvan het actieve bestanddeel progesteron is.

PAPP-A moet bijvoorbeeld voor een hoge indicator voorzichtiger zijn, als de resultaten van echografie ongunstig zijn, duidt een lage hoeveelheid eiwit op de volgende schade:

• zavmirannya foetus;
• pathologie van de primaire vorm van het foetale zenuwstelsel;
• hoge weerstand tegen het nabootsen van abortus;
• rizik peredchasnogo cob pologіv;
• Rh-conflict mami en baby.

Bloedanalyse is 68% hoger, en minder in totaal met echografie kan indicatief zijn voor de diagnose. Hoewel de normen van de eerste screening niet nodig lijken, zal het mogelijk zijn om een ​​aanval op de offensieve test te ontwikkelen. Yoga obov'yazkovo besteden in een ander trimester van wijnmaken. Als de resultaten van de ene screening twijfelachtig zijn, kunt u zich afmelden bij een ander onafhankelijk laboratorium. Het is belangrijk om de eerste screening te herhalen vóór de 13e dag van het brouwen van wijn.

Vaders hebben een genetische raadpleging nodig, die graag aanvullende studies doorstaan. Als en opnieuw dosledzhennya aantonen dat het kind kan bezwijken voor het syndroom van Down, is het de moeite waard om te praten over de wereldwijde ruimte en analyse voor CGL en PAPP-A. Als PAPP-A hoger is, lager ligt en de weergavelijnen standaard lijken te zijn, dan is er geen turbulentie. In de geneeskunde komen depressies voor als er ondanks de nare prognose van de 1e en 2e screening gezonde kinderen worden geboren.

We gaan verder met het onderwerp:

>> over screening in het 2e trimester

Video over het onderwerp

Biochemische screening - analyse van een complex van serosa-markers boven de vagina, waardoor de mogelijkheid van het ontwikkelen van lage pathologieën bij de foetus kan worden beoordeeld. Voor wie, in de behandelkamer van de toekomstige moeder, ongeveer 20 ml bloed uit de ader nemen en naar het laboratorium sturen, uitgerust met automatische analysers voor de bepaling van hormonale markers.

Waarom varto biochemische screening ondergaan?

Veroorzaakt door enkele hormonale markers in het bloed van een vaginale vrouw die nauw verband houden met de ontwikkeling van een kind. Het hoofd van biochemische screening is om het niveau van hormonen te bepalen, waar chromosomale infectie van de foetus moet worden toegevoegd. De screeningstest geeft geen nauwkeurige diagnose, maar toont alleen het risico op het ontwikkelen van het syndroom van Down, Edwards of Patau. Dosledzhennya om in het eerste trimester van de zwangerschap door te brengen.

Biochemische screening voor het 1e trimester

Het wordt uitgevoerd om 11-14 tyzhnі vagіtnostі. Voor het einde van de echo wordt de term vagiteit aangegeven. Als de term onjuist is, zal de analyse een goed resultaat opleveren. Hoewel biochemische screening een hoog risico op chromosomale pathologieën heeft aangetoond, kan de arts een herhaalde biochemische screening aanbevelen voor een ander trimester of invasieve diagnostiek om de diagnose te verifiëren.

Indicatie vóór biochemische screening

Bij jonge en gezonde vaders met een risico op het ontwikkelen van een kind met chromosomale pathologieën wordt biochemische screening aanbevolen om onafhankelijk van die risicogroep een huidonderzoek te ondergaan. Groepsrisicovol, het wordt aanbevolen om de follow-up te doorlopen:

• Voor de moederdag, 35 jaar, de vader - 45 jaar;
• Genetische afwijkingen bij vaders en hun bloedverwanten;
• De mensen of de onschuld van kinderen met wateren van ontwikkeling;
• Moeders en vaders zorgen voor bloedige controverse.
• Ongunstige anamnese: leegstand, zavmerli en regressie van vaginiteit;
• Besmettelijke ziekte, overgedragen tot 10-11 dagen in-line zwangerschap;
• Acceptatie van omheinde vagіtnym likіv in het eerste trimester.

Contra-indicatie voor biochemische screening

• Nadmirna of niet genoeg vaga van het lichaam van de vaginale vrouw;
• Bagatoplіdna vagіtnіst;
• Bloeddiabetes bij een toekomstige moeder;
• Vaagheid in de resultaten van de EKZ.

Als u de hoeveelheid van de resterende hormonale markers begint toe te voegen, geeft biochemische screening een onjuist resultaat.

