Skrining darah biokimia - interpretasi pada orang dewasa. Skrining trimester pertama: Menguraikan

Kulit calon ibu sejak saat pembuahan anak mulai mempersiapkan tes, analisis, dan konsultasi medis tanpa nama. Meskipun tidak apa-apa untuk vagi, tanpa doslіdzhen seperti itu tidak mungkin mengembangkan risiko serius, yang akan memengaruhi kesehatan janin. Dengan meregangkan istilah ini, semua program pencegahan harus diselesaikan, seperti yang ditentukan oleh dokter kandungan.

Penting untuk tidak bingung dengan analisis yang direkomendasikan. Skrining biokimia adalah salah satu tes obov'yazykovyh. Terlepas dari namanya yang kurang baik, analisis ini lebih korosif untuk menginspirasi gambaran masa depan anak yang sehat.

Apa itu

Skrining darah biokimia adalah dengan melakukan analisis profil ultrasound. Berbaring ke tongkol dan kategori tes tambahan. Menunjukkan tanda-tanda penyakit seperti hepatitis B dan rubella. Dalam versi analisis yang diperluas, dimungkinkan untuk mendeteksi keberadaan sifilis dan VIL dalam darah.

Tim tak kalah pentingnya, fungsi utama skrining adalah manifestasi perawakan janin hingga patologi. Juga, hasil analisis ditunjukkan secara langsung, karena di masa depan penyakit-penyakit lain ini akan berkembang di dalam embrio. Terkait dengan cim likar, akan ada program langkah demi langkah pengobatan atau pencegahan patologi.

Skrining biokimia memungkinkan Anda menentukan faktor Rh dan golongan darah. Ciri-ciri Qi akan lebih familiar di masa depan, sebagai seorang ibu harus sepatutnya likuvannya. Untuk pengenalan persiapan hormonal yang serius, penting untuk mengetahui faktor Rh vagina dan bayi.

Skrining pada istilah terbaru memungkinkan untuk mengungkapkan diagnosis yang disebut diabetes gestasional.

Siapa yang diperlihatkan prosedurnya

Skrining biokimia dapat dilakukan oleh wanita vagus kulit. Deyakі fahіvtsі put pіd nіd nіdnіa gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu. Namun, kecil kemungkinannya seseorang dapat memberikan jaminan bahwa calon ibu tidak akan mengalami kerusakan genetik yang serius. Di sebelah kanan, ternyata banyak wanita yang tidak curiga tentang penyakit patologis di tubuhnya, seperti tentang infeksi. Deyakі mami mungkin spadkovu skhilnіst ke zahvoryuvan genetik, yakі dapat diturunkan dari generasi ke generasi.

Di wilayah Rusia, tes biokimia semacam itu dimasukkan sebelum analisis obov'yazykovy pada jam berikutnya pada trimester berikutnya. Tim tidak kalah, dia menang atas dasar sukarela. Dokter merekomendasikan analisis sebagai jaminan tambahan untuk memperoleh informasi tentang negara ibu dan anak.

Ymovirnі riziki

Baik itu prosedur untuk memasukkan robot yang mengalir ke dalam suatu organisme, Anda akan membawa masalah pada diri Anda sendiri. Memang, risiko analisis medis dikurangi seminimal mungkin.

Skrining pertama dari troch meningkatkan kemungkinan kematian janin. Risiko terpenting, yang merupakan semacam aplikasi dari jenis analisis ini. Skrining standar tidak membahayakan janin. Namun, variabilitas perinatal seperti itu, seperti biopsi korion dan amniosentesis, dapat secara signifikan meningkatkan kelebihan vagina. Pada tahap pertama, jaringan dari plasenta diambil untuk pengujian. Vaughn pereviryatimetsya pada kromosom. Risiko janin imovirnis selama prosedur ini mendekati 0,9%. Sebelum amniosentesis, maka selama satu jam leher tipis baru dimasukkan ke dalam perut untuk menghilangkan navcoloplid rіdini. Prosedur ini dapat membahayakan embrio hanya melalui pengampunan dokter. Risiko bervariasi dalam 0,5%.

Kami tidak akan menyebutkan kategori wanita yang diperlukan untuk skrining pertama dan kedua. Dalam kelompok ini, mungkin ada risiko tinggi untuk mengembangkan anak dengan patologi gen. Kategori faktor berikut termasuk:

Vіk vishchy selama 30 tahun, yakscho vagіtnіst persha;
- Kehadiran anomali genetik yang serius;
- dalam kasus dua atau lebih perevnyah vaginosti;
- penyakit menular kronis;
- Jatuh patologi pada ayah;
- topi dengan saudara sedarah;
- apakah itu menonjol secara radioaktif dari salah satu ayah sebelum atau sesudah pembuahan.

Chinniki meludahi ujian

Skrining biokimia mungkin terletak pada pidato. Analisis harus dilakukan pada trimester pertama dan trimester lainnya. Faktor-faktor seperti obov'yazkovo meluncur vrakhovuvati pіd jam kіntsevoї penilaian riziku. Alasan terluas untuk hilangnya analisis adalah vaga ibu yang supra-duniawi. Jika dia tercatat mengalami obesitas, maka tanda-tanda darah akan muncul. Jika wanita tersebut memiliki kekurangan vas yang signifikan, maka hasilnya akan diremehkan.

Ini juga merupakan faktor yang mempengaruhi skrining - vagity kaya. Secara teori, tidak mungkin memunculkan risiko apa pun di sini. Indikator akan dipromosikan, tetapi jangan pernah dihormati karena inspirasi genetik. Di sebelah kanan, dalam kasus seperti itu, hasil tes dibagi lagi menjadi dua atau lebih embrio. Oleh karena itu, pertunjukan berulang tidak dapat memberikan gambaran yang jelas tentang apa yang sedang dilihat.

