생화학 적 혈액 검사 - 성인의 해석. 첫 번째 삼 분기의 스크리닝: 해독


아이를 잉태하는 순간부터 미래 어머니의 피부는 익명의 검사와 분석, 진료를 준비하기 시작합니다. vagi에게는 괜찮 았지만 그러한 doslіdzhen이 없으면 태아의 건강에 영향을 미치는 심각한 risiki를 개발할 수 없습니다. 이 기간을 연장하면 산부인과 의사가 처방 한 모든 예방 프로그램을 완료해야합니다.

권장되는 분석과 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 생화학적 스크리닝은 obov'yazykovyh 테스트 중 하나입니다. 불리한 이름과 상관없이, 이 분석은 건강한 미래 아이의 그림을 고무시키는 데 더 부식적입니다.

뭐야

생화학 적 혈액 검사는 초음파 프로파일 분석을 수행하는 것입니다. 개 암 나무 열매와 추가 테스트 범주에 누워. B형 간염 및 풍진과 같은 질병의 징후를 보입니다. 확장된 버전의 분석에서는 혈액에서 매독과 VIL의 존재를 감지할 수 있습니다.

팀은 적지 만 스크리닝의 주요 기능은 병리학에 대한 태아 키의 징후입니다. 또한 분석 결과는 미래에 배아에서 이러한 다른 질병이 발생할 것처럼 직접 입증됩니다. cim likar와의 연결에는 병리학의 치료 또는 예방에 대한 단계별 프로그램이 있습니다.

생화학 검사를 통해 Rh 인자와 혈액형을 결정할 수 있습니다. 어머니가 정식으로 likuvannya를 필요로 하기 때문에 Qi 특성은 미래에 더 친숙할 것입니다. 심각한 호르몬 제제의 인식을 위해서는 질 및 її 어린이의 Rh 인자를 아는 것이 중요합니다.

최신 용어에 대한 스크리닝을 통해 소위 임신성 당뇨병의 진단을 밝힐 수 있습니다.

절차가 표시되는 사람

생화학적 검사는 피부 미주리 여성이 할 수 있습니다. Deyakі fahіvtsі는 pіd nіd nіdnіa gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu를 넣어. 그러나 미래의 어머니가 심각한 유전적 손상을 겪지 않을 것이라는 보장은 할 수 없습니다. 오른쪽은 많은 여성들이 감염과 같은 신체의 병리학 적 질병에 대해 의심하지 않는다는 사실입니다. Deyakі mami는 유전 적 zahvoryuvan에 spadkovu skhilnіst를 수 있으며, yakі는 세대를 통해 전염 될 수 있습니다.

러시아 영토에서는 다음 삼 분기의 다음 시간에 obov'yazykovy analyziv 전에 이러한 생화학 적 테스트가 포함됩니다. Tim은 자발적으로 승리합니다. 의사는 모자 국가에 대한 정보를 얻기 위한 추가 보험으로 분석을 권장합니다.

이모비르니 리지키

흐르는 로봇을 유기체에 도입하는 절차라면 스스로 문제를 겪을 것입니다. 실제로 의학적 분석의 위험은 최소화됩니다.

troch의 첫 번째 검사는 태아 손실의 가능성을 높입니다. 이러한 유형의 분석에서 일종의 응용 프로그램인 가장 중요한 위험입니다. 표준 선별검사는 태아에게 해를 끼치지 않습니다. 그러나 융모막 생검 및 양수천자와 같은 주산기 변동성은 과잉 질을 상당히 증가시킬 수 있습니다. 첫 번째 단계에서 태반의 조직을 채취하여 검사합니다. 염색체에 대한 본 pereviryatimetsya. 이 절차 중 Imovirnist 태아 위험은 0.9%에 가깝습니다. 양수 천자 전에 한 시간 동안 새로운 얇은 목을 복부에 도입하여 navcoloplid rіdini를 제거합니다. 이 절차는 의사의 사면을 통해서만 배아에 해를 끼칠 수 있습니다. 위험은 0.5% 내에서 다양합니다.

1차, 2차 심사에 필요한 여성 카테고리는 언급하지 않겠습니다. 이 그룹에서는 유전자의 병리를 가진 어린이가 발생할 위험이 높을 수 있습니다. 다음 범주의 요인이 포함됩니다.

30 년 동안 Vіk vishchy, yakscho vagіtnіst persha;
- 심각한 유전적 이상이 있는 경우
- 둘 이상의 perevannyah vaginosti의 경우;
- 만성 전염병;
- 아버지의 떨어지는 병리;
- 혈연이 있는 모자;
- 수태 전 또는 후에 아버지 중 한 사람의 방사능 돌출 여부.

시험에 침을 뱉는 치니키

생화학적 검사는 연설에 있을 수 있습니다. 분석은 첫 번째 삼 분기와 다른 삼 분기에 모두 수행해야합니다. 이러한 요인 obov'yazkovo는 vrakhovuvati pіd hour kіntsevoї 평가 riziku를 미끄러졌습니다. 분석이 실패하는 가장 큰 이유는 어머니의 지극히 평범한 방황입니다. 그녀가 비만으로 기록되면 혈액의 징후가 나타날 것입니다. 여자가 꽃병에 심각한 결핍이 있으면 결과가 과소 평가됩니다.

그것은 또한 스크리닝에 영향을 미치는 요소입니다 - 풍부한 미감. 여기에 어떤 종류의 위험도 제기하는 것은 이론적으로 불가능합니다. 지표는 승격되지만 유전적 영감에 대해서는 절대 존중되지 않습니다. 오른쪽은 이러한 경우 검사 결과를 2개 이상의 배아로 세분화합니다. 따라서 반복된 표시는 보고 있는 것을 명확하게 설명할 수 없습니다.

Shkіdlivі zvichki는 분석에 포함될 수 있습니다. 치킨은 특히 높이 평가됩니다. 또한 감기에 걸렸을 때 선별검사를 하기 좋은 시기인 것처럼 고심도 받을 수 있다. Varto는 순환성 당뇨병의 경우 어떤 유형의 분석이 수행되었는지를 나타내며, 샤드는 항상 잘못된 결과를 제공합니다.

심사를 위한 준비

신체를 진단하기 전에 다음 시간의 미지근함을 진지하고 단호하게 받아들여야 합니다. 그러나 사전 검사 준비는 특히 첫 번째 혈액 검사만큼 중요하지 않습니다. 이 분석은 염색체 질환의 존재를 나타내는 특수 마커를 나타냅니다. 모든 일을 다 하는 것이 중요하기 때문에 최소한의 사면도 유도할 수 없습니다.

