Sàng lọc máu sinh hóa - giải thích ở người lớn. Sàng lọc tam cá nguyệt đầu tiên: Giải mã

Làn da của người mẹ tương lai từ thời điểm thụ thai đứa trẻ bắt đầu chuẩn bị cho các xét nghiệm, phân tích và tư vấn y tế ẩn danh. Mặc dù nó không sao cả đối với vagi, nhưng nếu không có những liều thuốc như vậy sẽ không thể phát triển risiki nghiêm trọng, điều này sẽ ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi. Bằng cách kéo dài hạn này, cần phải hoàn thành tất cả các chương trình phòng ngừa, theo chỉ định của bác sĩ phụ khoa.

Điều quan trọng là không bị nhầm lẫn bởi các phân tích được khuyến nghị. Kiểm tra sinh hóa là một trong những xét nghiệm obov'yazykovyh. Bất kể tên gọi bất lợi nào, phân tích này có tính ăn mòn hơn đối với việc truyền cảm hứng cho bức tranh về một đứa trẻ tương lai khỏe mạnh.

Nó là gì

Xét nghiệm máu sinh hóa là làm một phân tích hồ sơ siêu âm. Nằm xuống lõi và các hạng mục kiểm tra bổ sung. Cho thấy các dấu hiệu của những bệnh như vậy, như viêm gan B và rubella. Trong phiên bản mở rộng của phân tích, có thể phát hiện sự hiện diện của bệnh giang mai và VIL trong máu.

Tim không ít, chức năng chính là sàng lọc biểu hiện tầm vóc thai nhi đến bệnh lý. Ngoài ra, kết quả phân tích được chứng minh trực tiếp, như trong tương lai, trong phôi thai, những bệnh tật khác sẽ phát triển. Tại liên kết với cim likar sẽ có chương trình điều trị hoặc phòng ngừa các bệnh lý theo từng bước.

Kiểm tra sinh hóa cho phép bạn xác định yếu tố Rh và nhóm máu. Các đặc điểm của Qi sẽ quen thuộc hơn trong tương lai, vì một người mẹ cần phải được likuvannya hợp lệ. Để nhận biết các chế phẩm nội tiết tố nghiêm trọng, điều quan trọng là phải biết yếu tố Rh của âm đạo và її đứa trẻ.

Việc sàng lọc các thuật ngữ mới nhất cho phép chẩn đoán cái gọi là bệnh tiểu đường thai kỳ.

Ai được hiển thị thủ tục

Kiểm tra sinh hóa có thể được thực hiện bởi một phụ nữ có phế vị da. Deyakі fahіvtsі đưa pіd nіd nіdnіa gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu. Tuy nhiên, không ai có thể đảm bảo rằng những người mẹ tương lai của một người sẽ không bị tổn thương nghiêm trọng về mặt di truyền. Đúng vậy, thực tế là rất nhiều phụ nữ không nghi ngờ về một bệnh lý nào trên cơ thể mình, chẳng hạn như về các bệnh nhiễm trùng. Deyakі mami có thể bắt nguồn từ zahvoryuvan di truyền, yakі có thể được truyền qua nhiều thế hệ.

Trên lãnh thổ của Nga, một xét nghiệm sinh hóa như vậy được đưa vào trước obov'yazykovy analyziv trong một giờ tới của tam cá nguyệt tiếp theo. Tim cũng không kém cạnh, anh ấy thắng trên cơ sở tự nguyện. Các bác sĩ khuyên bạn nên phân tích như một cách bảo hiểm bổ sung để có được thông tin về đất nước của mẹ và con.

Ymovirnі riziki

Có thể là một thủ tục để đưa một robot đang chảy vào một sinh vật, bạn sẽ tự mang theo những vấn đề với chính mình. Thật vậy, rủi ro của các phân tích y tế được giảm thiểu đến mức tối thiểu.

Việc sàng lọc troch lần đầu làm tăng khả năng sót thai. Rủi ro quan trọng nhất, là một loại ứng dụng từ loại phân tích này. Việc sàng lọc tiêu chuẩn không gây hại cho thai nhi. Tuy nhiên, những thay đổi chu sinh như vậy, chẳng hạn như sinh thiết màng đệm và chọc dò màng ối, có thể làm tăng đáng kể sự dư thừa của sự mơ hồ. Ở giai đoạn đầu tiên, các mô từ nhau thai được lấy để xét nghiệm. Vaughn pereviryatimetsya trên nhiễm sắc thể. Nguy cơ thai bằng Imovirnist trong quá trình này là gần 0,9%. Trước khi chọc dò ối, sau đó một giờ, một chiếc cổ mỏng mới được đưa vào ổ bụng để loại bỏ rіdini navcoloplid. Thủ thuật này chỉ có thể gây hại cho phôi thai thông qua sự tha thứ của bác sĩ. Rủi ro thay đổi trong khoảng 0,5%.

Chúng tôi sẽ không đề cập đến hạng mục phụ nữ, cần thiết cho lần sàng lọc thứ nhất và thứ hai. Trong những nhóm này, có thể có nhiều nguy cơ phát triển một đứa trẻ mắc bệnh lý về gen. Các loại yếu tố sau được bao gồm:

Vіk vishchy trong 30 năm, tính cách yakscho vagіtnіst;
- Sự hiện diện của các dị thường di truyền nghiêm trọng;
- trong trường hợp có hai perevannyah vaginosti trở lên;
- bệnh truyền nhiễm mãn tính;
- Các bệnh lý sa ngã ở người cha;
- mũ có quan hệ huyết thống;
- cho dù đó là đặc điểm phóng xạ của một trong những người cha trước hoặc sau khi thụ thai.

Chinniki nhổ vào bài kiểm tra

Kiểm tra sinh hóa có thể nằm trong các bài phát biểu. Việc phân tích nên được thực hiện trong cả ba tháng đầu và trong ba tháng khác. Các yếu tố như vậy obov'yazkovo trượt vrakhovuvati pіd giờ kіntsevoї đánh giá riziku. Lý do rộng nhất cho sự mất công phân tích là sự hoang mang siêu phàm của người mẹ. Nếu cô ấy được ghi nhận là béo phì, thì dấu hiệu của máu sẽ được nâng lên. Nếu người phụ nữ bị thiếu hụt đáng kể trong chiếc bình, thì kết quả sẽ bị đánh giá thấp.

Nó cũng là một yếu tố ảnh hưởng đến sự sàng lọc - phong phú. Về mặt lý thuyết, không thể đưa ra bất kỳ loại rủi ro nào ở đây. Các chỉ số sẽ được quảng bá, nhưng không bao giờ được tôn trọng vì nguồn cảm hứng di truyền. Ở bên phải, trong trường hợp như vậy, kết quả xét nghiệm được chia nhỏ thành hai hoặc nhiều phôi. Do đó, các buổi chiếu lặp đi lặp lại không thể mang lại một bức tranh rõ ràng về những gì đang được nhìn thấy.

Shkіdlivі zvichki có thể được đưa vào phân tích. Con gà đặc biệt được đánh giá cao. Ngoài ra, bạn có thể nhận được các bản sửa lỗi, như thể đây là thời điểm thích hợp để tầm soát các bệnh do cảm lạnh. Varto cho biết loại phân tích nào được thực hiện trong trường hợp tiểu đường tuần hoàn, các phân đoạn luôn cho kết quả sai.

Chuẩn bị sàng lọc

Trước khi chẩn đoán cơ thể, một giờ sau cần phải xem xét một cách nghiêm túc và chắc chắn. Tuy nhiên, việc chuẩn bị trước khi xét nghiệm cũng không kém phần quan trọng, đặc biệt là xét nghiệm máu lần đầu. Phân tích này cho thấy các dấu hiệu đặc biệt cho thấy sự hiện diện của bệnh nhiễm sắc thể. Điều quan trọng là nó phải làm mọi thứ, để không thể gây ra sự bình đẳng nhỏ nhất của một sự ân xá.