Shkіdlivі zvichki dapat dimasukkan ke dalam analisis. Ayam sangat dihargai. Selain itu, Anda bisa mendapatkan fiksasi, seolah-olah ini saat yang tepat untuk memeriksa penyakit flu. Varto menunjukkan jenis analisis apa yang dilakukan dalam kasus diabetes peredaran darah, pecahan selalu memberikan hasil yang salah.

Persiapan untuk skrining

Sebelum diagnosis tubuh, satu jam berikutnya vagitas harus ditanggapi dengan serius dan tegas. Namun, persiapan pre test juga tidak kalah pentingnya, terutama sebagai screening darah pertama. Analisis ini mengungkapkan penanda khusus yang menunjukkan adanya penyakit kromosom. Penting baginya untuk melakukan segalanya, sehingga tidak mungkin untuk mendorong pengampunan sekecil apa pun.

Pertama, untuk doba sebelum ujian, dipagari untuk hidup dalam produk makanan seperti daging asap, buah jeruk, coklat, dilumasi, berlemak dan gostrі stravi. Dalam kasus lain, penggantian serosa darah dalam elemen lemak tubuh terbentuk. Selama prosedur sentrifugasi, secara praktis tidak mungkin untuk mendekontaminasi sel-sel penting. Apakah perlu bagi seseorang untuk membuat tes lebih mudah, akan muncul kebutuhan untuk lulus ulang, yang dapat dikenali secara negatif pada janin.

Analisis selalu disalahkan. Diperbolehkan 4-5 tahun sebelum tes untuk minum seteguk air tenang.

Skrining pid jam 1 trimester

Jangka waktu terpendek untuk melakukan uji biokimia primer adalah 10-13 hari. Pada tahap awal, skrining tidak dianjurkan. Harga analisis semacam itu bervariasi antara 1800 dan 2000 rubel. Berdasarkan hasil pemeriksaan primer, fahivtsy menilai kesehatan dan perkembangan janin, serta kondisi ibu.

Skrining selama satu jam pada trimester pertama memungkinkan pengungkapan patologi seperti sindrom Down dan Edwards, cacat tabung saraf, dan penyakit jantung. Sebelum menilai hasil, dokter selalu bersalah berdebat tentang data survei khusus, seperti tekanan arteri, suhu, ibu ibu dan faktor tambahan lainnya. Sejalan dengan skrining, tes darah untuk infeksi dilakukan. Konfirmasi risiko dilakukan berdasarkan USG.

Skrining pid jam 2 trimester

Pengujian biokimia dilakukan dari 15 hingga 20 hari dalam jangka waktu tersebut. Selama trimester, dokter tidak menganjurkan skrining. Harga prosedur akan mendekati 3000 rubel. Ini termasuk banyak tes. Pertama, kelainan kromosom muncul. Dengan cara yang berbeda, tubuh embrio, zocrema di tulang belakang yang kosong, dan punggungan terlihat. Analisis ini juga memungkinkan transfer perkembangan janin ke sindrom Down.

Mendekati tanggal 20 September, embrio sudah menyelesaikan yang hebat. Oleh karena itu, dengan risiko minimal yang sering terjadi, ambillah sampel air navcoloplid. Jenis skrining ini disebut amniosentesis. Yogo dikontraindikasikan untuk bekerja untuk nada rahim.

Di bawah trimester ke-2, jenis tindak lanjut yang paling penting adalah skrining ultrasonografi dan biokimia.

Menguraikan norma indikasi (1 trimester)

Diagnosis perinatal pada hari-hari pertama kehamilan didasarkan pada penunjukan sejumlah indikasi penting dalam darah dan gen. Yang paling penting adalah chorionic gonadotropin (singkatnya - hCG) dan protein PAPP. Ini adalah hormon yang bahkan lebih penting, yang tidak ada alasan untuk memperpanjang kevakuman yang berlebihan.

Dari tanggal 10 hingga 12, norma CHL diambil untuk menunjukkan indikator dari 20 hingga 95 ribu madu / ml. Diijinkan untuk menarik 1-2 yew. sendiri. Norma HGL pada tanggal 13 є 15-60 yew. madu/ml

Protein PPAP di sisa bulan trimester pertama bersalah berada di kisaran 0,3 hingga 6 madu/ml. Dalam 10 dan 11 hari, indikator norma adalah dari 0,32 hingga 3,73 unit. Hingga akhir trimester, rіven protein harus naik menjadi 0,71-6,01 madu / ml.

Untuk mematikan hubungan dengan mata dan vagina, koefisien MoM diambil. Untuk bantuan indikator medial ini, akan lebih mudah menguraikan skrining biokimia untuk trimester pertama. Di sini, kisaran yang diperbolehkan adalah 05-25 unit.

Menguraikan norma indikasi (trimester ke-2)

Skrining biokimia untuk trimester ke-2 terdiri dari karakteristik darah seperti CGL, alfa-fetoprotein (AFP) dan estriol bebas (E3). Semua hormon yang paling penting, yaki untuk membangun gambaran laporan perkembangan janin.

Norma skrining biokimia untuk trimester ke-2 untuk AFP - vіd 15 hingga 95 Od/ml. Hingga akhir periode, indikasi dapat ditingkatkan menjadi 125. CHL pada paruh pertama trimester disebabkan oleh buti vіd 8 hingga 58 ribu madu/ml. Hingga akhir periode, indikatornya turun secara signifikan - dari 1,6 menjadi 49 ribu. sendiri.