Normen voor biochemische screening

Voor een huidmarker worden zijn eigen normen toegekend, die op problemen kunnen wijzen. Na het ontcijferen van alle resultaten en de integrale beoordeling van het herstel van de toekomstige moeder, is er een aanzienlijk risico op bewijs van chromosomale pathologieën bij de foetus:

• • Rizik 1:10000 en lager. Laag risico op pathologie, het kind is gezond.
  • Risico van 1:1000 tot 1:10000. Midden rizik vad rozvitku.
  • Rizik voor 1:1000. Het hoge risico op genetische ziekten van de vagina wordt toegewezen aan aanvullende onderzoeken.

Hoe de diagnose te bevestigen?

De enige manier om de diagnose te bevestigen is invasieve diagnostiek, wanneer een punctie van de schedelwand wordt uitgevoerd en het genetisch materiaal van de foetus wordt afgenomen voor follow-up. In het eerste trimester wordt een chorionische villusbiopsie uitgevoerd, in het andere trimester worden vruchtwaterpunctie en cordocentese uitgevoerd.

Invasieve diagnostiek geeft een oppervlakkig resultaat, maar er kunnen een aantal risico's zijn, die zelfs lager zijn dan die van honderd, maar het vergroot ook het belang van de verbetering van de massa van de tumoren.

Bevordering van de informatiefheid van screening in het eerste trimester

Het is mogelijk om nauwkeurigere screeningstests en niet-invasieve prenatale test zelf te gebruiken. Voor hen komt de Prenetix-test, dat is zastosovuetsya ons.

Prenetix is ​​een niet-invasieve test die is ontwikkeld door het Russische laboratorium Genetico op basis van de American Harmony-technologie, de nieuwste methode voor het diagnosticeren van het risico op chromosomale pathologieën. In de loop van de test wordt het DNA van de foetus geanalyseerd, dat vanaf het eerste type zwangerschap in het bloed van de toekomstige moeder voorkomt. Op de tiende dag van de week is de huidige concentratie voldoende voor de test.

De test vereist geen voorbereiding, het is voldoende om 20 ml veneus bloed te geven van een vertegenwoordiger van het Genetico-laboratorium. De nauwkeurigheid van de test is 99,2% (voor het syndroom van Down), en het is bevestigd door tientallen onderzoeken, die het lot hebben bepaald van meer dan 22.000 vrouwen van over de hele wereld.

De patiënt neemt het resultaat elektronisch op, waaruit blijkt dat de foetus het risico loopt op de aanwezigheid van voortschrijdende chromosomale pathologieën:

• Syndroom van Down
• Edwards syndroom
• Patau-syndroom
• Shershevsky-Turner-syndroom
• syndroom van Klinefelter

Onze faculteitsleden bieden adviserende ondersteuning voor de erkenning en interpretatie van BAT-resultaten.

In de praktijk vroeg de huidvaagige vrouw naar de screening van het eerste trimester van de zwangerschap (prenatale screening). Ale navіt vaak naar, hto yogo al voorbij, weet niet, nav_scho zelf yogo is voorgeschreven.

En voor de toekomstige moeders, als ze het nog controleren, is de mond-tot-mond zagali soms eng. En het is meer dan alleen maar liegen omdat de vrouw niet weet hoe ze moet vechten, hoe ze de genomen resultaten moet interpreteren, het is noodzakelijk voor artsen. Op qі rijk іnshih eten, scho suyutsya ієї die, je kent het bewijs in іy statti.

Sindsdien bleef het meer dan eens bij hem in de buurt, dat de vrouw, die het woord screening onredelijk en onbewust voelde, dicht bij haar hoofd begon te schilderen met gierige afbeeldingen, zoals het likken van її, schreeuwend in haar bajannya vіdmovitsya vіd tsієї-procedures. Laat me u eerst vertellen wat het woord "screening" betekent.

Screening (eng. screening - sortering) - het doel van de onderzoeksmethoden kan door hun eenvoud, veiligheid en toegankelijkheid enorm stagneren bij de grote groepen osibs, voor de manifestatie van een laag cijfer. Prenataal, otzhe, dopologovy. Op deze manier kunnen we dezelfde definitie geven van het begrip "prenatale screening".

Screening van het eerste trimester van vaginisme is een complex van diagnostische tests, die kunnen worden gevonden bij vaginistische vrouwen op basis van de term vaginisme, voor de detectie van grove aderen van de ontwikkeling van de foetus, evenals de manifestatie van of indirecte tekenen van pathologische ontwikkeling van de foetus of genetische afwijkingen.