첫째, 테스트 전에 도바의 경우 훈제 고기, 감귤류, 초콜릿, 윤활유, 지방 및 gostrі stravi와 같은 식품에 살기 위해 울타리가 있습니다. 다른 경우에는 체지방 요소에서 장막의 대체가 확립됩니다. 원심분리 과정에서 중요한 세포의 오염을 제거하는 것은 사실상 불가능합니다. 사람이 검사를 쉽게 할 필요가 있는지 여부에 따라 재합격의 필요성이 나타나며 이는 태아에게 부정적으로 인식될 수 있습니다.

분석은 항상 책임이 있습니다. 시험 전 4-5년 동안 정수된 물을 마실 수 있습니다.

검사 pid 시간 1 삼분기

1차 생화학 검사를 수행하는 가장 짧은 기간은 10-13일입니다. 초기에는 선별검사를 권장하지 않습니다. 이러한 분석의 가격은 1800~2000루블입니다. 1차 검사 결과를 바탕으로 fahivtsy는 태아의 건강과 발달, 산모의 상태를 평가합니다.

임신 1기의 1시간 동안의 선별 검사를 통해 다운 증후군 및 에드워드, 신경관 결손 및 심장 질환과 같은 병리를 드러낼 수 있습니다. 결과를 평가하기 전에 의사는 항상 동맥압, 온도, 산모 및 기타 추가 요인과 같은 특별 설문 조사의 데이터에 대해 논쟁을 벌입니다. 선별 검사와 병행하여 감염에 대한 혈액 검사를 실시합니다. 위험 확인은 초음파를 기반으로 수행됩니다.

검사 pid 시간 2 삼 분기

생화학 시험은 해당 기간의 15일에서 20일 사이에 수행됩니다. 임신 기간 동안 의사는 선별 검사를 권장하지 않습니다. 절차의 가격은 3000 루블에 가깝습니다. 여기에는 많은 테스트가 포함됩니다. 첫째, 염색체 이상이 나타납니다. 다른 방식으로 배아의 몸, 빈 척추의 zocrema 및 능선이 보입니다. 이 분석을 통해 태아의 발달을 다운 증후군으로 옮길 수도 있습니다.

9월 20일이 가까워지면 배아는 이미 위대한 배아를 완성할 것입니다. 따라서 최소한의 위험으로 navcoloplid 물 샘플을 취하십시오. 이러한 유형의 검사를 양수천자라고 합니다. Yogo는 자궁의 색조에 금기입니다.

임신 2기에 가장 중요한 추적 관찰 유형은 초음파 및 생화학 검사입니다.

적응증의 규범 해독 (1 삼 분기)

임신 첫 날의 주산기 진단은 혈액과 유전자의 여러 가지 중요한 징후의 지정을 기반으로 합니다. 이들 중 가장 중요한 것은 융모막 성선 자극 호르몬(간단히 hCG)과 PAPP 단백질입니다. 이들은 훨씬 더 중요한 호르몬으로 과도한 질 분비물을 방치할 이유가 없습니다.

10 일부터 12 일까지 CHL의 표준은 20 ~ 95,000 꿀 / ml의 지표를 표시하기 위해 취해집니다. 그것은 1-2 yew를 철회하는 것이 허용됩니다. 홀로. 13일에 Norma HGL 15-60 주목. 꿀/ml

임신 1기의 나머지 달의 PPAP 단백질은 0.3~6 꿀/ml 범위에 머물고 있습니다. 10 일과 11 일 동안 표준 지표는 0.32에서 3.73 단위입니다. 삼 분기가 끝날 때까지 단백질의 rіven은 0.71-6.01 꿀 / ml로 상승해야합니다.

눈과 질의 연결을 끄기 위해 MoM 계수가 사용됩니다. 이 중간 지표의 도움으로 임신 1기에 대한 생화학 적 선별을 해독하는 것이 더 쉬울 것입니다. 여기서 허용 범위는 05-25 단위입니다.

적응증의 규범 해독 (2 분기)

임신 2기에 대한 생화학적 검사는 CGL, 알파태아단백(AFP) 및 유리 에스트리올(E3)과 같은 혈액 특성으로 구성됩니다. 가장 중요한 모든 호르몬, yakі는 태아 발달에 대한 보고서 그림을 설정합니다.

AFP에 대한 임신 2기에 대한 생화학적 선별 기준 - vіd 15 ~ 95 Od/ml. 기간이 끝날 때까지 적응증을 125로 늘릴 수 있습니다. 삼 분기의 전반기에 CHL은 부티 vіd 8 ~ 58,000 꿀/ml 때문입니다. 기간이 끝날 때까지 지표는 1.6에서 49,000으로 크게 떨어집니다. 홀로.

Vilniy estriol은 동일한 vіd 5.4 ~ 28 nmol/l의 부티를 담당합니다. 기간의 개암 나무 열매에서 최대 임계 값은 21 단위입니다. 삼 분기가 끝날 때까지 최소 허용 표시는 75 nmol / l입니다.

spivvіdnoshennia로 표현 분석의 최종 결과로 표준은 1:380 미만입니다.

CHL 철수 원인

생화학적 스크리닝의 결과가 반드시 유전적 이상 유무에 대한 100% 증거를 제공하지는 않습니다. 규범의 미미한 변화는 여러 가지 이유로 비난받을 수 있습니다. Tim은 다른 모든 분석의 결과로 그들에 대해 그다지 존경하지 않습니다.

다른 한편으로, CHL 수준의 유의한 증가는 풍부한 미주리뿐만 아니라 산모의 영양막 질환의 증거입니다. 적응증의 감소는 태아의 사후 발달로 인한 것일 수 있습니다. 초음파 결과에서 알 수 있듯이 유전병의 위험이 현실이 됩니다.

다른 쇼의 기념일

스웨덴 위키의 날이나 감염의 가능성에 대해 알리기 위해 rіven RRAR을 강력하게 올립니다. 단백질의 감소는 다운 증후군과 에드워드의 발병을 의미합니다.

AFP의 증가된 징후는 CNS, 제대 탈장, 간 괴사의 위험을 증가시킵니다. 이 호르몬의 결과로 조기 태아 사망의 발병률이 크게 감소합니다. 또한 AFP는 다운 증후군에 신호를 보낼 수 있습니다.

프리캐스니 캐노피, 태아 무뇌증, 태반 기능 부전, 산모의 간 질환의 위협에 대해 보고하기 위해 자유 에스트리올을 정상으로 복원합니다.

미성숙의 경우 1차 선별의 주요 방법은 조기에 과수를 개발하는 것입니다. 스크리닝 결과는 혈액 검사와 초음파 검사의 특성에 따라 결정됩니다. 존중하기 전에 여성의 개별 특성이 고려됩니다 (Vik, Vaga, shkіdlі vichki (yakscho є), 호르몬 요법 (yakscho taka bula 또는 є 현재)).

chi의 첫 번째 검사라고 불리는 첫 번째 삼 분기의 검사는 복잡한 obstezhennya입니다.