Vilniy estriol bertanggung jawab atas buti pada vіd yang sama 5,4 hingga 28 nmol/l. Pada tongkol periode, ambang maksimum adalah 21 unit. Hingga akhir trimester, indikasi minimum yang diperbolehkan adalah є 75 nmol / l.

Sebagai hasil akhir dari analisis representasi sebagai spivvіdnoshennia, normanya kurang dari 1:380.

Penyebab penarikan CHL

Hasil skrining biokimia tidak serta merta memberikan 100% bukti ada tidaknya kelainan genetik. Perubahan norma yang tidak signifikan dapat disalahkan karena sejumlah alasan. Tim tidak kurang, mereka tidak terlalu menghormati mereka, sebagai hasil dari semua analisis lainnya.

Di sisi lain, peningkatan yang signifikan pada tingkat CHL adalah bukti penyakit trofoblas pada ibu, serta vagina yang kaya. Penurunan indikasi mungkin karena perkembangan post-mortem janin. Terbukti dari hasil USG, risiko penyakit genetik menjadi nyata.

Peringatan acara lainnya

Sangat meningkatkan rіven RRAR untuk memberi tahu tentang kemungkinan hari wiki Swedia atau infeksi. Penurunan protein berarti perkembangan sindrom Down dan Edwards.

Peningkatan indikasi AFP meningkatkan risiko SSP, hernia umbilikalis, nekrosis hati. Akibat hormon ini, terjadi penurunan yang kuat dalam kejadian kematian janin dini. Juga, AFP dapat menandakan sindrom Down.

Pemulihan estriol bebas seperti biasa melaporkan ancaman kanopi prechasny, anensefali janin, insufisiensi plasenta, penyakit hati pada ibu.

Metode utama penyaringan pertama jika terjadi vagitas adalah pengembangan pohon buah-buahan sejak dini. Hasil skrining ditentukan oleh sifat tes darah dan pemeriksaan USG yang berbeda. Sebelum menghormati, karakteristik individu wanita diperhitungkan (Vik, Vaga, shkіdlі vichki (yakscho є), terapi hormonal (yakscho taka bula atau є saat ini)).

Skrining chi pertama, demikian sebutannya, skrining trimester pertama adalah obstezhennya yang kompleks.

Vіn dilakukan dengan cara pemeriksaan darah vena dan pemeriksaan ultrasonografi dengan syarat antara sebelas dan empat belas lowongan. Skrining pertama memungkinkan Anda untuk menentukan risiko hasil patologis. Arahan kesalahan, pertama-tama, untuk manifestasi cacat seperti sindrom Down dan sindrom Edwards, yang merupakan kerusakan paling serius dalam genetika, yang tidak dapat diperbaiki, serta untuk manifestasi cacat dalam perkembangan. pada organ dan sistem tubuh janin lainnya.

USG tindak lanjut dari skrining pertama

Untuk bantuan pemeriksaan USG pertama pada vagina, perawakan bayi yang mungkin diindikasikan, jelas bahwa semua organ yang baru berada di tempat yang tepat, lebih tepat untuk roztashuvannya. Jika demikian, perbedaan pelek akan membengkak dengan sendirinya (misalnya lipatan leher, kepala, vіdstan vіd politsi ke chola, diameter bipartit, dan sebagainya). Obov'yazkovo mengagumi dan memenangkan ekspansi coccygeal-thym'yany, dan pertumbuhan embrio.

Pemeriksaan ultrasonografi pada skrining pertama memberi dokter kesempatan untuk menentukan aliran darah janin, kerja jantung yogo, dan untuk mengungkapkan kelangsungan hidup janin dalam hal vaginess.

Dengan demikian, pada saat yang sama, tovshchina ruang dunia dalam embrio dikenali. І untuk nilai vіdhilennі yogo від norma, pіdvishuєєєє rіven riziku vyniknennya zahvoryuvan genetik.

Tes darah vena untuk skrining pertama

Saat menganalisis darah dari vena pada trimester pertama, vagility digantikan oleh protein plasma (PAPP-A) dan . Analisis ini disebut dalam kedokteran sebagai subtes.

Chorionic gonadotropin adalah hormon kepala vagina. Dalam kasus tingkat yoga rendah, untuk dapat melihat norma di kaki bagian bawah, waspadai patologi plasenta. Saat anak lahir, peningkatan kadar hormon ini dalam darah biasanya merupakan kerusakan kromosom janin atau kondisi vagal yang kaya.

Tes protein plasma menunjukkan tingkat protein A dalam darah. Akibatnya, terjadi penurunan darah yang signifikan pada wanita vagit - perlu untuk menunjukkan adanya risiko gangguan seperti itu, seperti sindrom Down, sindrom Edwards, dan malformasi pohon buah lainnya.

Adapun hasil skrining trimester pertama, risiko paling signifikan dari patologi yang dijelaskan di atas ditentukan, diagnosis tambahan harus dilakukan secara teratur. Wanita itu dikirim untuk amniosentesis, sehingga dia akan dikirim untuk air lebih lanjut. Tes ini memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis patologi kromosom dan genetik. Mari kirim wanita itu untuk biopsi korion, lalu biopsi vili korion. Untuk tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny, bentuk scho, yakі vyvchayutsya tentang penyakit buah bawaan dan resesif.

Apa lagi yang harus dibahas pada pemutaran pertama?

Crimium yang dijelaskan di atas, skrining trimester pertama memberikan data tentang simetri serebelum serebral janin, adanya struktur bernyanyi, yang disebabkan oleh istilah yang diberikan. Pada skrining pertama dilakukan penilaian terhadap kebenaran perkembangan organ dalam anak: cangkang, jantung, pembuluh darah. Dozhina dari gomilka, frontal, stipe dan sikat bahu, serta dozhina dari sikat tubular janin, adalah vimiryuєtsya.