Đầu tiên, đối với doba trước khi thử nghiệm, nó được rào lại để sống trong các sản phẩm thực phẩm như thịt hun khói, trái cây họ cam quýt, sô cô la, chất bôi trơn, chất béo và gostrі stravi. Trong trường hợp khác, sự thay thế huyết thanh trong các yếu tố chất béo trong cơ thể được thiết lập. Trong quá trình ly tâm, thực tế là không thể khử nhiễm các tế bào quan trọng. Cho dù là cần thiết để một người làm cho xét nghiệm dễ dàng hơn, nhu cầu đậu lại sẽ xuất hiện, điều này có thể được nhận biết một cách tiêu cực trên thai nhi.

Các phân tích luôn luôn là để đổ lỗi. Cho phép 4-5 năm trước khi thử nghiệm để uống một ít nước tĩnh.

Kiểm tra pid giờ 1 tam cá nguyệt

Thời gian ngắn nhất để tiến hành xét nghiệm sinh hóa sơ cấp là 10-13 ngày. Trong điều kiện ban đầu, việc sàng lọc không được khuyến khích. Giá của một phân tích như vậy thay đổi trong khoảng 1800 đến 2000 rúp. Trên cơ sở kết quả xét nghiệm sơ cấp, fahivtsy đánh giá sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, cũng như tình trạng của người mẹ.

Khám sàng lọc trong một giờ của tam cá nguyệt thứ nhất cho phép phát hiện các bệnh lý như hội chứng Down và Edwards, dị tật ống thần kinh và bệnh tim. Trước khi đánh giá kết quả, bác sĩ luôn tranh luận về dữ liệu của một cuộc khảo sát đặc biệt, chẳng hạn như áp suất động mạch, nhiệt độ, mẹ của người mẹ và các yếu tố bổ sung khác. Song song với việc khám sàng lọc, các xét nghiệm máu để tìm nhiễm trùng được thực hiện. Xác nhận rủi ro được thực hiện trên cơ sở siêu âm.

Kiểm tra pid giờ 2 tam cá nguyệt

Việc xét nghiệm sinh hóa được thực hiện từ 15 đến 20 ngày trong kỳ hạn. Trong thời gian của tam cá nguyệt, các bác sĩ không khuyên bạn nên khám sàng lọc. Giá của thủ tục sẽ gần 3000 rúp. Nó bao gồm một loạt các bài kiểm tra. Đầu tiên, các bất thường về nhiễm sắc thể xuất hiện. Theo một cách khác, có thể nhìn thấy cơ thể của phôi thai, các zocrema trong các đốt sống trống và các sống lưng. Phân tích này cũng cho phép chuyển sự phát triển của thai nhi sang hội chứng Down.

Gần đến ngày 20 tháng 9, phôi thai sẽ kết thúc giai đoạn tuyệt vời. Do đó, với nguy cơ thường xuyên tối thiểu, hãy lấy một mẫu nước navcoloplid. Loại sàng lọc này được gọi là chọc dò màng ối. Yogo được chống chỉ định để làm việc cho các giai điệu của tử cung.

Dưới tam cá nguyệt thứ 2, các hình thức theo dõi quan trọng nhất là siêu âm và sàng lọc sinh hóa.

Giải mã các chỉ số định mức (1 tam cá nguyệt)

Chẩn đoán chu sinh trong những ngày đầu của thai kỳ dựa trên việc chỉ định một số chỉ định quan trọng về máu và gen. Quan trọng nhất trong số này là gonadotropin màng đệm (ngắn gọn - hCG) và protein PAPP. Đây thậm chí còn là những hormone quan trọng hơn, vì vậy không có lý do gì để làm dư thừa sự mơ hồ.

Từ ngày thứ 10 đến ngày thứ 12 lấy chỉ tiêu CHL thể hiện các chỉ tiêu từ 20 - 95 nghìn mật / ml. Được phép rút 1-2 cây thủy tùng. một mình. Norma HGL vào ngày 13, 15-60 thủy tùng. mật ong / ml

Protein PPAP trong phần còn lại của tháng của tam cá nguyệt thứ nhất có thể nằm trong khoảng 0,3 đến 6 mật ong / ml. Trong 10 và 11 ngày, các chỉ tiêu của định mức từ 0,32 đến 3,73 đơn vị. Cho đến cuối tam cá nguyệt, lượng protein bắt buộc phải tăng lên 0,71-6,01 mật ong / ml.

Để tắt kết nối với mắt và âm đạo, hệ số MoM được lấy. Với sự trợ giúp của chỉ số trung gian này, việc sàng lọc sinh hóa trong tam cá nguyệt thứ nhất sẽ trở nên dễ dàng hơn. Ở đây, phạm vi cho phép là 05-25 đơn vị.

Giải mã các chỉ số định mức (tam cá nguyệt thứ 2)

Kiểm tra sinh hóa cho tam cá nguyệt thứ 2 bao gồm các đặc điểm máu như CGL, alpha-fetoprotein (AFP) và estriol tự do (E3). Tất cả các hormone quan trọng nhất, yakі để thiết lập một hình ảnh báo cáo về sự phát triển của thai nhi.

Định mức sàng lọc sinh hóa cho 3 tháng giữa thai kỳ đối với AFP - vіd 15 đến 95 Od / ml. Cho đến cuối kỳ, có thể tăng các chỉ định lên 125. CHL trong nửa đầu của thai kỳ do buti vіd 8 đến 58 nghìn mật / ml. Cho đến cuối kỳ, các chỉ số giảm đáng kể - từ 1,6 xuống 49 nghìn. một mình.

Vilniy estriol chịu trách nhiệm cho buti bằng vіd 5,4 đến 28 nmol / l. Trên lõi của chu kỳ, ngưỡng tối đa là 21 đơn vị. Cho đến cuối tam cá nguyệt, chỉ định tối thiểu cho phép là є 75 nmol / l.

Theo kết quả cuối cùng của việc phân tích các đại diện là spivvіdnoshennia, tiêu chuẩn nhỏ hơn 1: 380.

Nguyên nhân của việc rút CHL

Kết quả sàng lọc sinh hóa không nhất thiết phải cung cấp 100% bằng chứng về sự hiện diện hoặc không có bất thường di truyền. Những thay đổi không đáng kể trong các định mức có thể được đổ lỗi cho một số lý do. Tim cũng không kém, họ không dành nhiều sự tôn trọng cho họ, do tất cả các phân tích khác.

Mặt khác, mức độ CHL gia tăng đáng kể là bằng chứng của chứng bệnh thiếu sản ở người mẹ, cũng như tình trạng suy nhược cơ thể. Giảm chỉ định có thể do sự phát triển của thai nhi sau khi chết. Bằng chứng là qua kết quả siêu âm, nguy cơ mắc bệnh di truyền trở thành hiện thực.

Kỷ niệm các chương trình khác

Tăng mạnh RRAR rіven để cho biết về khả năng một ngày wiki Thụy Điển hoặc một bệnh nhiễm trùng. Lượng protein giảm có nghĩa là sự phát triển của hội chứng Down và Edwards.

Chỉ định AFP tăng làm tăng nguy cơ thần kinh trung ương, thoát vị rốn, hoại tử gan. Kết quả là hormone này làm giảm tỷ lệ thai nhi chết sớm. Ngoài ra, AFP có thể báo hiệu hội chứng Down.

Phục hồi estriol tự do như bình thường để báo cáo về các mối đe dọa của tán thai trước, chứng thiếu não ở thai nhi, suy nhau thai, bệnh gan ở mẹ.

Phương pháp chính của việc sàng lọc đầu tiên trong trường hợp nhiễm độc là phát triển cây ăn quả sớm. Kết quả sàng lọc được xác định bởi bản chất khác nhau của xét nghiệm máu và kiểm tra siêu âm. Trước khi tôn trọng, các đặc điểm cá nhân của người phụ nữ được tính đến (Vik, Vaga, shkіdlі vichki (yakscho є), liệu pháp nội tiết tố (yakscho taka bula hoặc є tại thời điểm hiện tại)).

