Screening biochimic de sânge - interpretare la adulți. Screeningul primului trimestru: Descifrarea

Pielea viitoarei mame din momentul conceperii copilului incepe sa se pregateasca pentru analize, analize si consultatii medicale anonime. Chiar dacă a fost în regulă pentru vagi, fără un astfel de doslіdzhen nu ar fi posibil să se dezvolte risiki grave, care ar afecta sănătatea fătului. Prin prelungirea acestui termen, este necesar să se finalizeze toate programele de prevenire, așa cum este prescris de un medic ginecolog.

Este important să nu fie confundat cu analizele recomandate. Screeningul biochimic este unul dintre testele obov'yazykovyh. Indiferent de numele nefavorabil, această analiză este mai corozivă pentru a inspira o imagine a unui viitor copil sănătos.

Ce este

Screeningul biochimic al sângelui este de a face o analiză a profilului cu ultrasunete. Întindeți-vă la cob și categorii suplimentare de teste. Prezintă semne ale unor astfel de boli, cum ar fi hepatita B și rubeola. În versiunea extinsă a analizei, este posibil să se detecteze prezența sifilisului și a VIL în sânge.

Tim nu este mai puțin, funcția principală a screening-ului este manifestarea staturii fetale la patologie. De asemenea, rezultatele analizei sunt demonstrate personal, ca pe viitor, la embrion, se vor dezvolta aceste alte boli. La legătura cu cim likar va exista un program pas cu pas de tratament sau prevenire a patologiilor.

Screeningul biochimic vă permite să determinați factorul Rh și grupa de sânge. Caracteristicile Qi vor fi mai familiare în viitor, deoarece o mamă trebuie să fie în mod corespunzător likuvannya. Pentru recunoașterea preparatelor hormonale grave, este important să cunoașteți factorul Rh al copilului vaginal și її.

Screening-ul în ultimii termeni permite dezvăluirea diagnosticului așa-numitului diabet gestațional.

Cui i se arată procedura

Screeningul biochimic poate fi făcut de o femeie cu pielea vagă. Deyakі fahіvtsі put pіd nіd nіdnіa gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu. Cu toate acestea, este puțin probabil ca cineva să poată oferi o garanție că viitoarele mame nu vor suferi daune genetice grave. În dreapta, în faptul că multe femei nu bănuiesc despre o boală patologică în corpul lor, cum ar fi despre infecții. Deyakі mami poate spadkovu skhilnіst la zahvoryuvan genetic, yakі poate fi transmis de-a lungul generațiilor.

Pe teritoriul Rusiei, un astfel de test biochimic este inclus înainte de obov'yazykovy analyziv în următoarea oră a următorului trimestru. Tim nu este mai puțin, câștigă pe bază de voluntariat. Medicii recomandă analiza ca o asigurare suplimentară pentru obținerea de informații despre țara mamei și a copilului.

Ymovirnі riziki

Fie că este vorba despre o procedură de introducere a unui robot care curge într-un organism, vei avea probleme cu tine însuți. Într-adevăr, riscurile analizelor medicale sunt reduse la minimum.

Prima screening a trochului crește posibilitatea de pierdere a fătului. Cel mai important risc, care este un fel de aplicație din acest tip de analiză. Screeningul standard nu dăunează fătului. Cu toate acestea, o astfel de variabilitate perinatală, cum ar fi biopsia corionului și amniocenteza, poate crește semnificativ excesul de vaginitate. În prima etapă, țesuturile din placentă sunt prelevate pentru testare. Vaughn pereviryatimetsya pe cromozomi. Riscul fetal imovirnist în timpul acestei proceduri este aproape de 0,9%. Înainte de amniocenteză, apoi timp de o oră se introduce un nou gât subțire în abdomen pentru a îndepărta navcoloplid rіdini. Această procedură poate dăuna embrionului numai prin grațierea medicului. Riscul variază cu 0,5%.

Nu vom aminti categoria de femei, care este necesară pentru prima și a doua screening. În aceste grupuri, poate exista un risc mare de a dezvolta un copil cu patologie a genelor. Sunt incluse următoarele categorii de factori:

Vіk vishchy timp de 30 de ani, yakscho vagіtnіst persha;
- Prezența unor anomalii genetice grave;
- în cazul a două sau mai multe perevannyah vaginosti;
- boli infecțioase cronice;
- Patologii de cădere la tați;
- pălării cu rude de sânge;
- dacă este vorba de proeminența radioactivă a unuia dintre părinți înainte sau după concepție.

Chinniki scuipă pe test

Screeningul biochimic poate sta în discursuri. Analiza trebuie efectuată atât în ​​primul trimestru, cât și în celălalt trimestru. Astfel de factori obov'yazkovo au alunecat vrakhovuvati pіd hour kіntsevoї evaluare riziku. Cel mai larg motiv pentru pierderea analizei este vaga supra-mundana a mamei. Dacă se observă că este obeză, atunci vor apărea semne de sânge. Dacă femeia are o deficiență semnificativă în vază, atunci rezultatele vor fi subestimate.

Este, de asemenea, un factor care influențează screening-ul - vagitate bogată. Este teoretic imposibil de a aduce în discuție vreun fel de risc aici. Indicatorii vor fi promovați, dar nu vor fi niciodată respectați pentru inspirația genetică. În dreapta, într-un astfel de caz, rezultatele testelor sunt subdivizate în doi sau mai mulți embrioni. Prin urmare, prezentările repetate nu pot fi aduse la o imagine clară a ceea ce se vede.

Shkіdlivі zvichki poate fi aruncat în analiză. Puiul este deosebit de apreciat. De asemenea, puteți obține fixații, de parcă ar fi un moment bun pentru screening pentru boli pentru o răceală. Varto indica ce tip de analiza a fost efectuata in caz de diabet circulator, cioburile dau intotdeauna rezultate false.

Pregătirea pentru screening

Înainte de diagnosticarea corpului, următoarea oră de vagitate trebuie luată în serios și ferm. Cu toate acestea, pregătirea pre-test nu este mai puțin importantă, mai ales ca primul screening de sânge. Această analiză relevă markeri speciali care indică prezența bolii cromozomiale. Este important ca ea să facă totul, astfel încât să fie imposibil să inducă cea mai mică ecuanimitate a unei grațieri.