Patologi apa yang dapat dideteksi selama skrining pertama?

Skrining pertama dapat memberikan informasi tentang timbulnya patologi, yang dengan sangat mudah dapat berkembang menjadi situasi ini:

• sindrom de Lange;
• sindrom Smith-Opts;
• sindrom Patau;
• patologi cetakan tabung saraf;
• sindrom Edwards;
• hernia tali pusat atau omfalokel (dengan hasil pemeriksaan ultrasonografi memberikan gambaran, yang dengan jelas menunjukkan perluasan organ dalam di atas skafoid yang kosong, dan pada bantalan hernia, di atas kulit);
• Kumpulan kromosom yang hilang (penggantian subvariat), jadi triploid.

Bagaimana saya mempersiapkan diri untuk wisuda apa?

Skrining pertama dilakukan dalam dua tahap - tindak lanjut ultrasonografi dan analisis darah dari vena.

Mungkin pada trimester pertama transvaginal. Dalam waktu seperti itu persiapan tidak diperlukan. Selain itu, pemeriksaan ultrasonografi harus dilakukan secara perut, sehingga melalui dinding luar antrean, yang perlu diisi mihur kutikula Anda. Sebelum tongkolnya, perlu minum banyak air (murni, tidak berkarbonasi), hingga dua liter.

Tahap tindak lanjut lainnya - pengambilan darah dari pembuluh darah - disebut tahap penyaringan biokimia ini. Pengambilan sampel darah dilakukan pada tabung lapar. Untuk saat ini, tidak ada yang bisa diterima selama setahun.

Bazhano, sebelum pemutaran pertama, beberapa hari untuk menyelesaikan diet. Hal ini penting untuk keakuratan analisis darah. Selama beberapa hari sebelum tongkol tercapai, dari pola makan wanita, wanita tersebut harus memasukkan coklat, daging, makanan laut, jamu berlemak.

Ketentuan pemutaran pertama

Untuk pemutaran trimester pertama, pertukaran persyaratan apa pun. Dilakukan pada hari pertama hari kesepuluh masa kehamilan dan hari kelima hari ketiga belas masa kehamilan.

Jam paling optimal untuk yoga adalah pertengahan periode yang ditentukan. Adalah kesalahan dokter untuk menetapkan tanggal yang tepat, yang menentukan skrining dan melakukan kehamilan.

Siapa yang melakukan skrining pada trimester pertama?

Skrining pertama tidak obov'azkovy untuk semua wanita vagina. Yoga harus dilakukan lebih sedikit dengan calon ibu ini, karena mereka termasuk dalam kelompok yang berisiko disalahkan atas patologi apa pun. Dalam kelompok qiu, sebagai aturan, wanita ditunjuk:

• di Vіtsі pіslya 35 rokіv;
• diam, siapa yang sakit sіm'ї є spadkovі;
• mami dipindahkan ke vagity jangka awal; infeksi virus;
• tenang, beberapa dari mereka memiliki lowongan sebelumnya;
• tenang, di beberapa boule ada vipad dunia buah chi yang mematikan;
• seorang wanita pendiam, beberapa orang memiliki kerabat;
• pendiam, yang menjalani obat-obatan dan persiapan lainnya, serta pagar untuk masa kehamilan;
• pendiam, yang sudah memiliki anak dengan patologi dan kelahiran genetik;
• dan pendiam, yang hanya ingin ibu memiliki suara baru pada orang yang memiliki segalanya dengan anaknya.

Apa yang bisa ditambahkan ke hasil?

Hasil skrining pertama yang salah dapat diberikan karena sejumlah alasan:

• ketika didiagnosis pada wanita vagina - obesitas. Pada saat seperti itu, tingkat hormon akan sangat bergantung;
• pada . Protein pada waktunya akan sepuluh sampai lima belas kali lebih rendah, human chorionic gonadotropin tergantung, dan USG akan menunjukkan peningkatan LZR;
• dengan lowongan yang kaya (sebelum tahun ini, norma indikasi yang ditetapkan untuk penyaringan pertama untuk lowongan yang kaya tidak tersedia);
• suasana psikologis calon ibu (ketakutan panik akan kesuksesan dapat menyebabkan hasil yang menghancurkan);
• dengan amniosentosis. Jika manipulasi dilakukan selama tujuh hari sebelum pengambilan darah vena untuk skrining, norma diagnostik perinatal dalam kasus ini tidak diketahui;
• dalam kasus diabetes melitus I, skrining pertama akan menunjukkan terlalu rendahnya kadar gonadotropin korionik manusia.

Tes ini dilakukan pada tongkol kehamilan untuk mendeteksi janin dan kemungkinan patologi genetik. Skrining pertama meliputi tes darah dan pemeriksaan USG. Hanya bau kompleks yang memberikan hasil yang akurat. Bagaimana mempersiapkan sebelum prosedur, kepada siapa ditunjukkan, dan apa yang bisa dilakukan di dalamnya?

Apa itu skrining untuk kevakuman

Bahkan lebih penting untuk menyeduh, seperti yang dilakukan pada pembuatan anggur seorang anak. Vono memungkinkan Anda menilai standar perkembangan bayi yang belum populer. Obat tersebut, jika dikenali dari pemeriksaan karakteristik kesehatan tubuh ibu (vaga, zrіst, shkidlivy zvichki, penyakit kronis), yakі dapat mengganggu hasil tes.

Ultrasonografi likar menunjukkan perkembangan perawakan janin dan menunjukkan bahwa tidak ada patologi. Jika kerusakan terungkap, Anda bisa bersukacita.