Việc sàng lọc đầu tiên của chi, như nó được gọi, sàng lọc của tam cá nguyệt đầu tiên là một obstezhennya phức tạp.

Vіn được thực hiện bằng cách kiểm tra máu tĩnh mạch và kiểm tra siêu âm vào các điều khoản từ mười một đến mười bốn vị trí tuyển dụng. Lần khám sàng lọc đầu tiên cho phép bạn xác định nguy cơ của kết quả bệnh lý. Các hướng của lỗi, trước hết, đối với sự biểu hiện của các khuyết tật như hội chứng Down và hội chứng Edwards, tổn thương nghiêm trọng nhất về di truyền, không thể sửa chữa, cũng như biểu hiện của các khuyết tật trong quá trình phát triển trong các cơ quan và hệ thống khác của cơ thể thai nhi.

Theo dõi siêu âm của lần kiểm tra đầu tiên

Để giúp cho lần siêu âm đầu tiên kiểm tra âm đạo, chỉ định tầm vóc của em bé trong tương lai, rõ ràng tất cả các cơ quan trong cơ thể mới nằm đúng vị trí. Nếu vậy, sự khác biệt trong các vành sẽ tự phồng lên (ví dụ: nếp gấp cổ, đầu, vіdstan vіd politsi thành chola, đường kính lưỡng cực, v.v.). Obov'yazkovo ngạc nhiên và chiến thắng sự mở rộng xương cụt-thym'yany, và sự phát triển của phôi thai.

Việc theo dõi siêu âm của lần kiểm tra đầu tiên giúp bác sĩ có cơ hội xác định lưu lượng máu của thai nhi, hoạt động của tim yogo và tiết lộ khả năng tồn tại của sự sống thai nhi trong điều kiện mơ hồ.

Do đó, đồng thời, tovshchina của không gian thế giới trong phôi thai được công nhận. І cho giá trị vіdhilennі yogo від chuẩn mực, pіdvishuєєєє rіven riziku vyniknennya zahvoryuvan di truyền.

Xét nghiệm máu tĩnh mạch để kiểm tra đầu tiên

Khi phân tích máu từ các tĩnh mạch trong tam cá nguyệt đầu tiên, tính mơ hồ được thay thế bằng protein huyết tương (PAPP-A) và. Trong y học, phép phân tích này được gọi là phép thử phụ.

Gonadotropin màng đệm là hormone đầu của sự mơ hồ. Trong trường hợp mức độ yoga thấp, để có thể nhìn thấy chỉ số ở cẳng chân, cần đề phòng bệnh lý nhau thai. Khi đứa trẻ được sinh ra, sự gia tăng nồng độ trong máu của hormone này, như một quy luật, là tổn thương nhiễm sắc thể của thai nhi hoặc tình trạng phong phú.

Xét nghiệm protein huyết tương cho biết mức độ protein A trong máu. Kết quả là, lượng máu của phụ nữ bị suy giảm đáng kể - cần phải chỉ ra sự hiện diện của nguy cơ mắc các bệnh như vậy, chẳng hạn như hội chứng Down, hội chứng Edwards và các dị tật khác của cây ăn quả.

Đối với kết quả kiểm tra của tam cá nguyệt đầu tiên, nguy cơ đáng kể nhất của các bệnh lý được mô tả ở trên được xác định, các chẩn đoán bổ sung cần được thực hiện một cách thường xuyên. Người phụ nữ được đưa đi chọc ối để truyền nước thêm. Xét nghiệm này cho phép bạn chẩn đoán các bệnh lý về nhiễm sắc thể và di truyền. Hãy cử người phụ nữ đi làm sinh thiết màng đệm, sau đó là sinh thiết nhung mao màng đệm. Đối với tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny, scho form, yakі vyvchayutsya về chủ đề bệnh trái cây bẩm sinh và lặn.

Những gì khác cần được bảo hiểm trong lần khám sàng lọc đầu tiên?

Tầm soát quan trọng của tam cá nguyệt đầu tiên được mô tả ở trên cung cấp dữ liệu về tính đối xứng của tiểu não của thai nhi, sự hiện diện của các cấu trúc hát, do thời hạn nhất định. Tại buổi khám đầu tiên, đánh giá mức độ đúng đắn của sự phát triển các cơ quan nội tạng của trẻ: vỏ, tim, mạch. Dozhina của bàn chải gomilka, bàn chải trán, mũi và vai, cũng như dozhina của bàn chải hình ống của thai nhi, là vimiryuєtsya.

Những bệnh lý nào có thể được phát hiện trong lần khám sàng lọc đầu tiên?

Lần khám nghiệm đầu tiên có thể cung cấp thông tin về sự khởi phát của bệnh lý, rất dễ dàng, có thể phát triển thành tình huống này:

• hội chứng de Lange;
• Hội chứng Smith-Opts;
• Hội chứng Patau;
• bệnh lý về đúc ống thần kinh;
• Hội chứng Edwards;
• thoát vị dây rốn hoặc u bướu (kết quả khám siêu âm cho hình ảnh, cho thấy rõ sự giãn nở của các cơ quan nội tạng trên bao da trống, và trong sọ gấu, trên da);
• Mất bộ nhiễm sắc thể (thay thế giảm phân) nên thể tam bội.

Làm thế nào để tôi chuẩn bị cho mình những gì tốt nghiệp?

Việc kiểm tra đầu tiên được thực hiện trong hai giai đoạn - theo dõi siêu âm và phân tích máu từ các tĩnh mạch.

Có thể trong tam cá nguyệt đầu tiên qua đường âm đạo. Trong một thời gian chuẩn bị như vậy là không cần thiết. Ngoài ra, việc kiểm tra siêu âm nên được thực hiện qua đường bụng, qua thành ngoài của hàng đợi, nơi cần thiết để điền vào mihur lớp biểu bì của bạn. Trước khi lõi cần uống nhiều nước (tinh khiết, không có ga), tối đa là hai lít.

Một giai đoạn theo dõi khác - lấy máu từ tĩnh mạch - được gọi là sàng lọc sinh hóa giai đoạn này. Việc lấy mẫu máu được thực hiện trên ống đói. Tạm thời, không thể chấp nhận được điều gì trong một năm.

Bazhano, trước khi khám nghiệm đầu tiên, một vài ngày để kết thúc chế độ ăn kiêng. Điều quan trọng là tính chính xác của phân tích máu. Trong một vài ngày trước khi đạt được lõi, từ chế độ ăn uống của người phụ nữ, người phụ nữ nên bao gồm sô cô la, thịt, hải sản, các loại thảo mộc béo.

Điều khoản của buổi chiếu đầu tiên

Đối với việc sàng lọc của tam cá nguyệt đầu tiên, việc trao đổi bất kỳ điều khoản nào. Được tiến hành vào ngày thứ nhất của thai kỳ thứ mười và ngày thứ năm của ngày thứ mười ba của kỳ hạn.

Giờ tối ưu nhất cho yoga là giữa thời hạn được chỉ định. Đó là lỗi của bác sĩ trong việc ấn định chính xác ngày chỉ định sàng lọc và tiến hành mang thai.

Ai được sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên?

Khám nghiệm đầu tiên không phải là obov'azkovy cho tất cả phụ nữ âm đạo. Yoga nên được thực hiện ít hơn với những bà mẹ tương lai này, vì họ thuộc nhóm có nguy cơ bị đổ lỗi cho bất kỳ bệnh lý nào. Trong nhóm qiu, theo quy định, phụ nữ được bổ nhiệm:

• trong Vіtsі pіslya 35 rokіv;
• yên lặng, người bị ốm;
• mami s chuyển sang lang thang sớm; nhiễm virus;
• yên tĩnh, một số người trong số họ đã có chỗ trống trước đó;
• yên tĩnh, trong một số đại lộ có vipads của thế giới của trái cây chi tử vong được sinh ra;
• một người phụ nữ trầm lặng, một số người có một người thân;
• yên tĩnh, người sống ma túy và các chế phẩm khác, cũng như hàng rào cho thời kỳ mang thai;
• trầm lặng, người đã có con mắc bệnh lý di truyền và bẩm sinh;
• và yên lặng, người chỉ muốn người mẹ có một tiếng nói mới trong một người có tất cả mọi thứ với đứa trẻ.