Vіn은 11에서 14 공석 사이의 기간에 정맥 혈액 검사 및 초음파 검사를 통해 수행되었습니다. 첫 번째 선별 검사를 통해 병리학 적 결과의 위험을 결정할 수 있습니다. 결함의 방향, 우선 다운 증후군 및 에드워드 증후군과 같은 결함의 징후, 수정 대상이 아닌 유전학의 가장 심각한 손상 및 발달 결함의 징후 태아 신체의 다른 기관 및 시스템에서.

1차 검진의 초음파 추적관찰

질의 첫 번째 초음파 검사의 도움으로 미래 아기의 키가 표시되며 새 장기의 모든 장기가 올바른 위치에 있음이 분명합니다. 그렇다면 림의 차이가 저절로 커집니다(예: 목 접힘, 머리, vіdstan vіd politsi에서 chola로, 두 부분으로 된 직경 등). Obov'yazkovo는 coccygeal-thym'yany 확장과 배아의 성장에 감탄하고 승리합니다.

첫 번째 선별 검사의 초음파 추적 관찰을 통해 의사는 태아 혈류, 요고 심장의 작용을 결정하고 미질의 관점에서 태아 생명의 생존 가능성을 밝힐 수 있습니다.

따라서 동시에 배아의 세계 공간의 tovshchina가 인식됩니다. vіdhilennі yogo 값 від 규범, pіdvishuєєє rіven riziku vyniknennya 유전 zahvoryuvan에 대한 І.

1차 선별을 위한 정맥혈 검사

임신 첫 삼 분기에 정맥의 혈액을 분석할 때 불안정성은 혈장 단백질(PAPP-A) 및 . 이 분석을 의학에서는 하위 검사라고 합니다.

Chorionic gonadotropin은 질의 머리 호르몬입니다. 낮은 요가 레벨의 경우, 하지의 정상을 볼 수 있고 태반 병리를 인지할 수 있습니다. 아이가 태어날 때이 호르몬의 혈중 농도 증가는 일반적으로 염색체 태아 손상 또는 풍부한 미주신경 상태입니다.

혈장 단백질 검사는 혈액 내 A-단백질 수치를 보여줍니다. 결과적으로 vagit 여성의 혈액이 크게 감소합니다. 다운 증후군, 에드워드 증후군 및 기타 과일 나무 기형과 같은 질병의 위험이 있음을 나타내는 것이 필요합니다.

첫 번째 삼 분기의 스크리닝 결과에 관해서는 위에서 설명한 병리학의 가장 중요한 위험이 결정되고 추가 진단이 정기적으로 수행되어야합니다. 여자는 양수 검사를 위해 보내져 더 많은 물을 위해 보내질 것입니다. 이 검사를 통해 염색체 및 유전적 병리를 진단할 수 있습니다. 여자를 융모막 생검을 위해 보내고 융모막 융모의 생검을 받도록 합시다. tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny, scho 양식, yakі vyvchayutsya 선천성 및 열성 과일 질병의 경우.

1차 심사에서 또 어떤 내용을 다루어야 합니까?

위에서 설명한 크림, 첫 번째 삼 분기의 선별은 태아 대뇌 소뇌의 대칭, 주어진 용어로 인한 노래 구조의 존재에 대한 데이터를 제공합니다. 첫 번째 심사에서 껍질, 심장, 혈관과 같은 어린이의 내부 장기 발달의 정확성에 대한 평가가 수행됩니다. gomilka의 dozhina, 정면, stipe 및 어깨 브러시와 태아의 관형 브러시의 dozhina는 vimiryuєtsya입니다.

1차 선별검사에서 어떤 병리를 발견할 수 있습니까?

첫 번째 스크리닝은 병리학의 시작에 대한 정보를 제공할 수 있으며, 이는 매우 쉽게 다음 상황으로 발전할 수 있습니다.

  • 드 랑게 증후군;
  • 스미스-옵트 증후군;
  • 파타우 증후군;
  • 신경관 성형의 병리학;
  • 에드워드 증후군;
  • 탯줄 탈장 또는 제대류 (초음파 검사 결과가 그림을 제공하여 빈 주상골 및 탈장 곰에서 피부 위의 내부 장기 확장을 명확하게 보여줍니다);
  • 손실된 염색체 세트(아변량 대체), 그래서 삼배체.

어떤 졸업을 위해 어떻게 준비해야 하나요?

첫 번째 스크리닝은 초음파 추적 및 정맥 혈액 분석의 두 단계로 수행됩니다.

아마도 임신 첫 3개월 동안 질식할 것입니다. 그러한 시간에는 준비가 필요하지 않습니다. 초음파 후속 조치는 복부에서 수행되므로 큐티클 mihur를 회상해야하는 대기열의 외벽을 통해 수행됩니다. 개 암 나무 열매 앞에는 최대 2 리터의 물 (순수, 탄산 없음)을 많이 마셔야합니다.

후속 조치의 또 다른 단계인 정맥에서 혈액을 채취하는 것을 이 단계의 생화학 검사라고 합니다. 혈액 샘플링은 배고픈 튜브에서 수행됩니다. 당분간은 1년 동안 아무것도 받을 수 없습니다.

바자노는 1차 심사를 앞두고 며칠간 다이어트를 마칩니다. 혈액 분석의 정확성을 위해 중요합니다. 개암 나무 열매에 도달하기 며칠 전에 여성이 먹는 식단에서 초콜릿, 고기, 해산물, 지방이 많은 허브를 포함해야 합니다.

1차 심사 조건

첫 번째 삼 분기의 심사를 위해 모든 용어의 교환. 임신 10일째 되는 날과 13일째 되는 날 5일째에 실시한다.

요가에 가장 적합한 시간은 지정된 기간의 중간입니다. 검진을 처방하고 임신을 하는 날짜를 정확히 정하는 것은 의사의 잘못이다.

첫 삼 분기에 누가 검사를 받습니까?

첫 번째 선별 검사는 모든 질 여성에 대한 obov'azkovy가 아닙니다. 요가는 병리학에 대한 위험한 비난 그룹에 들어가기 때문에 이러한 미래의 어머니와 함께 수행해야합니다. qiu 그룹에서는 일반적으로 여성이 임명됩니다.

  • Vіtsі pіslya 35 rokіv에서;
  • sіm'ї є spadkovі가 아픈 조용한;
  • mami s는 초기 미숙증으로 옮겨졌습니다. 바이러스 감염;
  • 조용하고 그들 중 일부는 더 일찍 공석이 있었습니다.
  • 조용하고 일부 boules에는 치명적인 chi의 과일 세계의 vipads가있었습니다.
  • 조용한 여성, 어떤 사람들에게는 친척이 있습니다.
  • 마약 및 기타 준비뿐만 아니라 임신 기간 동안 울타리를 사는 조용함;
  • 이미 유전 병리 및 출생이있는 자녀가있는 조용함;
  • 엄마가 아이와 함께 모든 것을 가진 사람에게 새로운 목소리를 갖기를 바라는 조용함.