Pada jangka waktu mana penyaringan pertama harus dilakukan

Pasien mengomel jika skrining pertama dilakukan, dan chi є bingkai temporal, yang memungkinkan Anda menambahkan garis atau mempercepat tes. Ketentuan konduksi ditetapkan oleh ginekolog yang melakukan kehamilan. Paling sering yoga diresepkan dari 10 hingga 13 hari setelah pembuahan. Terlepas dari istilah vagitas kecil, analisis secara akurat menunjukkan adanya kelainan kromosom pada janin.

Obov'yazkovo hingga 13 September untuk melakukan pemeriksaan bagi wanita yang masuk dalam kelompok berisiko:

• mencapai usia sungai ke-35;
• tidak mencapai abad ke-18;
• yaki mungkin memiliki penyakit genetik dalam keluarganya;
• Tim, yang selamat dari aborsi mimik sebelumnya;
• yang melahirkan anak dengan kelainan genetik;
• kita sakit penyakit menular setelah pembuahan;
• mengandung anak sebagai kerabat.

Skrining diresepkan untuk wanita yang menderita infeksi virus pada trimester pertama. Seringkali, tidak tahu apa yang harus diketahui dalam posisinya, seorang wanita senang dengan obat-obatan yang paling signifikan, yang diindikasikan secara negatif untuk perkembangan embrio.

Apa yang bisa saya tunjukkan

Zavdyaki pemutaran pertama calon ibu dan dokter pasti akan tahu bagaimana perkembangan si kecil, dan kesehatan anggurnya.

Analisis biokimia skrining pertama jika terjadi vagitas dapat menunjukkan tanda-tanda:

1. norma HGL- mengungkapkan sindrom Edwards, jika indikasinya lebih rendah dalam kasus restorasi. Seolah-olah bau ketergantungan, pengembangan sindrom Down dicurigai.
2. Protein plasma (РАРР-А), artinya lebih rendah dari norma yang ditetapkan untuk membicarakan janin yang mengalah pada penyakit di masa depan.

Decoupling ultrasonik dapat menunjukkan:

• yak plid untuk dimasukkannya risiko vaginess post-mortem;
• yak vagіtnіst: kaya atau satu lapis;
• chi vіdpovіdaє denyut jantung janin dengan norma perkembangan;
• dozhina dari embrio, rosemary dari pasak kepala, dozhina dari ujung;
• kehadiran perairan zovnish dan penghancuran organ dalam;
• masyarakat dunia. Dengan perkembangan yang sehat, tingginya 2 cm.
• pabrik plasenta untuk pencegahan risiko disfungsi.

Diagnostik	Ketentuan pembuatan anggur	Pokazniki	Nilai
Obstezhennia ultrasonik janin. Bera vіd pembusukan intrauterin dan lakukan: - Melalui penutup kurus; - secara transvaginal.	Dari 10 hingga 14 Oktober	Rosemary coccygeal-thym'yany menunjukkan jarak maksimum dari potilice ke cupric janin.	Memungkinkan Anda menentukan istilah vagitas secara akurat dan mengonfirmasi keberadaan patologi.
		Tovshchina dari ruang dunia (lipatan bersinar, di mana ibu pertiwi terakumulasi).	Maknanya sebenarnya bisa jadi ada yang asli (ada di embrio), yaitu її kіlkіst.
		Pengangkatan kehidupan sikat hidung.	Jika sikat hidung tidak terlihat, dan lipatan leher membesar, maka perkembangan sindrom Down tinggi.
		Irama jantung cepat.	147-171 pukulan untuk cambuk.
		Diameter biparietal kepala - jarak antara titik ekstrim mahkota di kotak tengkorak janin.	Ini membantu untuk mengidentifikasi adanya patologi janin dan mengkonfirmasi KB pada saat pembuahan.
Analisis biokimia (hormonal), dalam hal pengambilan darah vena dimungkinkan dalam jumlah 10 ml.	Dari 10 hingga 13 minggu	Chorionic gonadotropin, yang mengungkapkan patologi plasenta, sindrom Edwards dan sindrom Down.	Penurunan kadar HCG dalam darah selama pembuatan anggur, atau peningkatan pertumbuhan yogo, berbicara tentang risiko kehamilan spontan, atau perkembangan vagina pasca-rahim.
		Protein A, protein yang diubah oleh plasenta.	Menguraikan skrining untuk trimester 1 ditunjukkan di unit Mom. Pada MOM vіd 0,5 hingga 2,5, indikasi dianggap normal.

Obstezhennia komprehensif, yang hasilnya menunjukkan skrining pertama, memungkinkan deteksi berbagai patologi genetik. Seolah-olah penyakit penting dikonfirmasi, yang mengancam vitalitas dan anak yang sehat, maka para ayah akan mengumumkan untuk menghentikan vagitis dengan sepotong jalan.

Untuk konfirmasi diagnosis wanita yang akurat, biopsi dan tusukan tunik ketuban harus dilakukan, untuk mengambil sadapan navcolopline dan dosledzhuvati їх di laboratorium. Hanya sedikit lagi yang dapat dikatakan bahwa ada patologi, dan dimungkinkan untuk mengambil keputusan sisa tentang peningkatan lebih lanjut dalam vaksinasi dan bagian anak.

Persiapan dan penyaringan

Ginekolog terkemuka melapor kepada wanita tersebut, karena persiapan sebelum prosedur mungkin diperlukan. Anggur menginformasikan tentang tarif standar Momen usі, yakі її tsіkavlyat, berutang dibahas tanpa melampirkan informasi. Є kіlka obov'yazkovyh aspek untuk pemutaran tes pertama.