Những gì có thể được thêm vào kết quả?

Kết quả sàng lọc đầu tiên không chính xác có thể được đưa ra vì một số lý do:

• khi được chẩn đoán ở một phụ nữ âm đạo - béo phì. Trong thời gian như vậy, mức độ hormone sẽ phụ thuộc đáng kể;
• tại . Protein đôi khi sẽ thấp hơn từ mười đến mười lăm lần, gonadotropin màng đệm của con người phụ thuộc và siêu âm sẽ cho thấy sự gia tăng LZR;
• với nhiều vị trí tuyển dụng (trước năm nay, các tiêu chuẩn chỉ định được thiết lập cho việc sàng lọc đầu tiên cho các vị trí phong phú là không có sẵn);
• tâm trạng của người mẹ tương lai (hoang mang lo sợ thành công có thể dẫn đến kết quả thảm hại);
• với chứng đa ối. Nếu thao tác được thực hiện trong bảy ngày trước khi lấy mẫu máu tĩnh mạch để sàng lọc, thì tiêu chuẩn chẩn đoán chu sinh trong trường hợp này không được biết đến;
• trong trường hợp mắc bệnh đái tháo đường I, lần khám nghiệm đầu tiên sẽ cho thấy mức độ gonadotropin màng đệm ở người bị đánh giá thấp.

Xét nghiệm này được thực hiện trên lõi thai kỳ để phát hiện thai nhi và các bệnh lý di truyền có thể xảy ra. Lần kiểm tra đầu tiên bao gồm xét nghiệm máu và siêu âm. Chỉ những mùi hôi phức tạp mới đưa ra kết quả chính xác. Làm thế nào để chuẩn bị trước khi thủ tục, nó được hiển thị cho ai và những gì có thể được thực hiện trong đó?

Kiểm tra sự mơ hồ là gì

Việc ủ rượu thậm chí còn quan trọng hơn vì nó phải được thực hiện khi nấu rượu cho một đứa trẻ. Vono cho phép bạn đánh giá tiêu chuẩn về sự phát triển của một em bé chưa phổ biến. Thuốc, trong trường hợp nhận biết được việc sàng lọc các đặc điểm sức khỏe của cơ thể người mẹ (bệnh liệt, co cứng, shkidlivy zvichki, bệnh mãn tính), yakі có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

Siêu âm likar cho thấy sự phát triển tầm vóc của thai nhi và cho thấy không có bệnh lý. Nếu thiệt hại được tiết lộ, bạn có thể vui mừng.

Việc sàng lọc đầu tiên nên được thực hiện vào kỳ hạn nào

Bệnh nhân sẽ giật mình nếu lần kiểm tra đầu tiên được thực hiện và khung thời gian, cho phép bạn thêm dòng hoặc tăng tốc độ kiểm tra. Các điều khoản của dẫn truyền được thiết lập bởi bác sĩ phụ khoa, người tiến hành mang thai. Thường thì yoga được kê đơn từ 10 đến 13 ngày sau khi thụ thai. Bất kể những điều khoản nhỏ của sự mơ hồ, phân tích chỉ ra chính xác sự hiện diện của các rối loạn nhiễm sắc thể ở thai nhi.

Obov'yazkovo đến ngày 13 tháng 9 để thực hiện sàng lọc cho những phụ nữ thuộc nhóm nguy cơ:

• đạt tuổi sông thứ 35;
• đã không đạt đến thế kỷ 18;
• yaki có thể mắc bệnh di truyền trong gia đình;
• Tim, người sống sót sau một lần phá thai bắt chước trước đó;
• người đã sinh ra những đứa trẻ bị rối loạn di truyền;
• chúng ta bị bệnh truyền nhiễm sau khi thụ thai;
• đã thụ thai đứa trẻ như một người thân.

Khám sàng lọc được chỉ định cho những phụ nữ bị bệnh nhiễm vi rút trong ba tháng đầu. Thông thường, không biết những gì cần biết ở vị trí, người phụ nữ vui mừng với các loại thuốc quan trọng nhất, được chỉ định tiêu cực cho sự phát triển của phôi.

Những gì tôi có thể hiển thị

Zavdyaki khám sàng lọc đầu tiên cho người mẹ tương lai và bác sĩ chắc chắn sẽ biết những đứa trẻ nhỏ phát triển như thế nào và chúng khỏe mạnh như thế nào.

Phân tích sinh hóa của lần kiểm tra đầu tiên trong trường hợp có âm đạo có thể cho thấy các dấu hiệu:

1. Định mức HGL- cho thấy hội chứng Edwards, nếu các chỉ định thấp hơn trong phục hình. Như thể sự bốc mùi của sự phụ thuộc, sự phát triển của hội chứng Down được nghi ngờ.
2. Protein huyết tương (РАРР-А), nghĩa của từ này thấp hơn các tiêu chuẩn được thiết lập để nói về việc thai nhi sẽ chống chọi với bệnh tật trong tương lai.

Tách sóng siêu âm có thể hiển thị:

• yak vui lòng bao gồm nguy cơ mơ hồ sau khi chết;
• yak vagіtnіst: giàu có hoặc độc thân;
• chi vіdpovіdaє nhịp tim của thai nhi để định mức phát triển;
• dozhina của phôi, hương thảo của cọc của đầu, dozhina của các kết thúc;
• sự hiện diện của nước zovnish và sự phá hủy các cơ quan nội tạng;
• cộng đồng trên thế giới. Với sự phát triển khỏe mạnh, chiều cao là 2 cm.
• máy nghiền nhau thai để ngăn ngừa nguy cơ rối loạn chức năng.

Chẩn đoán	Điều khoản sản xuất rượu vang	Pokazniki	Giá trị
Siêu âm obstezhennia của thai nhi. Làm tan sự thối rữa trong tử cung và tiến hành: - Qua vỏ bọc gầy guộc; - qua đường âm đạo.	Từ ngày 10 đến ngày 14 tháng 10	Cây hương thảo coccygeal-thym'yany cho thấy khoảng cách tối đa từ mỏm cụt đến cốc nguyệt san của thai nhi.	Cho phép bạn xác định chính xác thời hạn của chứng âm đạo và xác nhận sự hiện diện của bệnh lý.
		Tovshchina của không gian thế giới (các nếp gấp tỏa sáng, trong đó đất mẹ tích tụ).	Ý nghĩa thực sự có thể là sự hiện diện của bản địa (có trong phôi), її kіlkіst đó.
		Hẹn tuổi thọ của bàn chải mũi.	Nếu bàn chải mũi không được hình dung và nếp gấp cổ to ra, thì khả năng cao là phát triển hội chứng Down.
		Nhịp tim nhanh.	147-171 lượt truy cập cho roi.
		Đường kính lưỡng đỉnh của đầu - khoảng cách giữa các điểm cực trị của đỉnh tại hộp sọ của thai nhi.	Nó giúp xác định sự hiện diện của bệnh lý thai nhi và xác nhận biện pháp kiểm soát sinh đẻ tại thời điểm thụ thai.
Phân tích sinh hóa (nội tiết tố), trong trường hợp đó có thể lấy mẫu máu tĩnh mạch với số lượng 10 ml.	Từ 10 đến 13 tuần	Gonadotropin màng đệm, tiết lộ bệnh lý của nhau thai, hội chứng Edwards và hội chứng Down.	Sự giảm nồng độ HCG trong máu trong quá trình sản xuất rượu vang hoặc sự gia tăng sự phát triển của yogo có thể nói về nguy cơ mang thai tự nhiên hoặc sự phát triển của âm đạo sau tử cung.
		Protein A, chất đạm, được chuyển hóa bởi nhau thai.	Giải mã tầm soát trong tam cá nguyệt thứ nhất được chỉ định trong các đơn vị Mẹ. Tại MOM vіd 0,5 đến 2,5, các chỉ định được coi là bình thường.