결과에 무엇을 추가할 수 있습니까?

첫 번째 선별 검사의 잘못된 결과는 여러 가지 이유로 제공될 수 있습니다.

  • 질 여성에서 진단 될 때 - 비만. 그러한 시간에는 호르몬 수준이 크게 좌우됩니다.
  • 에 . 시간이 지나면 단백질은 10배에서 15배 낮아질 것이고, 인간 융모막 성선 자극 호르몬은 의존적이며 초음파는 LZR의 증가를 보여줄 것입니다.
  • 풍부한 공석이있는 경우 (올해 이전에는 풍부한 공석에 대한 첫 번째 선별에 대한 적응증 표준을 사용할 수 없음)
  • 미래 어머니의 심리적 분위기 (성공에 대한 공황 공포는 비참한 결과로 이어질 수 있음);
  • 양수 천자증과 함께. 선별을 위해 정맥혈을 채취하기 전에 7 일 동안 조작을 수행하면이 경우 주산기 진단의 표준이 알려져 있지 않습니다.
  • 진성 당뇨병 I의 경우, 첫 번째 선별 검사는 인간 융모막 성선 자극 호르몬 수준의 과소 평가를 보여줄 것입니다.

이 검사는 태아 및 가능한 유전 병리를 감지하기 위해 임신의 개암 나무 열매에서 수행됩니다. 1차 선별검사는 혈액검사와 초음파검사로 이루어집니다. 복잡한 악취만이 정확한 결과를 제공합니다. 절차 전에 어떻게 준비해야하며 누구에게 보여지며 무엇을 할 수 있습니까?

질 검사란?

양조는 어린이의 포도주 양조 과정에서 수행되어야 하므로 양조하는 것이 훨씬 더 중요합니다. Vono를 사용하면 아직 인기가 없는 아기의 발달 기준을 평가할 수 있습니다. 약물은 어머니가 신체의 건강 특성을 검사하는 것으로 인식되는 경우 (vaga, spasticity, shkidlivy zvichki, 만성 질환), yakі는 테스트 결과를 방해 할 수 있습니다.

초음파 likar는 태아 키의 발달을 보여주고 병리가 없음을 보여줍니다. 피해가 밝혀지면 기뻐할 수 있습니다.

어떤 기간에 첫 번째 심사를 수행해야합니까?

환자는 첫 번째 스크리닝이 수행되면 꽥꽥 소리를 지르며, 선을 추가하거나 테스트 속도를 높일 수 있는 시간적 프레임을 기다립니다. 전도 조건은 임신을 수행하는 산부인과 의사가 설정합니다. 대부분의 경우 요가가 처방됩니다. 수태 후 10~13일. 미량증의 작은 용어에 관계없이 분석은 태아의 염색체 장애의 존재를 정확하게 나타냅니다.

Obov'yazkovo는 9월 13일까지 위험 그룹에 들어가는 여성에 대한 선별 검사를 수행합니다.

  • 35번째 강 시대에 이르렀다.
  • 18세기에 이르지 못했다.
  • 야키는 가족 중에 유전병이 있을 수 있습니다.
  • 이전에 모방 낙태에서 살아남은 Tim;
  • 유전적 장애가 있는 어린이를 낳은 사람;
  • 우리는 임신 후 전염병에 시달립니다.
  • 아이를 친척으로 잉태한 것.

선별 검사는 임신 초기에 바이러스 감염으로 아팠던 여성에게 처방됩니다. 종종 위치에서 알아야 할 것을 모르는 여성은 배아 발달에 부정적인 영향을 미치는 가장 중요한 약물로 기뻐합니다.

무엇을 보여줄 수 있습니까?

미래의 어머니와 의사의 Zavdyaki의 첫 번째 검사는 작은 아이들이 어떻게 발달하고 와인의 건강을 확실히 알게 될 것입니다.

1차 스크리닝의 생화학적 분석은 다음과 같은 징후를 보일 수 있습니다.

  1. HGL 규범- 수복물의 경우 적응증이 더 낮으면 Edwards 증후군을 나타냅니다. 의존의 악취처럼 다운증후군의 발병이 의심된다.
  2. 혈장 단백질(РАРР-А), 미래에 태아가 질병에 걸리는 것에 대해 이야기하기 위해 확립 된 규범보다 의미가 낮습니다.

초음파 디커플링은 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 사후 미숙함의 위험을 포함하기 위해 야크 plіd;
  • 야크 vagіtnіst : 부자 또는 단일 플라이;
  • 발달 규범에 대한 chi vіdpovіdaє 태아 심박수;
  • 배아의 dozhina, 머리의 스테이크의 로즈마리, 끝의 dozhina;
  • zovnish 물의 존재와 내부 장기의 파괴;
  • 세계의 공동체. 건강한 발달로 높이는 2cm입니다.
  • 기능 장애의 위험을 예방하기 위한 태반 분쇄기.
진단 포도주 양조 조건 포카즈니키

태아의 초음파 obstezhennia. 휴경 vіd 자궁 내 썩어 및 수행:

- 스키니 커버를 통해;

- 질식으로.

10월 10일부터 14일까지coccygeal-thym'yany 로즈마리는 포틸리스에서 과일의 제2구리까지의 최대 거리를 보여줍니다.vagity의 기간을 정확하게 결정하고 병리학의 존재를 확인할 수 있습니다.
세계 공간의 Tovshchina (조국이 축적되는 광택 주름).의미는 실제로 її kіlkіst라는 원주민 (배아에 있음)의 존재 일 수 있습니다.
코 브러쉬의 수명 지정.콧볼이 보이지 않고 목주름이 커지면 다운증후군의 발병률이 높다.
심장의 리듬은 빠릅니다.채찍에 대한 147-171 안타.
머리의 양정 직경 - 태아 두개골 상자에서 크라운의 극단점 사이의 거리.태아 병리의 존재를 확인하고 수태 순간에 피임법을 확인하는 데 도움이됩니다.
생화학적(호르몬) 분석, 이 경우 10ml의 양으로 정맥혈 채취가 가능합니다.10~13주태반, 에드워드 증후군 및 다운 증후군의 병리를 나타내는 융모막 성선 자극 호르몬.포도주 양조 중 혈액 내 HCG 수준의 감소 또는 요고 성장의 증가는 자연 임신 또는 자궁 후 미뇨의 발병 위험에 대해 말할 수 있습니다.
단백질 A, 태반에 의해 전환되는 단백질.첫 번째 삼 분기에 대한 선별을 해독하는 것은 단위 Mom에 표시됩니다. MOM vіd 0.5 ~ 2.5에서 징후는 정상으로 간주됩니다.