1. Tes hormon dilakukan dalam satu hari. Skrining pertama di satu laboratorium lebih efisien. Ibu masa depan tidak bersalah karena menyombongkan diri dan memahami bahwa sangat penting untuk memberikan darah untuknya. Pertimbangan yang tidak dapat diterima saat melakukan analisis, mudah dilewati, ambil hasilnya dengan smut.
2. Untuk memberikan darah dengan sia-sia. Anda bisa minum air matang untuk spragi yang kuat.
3. Panggilan. Sebelum pemeriksaan, penting untuk diketahui, karena untuk prosedurnya, penting untuk menunjukkan tanda-tanda vagi dan data pertumbuhannya.

Hasil analisis diambil oleh dokter dan dia sendiri sedang hamil.

Hasil dan standar

Hubungi laboratorium untuk melihat formulir yang menunjukkan indikator standar norma dan hasil kehamilan yang diambil dari laboratorium. Matusya masa depan dapat dengan mudah tumbuh di dalamnya.

Norma HGL pada pemutaran pertama

Indikator Qi normal dan tidak menunjukkan adanya kerusakan.

Indikator diagnostik ultrasonografi

Hasilnya dapat digunakan untuk menentukan simetri serebelum janin dan cara organ dalam berkembang. Tetapi tugas utama dari prosedur ini adalah untuk mengungkap patologi kromosom, dan mematikan risiko perkembangannya dalam istilah yang lebih baru.

Jadi penyaringan memungkinkan Anda untuk mengungkapkan:

• kelainan kromosom (triploidi, yang ditandai dengan satu set kromosom tambahan);
• cacat dan perkembangan sistem saraf;
• hernia umbilikalis;
• kemungkinan manifestasi sindrom Down;
• schilnist untuk sindrom Patau, yang dimanifestasikan dengan memiliki kuman 3 tiga belas kromosom, penggantian dua. Sebagian besar anak-anak, orang-orang dari penyakit langka yang sama, mengalami banyak istirahat fisik dan meninggal selama tahun-tahun pertama;
• sindrom de Lange, yang ditandai dengan mutasi gen. Anak-anak seperti itu sangat mendukung perkembangan rozum dan mungkin memiliki wadi fisik yang signifikan;
• Sindrom Edwards, yang ditandai dengan adanya kromosom ke-18. Anak-anak seperti itu kuat secara fisik dan rozumovo, dan lebih sering mereka lahir prematur;
• Sindrom Laeml-Opitz, yang ditandai dengan rosacea parah dan kecacatan fisik.

Ketika hernia tali pusat terdeteksi, organ dalam rusak, dan detak jantung tinggi, diduga sindrom Patau. Kehadiran kista hidung, atau bahkan diameter kecil, satu arteri umbilikalis yang jelas dan detak jantung yang rendah, mengancam sindrom Edwards.

Jika istilah vagitas ditetapkan secara akurat, dan jika USG tidak menunjukkan kista hidung, tanpa kontur wajah yang terlihat, maka kita dapat membicarakan tentang sindrom Down. Penguraian skrining pertama hanya dilakukan oleh para fahivet, pecahan hasil grasi bisa berujung pada pengalaman kuat para calon bapak.

Jika Anda mulai bergejolak calon ibu

Tampaknya, karena faktor manusia, dan di laboratorium yang serius, pengampunan dapat diberikan. Hasil yang salah, seperti yang ditunjukkan oleh biokimia, dibingungkan oleh cacat genetik. Jadi trapleyaetsya:

• pada ibu yang menderita diabetes serebrovaskular;
• saat tenang, scho wine dvіynu;
• pada tahap awal pemutaran pertama;
• dengan post-mortem vaginess.

Hasil pengampunan komplementer dari faktor-faktor tersebut:

• kegemukan calon ibu;
• dikandung oleh rute EKZ, indikator protein A-nya akan rendah;
• pengalaman dan situasi penuh tekanan yang dibenarkan di depan tugas analisis;
• pengobatan dengan obat-obatan, komponen aktifnya adalah progesteron.

Misalnya, PAPP-A, untuk indikator tinggi, harus lebih diwaspadai, jika hasil USG kurang baik, maka jumlah protein yang rendah menunjukkan kerusakan berikut:

• janin zavmirannya;
• patologi bentuk utama sistem saraf janin;
• resistensi tinggi untuk meniru aborsi;
• rizik peredchasnogo cob pologіv;
• Rh-konflik mami dan bayi.

Analisis darah 68% lebih tinggi, dan total lebih sedikit dengan USG dapat menjadi indikasi diagnosis. Meskipun norma-norma penyaringan pertama tampaknya tidak diperlukan, akan mungkin untuk mengembangkan serangan pada tes ofensif. Yoga obov'yazkovo habiskan di trimester lain pembuatan anggur. Jika hasil satu skrining meragukan, Anda dapat memeriksanya di laboratorium independen lain. Penting untuk mengulang penyaringan pertama sebelum hari ke-13 pembuatan anggur.

Para ayah membutuhkan konsultasi genetika, yang akan menyenangkan untuk menjalani studi tambahan. Jika dan re-dosledzhennya menunjukkan bahwa anak tersebut dapat menyerah pada sindrom Down, ada baiknya berbicara tentang ruang dunia luas dan analisis untuk CGL dan PAPP-A. Jika PAPP-A lebih tinggi, berbaring lebih rendah, dan garis tampilan tampak standar, maka tidak ada turbulensi. Dalam kedokteran, ada depresi, jika, terlepas dari prognosis buruk dari skrining pertama dan kedua, lahirlah anak yang sehat.