Obstezhennia toàn diện, kết quả cho thấy lần sàng lọc đầu tiên, cho phép phát hiện các bệnh lý di truyền khác nhau. Ngay khi xác định được một căn bệnh quan trọng, đe dọa đến tính mạng và sức khỏe của một đứa trẻ khỏe mạnh, thì các ông bố lại tuyên bố ngắt lời căn bệnh bằng một đoạn đường.

Để xác nhận chính xác chẩn đoán sản phụ nên tiến hành sinh thiết và chọc thủng màng ối, để lấy các dây dẫn navcolopline và dosledzhuvati їх tại phòng xét nghiệm. Chỉ có thể nói thêm một chút rằng bệnh lý đang hiện diện, và có thể đưa ra quyết định còn lại về việc tăng thêm tiêm chủng và tỷ lệ chia sẻ của đứa trẻ.

Chuẩn bị và sàng lọc

Bác sĩ phụ khoa hàng đầu báo cáo cho người phụ nữ, vì có thể cần phải chuẩn bị trước khi làm thủ thuật. Rượu vang thông báo về tỷ lệ tiêu chuẩn Những khoảnh khắc của chúng tôi, yakі її tsіkavlyat, nợ được thảo luận mà không đính kèm thông tin. Є kіlka obov'yazkovyh các khía cạnh để sàng lọc các xét nghiệm đầu tiên.

1. Các xét nghiệm hormone được thực hiện trong một ngày. Việc sàng lọc đầu tiên trong một phòng thí nghiệm hiệu quả hơn. Người mẹ tương lai không có tội khoe khoang và hiểu rằng việc hiến máu cho con là điều hoàn toàn cần thiết. Không thể chấp nhận được việc cân nhắc khi thực hiện phân tích, rất dễ dàng bỏ qua, đưa kết quả một cách nhạt nhẽo.
2. Để cho máu một cách vô ích. Bạn có thể uống một ít nước đun sôi để có tác dụng mạnh.
3. Đang gọi. Trước khi kiểm tra, điều quan trọng là phải biết, bởi vì đối với thủ tục, điều quan trọng là phải hiển thị các dấu hiệu của phế vị và dữ liệu về sự phát triển.

Kết quả phân tích là do bác sĩ và bản thân cô ấy đang mang thai.

Kết quả và tiêu chuẩn

Gọi cho các phòng xét nghiệm để xem các biểu mẫu, trong đó chỉ ra các chỉ số tiêu chuẩn của chỉ tiêu và kết quả có thai, được lấy từ phòng xét nghiệm. Matusya tương lai có thể dễ dàng lớn lên trong họ.

Định mức HGL ở lần sàng lọc đầu tiên

Các chỉ số Qi bình thường và không cho thấy sự hiện diện của thiệt hại.

Các chỉ số chẩn đoán siêu âm

Kết quả có thể được sử dụng để xác định sự đối xứng của tiểu não thai nhi và cách các cơ quan nội tạng phát triển. Nhưng nhiệm vụ chính của thủ thuật là tiết lộ các bệnh lý nhiễm sắc thể, và loại bỏ nguy cơ phát triển của chúng trong những điều kiện gần đây hơn.

Vì vậy, sàng lọc cho phép bạn tiết lộ:

• bất thường nhiễm sắc thể (thể tam bội, được đặc trưng bởi một bộ nhiễm sắc thể bổ sung);
• khiếm khuyết và sự phát triển của hệ thần kinh;
• thoát vị rốn;
• biểu hiện có thể có của hội chứng Down;
• hội chứng phân liệt đối với hội chứng Patau, được biểu hiện bằng việc sở hữu mầm của 3 nhiễm sắc thể thứ mười ba, sự thay thế của hai. Hầu hết trẻ em, những người mắc cùng một căn bệnh hiếm gặp, có nhiều thời gian nghỉ ngơi thể chất và chết trong những năm đầu tiên;
• Hội chứng de Lange, được đặc trưng bởi đột biến gen. Những đứa trẻ như vậy đang ở giai đoạn phát triển mạnh mẽ và có thể có những biểu hiện đáng kể về thể chất;
• Hội chứng Edwards, được đặc trưng bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể thứ 18. Những đứa trẻ như vậy có thể chất và rozumovo mạnh mẽ, và thường chúng bị sinh non;
• Hội chứng Laeml-Opitz, được đặc trưng bởi bệnh rosacea nghiêm trọng và khuyết tật thể chất.

Khi phát hiện thoát vị rốn, các cơ quan nội tạng bị tổn thương, nhịp tim cao, người ta nghi ngờ hội chứng Patau. Đối với sự hiện diện của u nang mũi, hoặc thậm chí có đường kính nhỏ, một động mạch rốn rõ ràng và nhịp tim thấp, đe dọa hội chứng Edwards.

Nếu các thuật ngữ về độ mờ da gáy được thiết lập chính xác, và nếu siêu âm không cho thấy nang mũi, không có đường nét khuôn mặt rõ ràng, thì chúng ta nên nói về hội chứng Down. Việc giải mã soi cau 1 chỉ được thực hiện bởi những kẻ phá bĩnh, những mảnh ghép của kết quả soi cầu có thể dẫn đến những kinh nghiệm vững chắc cho các ông bố tương lai.

Nếu bạn bắt đầu sóng gió mẹ tương lai

Có vẻ như, do yếu tố con người, và trong các phòng thí nghiệm nghiêm túc có thể thực hiện các ân xá. Kết quả không chính xác, như được hiển thị bằng hóa sinh, bị nhầm lẫn bởi các khiếm khuyết di truyền. Vì vậy, trapleyaetsya:

• ở những bà mẹ bị bệnh tiểu đường mạch máu não;
• lúc yên tĩnh, rượu scho dvіynu;
• ở giai đoạn đầu của buổi chiếu đầu tiên;
• với sự mơ hồ sau khi chết.

Kết quả tha thứ bổ sung của các yếu tố như vậy:

• sự mập mạp của bà mẹ tương lai;
• được hình thành bởi con đường EKZ, các chỉ số về protein A của nó sẽ thấp;
• những kinh nghiệm và tình huống căng thẳng đã minh chứng cho các nhiệm vụ phân tích;
• điều trị bằng thuốc, thành phần hoạt chất là progesterone.

Ví dụ, PAPP-A, đối với một chỉ số cao, nên ít cảnh giác hơn, nếu kết quả siêu âm không thuận lợi, khi đó một lượng protein thấp cho thấy thiệt hại sau:

• bào thai zavmirannya;
• bệnh lý của hình thức chính của hệ thống thần kinh của thai nhi;
• khả năng chống phá thai bắt chước cao;
• rizik peredchasnogo cob pologіv;
• Rh xung đột mami và em bé.

Phân tích máu cao hơn 68% và tổng số ít hơn khi siêu âm có thể là dấu hiệu chẩn đoán. Mặc dù các tiêu chuẩn của lần sàng lọc đầu tiên dường như không cần thiết, nhưng nó sẽ có thể phát triển một cuộc tấn công vào thử nghiệm tấn công. Yoga obov'yazkovo dành trong ba tháng khác của quá trình sản xuất rượu vang. Nếu kết quả của một cuộc kiểm tra cho thấy nghi ngờ, bạn có thể kiểm tra tại một phòng thí nghiệm độc lập khác. Điều quan trọng là phải lặp lại sàng lọc đầu tiên trước ngày nấu rượu thứ 13.