În primul rând, pentru doba înainte de test, este îngrădit să trăiască în astfel de produse alimentare, cum ar fi carne afumată, citrice, ciocolată, lubrifiate, grasă și gostrі stravi. În celălalt caz, se stabilește înlocuirea seroasei sanguine în elementele de grăsime corporală. În timpul procedurii de centrifugare, este practic imposibilă decontaminarea celulelor importante. Fie că este necesar ca o persoană să ușureze testul, va apărea nevoia de a trece din nou, care poate fi recunoscută negativ asupra fătului.

Analiza este întotdeauna de vină. Este permis cu 4-5 ani înainte de test să bei troci de apă plată.

Screening pid ora 1 trimestru

Cea mai scurtă perioadă pentru efectuarea testului biochimic primar este de 10-13 zile. În termeni timpurii, screening-ul nu este recomandat. Prețul unei astfel de analize variază între 1800 și 2000 de ruble. Pe baza rezultatelor testului primar, fahivtsy evaluează sănătatea și dezvoltarea fătului, precum și starea mamei.

Screeningul timp de o oră din primul trimestru permite dezvăluirea unor patologii precum sindromul Down și Edwards, defecte ale tubului neural și boli de inimă. Înainte de a evalua rezultatele, medicul este întotdeauna vinovat de argumentarea datelor unui sondaj special, cum ar fi presiunea arterială, temperatura, mama mamei și alți factori suplimentari. În paralel cu screening-ul, se fac analize de sânge pentru infecție. Confirmarea riscurilor se face pe baza ecografiei.

Screening pid ora 2 trimestru

Testarea biochimică se efectuează între 15 și 20 de zile pe termen. Pe durata trimestrului, medicii nu recomandă screening-ul. Prețul procedurii va fi aproape de 3000 de ruble. Include o grămadă de teste. În primul rând, apar anomalii cromozomiale. Într-un mod diferit, corpul embrionului, zocrema din vertebrele goale și creasta sunt vizibile. Această analiză permite și transferul dezvoltării fătului către sindromul Down.

Mai aproape de 20 septembrie, embrionul îl va termina deja pe cel mare. Prin urmare, cu un risc minim frecvent, luați o probă de apă navcoloplid. Acest tip de screening se numește amniocenteză. Yogo este contraindicat să lucreze pentru tonusul uterului.

În al 2-lea trimestru, cele mai importante tipuri de urmărire sunt ecografiile și screening-ul biochimic.

Descifrarea normelor de indicații (1 trimestru)

Diagnosticul perinatal în primele zile de sarcină se bazează pe desemnarea unui număr de indicații importante în sânge și gene. Cele mai importante dintre acestea sunt gonadotropina corionică (pe scurt - hCG) și proteina PAPP. Aceștia sunt hormoni și mai importanți, pentru care nu există niciun motiv pentru a supraviețui excesul de vaginitate.

Din a 10-a până în a 12-a zi, norma CHL este luată pentru a afișa indicatori de la 20 la 95 de mii de miere / ml. Este permisă retragerea a 1-2 tisă. singur. Norma HGL pe 13 є 15-60 tisa. miere/ml

Proteina PPAP în restul lunii din primul trimestru este vinovată de a rămâne în intervalul 0,3 până la 6 miere/ml. În 10 și 11 zile, indicatorii normei sunt de la 0,32 la 3,73 unități. Până la sfârșitul trimestrului, ruptura proteinei este obligată să se ridice la 0,71-6,01 miere/ml.

Pentru a opri legătura cu ochiul și vaginul vaginului, se ia coeficientul MoM. Pentru ajutorul acestui indicator medial, va fi mai ușor de descifrat screening-ul biochimic pentru trimestrul I. Aici, intervalul permis este de 05-25 de unități.

Descifrarea normelor de indicații (trimestrul II)

Screeningul biochimic pentru al 2-lea trimestru constă în astfel de caracteristici ale sângelui, cum ar fi CGL, alfa-fetoproteina (AFP) și estriol liber (E3). Toți cei mai importanți hormoni, yakі pentru a stabili o imagine de raport a dezvoltării fătului.

Norme de screening biochimic pentru al 2-lea trimestru pentru AFP - vіd 15 până la 95 Od/ml. Până la sfârșitul perioadei, este posibilă creșterea indicațiilor la 125. CHL în prima jumătate a trimestrului se datorează buti vіd 8 până la 58 mii miere/ml. Până la sfârșitul perioadei, indicatorii scad semnificativ - de la 1,6 la 49 mii. singur.

Vilniy estriol este responsabil pentru buti în egală măsură 5,4 până la 28 nmol/l. Pe stiulețul perioadei, pragul maxim este de 21 de unități. Până la sfârșitul trimestrului, indicațiile minime admise sunt є 75 nmol / l.

Ca rezultat final al analizei reprezentărilor ca spivvіdnoshennia, norma este mai mică de 1:380.

Cauzele sevrajului CHL

Rezultatele screening-ului biochimic nu oferă neapărat dovezi de 100% pentru prezența sau absența unei anomalii genetice. Modificările nesemnificative ale normelor pot fi învinuite din mai multe motive. Tim nu este mai puțin, nu au foarte mult respect pentru ei, ca urmare a tuturor celorlalte analize.

Pe de altă parte, o creștere semnificativă a nivelului de CHL este dovada unei afecțiuni trofoblastice la mamă, precum și o vagitate bogată. Scăderea indicațiilor se poate datora dezvoltării post-mortem a fătului. După cum demonstrează rezultatele ecografiei, riscul de boală genetică devine real.

Aniversarea altor spectacole

Creșterea puternică a RRAR-ului răspândit pentru a spune despre posibilitatea unei zile wiki suedeze sau a unei infecții. O scădere a proteinelor înseamnă o dezvoltare a sindromului Down și Edwards.

Indicațiile crescute ale AFP cresc riscul de apariție a SNC, hernie ombilicală, necroză hepatică. Ca urmare a acestui hormon, există o scădere puternică a incidenței morții fetale precoce. De asemenea, AFP poate semnala sindromul Down.

Restaurarea estriolului liber în mod normal pentru a raporta amenințarea cooperelor anterioare, anencefalie fetală, insuficiență placentară, boli hepatice la mamă.

Metoda principală a primei screeninguri în caz de vagitate este dezvoltarea pomilor fructiferi în termeni timpurii. Rezultatele screening-ului sunt determinate de natura diferită a analizelor de sânge și a examinării cu ultrasunete. Pentru a respecta obov'yazkovo, sunt luate caracteristicile individuale ale femeii (vіk, vaga, shkіdlі vichki (yakscho є), terapia hormonală (yakscho taka bula sau є în acest moment)).