Kami melanjutkan topik:

>> tentang skrining pada trimester ke-2

Video tentang topik tersebut

Skrining biokimia - analisis kompleks penanda serosa yang melebihi vaginess, yang memungkinkan menilai kemungkinan berkembangnya patologi rendah pada janin. Untuk siapa, di ruang perawatan calon ibu, ambil sekitar 20 ml darah dari vena dan kirimkan ke laboratorium yang dilengkapi dengan penganalisa otomatis untuk penentuan penanda hormonal.

Mengapa varto menjalani skrining biokimia

Terbelahnya beberapa penanda hormonal dalam darah seorang wanita vagina erat kaitannya dengan perkembangan seorang anak. Kepala skrining biokimia adalah untuk menentukan tingkat hormon, di mana menambahkan infeksi kromosom pada janin. Tes skrining tidak memberikan diagnosis yang akurat, tetapi hanya menunjukkan risiko berkembangnya sindrom Down, Edwards atau Patau. Dosledzhennya untuk dihabiskan di trimester pertama kehamilan.

Skrining biokimia untuk trimester pertama

Itu dilakukan pada 11-14 tyzhnі vagіtnostі. Sebelum USG berakhir, istilah vagity diindikasikan. Jika istilahnya salah, analisis akan menunjukkan hasil yang baik. Meskipun skrining biokimia menunjukkan risiko tinggi patologi kromosom, dokter dapat merekomendasikan skrining biokimia berulang untuk trimester berikutnya atau diagnostik invasif untuk memverifikasi diagnosis.

Indikasi sebelum skrining biokimia

Pada ayah muda dan sehat dengan risiko mengembangkan anak dengan patologi kromosom, skrining biokimia direkomendasikan untuk menjalani pemeriksaan kulit secara independen dari kelompok risiko tersebut. Kelompok berisiko, disarankan untuk melalui tindak lanjut:

• Untuk hari ibu, 35 tahun, ayah - 45 tahun;
• Anomali genetik pada ayah dan kerabat darah mereka;
• Orang-orang atau kepolosan anak-anak dengan perairan pembangunan;
• Ibu dan ayah membuat kontroversi berdarah.
• Anamnesis yang tidak menguntungkan: kekosongan, zavmerli dan regresi vaginess;
• Penyakit menular, ditransfer hingga 10-11 hari kehamilan in-line;
• Penerimaan vagіtnym likіv berpagar pada trimester pertama.

Kontraindikasi untuk skrining biokimia

• Nadmirna atau tidak cukup vaga dari tubuh wanita vagina;
• Bagatoplіdna vagіtnіst;
• Diabetes darah pada calon ibu;
• Vagity dalam hasil EKZ.

Jika Anda mulai menambahkan jumlah penanda hormonal yang tersisa, maka pemeriksaan biokimia akan menunjukkan hasil yang salah.

Norma untuk skrining biokimia

Untuk penanda kulit, normanya sendiri ditetapkan, yang mungkin mengindikasikan adanya masalah. Setelah menguraikan semua hasil dan penilaian integral dari pemulihan calon ibu, ada risiko yang signifikan dari bukti patologi kromosom pada janin:

• • Rizik 1:10000 ke bawah. Risiko patologi rendah, anak sehat.
  • Risiko dari 1:1000 hingga 1:10000. Rizik tengah vad rozvitku.
  • Rizik untuk 1:1000. Risiko tinggi penyakit genetik pada vagina ditugaskan untuk studi tambahan.

Cara memastikan diagnosis

Satu-satunya cara untuk memastikan diagnosis adalah diagnostik invasif, ketika dilakukan tusukan pada dinding tengkorak dan bahan genetik janin diambil untuk tindak lanjut. Pada trimester pertama dilakukan biopsi vilus korionik, pada trimester lainnya dilakukan amniosentesis dan kordosentesis.

Diagnostik invasif memberikan hasil yang dangkal, tetapi mungkin ada sejumlah risiko, yang bahkan lebih rendah daripada seratus, tetapi juga meningkatkan signifikansi peningkatan massa tumor.

Kemajuan informasi skrining pada trimester pertama

Dimungkinkan untuk menggunakan tes skrining yang lebih akurat, dan tes prenatal non-invasif itu sendiri. Sebelum mereka datang tes Prenetix, yang merupakan zastosovuetsya kami.

Prenetix adalah tes non-invasif yang dikembangkan oleh laboratorium Rusia Genetico berdasarkan teknologi American Harmony, metode terbaru untuk mendiagnosis risiko patologi kromosom. Selama tes, DNA janin dianalisis, yang dari jenis kehamilan pertama terjadi dalam darah calon ibu. Pada hari kesepuluh dalam seminggu, konsentrasi saat ini cukup untuk ujian.

Tes tidak memerlukan persiapan, cukup memberikan 20 ml darah vena dari perwakilan laboratorium Genetico mana pun. Keakuratan tes ini adalah 99,2% (untuk sindrom Down), dan telah dikonfirmasi oleh lusinan penelitian yang telah mengambil nasib lebih dari 22.000 wanita dari seluruh dunia.

Pasien secara elektronik mengambil hasilnya, yang akan menunjukkan bahwa janin berisiko mengalami perkembangan patologi kromosom:

• Sindrom Down
• sindrom Edwards
• Sindrom Patau
• Sindrom Shershevsky-Turner
• Sindrom Klinefelter

Anggota fakultas kami memberikan dukungan penasehat untuk pengakuan dan interpretasi hasil BAT.

Praktisnya, wanita vagitas kulit menanyakan tentang pemeriksaan kehamilan trimester pertama (prenatal screening). Ale sering navіt tі, hto yogo sudah lewat, tidak tahu, nav_scho sendiri yang diresepkan yogo.