Geldige termijn voor screening 1 trimester - 11 dagen - 13 dagen en 6 dagen (div.). Screening vindt niet eerder plaats, omdat de resultaten dan niet informatief en betrouwbaar zijn. De meest optimale term is 11-13 obstetrische soorten vagiteit.

Wie komt in aanmerking voor de vacciniascreening in het eerste trimester?

Onder voorbehoud van bevel nr. 457 van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie in 2000, wordt prenatale screening aanbevolen voor alle vrouwen. Je kunt je gedragen als een nieuwe vrouw, je kunt iemand niet met geweld naar je plicht leiden, maar het is niet ongebruikelijk dat een timide vrouw minder praat over het analfabetisme van de vrouw en niet voor zichzelf en tegen ons wordt gebracht in het bijzijn van haar kind.

Groepsrisico, aangezien een prenatale screening moet worden uitgevoerd obov'yazkovo:

• Vrouwen, van wie de leeftijd 35 jaar en ouder is.
• De aanwezigheid van een dreiging van onderbreking van de leegstand in vroege termijnen.
• Mimovilny weekend in de anamnese.
• Is overleden of regressie van vaginiteit in anamnese.
• De manifestatie van professionele wankelheid.
• Vroegtijdige diagnose van chromosomale afwijkingen (of) misvormingen bij de foetus door de resultaten van screening in de afgelopen zwangerschap, of de aanwezigheid van dergelijke afwijkingen.
• Vrouwen, yakі leden aan een infectie in het begin van de zwangerschap.
• Vrouwen, yakі slikten medicijnen, genomen van de vaccinator, in de vroege zwangerschapsvoorwaarden.
• De manifestatie van alcoholisme, drugsverslaving.
• Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї papa dіtini.
• Een hechte band tussen een moeder en vader van een kind.

Prenatale screening op de termijn van 11-13 tyzhn_v vaginosti, bestaat uit twee follow-upmethoden: CE-echografie van het 1e trimester en biochemische screening.

Echo-opvolging als onderdeel van screening

Opvolging voorbereiden: Omdat echografie transvaginaal wordt uitgevoerd (de sonde wordt in de ader ingebracht), is speciale voorbereiding niet vereist. Als echografie transabdominaal wordt uitgevoerd (de sensor staat in contact met de voorste buikwand), wordt verdere echografie uitgevoerd met een externe cuticula. Hiervoor wordt aangeraden om 3-4 jaar voor de nieuwe niet te plassen, of voor het volgende jaar voor de volgende, 500-600 ml water zonder gas te drinken.

Noodzakelijke informatie voor het verkrijgen van betrouwbare ultrasone gegevens. Screening van het eerste trimester in aanwezigheid van een echografie wordt uitgevoerd volgens de normen:

• Niet eerder, lager bij 11 verloskundige dagen en later 13 dagen en 6 dagen.
• KTP (coccygeal-thym'yany rozemarijn) van de foetus is niet minder dan 45 mm.
• De positie van het kind is schuldig om de arts in staat te stellen alle doden adequaat door te brengen, in een andere val is het noodzakelijk om te hoesten, in te storten, de klok rond te lopen, zodat de plaid zijn kamp zal veranderen.

Als gevolg van echografie de volgende indicaties worden gegeven:

• KTR (kіpchiko-tim'yany rosemіr) - verwelken in tijm'yanoї borstel tot kuprik
• hoofdomtrek
• BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi-heuvels
• Vіdstan van de frontale cyste tot de politieke cyste
• Symmetrie van de pivculus van de hersenen en de yogo-structuur
• TVP (Gemeenschap van de gemeenschappelijke ruimte)
• HR (hartslag) van de foetus
• Dovzhina van schouder, stelten kwasten, evenals kwasten van de voorste schouder en gomіlki
• Roztashuvannya hart en foetale klep
• Rosemary de harten van die grote schepen
• Roztashuvannya placenta en її tovshchina
• Aantal wateren
• Aantal vaten aan de navelstreng
• Het kamp van de interne cervicale os
• De aan- of afwezigheid van hypertoniciteit van de baarmoeder

Gegevens ontsleuteling:

Welke pathologieën kunnen worden onthuld na echografie?