포괄적 인 obstezhennia는 첫 번째 스크리닝을 보여주는 결과를 통해 다양한 유전 적 병리를 감지 할 수 있습니다. 건강한 아이의 생명과 건강을 위협하는 중대한 질병이 확인되자마자 아버지는 한 조각의 길로 질병을 차단하겠다고 선언한다.

여성 진단의 정확한 확인을 위해 실험실에서 navcolopline 리드와 dosledzhuvati їх를 취하기 위해 양막 튜닉의 생검과 천자를 수행해야합니다. 병리학이 존재한다고 말할 수 있는 것은 조금 더 있고, 백신 접종의 추가 증가와 아동의 몫에 대한 잔여 결정을 내리는 것이 가능합니다.

준비 및 심사

절차 전 준비가 필요할 수 있으므로 주요 산부인과 전문의가 여성에게 보고합니다. 와인은 표준 요금에 대해 알려줍니다. Usі 순간, yakі її tsіkavlyat, 빚은 정보를 첨부하지 않고 논의됩니다. 첫 번째 테스트의 심사를위한 Є kіlka obov'yazkovyh 측면.

  1. 호르몬 검사는 하루 만에 완료됩니다.한 실험실에서 첫 번째 스크리닝이 더 효율적입니다. 미래의 어머니는 그녀를 위해 피를 주어야한다는 것을 자랑하고 이해하는 죄가 없습니다. 분석을 할 때 용납할 수 없는 고려 사항, 통과하기 쉽고 결과를 smut으로 가져갑니다.
  2. 헛되이 피를 주기 위함입니다.강한 spragi를 위해 끓인 물을 마실 수 있습니다.
  3. 부름.검사 전에 아는 것이 중요합니다. 절차를 위해서는 미주신경의 징후와 성장 데이터를 보여주는 것이 중요하기 때문입니다.

분석 결과는 의사가 취하고 그녀 자신은 임신했습니다.

결과 및 기준

실험실에서 가져온 표준 지표와 임신 결과를 나타내는 양식을 보려면 실험실에 전화하십시오. 미래의 matusya는 쉽게 자랄 수 있습니다.

첫 번째 심사에서 HGL 규범

Qi 표시기는 정상이며 손상 여부를 나타내지 않습니다.

초음파 진단 지표

결과는 태아 소뇌의 대칭성과 내부 장기가 발달하는 방식을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 그러나 절차의 주요 임무는 염색체 병리를 밝히고 최근 용어로 발병 위험을 끄는 것입니다.

따라서 심사를 통해 다음을 확인할 수 있습니다.

  • 염색체 이상(추가 염색체 세트를 특징으로 하는 삼배체);
  • 신경계의 결함 및 발달;
  • 배꼽 탈장;
  • 다운 증후군의 가능한 징후;
  • 3개의 13개 염색체의 배아 소유, 2개의 교체로 나타나는 Patau 증후군에 대한 쉴니스트. 대부분의 어린이, 즉 같은 희귀병을 앓고 있는 사람들은 신체적으로 많은 휴식을 취하며 첫 1년 동안 사망합니다.
  • 유전자 돌연변이를 특징으로 하는 드 랑게 증후군. 그러한 아이들은 rozum 발달에 강하게 서 있고 상당한 신체적 와디를 가질 수 있습니다.
  • 18번 염색체가 존재하는 것이 특징인 에드워드 증후군. 그러한 아이들은 육체적으로 강하고 rozumvo이며 더 자주 조기에 태어납니다.
  • 심한 주사비와 신체 장애를 특징으로 하는 Laeml-Opitz 증후군.

탯줄 탈장이 감지되면 내장이 손상되고 심박수가 높아 파타우 증후군을 의심합니다. 코 낭종의 존재 또는 작은 직경의 경우 하나의 명백한 제대 동맥과 낮은 심박수가 에드워드 증후군을 위협합니다.

미주리의 용어가 정확하게 설정되고 초음파에서 코 낭종이 보이지 않고 눈에 띄는 얼굴 윤곽이 없으면 다운 증후군에 대해 이야기 할 수 있습니다. 1차 심사의 해독은 파하벳만이 할 수 있고, 사면 결과의 파편은 미래의 아버지들의 강한 경험으로 이어질 수 있다.

격동의 미래 엄마를 시작한다면

보이는 것처럼 인적 요인으로 인해 심각한 실험실에서는 사면이 가능합니다. 생화학에서 볼 수 있듯이 잘못된 결과는 유전적 결함으로 인해 혼동됩니다. 그래서 trapleyaetsya:

  • 뇌혈관 당뇨병으로 고통받는 어머니의 경우;
  • 조용히, scho 와인 dvіynu에서;
  • 1차 심사의 초기 단계에서;
  • 사후 질염과 함께.

이러한 요인의 보완 사면 결과:

  • 미래의 어머니의 비만;
  • EKZ 경로로 생각하면 단백질 A의 지표는 낮을 것입니다.
  • 분석 작업에 앞서 입증된 경험 및 스트레스 상황;
  • 활성 성분이 프로게스테론인 약물 치료.

예를 들어, 높은 지표에 대한 PAPP-A는 더 주의해야 합니다. 초음파 결과가 바람직하지 않은 경우 낮은 양의 단백질은 다음 손상을 나타냅니다.

  • zavmirannya 태아;
  • 태아 신경계의 기본 형태의 병리학;
  • 낙태 모방에 대한 높은 내성;
  • rizik peredchasnogo cob pologіv;
  • Rh 충돌 마미와 아기.

혈액 분석은 68% 더 높으며 초음파로 총 분석하면 진단을 나타낼 수 있습니다. 1차 심사의 규범은 필요 없어 보이지만, 공격 테스트에 대한 공격으로 발전할 가능성이 있다. 요가 obov'yazkovo는 포도주 양조의 또 다른 삼 분기에 보냅니다. 한 선별 검사 결과가 의심스러운 경우 다른 독립적인 검사실을 확인할 수 있습니다. 와인 양조 13일 이전에 1차 심사를 반복하는 것이 중요합니다.

아버지는 유전학 상담이 필요하며 추가 연구를 통과하게 될 것입니다. 다시 dosledzhennya가 아이가 다운 증후군에 굴복 할 수 있음을 보여 주면 CGL 및 PAPP-A에 대한 전세계 공간 및 분석에 대해 이야기 할 가치가 있습니다. PAPP-A가 더 높고 더 낮고 디스플레이 라인이 표준처럼 보이면 난기류가 없는 것입니다. 의학에서는 1차, 2차 검진의 예후가 안 좋은데도 건강한 아이가 태어나면 우울증이 있다.