Prima screening a chi, așa cum se numește, screening-ul primului trimestru este un obstezhennya complex.

Vіn efectuat prin examen de sânge venos și examinare cu ultrasunete pe termenele cuprinse între unsprezece și paisprezece posturi vacante. Primul screening vă permite să determinați riscul de rezultate patologice. Direcțiile de defecte, în primul rând, pentru manifestarea unor astfel de defecte, cum ar fi sindromul Down și sindromul Edwards, care, cele mai grave daune în genetică, care nu sunt supuse corectării, precum și pentru manifestarea defectelor de dezvoltare în alte organe și sisteme ale corpului fetal.

Urmărirea ecografică a primului screening

Pentru ajutorul primei examinări cu ultrasunete a vaginului, este indicată statura viitorului copil, este clar că toate organele din cel nou sunt la locul potrivit. Dacă da, diferențele dintre jante se vor umfla de la sine (de exemplu, pliurile gâtului, capul, vіdstan vіd politsi la chola, diametrul bipartit și așa mai departe). Obov'yazkovo se minunează și câștigă expansiunea coccigiană-thym'yany și creșterea embrionului.

Urmărirea cu ultrasunete a primului screening oferă medicului posibilitatea de a determina fluxul sanguin fetal, activitatea inimii yogo și de a dezvălui viabilitatea vieții fetale în ceea ce privește vaginitatea.

Astfel, în același timp, tovshchina spațiului mondial în embrion este recunoscută. І pentru valorile vіdhilennі yogo від norme, pіdvishuєєєє rіven riziku vyniknennya genetic zahvoryuvan.

Test de sânge venos pentru primul screening

Când se analizează sângele din vene în primul trimestru, vagilitatea este înlocuită cu proteine ​​plasmatice (PAPP-A) și . Această analiză se numește în medicină subtest.

Gonadotropina corionică este hormonul principal al vaginității. În caz de nivel scăzut de yoga, pentru a putea vedea norma în partea inferioară a piciorului, pentru a fi conștient de patologia placentară. Când copilul se naște, creșterea nivelului sanguin al acestui hormon este, de regulă, leziuni cromozomiale fetale sau o afecțiune vagală bogată.

Testul pentru proteinele plasmatice arată nivelul de proteină A din sânge. Ca urmare, există o scădere semnificativă a sângelui unei femei vagi - este necesar să se indice prezența unui risc de astfel de boli, cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards și alte malformații ale pomilor fructiferi.

În ceea ce privește rezultatele screening-ului din primul trimestru, se determină cel mai semnificativ risc al patologiilor descrise mai sus, diagnosticarea suplimentară trebuie efectuată în mod regulat. Femeia este trimisă la amniocenteză, astfel încât să fie trimisă după apă suplimentară. Acest test vă permite să faceți un diagnostic al patologiilor cromozomiale și genetice. Să trimitem femeia pentru o biopsie corională, apoi o biopsie a vilozităților corionale. Pentru tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny, forma scho, yakі vyvchayutsya pe tema bolilor congenitale și recesive ale fructelor.

Ce altceva ar trebui acoperit la prima screening?

Crimiul descris mai sus, screening-ul primului trimestru oferă date despre simetria cerebelului cerebral fetal, prezența structurilor cântătoare, care se datorează termenului dat. La prima screening, se efectuează o evaluare a corectitudinii dezvoltării organelor interne ale copilului: coajă, inimă, vas. Dozhina periilor gomilka, frontale, stipe și umăr, precum și dozhina periilor tubulare ale fătului, sunt vimiryuєtsya.

Ce patologii pot fi detectate în timpul primului screening?

Primul screening poate oferi informații despre debutul patologiei, care, cu mare ușurință, se poate dezvolta în această situație:

• sindromul de Lange;
• sindromul Smith-Opts;
• sindromul Patau;
• patologia modelării tubului neural;
• sindromul Edwards;
• hernie de cordon ombilical sau omfalocel (cu care examenul ecografic rezultatele dau o imagine, care arată clar expansiunea organelor interne peste scafoidul gol, iar la ursul herniar, peste piele);
• Setul pierdut de cromozomi (înlocuirea subvariatei), deci triploid.

Cum mă pregătesc pentru ce absolvire?

Primul screening se realizează în două etape - urmărire cu ultrasunete și analiză de sânge din vene.

Poate în primul trimestru transvaginal. Într-un astfel de timp pregătirea nu este necesară. De asemenea, examinările cu ultrasunete trebuie efectuate abdominal, deci prin peretele exterior al cozii, pentru care este necesar să vă umpleți cuticula mihur. Înainte de știulete, este necesar să bei multă apă (pură, necarbogazoasă), până la doi litri.

O altă etapă de urmărire - prelevarea sângelui dintr-o venă - se numește această etapă screening biochimic. Prelevarea de sânge se efectuează pe un tub înfometat. Deocamdată nu se poate accepta nimic timp de un an.

Bazhano, înainte de prima screening, câteva zile pentru a termina dieta. Este important pentru acuratețea analizelor de sânge. Cu câteva zile înainte de a ajunge la știulete, din dieta femeii, femeia ar trebui să includă ciocolată, carne, fructe de mare, ierburi grase.

Condițiile primei proiecție

Pentru screening-ul primului trimestru, schimbul oricăror termeni. Se efectuează în prima zi a celei de-a zecea zile de sarcină și în a cincea zi din a treisprezecea zi a termenului.

Cea mai optimă oră pentru yoga este mijlocul termenului desemnat. Este vina medicului să stabilească exact data, care prescrie screening-ul și conduce sarcina.

Cine este examinat în primul trimestru?

Primul screening nu este obov'azkovy pentru toate femeile vaginale. Yoga ar trebui efectuată mai puțin cu aceste viitoare mame, deoarece acestea intră într-un grup de vină riscantă pentru orice patologii. În grupul qiu, de regulă, femeile sunt numite:

• în Vіtsі pіslya 35 rokіv;
• liniştit, care are sіm'ї є spadkovі bolnav;
• mama este transferată la vagitatea la termen timpuriu; infectie virala;
• liniște, unii dintre ei aveau un post liber mai devreme;
• linistit, in unele bola erau vipad-uri din lumea fructului chi-ului nascut mortal;
• o femeie liniștită, unii oameni au o rudă;
• liniștit, care trăiește droguri și alte preparate, precum și garduri pentru perioada sarcinii;
• linistita, care avea deja copii cu patologii genetice si nasteri;
• si linistita, care vrea doar ca mama sa aiba o voce noua in cel care are totul cu copilul.