Các ông bố cần tham khảo ý kiến ​​về di truyền học, họ sẽ vui lòng thông qua các nghiên cứu bổ sung. Nếu và liều lượng lạizhennya cho thấy đứa trẻ có thể có khả năng mắc hội chứng Down, thì chúng ta có thể nói rằng không gian rộng khắp thế giới và phân tích cho CHL và PAPP-A. Nếu PAPP-A cao hơn, nằm xuống thấp hơn và các đường hiển thị dường như là tiêu chuẩn, thì không có nhiễu loạn. Trong y học, có những trầm cảm, nếu, bất chấp tiên lượng xấu của sàng lọc thứ nhất và thứ hai, những đứa trẻ khỏe mạnh vẫn được sinh ra.

Chúng ta tiếp tục chủ đề:

>> về tầm soát trong tam cá nguyệt thứ 2

Video về chủ đề

Sàng lọc sinh hóa là một phân tích của một phức hợp các dấu hiệu huyết thanh vượt quá độ mơ hồ, cho phép đánh giá khả năng phát triển các bệnh lý thấp ở thai nhi. Vì vậy, từ phòng điều trị của bà mẹ tương lai, lấy khoảng 20 ml máu từ tĩnh mạch và gửi đến phòng thí nghiệm, được trang bị máy phân tích tự động để xác định các dấu hiệu nội tiết tố.

Tại sao varto trải qua sàng lọc sinh hóa

Riven của một số dấu hiệu nội tiết tố trong máu của phụ nữ âm đạo liên quan chặt chẽ đến sự phát triển của một đứa trẻ. Đầu của sàng lọc sinh hóa là xác định mức độ nội tiết tố, nơi để thêm nhiễm sắc thể của thai nhi. Xét nghiệm sàng lọc không đưa ra chẩn đoán chính xác, nhưng chỉ ra sự gia tăng nguy cơ biểu hiện của hội chứng Down, Edwards hoặc Patau. Dosledzhennya để chi tiêu trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Kiểm tra sinh hóa trong tam cá nguyệt thứ nhất

Nó được thực hiện tại 11-14 tyzhnі vagіtnostі. Trước khi kết thúc siêu âm, thuật ngữ âm đạo được chỉ định. Nếu thuật ngữ không chính xác, phân tích sẽ cho kết quả tốt. Mặc dù sàng lọc sinh hóa cho thấy nguy cơ cao mắc các bệnh lý nhiễm sắc thể, bác sĩ có thể đề nghị sàng lọc sinh hóa lặp lại cho tam cá nguyệt khác hoặc chẩn đoán xâm lấn để xác minh chẩn đoán.

Chỉ định trước khi sàng lọc sinh hóa

Ở những người cha trẻ và khỏe mạnh có nguy cơ phát triển đứa con mắc bệnh lý nhiễm sắc thể, nên sàng lọc sinh hóa để khám da độc lập với nhóm nguy cơ đó. Nhóm rủi ro, bạn nên thực hiện các bước tiếp theo:

• Đối với ngày của mẹ, 35 năm, của cha - 45 năm;
• Dị tật di truyền ở cha và những người cùng huyết thống với họ;
• Con người hoặc sự ngây thơ của trẻ em với vùng biển phát triển;
• Những ông bố bà mẹ tranh cãi đẫm máu.
• Tiền sử không thuận lợi: bỏ trống, zavmerli và thoái triển của sự mơ hồ;
• Bệnh truyền nhiễm, chuyển đến 10-11 ngày của thai sản trực tuyến;
• Chấp nhận likіv vagіtnym có rào cản trong tam cá nguyệt đầu tiên.

Chống chỉ định sàng lọc sinh hóa

• Nadmirna hoặc không đủ âm đạo của cơ thể phụ nữ âm đạo;
• Bagatoplіdna vagіtnіst;
• Bệnh tiểu đường máu ở một người mẹ tương lai;
• Sự mơ hồ trong kết quả của KKT.

Nếu bạn bắt đầu bổ sung số lượng các dấu hiệu nội tiết tố còn lại, thì xét nghiệm sinh hóa sẽ cho kết quả không chính xác.

Định mức sàng lọc sinh hóa

Đối với một điểm đánh dấu da, các chỉ tiêu riêng của nó được chỉ định, điều này có thể chỉ ra các vấn đề. Sau khi giải mã tất cả các kết quả và đánh giá tổng thể về sự hồi phục của người mẹ tương lai, có nguy cơ đáng kể về bằng chứng bệnh lý nhiễm sắc thể ở thai nhi:

• • Rizik 1: 10000 trở xuống. Nguy cơ bệnh lý thấp, đứa trẻ khỏe mạnh.
  • Rủi ro từ 1: 1000 đến 1: 10000. Trung rizik vad rozvitku.
  • Rizik với tỷ lệ 1: 1000. Nguy cơ cao mắc các bệnh di truyền của âm đạo được chỉ định cho các nghiên cứu bổ sung.

Cách xác định chẩn đoán

Cách duy nhất để xác định chẩn đoán là chẩn đoán xâm lấn, khi tiến hành chọc thủng thành sọ và lấy vật liệu di truyền của thai nhi để theo dõi. Trong tam cá nguyệt đầu tiên, sinh thiết nhung mao màng đệm được thực hiện, trong tam cá nguyệt khác, chọc dò màng ối và chọc dò dây rốn được thực hiện.

Chẩn đoán xâm lấn cho kết quả hời hợt, nhưng có thể có một số rủi ro, thậm chí còn thấp hơn cả trăm, nhưng mật độ khối u tăng lên đáng kể.

Nâng cao thông tin về sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên

Có thể sử dụng xét nghiệm sàng lọc chính xác hơn và xét nghiệm tiền sản không xâm lấn. Trước khi họ đến thử nghiệm Prenetix, đó là zastosovuetsya chúng tôi.

Prenetix là một xét nghiệm không xâm lấn do phòng thí nghiệm Genetico của Nga phát triển trên cơ sở công nghệ Harmony của Mỹ, là phương pháp chẩn đoán nguy cơ bệnh lý nhiễm sắc thể mới nhất. Trong quá trình xét nghiệm, DNA của thai nhi được phân tích, DNA của thai nhi từ loại thai đầu tiên sẽ xuất hiện trong máu của người mẹ tương lai. Vào ngày thứ mười của tuần, mức độ tập trung hiện tại là đủ cho bài kiểm tra.

Xét nghiệm này không cần chuẩn bị, chỉ cần cho 20 ml máu tĩnh mạch từ bất kỳ đại diện nào của phòng thí nghiệm Genetico. Độ chính xác của xét nghiệm là 99,2% (đối với hội chứng Down), và nó đã được xác nhận bởi hàng chục nghiên cứu, đã cướp đi số phận của hơn 22.000 phụ nữ trên toàn thế giới.

Bệnh nhân lấy kết quả điện tử, kết quả này sẽ cho thấy thai nhi có nguy cơ mắc các bệnh lý nhiễm sắc thể đang tiến triển:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Shershevsky-Turner
• Hội chứng klinefelter

Các giảng viên của chúng tôi cung cấp hỗ trợ tư vấn để công nhận và giải thích các kết quả BAT.

Thực tế, người phụ nữ có độ mờ da gáy hỏi về việc khám sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ (sàng lọc trước sinh). Ale thường navіt tі, hto yogo đã qua, không biết, nav_scho chính yogo được quy định.

Và đối với những bà mẹ tương lai, nếu họ vẫn kiểm tra, những lời truyền miệng về zagali đôi khi thật đáng sợ. Và không chỉ đơn thuần là nói dối vì người phụ nữ không biết cách đấu tranh, cách giải thích kết quả thu được, điều này còn cần thiết đối với các bác sĩ. Về thực phẩm phong phú, scho suyutsya ієї những thứ đó, bạn biết bằng chứng trong statti của tôi.

Kể từ đó, hơn một lần tình cờ gắn bó với anh ta, rằng người phụ nữ, cảm thấy sự sàng lọc từ vô tình và vô tình, bắt đầu vẽ lên đầu mình những bức tranh keo kiệt, như liếm її, khóc thét lên trong bajannya vіdmovitsya trong thủ tục іїєї . Trước tiên, hãy để tôi cho bạn biết từ "sàng lọc" có nghĩa là gì.