Op basis van de resultaten van echografische screening voor het 1e trimester kan men spreken over de aan- of aanwezigheid van dergelijke anomalieën:

• - trisomie op chromosoom 21, de meest voorkomende genetische ziekte. De breedte van het scherm is 1:700 vp. Door prenatale screening daalde de incidentie van kinderen met het syndroom van Down tot 1:1100 gevallen.
• Pathologie van de ontwikkeling van de neurale buis(meningocele, meningomyelocele, encefalocele en andere).
• Omphalocele is een pathologie, als een deel van de interne organen onder de huid van de voorste cervicale wand in een hrynia-beer passeert.
• Patau-syndroom - trisomie op chromosoom 13. De frequentie van de bevolking is gemiddeld 1:10.000 valpartijen. 95% van de kinderen met CI-syndroom overlijdt gedurende enkele maanden als gevolg van belangrijke schade aan inwendige organen. Echografie toonde een versnelde foetale hartslag, verminderde ontwikkeling van de hersenen, omphalocele, verhoogde ontwikkeling van tubulaire cysten.
• - Trisomie op chromosoom 18. De frequentie van de populatie is 1:7000 hits. Komt het meest voor bij kinderen, moeders van mensen ouder dan 35 jaar. Echografie toont foetaal hartfalen, omphalocele, neuscysten zijn niet zichtbaar, één navelstrengslagader vervangt twee.
• Triploïdie is een genetische anomalie, waarvoor een verlies van chromosomen wordt verwacht, ter vervanging van de subvariante set. Suprovodzhuetsya meervoudige vadami-ontwikkeling bij de foetus.
• Cornelia de Lange-syndroom- een genetische afwijking, als de aderen in de foetus het gevolg zijn van een andere ontwikkeling en de toekomst waarschijnlijk rozumov is. De frequentie van de populatie is 1:10.000 hits.
• Smith-Opts-syndroom- autosomaal recessieve genetische ziekte die het metabolisme beïnvloedt. Hierdoor heeft het kind last van meerdere pathologieën, de handicap van Rozum, autisme en andere symptomen. De frequentie van de bevolking is gemiddeld 1:30.000 valpartijen.

Verslag over de diagnose van het syndroom van Down

De belangrijkste rang van echografisch onderzoek op de term 11-13 tyzhnіv vagity wordt uitgevoerd voor de detectie van het syndroom van Down. De belangrijkste indicator voor de diagnose is:

• Tovshchina van de wereldruimte (TVP). TVP - tse vіdstan mіzh zachte stoffen shiї en shkiroy. We kunnen niet alleen praten over de verbetering van het risico op de geboorte van een kind met het syndroom van Down, maar ook over degenen die andere genetische pathologieën bij de foetus kunnen hebben.
• Bij kinderen met het syndroom van Down wordt de neusborstel meestal niet zichtbaar na de termijn van 11-14 dagen. De contouren van het individu worden gladgestreken.

Tot de 11e dag van de zwangerschap is de ruimte van de kosmische ruimte van de vloer klein, wat niet adequaat kan worden beoordeeld. Na 14 dagen wordt het lymfestelsel in de foetus gevormd en deze ruimte kan normaal gesproken worden gevuld met lymfe, wat ook niet betrouwbaar is. De frequentie van chromosomale afwijkingen bij de foetus in het braakliggende land in de wereld.

Bij het ontcijferen van de gegevens voor de screening van het 1e trimester, moet men bedenken dat het meer is dan een show van kameraadschap van de wereldwijde open ruimte om niet te spreken over 100% van de vanzelfsprekendheid van de ziekte bij een kind.

Daarom wordt een offensieve fase van screening voor het 1e trimester uitgevoerd - bloedafname voor de diagnose van β-CHL en PAPP-A. Vykhodyachi's bezit van indicaties, het risico van manifestatie van chromosomale pathologie wordt overwogen. Als risico voor de resultaten van deze lange periodes is het raadzaam om een ​​vruchtwaterpunctie uit te voeren. Het doel van het nemen van navcoloplidnyh-wateren is om nauwkeurigere diagnostiek te bieden.

In bijzonder belangrijke situaties kunnen we cordocentese nodig hebben - het nemen van navelstrengbloed voor analyse. Je kunt ook een zegevierende biopsie van de chorion villi doen. Al deze methoden zijn invasief en gaan gepaard met risico's voor de moeder van de foetus. Daarom wordt de beslissing over hun gedrag volledig verworpen door de vrouw en de arts met de correctie van de suïcidale risico's van de procedure.

Biochemische screening van het eerste trimester van de zwangerschap

Uit te voeren deze fase van follow-up van obov'yazkovo na echografie. Het is een belangrijke gedachte dat alle biochemische indicaties tot op de dag van vandaag in de term vaginiteit liggen. Tegenwoordig veranderen de normen voor vertoningen. En met echografie kunt u de term vagity met dezelfde nauwkeurigheid aanduiden, wat nodig is voor de juiste follow-up. Het kan zijn dat u op het moment van de bloeddonatie al de uitslag heeft van een echo van de termijn die wordt aangeduid met de term vaccinia uit CTR. Ook kan op echografie de vaginaheid verschijnen, dus de vagina neemt af, in een dergelijk geval is er geen gevoel.