Ce se poate adăuga la rezultate?

Rezultatele incorecte ale primului screening pot fi date din mai multe motive:

• când este diagnosticat la o femeie vaginală - obezitate. Într-un astfel de timp, nivelul hormonilor va fi semnificativ dependent;
• la . Proteina în timp va fi de zece până la cincisprezece ori mai mică, gonadotropina corionica umană este dependentă, iar ultrasunetele va arăta o creștere a LZR;
• cu posturi bogate vacante (înainte de acest an nu sunt disponibile normele de indicații stabilite pentru prima screening pentru posturi vacante bogate);
• starea psihologică a viitoarei mame (panica frica de succes poate duce la rezultate dezastruoase);
• cu amniocentoza. Dacă manipularea este efectuată timp de șapte zile înainte de prelevarea de sânge venos pentru screening, norma de diagnosticare perinatală în acest caz nu este cunoscută;
• în cazul diabetului zaharat I, primul screening va arăta o subestimare a nivelului gonadotropinei corionice umane.

Acest test se efectuează pe cob de sarcină pentru detectarea fătului și a posibilelor patologii genetice. Primul screening include un test de sânge și o examinare cu ultrasunete. Doar mirosurile complexe dau un rezultat precis. Cum să vă pregătiți înainte de procedură, cui i se arată și ce se poate face în ea?

Ce este screening-ul pentru vaginitate

Este cu atât mai important să bei, cu cât trebuie să fie efectuat la vinificația unui copil. Vono vă permite să evaluați standardul dezvoltării unui copil încă nepopular. Medicamentul, în cazul recunoașterii de screening a caracteristicilor de sănătate ale corpului de către mame (vaga, spasticitate, shkidlivy zvichki, boli cronice), yakі poate interfera cu rezultatele testului.

Likarul cu ultrasunete arată dezvoltarea staturii fetale și arată că nu există patologii. Dacă daunele sunt dezvăluite, vă puteți bucura.

Pe ce termen trebuie efectuată prima screening

Pacienții țâșnesc dacă se efectuează primul screening și cadrele temporale chi є, care vă permit să adăugați linii sau să accelerați testul. Termenii conducerii sunt stabiliti de medicul ginecolog care conduce sarcina. Cel mai adesea se prescrie yoga de la 10 la 13 zile de la concepție. Indiferent de termenii mici de vagitate, analiza indică cu exactitate prezența tulburărilor cromozomiale la făt.

Obov'yazkovo până pe 13 septembrie pentru a efectua un screening pentru femeile care intră în grupul de risc:

• a ajuns la a 35-a vârstă fluvială;
• nu a ajuns în secolul al XVIII-lea;
• yaki poate avea o boală genetică în familie;
• Tim, care a supraviețuit unui avort mimic înainte;
• care a născut copii cu tulburări genetice;
• suntem bolnavi de boli infecțioase după concepție;
• având conceput un copil ca rudă.

Screening-ul este prescris femeilor care au fost bolnave de o infecție virală în primul trimestru. Adesea, neștiind ce să știe în poziție, femeia se bucură de cele mai semnificative medicamente, care sunt indicate negativ pentru dezvoltarea embrionului.

Ce pot să arăt

Zavdyaki prima proiecție a viitoarei mame și a medicului va ști cu siguranță cum se dezvoltă cei mici și starea de sănătate a vinurilor.

Analiza biochimică a primului screening în caz de vagitate poate prezenta semne:

1. Norma HGL- dezvăluie sindromul Edwards, dacă indicaţiile sunt mai mici în cazul restaurărilor. Ca și cum mirosul de dependență, dezvoltarea sindromului Down este suspectată.
2. Proteine ​​plasmatice (РАРР-А), a cărui semnificație este mai mică decât normele stabilite pentru a vorbi despre cederea fetală la boală în viitor.

Decuplarea cu ultrasunete poate arăta:

• iac plіd pentru includerea riscului de vaginitate post-mortem;
• iac vagіtnіst: bogat sau cu un singur strat;
• chi vіdpovіdaє ritmul cardiac fetal la normele de dezvoltare;
• dozhina embrionului, rozmarinul țepului capului, dozhina capetelor;
• prezența apelor zovnish și distrugerea organelor interne;
• comunitatea lumii. Cu o dezvoltare sanatoasa, inaltimea este de 2 cm.
• moară de placentă pentru prevenirea riscului de disfuncție.

Diagnosticare	Condiții de vinificație	Pokazniki	Valoare
Obstezennia cu ultrasunete a fătului. Îndepărtați putrezirea intrauterină și efectuați: - Prin capacul skinny; - transvaginal.	În perioada 10-14 octombrie	Rozmarinul coccigian-thym'yany arată distanța maximă de la potilice la cupricul fructului.	Vă permite să determinați cu exactitate termenul de vagitate și să confirmați prezența patologiei.
		Tovshchina a spațiului mondial (pliuri strălucitoare, în care se acumulează patria-mamă).	Sensul poate fi de fapt prezența nativului (există în embrioni), care її kіlkіst.
		Numirea vieții periei nazale.	Dacă peria nazală nu este vizualizată, iar pliul gâtului este mărit, atunci dezvoltarea sindromului Down este mare.
		Ritmurile inimii sunt rapide.	147-171 lovituri pentru bici.
		Diametrul biparietal al capului - distanța dintre punctele extreme ale coroanei la cutia craniană fetală.	Ajută la identificarea prezenței patologiilor fetale și la confirmarea controlului nașterii în momentul concepției.
Analiza biochimică (hormonală), caz în care este posibilă prelevarea de sânge venos în cantitate de 10 ml.	De la 10 la 13 săptămâni	Gonadotropina corionică, care dezvăluie patologia placentei, sindromul Edwards și sindromul Down.	O scădere a nivelului de HCG din sânge în timpul vinificației sau o creștere a creșterii yogo se poate spune despre riscul unei sarcini spontane sau despre dezvoltarea vagității post-uterine.
		Proteina A, proteina, care este transformata de placenta.	Descifrarea screening-ului pentru trimestrul I este indicată în unitățile Mama. La MOM vіd 0,5 până la 2,5, indicațiile sunt considerate normale.