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>> 임신 2기 검진에 대해

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생화학 적 스크리닝 - 태아에서 낮은 병리 현상이 발생할 가능성을 평가할 수있는 vaginess를 초과하는 복잡한 장막 마커 분석. 이를 위해 미래 어머니의 치료실에서 정맥에서 약 20ml의 혈액을 채취하여 호르몬 마커 결정을위한 자동 분석기가 장착 된 실험실로 보냅니다.

varto가 생화학적 스크리닝을 받는 이유

아동의 발달과 밀접한 관련이 있는 질 여성의 혈액에서 일부 호르몬 마커가 제거됩니다. 생화학 검사의 머리는 태아의 염색체 감염을 추가 할 호르몬 수준을 결정하는 것입니다. 선별 검사는 정확한 진단을 제공하지 않지만 다운 증후군, 에드워드 또는 파타우의 발현 위험이 증가함을 나타냅니다. Dosledzhennya는 임신 첫 삼 분기에 지출합니다.

임신 1기 생화학 검사

그것은 11-14 tyzhnі vagіtnostі에서 수행됩니다. 초음파가 끝나기 전에 vagity라는 용어가 표시됩니다. 용어가 틀리면 분석이 좋은 결과를 보일 것입니다. 생화학 검사에서 염색체 병리의 위험이 높은 것으로 나타났지만 의사는 진단을 확인하기 위해 다른 삼 분기에 대해 반복적인 생화학 검사 또는 침습적 진단을 권장할 수 있습니다.

생화학적 스크리닝 전 적응증

염색체 병리를 가진 아이가 발생할 위험이 있는 젊고 건강한 아버지의 경우, 해당 위험 그룹과 독립적으로 피부 검사를 받기 위해 생화학 검사가 권장됩니다. 그룹이 위험하므로 후속 조치를 수행하는 것이 좋습니다.

  • 어머니의 날, 35년, 아버지 - 45년;
  • 아버지와 그 혈족의 유전적 이상;
  • 발전의 물을 가진 사람들 또는 어린이들의 순수함;
  • 어머니와 아버지는 유혈 논쟁을 벌입니다.
  • 불리한 기억상실증: 공석, 자브멜리 및 vaginess의 퇴행;
  • 인라인 임신의 최대 10-11일까지 전염되는 전염병;
  • 첫 번째 삼 분기에 울타리 vagіtnym likіv의 수락.

생화학 검사에 대한 금기

  • Nadmirna 또는 질 여성의 몸이 충분하지 않습니다.
  • Bagatoplіdna vagіtnіst;
  • 미래의 어머니의 혈액 당뇨병;
  • EKZ 결과의 모호함.

남은 호르몬 마커의 양을 추가하기 시작하면 생화학 적 스크리닝에서 잘못된 결과가 표시됩니다.

생화학 적 스크리닝에 대한 규범

스킨 마커의 경우 자체 규범이 지정되어 문제를 나타낼 수 있습니다. 모든 결과와 미래 어머니의 회복에 대한 통합 평가를 해독한 후 태아의 염색체 병리 증거의 상당한 위험이 있습니다.

    • 리직 1:10000 이하. 병리학 적 위험이 낮고 아이가 건강합니다.
    • 1:1000에서 1:10000까지의 위험. 중간 rizik vad rozvitku.
    • 1:1000 리직. 질의 유전 질환의 높은 위험은 추가 연구에 할당됩니다.

진단을 확인하는 방법

진단을 확인하는 유일한 방법은 뇌벽에 구멍을 뚫고 추적 관찰을 위해 태아의 유전 물질을 채취하는 침습적 진단입니다. 첫 번째 삼 분기에는 융모막 융모 생검이 수행되고 다른 삼 분기에는 양수 천자 및 심장 천자가 수행됩니다.

침습적 진단은 피상적 인 결과를 제공하지만 수백 가지보다 훨씬 낮은 위험이있을 수 있지만 종양의 질량 밀도가 크게 증가합니다.

임신 1분기 선별검사 정보성 고도화

보다 정확한 선별검사와 비침습적 산전검사 자체를 사용할 수 있습니다. 그들 앞에 zastosovuetsya us인 Prenetix 테스트가 있습니다.

Prenetix는 염색체 병리의 위험을 진단하는 최신 방법인 American Harmony 기술을 기반으로 러시아 연구소 Genetico에서 개발한 비침습적 검사입니다. 테스트 과정에서 태아의 DNA가 분석되며, 이는 첫 번째 유형의 임신에서 미래의 어머니의 혈액에서 발생합니다. 10일째 되는 날, 현재 농도는 시험에 충분합니다.

이 검사는 준비가 필요하지 않으며 Genetico 실험실의 대표자로부터 20ml의 정맥혈을 제공하는 것으로 충분합니다. 검사의 정확도는 99.2%(다운증후군의 경우)이며, 전 세계 22,000명 이상의 여성의 운명을 앗아간 수십 건의 연구를 통해 확인되었습니다.

환자는 결과를 전자적으로 취하여 태아가 염색체 병리의 진행 위험이 있음을 보여줍니다.

  • 다운 증후군
  • 에드워즈 증후군
  • 파타우 증후군
  • 셰르셰프스키-터너 증후군
  • 클라인펠터 증후군

우리 교수진은 BAT 결과의 인식 및 해석을 위한 자문 지원을 제공합니다.

실질적으로 피부 미주리 여성은 임신 첫 삼 분기의 검진(산전 검진)에 대해 질문했습니다. 에일은 종종 navіt tі, hto yogo는 이미 통과했지만 nav_scho 자체 yogo가 처방됩니다.

그리고 미래의 엄마들에게 아직도 확인한다면 입소문 자갈리는 가끔 무섭다. 그리고 그것은 여자가 싸우는 방법, 결과를 해석하는 방법을 모르기 때문에 단순히 거짓말을 하는 것이 아니라 의사에게 필요합니다. qі 풍부한 іnshih 음식, scho suyutsya ієї, 당신은 іy statti의 증거를 알고 있습니다.

그 이후로 한 번 이상 그와 함께 붙어서, 무의식적으로 그리고 무의식적으로 심사라는 단어를 느낀 여성이 її를 핥고 іїєї 절차에서 그녀의 bajannya vіdmovitsya에서 외치는 것과 같은 인색한 그림으로 그녀의 머리 근처에 그림을 그리기 시작했습니다. . 먼저 "검열"이라는 단어가 무엇을 의미하는지 알려 드리겠습니다.

스크리닝(eng. 스크리닝 - 정렬) - 단순성, 보안 및 접근성으로 인해 다양한 연구 방법의 목적은 낮은 징후를 나타내기 위해 큰 그룹의 osib 사이에서 크게 정체될 수 있습니다. 태아기, otzhe, dopologovy. 이런 식으로 우리는 "산전 검진"을 이해하는 것과 동일한 정의를 내릴 수 있습니다.

vaginess의 첫 번째 삼 분기의 선별은 병리학 적 태아 발달 또는 유전 적 징후 또는 간접적 인 징후뿐만 아니라 총 태아 기형의 감지를 위해 vaginess의 첫 번째 기간에 vagistic 여성에서 발견 될 수있는 진단 테스트의 복합체입니다. 이상.