Klaarmaken voor levering

In de toekomst moet er bloed worden afgenomen! Het is niet nodig om te inspireren om de volgende dag water te drinken. Als vervolg op de pizno mag er wat water gedronken worden. Het is beter om eten mee te nemen en een hapje te eten na de bloedafname, laat je geest zakken.

2 dagen voor de afgesproken dag van de uitgerekende datum, neem in het dieet alle producten op, alsof het sterke allergenen zijn, zodat u geen allergieën heeft - chocolade, erwten, zeevruchten, maar ook meer vet en gerookt vlees.

Anders riskeert u onbetrouwbare resultaten weg te nemen en aanzienlijk vooruit te gaan.

Laten we eens kijken welk bewijs er gevonden kan worden in normale tekens van β-CHL en PAPP-A.

β-CHL - choriongonadotrofine

Dit hormoon wordt geproduceerd door het chorion ("schil" van de foetus), de aderen van dit hormoon kunnen in vroege termen worden geassocieerd met de aanwezigheid van vagina. De rіven β-CHL neemt progressief toe in de eerste maand van de vagina, de maximale rіven wordt waargenomen op 11-12 e van de zwangerschap. Dan neemt de rіven β-CHL progressief af, overlopend van het constant uitrekken van de andere helft van de vagina.

Normale indicatoren van het niveau van choriongonadotrofine, braak in termen van vagiteit:		De opkomst van β-CHL wordt geassocieerd met de volgende typen:	Een afname van het niveau van β-CHL is geassocieerd met dergelijke typen:
Tizhnya	β-HGL, ng/ml	Syndroom van Down Bagatoplіdna vagіtnіst Ernstige toxicose Bloeddiabetes bij de moeder	Edwards syndroom Pozamatkova vagiteit (hoewel het in de regel wordt hersteld naar biochemische follow-up) Hoog risico op vaccinatie
10	25,80-181,60
11	17,4-130,3
12	13,4-128,5
13	14,2-114,8

PAPP-A - proteïne-A, associatie met zwangerschap

Het hele eiwit dat door de placenta in het lichaam van een vaginale vrouw in trilling wordt gebracht, is verantwoordelijk voor de immuunrespons op het vaginale uur en geeft ook aan dat de placenta normaal functioneert.

MoM-coëfficiënt

Na beoordeling van de resultaten evalueert de arts ze en betaalt de MoM-coëfficiënt terug. Deze coëfficiënt geeft het niveau van bewijs bij deze vrouw weer in de gemiddelde normale waarde. Bij de norm wordt de MoM-coëfficiënt 0,5-2,5 (met een rijke variabiliteit tot 3,5).

Gegevens over de coëfficiënt en indicaties kunnen worden onderzocht in verschillende laboratoria, het niveau van het hormoon en eiwit kan worden terugbetaald en in andere eenheden van de wereld. Volg niet de overwinning op de gegevens uit het artikel, als de norm zelf tot uw voltooiing. Het is noodzakelijk om de resultaten in één keer met uw arts te interpreteren!

Dali voor de pre-school van de comporal tekens Prisca, de urahuvannyams van de usteni vuren, vika Zhinki, ї ї Shkіdlivikh Zvichich (Kurinnya), in werkelijkheid van de tsenovye zhvyuvan, Kilko staven van de rizi -eeks - Rozykhatovyatyatya - Rozykhvyyatiya - Rozhrakhovyati -Rizykhniyati - Rozykhovykh. Hoog risico - minder dan 1:380.

kont: Als voor de visnovka een hoog risico van 1:280 wordt voorgeschreven, betekent dit dat van de 280 vrouwelijke vrouwen met dezelfde indicaties er één een kind krijgt met een genetische pathologie.

Bijzondere situaties, als pokazniki anders kan zijn.

• ECO - β-hCG-waarden zullen hoog zijn en PAPP-A - lager in het midden.
• In geval van obesitas bij een vrouw kan het niveau van hormonen toenemen.
• Met een rijke variabiliteit van β-CHL is meer dan die norm voor dergelijke fluctuaties nog niet precies vastgesteld.
• Bloeddiabetes bij de moeder kan een verhoging van het hormoonniveau veroorzaken.