Obstezennia cuprinzătoare, ale cărei rezultate arată primul screening, permit detectarea diferitelor patologii genetice. De îndată ce se confirmă o boală importantă, care amenință viața și sănătatea unui copil sănătos, atunci tații se pronunță să întrerupă boala cu o bucată de cale.

Pentru o confirmare precisă a diagnosticului femeilor, trebuie efectuată o biopsie și puncție a tunicii amniotice, pentru a lua derivații de navcolopline și dosledzhuvati їх la laborator. Doar puțin mai mult se poate spune că patologia este prezentă și este posibil să se ia o decizie reziduală cu privire la creșterea în continuare a vaccinării și a ponderii copilului.

Pregătire și screening

Conducătorul ginecolog raportează femeii, deoarece poate fi necesară pregătirea înainte de procedură. Vin informează despre tarifele standard Usі momente, yakі її tsіkavlyat, datorate sunt discutate fără a atașa informații. Є kіlka obov'yazkovyh aspecte pentru screening-ul primelor teste.

1. Testele hormonale se fac într-o singură zi. Prima screening într-un singur laborator este mai eficientă. Viitoarea mamă nu se face vinovată că se lăuda și înțelege că este absolut necesar să dea sânge pentru ea. Considerent inacceptabil atunci când faceți o analiză, este ușor să treceți, luați rezultatul cu mișto.
2. A da sânge degeaba. Puteți bea troci de apă fiartă pentru spragi puternici.
3. Apel.Înainte de screening, este important să știți, deoarece pentru procedură, este important să prezentați semne ale vagilor și datele de creștere.

Rezultatele analizei sunt luate de medic și ea însăși este însărcinată.

Rezultate și standarde

Sunați la laboratoare pentru a vedea formularele, care indică indicatorii standard ai normei și rezultatele sarcinii, preluate din laborator. Viitorul matusya poate crește cu ușurință în ei.

Norme HGL la prima screening

Indicatorii Qi sunt normali și nu indică prezența daunelor.

Indicatori ai diagnosticului cu ultrasunete

Rezultatele pot fi folosite pentru a determina simetria cerebelului fetal și modul în care se dezvoltă organele interne. Dar sarcina principală a procedurii este de a dezvălui patologiile cromozomiale și de a opri riscul dezvoltării lor în termeni mai recenti.

Prin urmare, screening-ul vă permite să dezvăluiți:

• anomalii cromozomiale (triploidie, care se caracterizează printr-un set suplimentar de cromozomi);
• defecte și dezvoltarea sistemului nervos;
• hernie ombilicala;
• posibilă manifestare a sindromului Down;
• schilnist la sindromul Patau, care se manifesta prin posesia germenului a 3 treisprezece cromozomi, inlocuirea a doi. Majoritatea copiilor, cei care suferă de aceleași boli rare, au mult răgaz fizic și mor în primii ani;
• sindromul de Lange, care se caracterizează prin mutații genetice. Astfel de copii stau puternic la dezvoltarea rozum și pot avea wadis fizice semnificative;
• Sindromul Edwards, care se caracterizează prin prezența celui de-al 18-lea cromozom. Astfel de copii sunt puternici fizic și rozumovo, și mai des se nasc prematur;
• Sindromul Laeml-Opitz, care se caracterizează prin rozacee severă și dizabilitate fizică.

Când se detectează hernia cordonului ombilical, organele interne sunt afectate, iar ritmul cardiac este ridicat, se suspectează sindromul Patau. Pentru prezența chistului nazal, sau chiar a diametrelor mici, o arteră ombilicală evidentă și ritm cardiac scăzut, amenință sindromul Edwards.

Dacă termenii de vagitate sunt stabiliți cu exactitate și dacă ecografia nu arată chistul nazal, fără contururi faciale vizibile, atunci putem vorbi despre sindromul Down. Descifrarea primei ecrane se face doar de către fahiveți, cioburi din rezultatele grațierii pot duce la experiențe puternice ale viitorilor părinți.

Dacă începeți turbulente viitoare mamă

După cum se pare, din cauza factorului uman, și în laboratoarele serioase se pot face grațieri. Rezultatele incorecte, așa cum arată biochimia, sunt confundate de defecte genetice. Deci trapleyaetsya:

• la mamele care suferă de diabet cerebrovascular;
• la liniște, scho vin dvіynu;
• în stadiul incipient al primei screening-uri;
• cu vaginitate post-mortem.

Rezultate complementare de grațiere a unor astfel de factori:

• grasimea viitoarei mame;
• conceput pe calea EKZ, indicatorii săi de proteină A vor fi scăzuti;
• experiențe și situații stresante care au justificat înaintea sarcinilor de analiză;
• tratament cu medicamente, a căror componentă activă este progesteronul.

De exemplu, PAPP-A, pentru un indicator ridicat, ar trebui să fie mai atent, dacă rezultatele ultrasunetelor sunt nefavorabile, atunci o cantitate mică de proteine ​​indică următoarele daune:

• zavmirannya făt;
• patologia formei primare a sistemului nervos fetal;
• rezistență ridicată la mimarea avortului;
• rizik peredchasnogo cob pologіv;
• Rh-conflict mama și copilul.

Analizele de sânge sunt cu 68% mai mari și mai puține în total cu ultrasunetele pot fi indicative pentru diagnostic. Deși normele primei screening nu par a fi necesare, se va putea dezvolta un atac asupra testului ofensiv. Yoga obov'yazkovo petrece într-un alt trimestru de vinificație. Dacă rezultatele unui screening creează îndoieli, puteți verifica la alt laborator independent. Este important să repeți prima analiză înainte de a 13-a zi de preparare a vinului.

Părinții au nevoie de un consult de genetică, care va face plăcere să treacă studii suplimentare. Dacă și re-dosledzhennya arată că copilul poate ceda sindromului Down, merită să vorbim despre spațiul mondial și analiza pentru CGL și PAPP-A. Dacă PAPP-A este mai sus, mai jos, iar liniile de afișare par a fi standard, atunci nu există turbulențe. În medicină există depresii, dacă, în ciuda prognosticului urât al primului și al doilea screening, s-au născut copii sănătoși.

Continuam subiectul:

>> despre screening în al 2-lea trimestru

Video pe tema

Screening biochimic - analiza unui complex de markeri seroși în exces de vaginitate, care permite evaluarea posibilității de a dezvolta patologii joase la făt. Pentru asta, din camera de tratament a viitoarei mame, ia aproximativ 20 ml de sange din vena si trimite-l la laborator, dotat cu analizoare automate pentru determinarea markerilor hormonali.