1분기 - 11일 - 13일 6일(div.) 검진 유효기간. 스크리닝은 결과가 유익하고 신뢰할 수 없기 때문에 더 일찍 수행되지 않습니다. 가장 최적의 용어는 11-13 개의 산과 유형의 미뇨입니다.

첫 삼 분기 우두 선별 검사를 받을 자격이 있는 사람은 누구입니까?

2000년 현재 모든 여성에게 산전 검진이 권장됩니다. 당신은 새 여자처럼 행동할 수 있고, 누군가를 당신의 의무에 강제로 이끌 수는 없지만, 당신이 부끄러워하고 당신 자신과 우리가 당신의 아이에게 설정하는 여성의 문맹과 nedbale에 대해 이야기하는 것은 드문 일이 아닙니다.

산전 선별 검사로 그룹 위험 obov'yazkovo를 수행해야 합니다.

  • 35세 이상 여성.
  • 조기 공석 중단에 대한 위협의 존재.
  • 기억 상실증의 Mimovilny 주말.
  • 기억상실증으로 사망했거나 미뇨가 퇴행했습니다.
  • 전문적인 흔들림의 표현.
  • 과거 임신의 선별검사 결과로 태아의 염색체 이상(또는) 기형을 조기에 진단하거나, 출산 시 그러한 기형이 존재하는지 여부.
  • 여성, yakі는 임신 초기에 감염을 겪었습니다.
  • 여성, yakі는 임신 초기에 예방 접종에서 가져온 약을 복용했습니다.
  • 알코올 중독, 약물 중독의 징후.
  • Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї 아빠 dіtini.
  • 한 아이의 엄마와 아빠 사이의 긴밀한 관계.

11-13 일 tyzhn_v vagіtnostі, sladєєєєє z dvoh methodіv dosledzhennya - tse 초음파 검사 1 삼 분기 및 생화학 적 선별의 기간에 산전 선별.

선별 검사의 일환으로 초음파 추적 관찰

후속 조치 준비:초음파는 질경유(정맥에 탐침 삽입)로 시행하므로 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 초음파 검사가 복부를 통해 수행되는 경우(센서가 전 복벽과 접촉함) 외부 표피로 추가 초음파가 수행됩니다. 이를 위해 새 것보다 3-4 년 전에 소변을 보지 않거나 다음 해 전에 가스가없는 500-600 ml의 물을 마시는 것이 좋습니다.

신뢰할 수 있는 초음파 데이터를 얻기 위해 필요한 정보. 초음파 스캔이있는 첫 번째 삼 분기의 스크리닝은 규범에 따라 수행됩니다.

  • 더 빠르지 않고, 11일 산부인과 및 13일 및 6일 후에 더 낮아집니다.
  • 태아의 KTP(coccygeal-thym'yany 로즈마리)는 45mm 이상입니다.
  • 아이의 위치는 의사가 전 세계를 적절하게 보낼 수 있도록하는 유죄입니다. 또 다른 가을에는 기침, 붕괴, 24 시간 걸어야하므로 격자 무늬가 캠프를 바꿀 수 있습니다.

초음파 검사 결과다음 표시가 제공됩니다.

  • KTR (kіpchiko-tim'yany rosemіr) - kuprik에 thyme'yanoї 브러시에서 시들다
  • 머리 둘레
  • BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi knolls
  • 정면 낭종에서 정치 낭종으로 Vіdstan
  • 뇌와 요고 구조의 치근의 대칭
  • TVP(공동공간 커뮤니티)
  • 태아의 HR(심박수)
  • 어깨의 Dovzhina, 죽마 술, 앞 어깨와 gomіlki의 술
  • Roztashuvannya 심장 및 태아 판막
  • 그 위대한 배들의 심장 로즈마리
  • Roztashuvannya 태반 및 її tovshchina
  • 물의 수
  • 탯줄의 혈관 수
  • 내부 자궁 경부 os의 캠프
  • 자궁의 과긴장성의 유무

데이터 해독:

초음파 후에 어떤 병리가 드러날 수 있습니까?

임신 1기에 대한 초음파 검사 결과를 바탕으로 다음과 같은 이상이 있는지 여부에 대해 말할 수 있습니다.

  • - 가장 널리 퍼진 유전 질환인 21번 염색체의 삼염색체. 디스플레이의 너비는 1:700 vp입니다. 산전 검진으로 인해 다운 증후군 아동의 발병률은 1:1100 사례로 감소했습니다.
  • 신경관 발달의 병리학(수막류, 수막척수류, 뇌류 및 기타).
  • Omphalocele은 내부 장기의 일부가 hrynia 곰의 전 경부 벽 피부 아래를 통과하는 경우 병리학입니다.
  • 파타우 증후군 - 13번 염색체의 삼염색체. 인구의 빈도는 평균 1:10,000 낙상입니다. CI 증후군 아동의 95%는 내부 장기의 심각한 손상으로 인해 몇 달 동안 사망합니다. 초음파는 태아 심박수 증가, 뇌 발달 장애, 난소류, 세뇨관 낭종의 발달 증가를 보여주었습니다.
  • - 18번 염색체의 삼염색체. 인구의 빈도는 1:7000 조회수입니다. 어린이, 35세 이상의 어머니에게 가장 흔합니다. 초음파는 태아 심부전, 난소류, 비강 낭종이 보이지 않으며 1개의 제대 동맥이 2개를 대체한다는 것을 보여줍니다.
  • 삼배체는 염색체 손실이 예상되는 유전적 이상으로 하위 변이 집합을 대체합니다. 태아의 Suprovodzhuetsya 다중 vadami 발달.
  • 코넬리아 드 랑게 증후군- 유전적 기형이 있는 경우 태아의 정맥이 다른 발달로 인해 발생하고 향후 rozumov가 될 가능성이 높습니다. 인구의 빈도는 1:10,000 조회수입니다.
  • 스미스-옵스 증후군- 대사에 영향을 미치는 상염색체 열성 유전 질환. 이 때문에 아이는 여러 병리, Rozum의 장애, 자폐증 및 기타 증상으로 고통받습니다. 인구의 빈도는 평균 1:30,000 낙상입니다.

다운증후군 진단보고

11-13 tyzhnіv vagity라는 용어에 대한 초음파 검사의 주요 순위는 다운 증후군의 감지를 위해 수행됩니다. 진단의 주요 지표는 다음과 같습니다.