Sàng lọc (tương tác sàng lọc - phân loại) - mục đích của các phương pháp nghiên cứu khác nhau, do tính đơn giản, bảo mật và dễ tiếp cận, có thể bị trì trệ hàng loạt giữa các nhóm lớn của osib, vì biểu hiện của một dấu hiệu thấp. Trước khi sinh, otzhe, dopologovy. Theo cách hiểu này, chúng ta có thể đưa ra định nghĩa tương tự về cách hiểu “sàng lọc trước sinh”.

Sàng lọc dị tật trong 3 tháng đầu thai kỳ là một phức hợp các xét nghiệm chẩn đoán, có thể được tìm thấy ở những phụ nữ mơ mộng trong kỳ kinh đầu tiên, để phát hiện dị tật thai nhi tổng thể, cũng như biểu hiện hoặc dấu hiệu gián tiếp của sự phát triển thai bệnh lý hoặc di truyền. bất thường.

Thời hạn hợp lệ để sàng lọc 1 tam cá nguyệt - 11 ngày - 13 ngày và 6 ngày (div.). Việc sàng lọc không được thực hiện sớm hơn, vì trong thời gian đó, kết quả sẽ không mang tính thông tin và đáng tin cậy. Thuật ngữ tối ưu nhất là 11-13 loại âm đạo sản khoa.

Ai đủ điều kiện để khám sàng lọc vắc xin trong ba tháng đầu?

Kể từ năm 2000, sàng lọc trước sinh được khuyến nghị cho tất cả phụ nữ. Bạn có thể hành động như một người phụ nữ mới, bạn không thể ép buộc ai đó phải thực hiện nhiệm vụ của mình, nhưng không có gì lạ khi bạn ngại ngùng và nói về tình trạng mù chữ và trẻ sơ sinh của người phụ nữ với bản thân và chúng tôi mong muốn có con của bạn.

Rủi ro nhóm, như một sàng lọc trước khi sinh sẽ được thực hiện obov'yazkovo:

• Phụ nữ từ 35 tuổi trở lên.
• Sự hiện diện của mối đe dọa gián đoạn vị trí tuyển dụng trong thời gian đầu.
• Mimovilny cuối tuần trong anamnesis.
• Đã chết hoặc thoái triển của chứng mơ hồ trong tiền sử.
• Biểu hiện của sự run nghề nghiệp.
• Chẩn đoán sớm các dị tật nhiễm sắc thể (hoặc) dị tật ở thai nhi bằng kết quả sàng lọc trong quá trình mang thai hoặc sự hiện diện của các dị tật đó khi sinh ra trẻ.
• Phụ nữ, yakі bị nhiễm trùng trong thời kỳ đầu của thai kỳ.
• Phụ nữ, yakі đã dùng thuốc, lấy từ người tiêm chủng, trong thời kỳ đầu của thai kỳ.
• Các biểu hiện nghiện rượu, nghiện ma tuý.
• Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї bố dіtini.
• Mối quan hệ thân thiết giữa mẹ và cha của một đứa trẻ.

Sàng lọc trước sinh khi tyzhn_v vagіtnostі tháng 11-13, phương pháp sladєєєєє z dvohіv dosledzhennya - siêu âm tse sàng lọc 1 tam cá nguyệt và sàng lọc sinh hóa.

Theo dõi siêu âm như một phần của tầm soát

Chuẩn bị theo dõi: Vì siêu âm được thực hiện qua đường âm đạo (đầu dò được đưa vào tĩnh mạch), không cần chuẩn bị đặc biệt. Nếu siêu âm được thực hiện qua đường bụng (cảm biến tiếp xúc với thành bụng trước), thì siêu âm tiếp theo được thực hiện với lớp biểu bì bên ngoài. Đối với điều này, người ta khuyến cáo không nên đi tiểu 3-4 năm trước cái mới, hoặc trong năm sau trước lần sau, hãy uống 500-600 ml nước không có ga.

Thông tin cần thiết để có được dữ liệu siêu âm đáng tin cậy. Tầm soát của tam cá nguyệt đầu tiên với sự hiện diện của siêu âm được thực hiện theo các tiêu chuẩn:

• Không sớm hơn, thấp hơn ở 11 ngày sản khoa và sau đó là 13 ngày và 6 ngày.
• KTP (coccygeal-thym'yany rosemary) của thai nhi không dưới 45 mm.
• Vị nhi đắc tội để cho sĩ đủ tiêu thiên hạ, trong một mùa thu khác phải ho, suy sụp, đi lại suốt ngày, để kẻ sọc đổi trại.

Theo kết quả của siêu âm các dấu hiệu sau được đưa ra:

• KTR (kіpchiko-tim'yany rosemіr) - héo trong bàn chải cỏ xạ hương để kuprik
• Chu vi đầu
• BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi knolls
• Vіdstan từ u nang trán đến u nang chính trị
• Sự đối xứng của trục não và cấu trúc yogo
• TVP (Cộng đồng không gian chung)
• HR (nhịp tim) của thai nhi
• Dovzhina của vai, tua cà kheo, cũng như tua ở vai trước và gomіlki
• Roztashuvannya tim và van thai nhi
• Rosemary trái tim của những con tàu tuyệt vời đó
• Nhau thai Roztashuvannya và її tovshchina
• Số lượng nước
• Số lượng mạch ở dây rốn
• Trại của os cổ tử nội
• Sự hiện diện hoặc không có tăng trương lực của tử cung

Giải mã dữ liệu:

Những bệnh lý nào có thể được tiết lộ sau khi siêu âm?

Dựa trên kết quả siêu âm sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ nhất, người ta có thể nói về sự hiện diện hoặc sự hiện diện của những bất thường như vậy:

• - thể ba nhiễm trên nhiễm sắc thể số 21, bệnh di truyền phổ biến nhất. Chiều rộng của màn hình là 1: 700 vp. Do được sàng lọc trước sinh nên tỷ lệ trẻ mắc hội chứng Down giảm xuống còn 1: 1100 trường hợp.
• Bệnh lý của sự phát triển của ống thần kinh(meningocele, meningomyelocele, encephalocele và những loại khác).
• Omphalocele là một bệnh lý, nếu một phần của các cơ quan nội tạng chui qua da của thành trước cổ tử cung ở gấu hrynia.
• Hội chứng Patau - thể ba nhiễm trên nhiễm sắc thể số 13. Tần suất của quần thể trung bình là 1: 10.000 ngã. 95% trẻ em mắc hội chứng CI chết trong vài tháng do các cơ quan nội tạng bị tổn thương quan trọng. Siêu âm cho thấy nhịp tim thai nhi tăng nhanh, suy giảm sự phát triển của não, omphalocele, tăng sự phát triển của các nang ống.
• - Thể tam bội trên nhiễm sắc thể số 18. Tần suất của quần thể là 1: 7000 lần truy cập. Phổ biến nhất ở trẻ em, bà mẹ của những người trên 35 tuổi. Siêu âm cho thấy tim thai bị suy, không thấy túi ối, không thấy nang mũi, một động mạch rốn thay hai.
• Thể tam bội là một dạng bất thường di truyền, trong đó mất nhiễm sắc thể được mong đợi, thay thế bộ biến bội. Suprovodzhuetsya phát triển nhiều vadami trong bào thai.
• Hội chứng Cornelia de Lange- dị tật di truyền, nếu các tĩnh mạch ở thai nhi là do sự phát triển khác nhau, và tương lai có khả năng là rozumov. Tần suất của dân số là 1: 10.000 lượt truy cập.
• Hội chứng Smith-Opts- bệnh di truyền lặn trên autosomal ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất. Do đó, đứa trẻ mắc nhiều bệnh lý, khuyết tật Rozum, tự kỷ và các triệu chứng khác. Tần suất dân số trung bình là 1: 30.000 ngã.