De ce varto este supus unui screening biochimic

Despărțit de niște markeri hormonali în sângele unei femei vaginale strâns legați de dezvoltarea unui copil. Șeful screening-ului biochimic este de a determina nivelul de hormoni, unde se adaugă infecția cromozomială a fătului. Testul de screening nu oferă un diagnostic precis, ci arată doar riscul de a dezvolta sindromul Down, Edwards sau Patau. Dosledzhennya să-și petreacă în primul trimestru de sarcină.

Screening biochimic pentru primul trimestru

Se efectuează la 11-14 tyzhnі vagіtnostі. Inainte de terminarea ecografiei este indicat termenul de vagitate. Dacă termenul este incorect, analiza va arăta un rezultat bun. Deși screening-ul biochimic a arătat un risc ridicat de patologii cromozomiale, medicul poate recomanda screening-uri biochimice repetate pentru un alt trimestru sau diagnostice invazive pentru a verifica diagnosticul.

Indicație înainte de screening biochimic

La tații tineri și sănătoși, cu risc de a dezvolta un copil cu patologii cromozomiale, screening-ul biochimic este recomandat să fie supus unui examen cutanat independent de acel grup de riscuri. Grup riscant, se recomandă să treci prin urmărirea:

• Pentru ziua mamei, 35 de ani, tatăl - 45 de ani;
• Anomalii genetice la tați și rudele lor de sânge;
• Oamenii sau inocența copiilor cu ape de dezvoltare;
• Mamele și tații fac controverse sângeroase.
• Anamneză nefavorabilă: vacanță, zavmerli și regresia vaginității;
• Boală infecțioasă, transferată până la 10-11 zile de sarcină în linie;
• Acceptarea vagіtnym likіv îngrădită în primul trimestru.

Contraindicații pentru screening-ul biochimic

• Nadmirna sau nu suficient vaga a corpului femeii vaginale;
• Bagatoplіdna vagіtnіst;
• Diabet de sânge la o viitoare mamă;
• Vagitate în rezultatele EKZ.

Dacă începeți să adăugați cantitatea de markeri hormonali rămași, atunci screening-ul biochimic va arăta un rezultat incorect.

Norme pentru screening biochimic

Pentru un marker de piele, sunt atribuite propriile norme, care pot indica probleme. După descifrarea tuturor rezultatelor și evaluarea integrală a recuperării viitoarei mame, există un risc semnificativ de evidență a patologiilor cromozomiale la făt:

• • Rizik 1:10000 și mai jos. Risc scăzut de patologie, copilul este sănătos.
  • Risc de la 1:1000 la 1:10000. Middle rizik vad rozvitku.
  • Rizik pentru 1:1000. Riscul ridicat de boli genetice ale vaginului este atribuit unor studii suplimentare.

Cum se confirmă diagnosticul

Singura modalitate de confirmare a diagnosticului este diagnosticul invaziv, atunci când se efectuează o puncție a peretelui cranian și se ia materialul genetic al fătului pentru urmărire. In primul trimestru se face o biopsie de vilozitate coriala, in celalalt trimestru se face amniocenteza si cordocenteza.

Diagnosticul invaziv dă un rezultat superficial, dar pot exista o serie de riscuri, care sunt chiar mai mici decât cele de o sută, dar există o creștere semnificativă a densității de masă a tumorilor.

Progresul informativ al screening-ului în primul trimestru

Este posibil să utilizați un test de screening mai precis și un test prenatal neinvaziv în sine. Înaintea lor vine testul Prenetix, care este zastosovuetsya noi.

Prenetix este un test non-invaziv dezvoltat de laboratorul rus Genetico pe baza tehnologiei American Harmony, cea mai recentă metodă de diagnosticare a riscului de patologii cromozomiale. Pe parcursul testului, se analizează ADN-ul fătului, care de la primul tip de sarcină apare în sângele viitoarei mame. În a zecea zi a săptămânii, concentrația actuală este suficientă pentru test.

Testul nu necesită pregătire, este suficient să se administreze 20 ml de sânge venos de la orice reprezentant al laboratorului Genetico. Precizia testului este de 99,2% (pentru sindromul Down), și a fost confirmată de zeci de studii, care au luat soarta a peste 22.000 de femei din întreaga lume.

Pacientul preia electronic rezultatul, care va arăta că fătul este expus riscului de prezență a unor patologii cromozomiale avansate:

• Sindromul Down
• sindromul Edwards
• Sindromul Patau
• Sindromul Shershevsky-Turner
• Sindromul Klinefelter

Membrii facultății noștri oferă suport consultativ pentru recunoașterea și interpretarea rezultatelor BAT.

Practic, femeia cu vagitate cutanată a întrebat despre screening-ul primului trimestru de sarcină (screening prenatal). Ale adesea navіt tі, hto yogo deja trecut, nu știu, nav_scho însuși yogo este prescris.

Și pentru viitoarele mămici, dacă mai verifică, zagali-ul din gură este uneori înfricoșător. Și este mai mult decât o minciună pentru că femeia nu știe să lupte, cum să interpreteze rezultatele obținute, este necesar pentru medici. Pe hrana bogată în іnshih, scho suyutsya ієї acelea, cunoașteți dovezile în іy statti.

De atunci, de mai multe ori s-a întâmplat să rămână cu el, că femeia, după ce a simțit cuvântul screening fără să știe și fără să știe, a început să picteze lângă cap cu imagini zgârcite, cum ar fi lins її, strigând în bajannya vіdmovitsya în procedurile іїєї. . Mai întâi, permiteți-mi să vă spun ce înseamnă cuvântul „screening”.

Screening (ing. screening - sorting) - scopul diferitelor metode de cercetare, datorită simplității, securității și accesibilității sale, poate sta masiv în rândul marilor grupuri de osib, pentru manifestarea unei note scăzute. Prenatal, otzhe, dopologovy. În acest fel, putem da aceeași definiție a înțelegerii „screeningului prenatal”.

Screening-ul primului trimestru de vaginitate este un complex de teste de diagnostic, care poate fi găsit la femeile vagante pe baza vagicității, pentru detectarea dezvoltării vadusului brut al fătului, precum și a prezenței sau absenței semnelor indirecte de patologie. dezvoltarea fetală sau anomalii genetice.