  • 세계 공간(TVP)의 Tovshchina. TVP - tse vіdstan mіzh 부드러운 직물 shiї 및 shkiroy. 우리는 다운 증후군을 가진 아이의 출생 위험이 증가할 뿐만 아니라 태아에 다른 유전적 병리가 있을 수 있는 위험에 대해서도 이야기할 수 있습니다.
  • 다운 증후군이 있는 소아의 경우 11-14일의 기간에는 일반적으로 비강 브러시가 시각화되지 않습니다. 개인의 윤곽이 부드러워집니다.

임신 11일까지는 바닥의 우주 공간이 협소하여 적절하게 평가할 수 없습니다. 14일이 지나면 태아에 림프계가 형성되고 이 공간은 일반적으로 림프로 채워질 수 있지만 이 역시 신뢰할 수 없습니다. 세계의 휴경지에서 태아의 염색체 이상 빈도.

임신 1기 검진을 위한 데이터를 해독할 때 어린이의 질병이 100% 자명하다는 것을 말하지 않는 것은 세상 공간의 동지애의 쇼 이상이라는 것을 기억해야 합니다.

따라서 β-CHL 및 PAPP-A 진단을위한 혈액 샘플링 인 첫 번째 삼 분기에 대한 선별 검사의 공격적인 단계가 수행됩니다. Vykhodyachi의 적응증 보유, 염색체 병리 징후의 위험이 고려됩니다. 이러한 장기간의 결과에 대한 위험으로 양수천자를 수행하는 것이 좋습니다. navcoloplidnyh 물을 복용하는 목적은보다 정확한 진단을 제공하는 것입니다.

특히 중요한 상황에서는 분석을 위해 제대혈을 채취하는 제대혈 천자가 필요할 수 있습니다. 융모막 융모를 성공적으로 생검할 수도 있습니다. 이러한 모든 방법은 침습적이며 태아의 산모에 대한 위험과 관련이 있습니다. 따라서 그들의 행동에 대한 결정은 여성과 의사가 절차의 자살 위험을 완전히 시정하는 것을 거부합니다.

임신 첫 삼 분기의 생화학 적 검사

초음파 후 obov'yazkovo의 후속 조치 단계를 수행합니다. Tse 중요한 마음, 모든 생화학적 징후는 그날까지의 미망(vaginess)이라는 용어에 있습니다. 오늘날 쇼의 기준이 바뀌고 있습니다. 그리고 초음파를 사용하면 올바른 후속 조치에 필요한 동일한 정확도로 미성숙이라는 용어를 지정할 수 있습니다. 헌혈 당시 CTR의 백시니아라는 용어로 지정된 기간의 초음파 검사 결과가 이미 있을 수 있습니다. 또한 초음파상 질염이 나타날 수 있으므로 질염이 퇴행하는 경우가 있는데 이런 경우에는 감각이 없습니다.

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앞으로 채혈을 해야 합니다! 다음날 물을 마시도록 영감을 줄 필요는 없습니다. 피즈노에 대한 후속 조치로 약간의 물을 마실 수 있습니다. 채혈 후에는 음식을 가지고 식사를 하고 마음을 낮추는 것이 좋습니다.

지정된 날짜 2일 전에 초콜릿, 완두콩, 해산물, 더 많은 지방 및 훈제 고기와 같은 알레르기가 없도록 강력한 알레르겐인 것처럼 식단에 모든 제품을 포함해야 합니다. .

그렇지 않으면 신뢰할 수 없는 결과를 가져오고 크게 앞으로 나아갈 위험이 있습니다.

β-CHL 및 PAPP-A의 정상 징후에서 어떤 증거를 찾을 수 있는지 살펴 보겠습니다.

β-CHL - 융모막 성선 자극 호르몬

이 호르몬은 융모막(태아의 "껍질")에 의해 생성되며, 이 호르몬의 정맥은 초기에 미주리의 존재와 관련될 수 있습니다. rіven β-CHL은 임신 첫 달에 점진적으로 증가하며 최대 rіven은 임신 11-12일에 관찰됩니다. 그런 다음 rіven β-CHL이 점진적으로 감소하여 나머지 반쪽의 지속적인 스트레칭으로 넘쳐납니다.

chorionic gonadotropin 수준의 정상 지표, 미주리 측면에서 휴경: β-CHL의 상승은 다음 유형과 관련이 있습니다. β-CHL 수준의 감소는 다음과 같은 유형과 관련이 있습니다.
티즈냐 β-HGL, ng/ml
  • 다운 증후군
  • Bagatoplіdna vagіtnіst
  • 심한 중독증
  • 어머니의 혈액 당뇨병
  • 에드워즈 증후군
  • Pozamatkova vagity (원칙적으로 생화학 적 후속 조치로 복원되지만)
  • 예방 접종의 높은 위험
10 25,80-181,60
11 17,4-130,3
12 13,4-128,5
13 14,2-114,8

PAPP-A - 단백질-A, 임신과의 연관성

방황하는 여성의 몸에서 태반에 의해 진동되는 전체 단백질은 미주리 시간에 대한 면역 반응을 담당하고 태반 기능의 정상적인 발달을 담당합니다.

전월(MoM) 계수

결과를 검토한 후 의사가 평가하여 MoM 계수를 반환합니다. 이 계수는 평균 정상 값에서 이 여성의 증거 수준을 보여줍니다. 표준에서 MoM 계수는 0.5-2.5가 됩니다(최대 3.5의 풍부한 변동성).

계수 및 적응증에 대한 데이터는 다른 실험실에서 검사할 수 있으며 호르몬 및 단백질 수준은 세계의 다른 단위에서 상환할 수 있습니다. 기사의 데이터에 대한 승리를 완료 할 때까지 규범 자체로 따르지 마십시오. 의사와 한 번에 결과를 해석하는 것이 필요합니다!

Comporal 표지판 Prisca, usteni 발사의 urahuvannyams, vika Zhinki, ї ї Shkіdlivikh Zvichich (Kurinnya), 실제로 tsenovye zhvyuvan, rizi -eeks - Rozykhatyatyyati의 Kilko 막대를 위한 Dali - Rozykhvyati -Rizykhniyati - Rozykhovykh. 고위험 - 1:380 미만.

대상: visnovka에 대해 1:280의 높은 위험이 처방되면 동일한 징후를 가진 280명의 여성 여성 중 한 명이 유전적 병리를 가진 아이를 갖게 된다는 의미입니다.

특정 상황에서는 pokazniki가 다를 수 있습니다.

  • ECO - β-hCG 값은 높을 것이고 PAPP-A - 중간에서 낮을 것입니다.
  • 여성의 비만인 경우 호르몬 수치가 증가할 수 있습니다.
  • β-CHL의 풍부한 변동성으로 인해 그러한 변동에 대한 표준 이상은 아직 정확하게 설정되지 않았습니다.
  • 어머니의 혈액 당뇨병은 호르몬 수치를 증가시킬 수 있습니다.