Báo cáo chẩn đoán hội chứng Down

Xếp hạng chính của cuộc kiểm tra siêu âm về độ mờ da gáy từ 11-13 tyzhnіv được thực hiện để phát hiện hội chứng Down. Chỉ số chính để chẩn đoán là:

• Tovshchina của không gian thế giới (TVP). TVP - tse vіdstan mіzh vải mềm shiї và shkiroy. Chúng ta có thể nói không chỉ về việc tăng nguy cơ sinh ra một đứa trẻ mắc hội chứng Down mà còn về những trường hợp có thể mắc các bệnh lý di truyền khác ở thai nhi.
• Ở trẻ em mắc hội chứng Down, bàn chải mũi thường không được hình dung khi trẻ 11-14 ngày tuổi. Các đường nét của cá nhân được làm mịn.

Đến ngày thứ 11 của thai kỳ, không gian vũ trụ của tầng nhỏ, không thể đánh giá đầy đủ được. Sau 14 ngày, thai nhi phát triển hệ thống bạch huyết và không gian này bình thường có thể chứa đầy bạch huyết, điều này cũng không đáng tin cậy. Tần suất bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi ở các vùng đất hoang hóa trên thế giới.

Khi giải mã dữ liệu cho việc sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ nhất, người ta nên nhớ rằng nó không chỉ là sự thể hiện tình đồng đội của thế giới rộng mở chứ không phải để nói về 100% biểu hiện rõ ràng của bệnh ở một đứa trẻ.

Do đó, một giai đoạn tầm soát tấn công cho tam cá nguyệt thứ nhất được thực hiện - lấy mẫu máu để chẩn đoán β-CHL và PAPP-A. Vykhodyachi s sở hữu các chỉ định, nguy cơ biểu hiện của bệnh lý nhiễm sắc thể được xem xét. Do kết quả của những thời gian dài này có nguy cơ nên tiến hành chọc dò ối. Mục đích của việc lấy nước navcoloplidnyh là để cung cấp chẩn đoán chính xác hơn.

Trong những tình huống đặc biệt quan trọng, chúng ta có thể cần chọc dò cuống rốn - lấy máu cuống rốn để phân tích. Bạn cũng có thể sinh thiết thành công các nhung mao màng đệm. Tất cả các phương pháp này đều có tính xâm lấn và có rủi ro cho người mẹ của thai nhi. Do đó, quyết định về hành vi của họ bị người phụ nữ và bác sĩ từ chối hoàn toàn với việc điều chỉnh các nguy cơ tự tử của thủ thuật.

Kiểm tra sinh hóa trong ba tháng đầu của thai kỳ

Để được thực hiện giai đoạn theo dõi obov'yazkovo này sau khi siêu âm. Tạ Đình Phong tâm niệm quan trọng, cho rằng tất cả các chỉ định sinh hóa đều nằm trong khoảng thời gian mơ hồ cho đến ngày. Ngày nay, tiêu chuẩn của các buổi trình chiếu đang thay đổi. Và siêu âm cho phép bạn chỉ định thuật ngữ âm đạo với độ chính xác tương tự, điều này cần thiết để theo dõi chính xác. Tại thời điểm hiến máu, bạn có thể đã có kết quả siêu âm từ thời hạn được chỉ định bởi thuật ngữ tiêm chủng từ CTR. Ngoài ra, trên siêu âm, sự mơ hồ có thể hiển thị, do đó, sự mơ hồ thoái lui, trong trường hợp như vậy, không có cảm giác.

Chuẩn bị giao hàng

Việc lấy mẫu máu nên được thực hiện trong tương lai! Không nhất thiết phải có cảm hứng uống nước vào ngày hôm sau. Như một lần theo dõi sẽ được thực hiện trên pizno, nó được phép uống một chút nước. Tốt hơn hết là bạn nên mang theo thức ăn và ăn một chút sau khi lấy máu, hãy hạ thấp tâm trí.

2 ngày trước ngày đã định, bạn nên bao gồm tất cả các sản phẩm trong chế độ ăn uống, như thể chúng là chất gây dị ứng mạnh, để bạn không bị dị ứng - sô cô la, đậu Hà Lan, hải sản, cũng như các loại thịt hun khói và béo hơn. .

Nếu không, có nguy cơ lấy đi các kết quả không đáng tin cậy và tiến lên phía trước một cách đáng kể.

Hãy xem bằng chứng nào có thể được tìm thấy trong các dấu hiệu bình thường của β-CHL và PAPP-A.

β-CHL - gonadotropin màng đệm

Hormone này được sản xuất bởi màng đệm (“vỏ” của thai nhi), các tĩnh mạch của hormone này có thể liên quan đến sự hiện diện của chứng hư âm trong thời kỳ đầu. Β-CHL rven tăng dần trong tháng đầu tiên có kinh, rіven tối đa được quan sát thấy ở ngày 11-12 của thai kỳ. Sau đó, β-CHL rіven giảm dần, tràn qua sự kéo căng liên tục của nửa còn lại của vùng mơ hồ.

Các chỉ số bình thường về mức độ gonadotropin màng đệm, suy giảm về độ mơ hồ:		Sự gia tăng của β-CHL có liên quan đến các loại sau:	Sự giảm mức độ β-CHL có liên quan đến các loại như sau:
Tizhnya	β-HGL, ng / ml	Hội chứng Down Bagatoplіdna vagіtnіst Nhiễm độc nặng Mẹ bị tiểu đường máu	Hội chứng Edwards Pozamatkova mơ hồ (mặc dù, theo quy luật, nó được phục hồi để theo dõi sinh hóa) Nguy cơ tiêm chủng cao
10	25,80-181,60
11	17,4-130,3
12	13,4-128,5
13	14,2-114,8

PAPP-A - protein-A, liên quan đến thai kỳ

Toàn bộ protein được rung động bởi nhau thai trong cơ thể của một phụ nữ có kinh nguyệt, chịu trách nhiệm về phản ứng miễn dịch của giờ kinh nguyệt, và cũng chỉ ra rằng hoạt động của nhau thai là bình thường.

Hệ số MoM

Sau khi xem xét kết quả, bác sĩ đánh giá chúng, hoàn trả hệ số MoM. Hệ số này cho thấy mức độ bằng chứng ở người phụ nữ này ở giá trị bình thường trung bình. Ở mức chuẩn, hệ số MoM trở thành 0,5-2,5 (với độ mơ hồ phong phú lên đến 3,5).

Dữ liệu về hệ số và chỉ định có thể được xem xét trong các phòng thí nghiệm khác nhau, mức độ hormone và protein có thể được hoàn trả và theo các đơn vị khác trên thế giới. Đừng chạy theo sự chiến thắng đối với dữ liệu từ bài báo, như tiêu chuẩn chính nó cho đến khi bạn hoàn thành. Nó là cần thiết để giải thích các kết quả cùng một lúc với bác sĩ của bạn!

Dali cho trường mầm non của các dấu hiệu tổng hợp Prisca, urahuvannyams của các tuyến tiền liệt của vụ bắn, vika Zhinki, ї ї Shkіdlivich Zvichik (Kurinnya), trong thực tế của tsenovye zhvyuvan, thanh Kilko của rizi -eeks - Rizykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhvyatyatykhniyati -Riziyatyatyatyatyatyatykhiyati -ryza -izykhniyatye -ryza -izykhovyatye -ore Risik cao - nhỏ hơn 1: 380.

Mông: Nếu nguy cơ cao 1: 280 được chỉ định đối với visnovka, có nghĩa là trong số 280 phụ nữ có cùng chỉ định, một người sẽ sinh con bị bệnh lý di truyền.

Các tình huống cụ thể, nếu pokazniki có thể khác.

• Giá trị ECO - β-hCG sẽ cao và PAPP-A - thấp hơn ở giữa.
• Trong trường hợp béo phì ở phụ nữ, mức độ hormone có thể tăng lên.
• Với độ mơ hồ phong phú của β-CHL, nhiều hơn tiêu chuẩn cho những dao động như vậy vẫn chưa được thiết lập chính xác.
• Bệnh tiểu đường máu ở người mẹ có thể gây ra sự gia tăng mức độ của các hormone.