Termen valabil pentru screening 1 trimestru - 11 zile - 13 zile si 6 zile (div.). Screening-ul nu se efectuează mai devreme, deoarece într-un astfel de timp rezultatele nu vor fi informative și de încredere. Cel mai optim termen este 11-13 tipuri de vagitate obstetricală.

Cine este eligibil pentru screeningul vaccinului din primul trimestru?

Sub rezerva ordinului nr. 457 al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 2000, screening-ul prenatal este recomandat tuturor femeilor. Poți să te comporți ca o femeie nouă, nu poți să conduci cu forța pe cineva la îndatorirea ta, dar nu este neobișnuit să fii timid și să vorbești despre analfabetismul femeii și configurarea nedbale pentru tine și pe noi să-ți înaintăm copilul.

Risc de grup, deoarece un screening prenatal trebuie efectuat obov'yazkovo:

• Femei, a căror vârstă este de 35 de ani și mai mult.
• Prezența unei amenințări la întreruperea postului vacant în termeni timpurii.
• Mimovilny weekend în anamneză.
• A murit sau regresia vaginității în anamneză.
• Manifestarea tremuratului profesional.
• Diagnosticul precoce al anomaliilor (sau) malformațiilor cromozomiale la făt prin rezultatele screening-ului în sarcina trecută, sau prezența unor astfel de anomalii la nașterea copiilor.
• Femeile, yakі au suferit o infecție la începutul sarcinii.
• Femeile, yakі au luat medicamente, luate de la vagabond, în primii termeni ai sarcinii.
• Manifestarea alcoolismului, dependenței de droguri.
• Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї daddy dіtini.
• O relație strânsă între mama și tatăl unui copil.

Screening prenatal la termenul de 11-13 tyzhn_v vagіtnostі, sladєєєєє z dvoh methodіv dosledzhennya - screening cu ultrasunete tse 1 trimestru și screening biochimic.

Urmărirea cu ultrasunete ca parte a screening-ului

Pregătirea pentru urmărire: Deoarece ultrasunetele se efectuează transvaginal (sonda este introdusă în venă), nu este necesară o pregătire specială. Dacă ultrasonografia se efectuează transabdominal (senzorul este în contact cu peretele abdominal anterior), atunci se efectuează ecografie ulterioară cu o cuticulă externă. Pentru aceasta este indicat sa nu urinati cu 3-4 ani inaintea celui nou, sau in anul urmator inaintea celui urmator sa beti 500-600 ml apa fara gaz.

Informații necesare pentru obținerea de date fiabile cu ultrasunete. Screeningul primului trimestru în prezența unei ecografii se efectuează conform normelor:

• Nu mai devreme, mai jos la 11 zile obstetricale și mai târziu la 13 zile și la 6 zile.
• KTP (rozmarin coccigian-thym'yany) al fătului nu este mai mic de 45 mm.
• Poziția copilului este vinovată pentru a permite medicului să petreacă în mod adecvat toate decesele, într-o altă cădere, este necesar să tușească, să se prăbușească, să meargă non-stop, astfel încât caroul să-și schimbe tabăra.

Ca urmare a ultrasunetelor se dau urmatoarele indicatii:

• KTR (kіpchiko-tim'yany rosemіr) - ofilire în perie thyme'yanoї la kuprik
• Circumferinta capului
• BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi knolls
• Vіdstan de la chistul frontal la chistul politic
• Simetria pivculului creierului și a structurii yogo
• TVP (Comunitatea Spațiului Comun)
• HR (ritmul cardiac) al fătului
• Dovzhina de umăr, ciucuri stilt, precum și ciucuri de umăr din față și gomіlki
• Roztashuvannya inima și valva fetală
• Rosemary inimile acelor mari nave
• Roztashuvannya placenta și її tovshchina
• Numărul de ape
• Numărul de vase la nivelul cordonului ombilical
• Tabăra osului cervical intern
• Prezența sau absența hipertonicității uterului

Decriptarea datelor:

Ce patologii pot fi dezvăluite după ecografie?

Pe baza rezultatelor screening-ului cu ultrasunete pentru primul trimestru, se poate vorbi despre prezența sau prezența unor astfel de anomalii:

• - trisomia pe cromozomul 21, cea mai răspândită boală genetică. Lățimea afișajului este de 1:700 vp. Datorită screening-ului prenatal, incidența copiilor cu sindrom Down a scăzut la 1:1100 de cazuri.
• Patologia dezvoltării tubului neural(meningocel, meningomielocel, encefalocel și altele).
• Omfalocelul este o patologie, dacă o parte a organelor interne trece sub pielea peretelui cervical anterior la un urs hrynia.
• Sindromul Patau - trisomie pe cromozomul 13. Frecvența populației este în medie de 1:10.000 căderi. 95% dintre copiii cu sindrom CI mor timp de câteva luni din cauza unor leziuni importante ale organelor interne. Ecografia a evidențiat accelerarea ritmului cardiac fetal, afectarea dezvoltării creierului, omfalocelul, dezvoltarea crescută a chisturilor tubulare.
• - Trisomie pe cromozomul 18. Frecvența populației este de 1:7000 de accesări. Cel mai frecvent la copii, mamele celor mai mari de 35 de ani. Ecografia arată insuficiență cardiacă fetală, omfalocel, chisturile nazale nu sunt vizibile, o arteră ombilicală înlocuiește două.
• Triploidia este o anomalie genetică, pentru care se așteaptă o pierdere de cromozomi, înlocuind setul de subvariante. Suprovodzhuetsya dezvoltarea vadami multiple la făt.
• Sindromul Cornelia de Lange- o anomalie genetică, dacă venele fătului se datorează unei dezvoltări diferite, iar viitorul este probabil să fie rozumov. Frecvența populației este de 1:10.000 de accesări.
• Sindromul Smith-Opts- boala genetica autosomal recesiva care afecteaza metabolismul. Din această cauză, copilul suferă de multiple patologii, dizabilitate Rozum, autism și alte simptome. Frecvența populației este în medie de 1:30.000 căderi.

Raport privind diagnosticul sindromului Down

Principalul rang al examinării cu ultrasunete pe termenul 11-13 tyzhnіv vagitate este efectuat pentru detectarea sindromului Down. Principalul indicator pentru diagnostic este:

• Tovshchina a spațiului mondial (TVP). TVP - tse vіdstan mіzh țesături moi shiї și shkiroy. Putem vorbi nu doar despre ameliorarea riscului de naștere a unui copil cu sindrom Down, ci și despre cele care pot avea și alte patologii genetice la făt.
• La copiii cu sindrom Down, peria nazală nu este de obicei vizualizată la termenul de 11-14 zile. Contururile individului sunt netezite.

Până la a 11-a zi de sarcină, spațiul spațiului cosmic al pardoselii este mic, ceea ce nu poate fi evaluat în mod adecvat. După 14 zile, sistemul limfatic se formează în făt și acest spațiu poate fi în mod normal umplut cu limfă, care, de asemenea, nu este de încredere. Frecvența anomaliilor cromozomiale la făt în pârghiile din lume.

Când descifrăm datele pentru screening-ul primului trimestru, trebuie să ne amintim că este mai mult decât o demonstrație a camaraderiei spațiului lumesc să nu vorbim despre 100% din evidenta bolii la un copil.

Prin urmare, se efectuează o etapă ofensivă de screening pentru primul trimestru - prelevarea de probe de sânge pentru diagnosticarea β-CHL și PAPP-A. Posesia lui Vykhodyachi de indicații, riscul de manifestare a patologiei cromozomiale este luat în considerare. Ca risc pentru rezultatele acestor perioade lungi de timp, este indicat să se efectueze o amniocenteză. Scopul luării apelor navcoloplidnyh este de a oferi diagnostice mai precise.

În situații deosebit de importante, este posibil să avem nevoie de cordocenteză - luarea de sânge ombilical pentru analiză. De asemenea, puteți biopsia victorios vilozitățile coriale. Toate aceste metode sunt invazive și asociate cu riscuri pentru mama fătului. Prin urmare, decizia privind conduita lor este respinsă de femeie și de medic în totalitate cu corectarea riscurilor de sinucidere ale procedurii.

Screening biochimic al primului trimestru de sarcină

Se efectuează această etapă de urmărire a obov'yazkovo după ecografie. Acest lucru important este că toate indicațiile biochimice se află în termenul de vaginitate până în ziua respectivă. Astăzi, normele de prezentare se schimbă. Iar ultrasunetele vă permit să desemnați termenul de vagitate cu aceeași acuratețe, care este necesară pentru urmărirea corectă. La momentul donării de sânge, este posibil să aveți deja rezultatele unei ecografii de la termenul desemnat prin termenul vaccinia de la CTR. De asemenea, la ecografie poate aparea vaginitatea, deci vaginitatea regreseaza, intr-un astfel de caz, nu exista senzatie.

Pregătirea pentru livrare

Prelevarea de sânge ar trebui efectuată în viitor! Nu este necesar să te inspiri să bei apă în ziua următoare. Ca urmare a piznoului, este permis să bei puțină apă. Este mai bine să iei mâncare cu tine și să mănânci ceva după prelevarea de sânge, lasă-ți mintea.

Cu 2 zile înainte de ziua stabilită a datei, ar trebui să includeți toate produsele în dietă, ca și cum ar fi alergeni puternici, astfel încât să nu aveți alergii - ciocolată, mazăre, fructe de mare, precum și mai multe carne grasă și afumată .

În caz contrar, riscați să eliminați rezultatele nesigure și să mergeți mai departe în mod semnificativ.

Să ne uităm la ce dovezi pot fi găsite în semnele normale ale β-CHL și PAPP-A.

β-CHL - gonadotropină corionică

Acest hormon este produs de corion („coaja” fătului), venele acestui hormon pot fi asociate cu prezența vagității în termeni timpurii. Rіven β-CHL crește progresiv în prima lună de vagitate, maximul rіven se observă la 11-12-a de sarcină. Apoi β-CHL descreștet progresiv, debordând cu întinderea constantă a celeilalte jumătate a vagității.

Indicatori normali ai nivelului de gonadotropină corionică, îngrozite în ceea ce privește vagitatea:		Creșterea β-CHL este asociată cu următoarele tipuri:	O scădere a nivelului de β-CHL este asociată cu astfel de tipuri:
Tijnia	p-HGL, ng/ml	Sindromul Down Bagatoplіdna vagіtnіst Toxicoză severă Diabetul din sânge la mamă	sindromul Edwards Vagitatea Pozamatkova (deși, de regulă, este restabilită la urmărirea biochimică) Risc ridicat de vaccinare
10	25,80-181,60
11	17,4-130,3
12	13,4-128,5
13	14,2-114,8

PAPP-A - proteina-A, asociere cu sarcina

Întreaga proteină care este vibrată de placenta în corpul unei femei vagi, este responsabilă pentru răspunsul imun al orei vagității și indică, de asemenea, că funcționarea placentei este normală.

coeficientul MoM

După revizuirea rezultatelor, medicul le evaluează, rambursând coeficientul MoM. Acest coeficient arată nivelul de evidență la această femeie în valoarea normală medie. La normă, coeficientul MoM devine 0,5-2,5 (cu o vagilitate bogată până la 3,5).

Datele privind coeficientul și indicațiile pot fi examinate în diferite laboratoare, nivelul hormonului și proteinei poate fi rambursat și în alte unități ale lumii. Nu urmați victoria asupra datelor din articol, ca norma în sine până la finalizarea dvs. Este necesar să interpretați rezultatele imediat cu medicul dumneavoastră!

Dali pentru preșcoala semnelor comporale Prisca, urahuvannyamele prostrinilor de la tragere, vika Zhinki, ї ї Shkіdlivich Zvichik (Kurinnya), în realitate a tsenovye zhvyuvan, tijele Kilko ale rizi -eekhovyati - Rozykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhvyatyatykhniyati -Riziyatyatyatyatyatyatykhiyati -ryza -izykhniyatye -ryza -izykhovyatye -minereu Risc ridicat - mai puțin de 1:380.

fund: Dacă pentru visnovka este prescris un risc ridicat de 1:280, înseamnă că din 280 de femei cu aceleași indicații, una va avea un copil cu o patologie genetică.

Situații particulare, dacă pokazniki pot fi diferite.

• Valorile ECO - β-hCG vor fi ridicate, iar PAPP-A - mai mici la mijloc.
• În cazul obezității la o femeie, nivelul hormonilor poate crește.
• Cu o vagilitate bogată a β-CHL, mai mult decât acea normă pentru astfel de fluctuații nu a fost încă stabilită exact.
• Diabetul din sânge la mamă poate provoca o creștere a nivelului de hormoni.