Dan untuk calon ibu, jika masih dicek, kata-kata zagali dari mulut ke mulut terkadang menakutkan. Dan itu lebih dari sekadar berbohong karena wanita itu tidak tahu bagaimana cara bertarung, bagaimana menafsirkan hasil yang diambil, itu perlu bagi dokter. Tentang makanan qі rich inshih, scho suyutsya ієї itu, Anda tahu buktinya di іy statti.

Sejak itu, lebih dari sekali hal itu terjadi bersamanya, bahwa wanita itu, merasakan kata itu disaring secara tidak masuk akal dan tanpa disadari, mulai melukis di dekat kepalanya dengan gambar-gambar pelit, seperti menjilati її, menangis dalam prosedur bajannya vіdmovitsya vіd tsієї. Pertama, izinkan saya memberi tahu Anda apa arti kata "penyaringan".

Penyaringan (eng. penyaringan - penyortiran) - tujuan dari metode penelitian, karena kesederhanaan, keamanan dan aksesibilitasnya, dapat menjadi stagnan secara besar-besaran di antara kelompok besar osib, untuk manifestasi nilai rendah. Prenatal, otzhe, dopologovy. Dengan demikian, kita dapat memberikan pengertian yang sama tentang pengertian “prenatal screening”.

Skrining vaginess trimester pertama - seluruh kompleks tes diagnostik, yang dapat diamati pada wanita vagina berdasarkan istilah vaginess, untuk mendeteksi vaginess kotor perkembangan janin, serta keberadaan atau ketidakjelasan tanda-tanda tidak langsung dari perkembangan janin patologis dari gen anomali lainnya.

Masa berlaku screening 1 trimester - 11 hari - 13 hari dan 6 hari (div.). Skrining tidak dilakukan lebih awal, karena pada saat seperti itu hasilnya tidak informatif dan dapat diandalkan. Istilah paling optimal adalah 11-13 jenis vagitas kebidanan.

Siapa yang memenuhi syarat untuk skrining vaksinia trimester pertama?

Tunduk pada perintah No. 457 dari Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada tahun 2000, skrining prenatal direkomendasikan untuk semua wanita. Anda dapat bertindak seperti wanita baru, Anda tidak dapat secara paksa memimpin seseorang untuk melakukan tugas Anda, tetapi bukan hal yang aneh bagi wanita pemalu untuk berbicara lebih sedikit tentang buta huruf wanita tersebut dan tidak menempatkan dirinya sendiri dan kepada kami di depan anaknya.

Risiko kelompok, karena skrining prenatal harus dilakukan obov'yazkovo:

• Wanita, yang usianya 35 tahun ke atas.
• Adanya ancaman interupsi lowongan pada periode awal.
• Akhir pekan Mimovilny di anamnesis.
• Telah meninggal atau regresi vaginess dalam anamnesis.
• Manifestasi kegoyahan profesional.
• Diagnosis dini anomali kromosom (atau) malformasi pada janin dengan hasil skrining pada kehamilan sebelumnya, atau adanya anomali tersebut.
• Wanita, yaki menderita infeksi pada masa awal kehamilan.
• Wanita, yakі minum obat, diambil dari vaksinator, pada awal kehamilan.
• Manifestasi alkoholisme, kecanduan narkoba.
• Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї daddy dіtini.
• Hubungan yang erat antara ibu dan ayah dari seorang anak.

Skrining prenatal pada istilah 11-13 tyzhn_v vaginosti, terdiri dari dua metode tindak lanjut - skrining USG CE pada trimester 1 dan skrining biokimia.

Tindak lanjut USG sebagai bagian dari skrining

Mempersiapkan tindak lanjut: Karena ultrasound dilakukan secara transvaginal (probe dimasukkan ke dalam vena), persiapan khusus tidak diperlukan. Jika ultrasonografi dilakukan secara transabdominal (sensor bersentuhan dengan dinding perut anterior), maka ultrasonografi lebih lanjut dilakukan dengan kutikula eksternal. Untuk itu, disarankan untuk tidak buang air kecil 3-4 tahun sebelum yang baru, atau untuk tahun berikutnya sebelum yang berikutnya minum 500-600 ml air tanpa gas.

Informasi yang diperlukan untuk mendapatkan data ultrasound yang andal. Skrining trimester pertama dengan adanya pemindaian ultrasound dilakukan dengan norma:

• Tidak lebih awal, lebih rendah pada 11 hari kebidanan dan kemudian 13 hari dan 6 hari.
• KTP (coccygeal-thym'yany rosemary) janin tidak kurang dari 45 mm.
• Posisi anak bersalah untuk memungkinkan dokter menghabiskan semua kematian secara memadai, pada musim gugur berikutnya, perlu batuk, pingsan, berjalan sepanjang waktu, sehingga kotak-kotak akan mengubah kemahnya.

Akibat USG indikasi berikut diberikan:

• KTR (kіpchiko-tim'yany rosemіr) - layu di sikat thyme'yanoї ke kuprik
• Lingkar kepala
• BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi knolls
• Vіdstan dari kista frontal ke kista politik
• Simetri pivculus otak dan struktur yogo
• TVP (Komunitas Ruang Bersama)
• HR (detak jantung) janin
• Dovzhina bahu, jumbai panggung, serta jumbai bahu depan dan gomіlki
• Roztashuvannya jantung dan katup janin
• Rosemary hati kapal-kapal besar itu
• Roztashuvannya plasenta dan її tovshchina
• Jumlah perairan
• Jumlah pembuluh pada tali pusat
• Kamp os serviks internal
• Ada atau tidak adanya hipertonisitas rahim

Dekripsi data:

Patologi apa yang bisa terungkap setelah USG?

Berdasarkan hasil skrining ultrasound untuk trimester pertama, seseorang dapat berbicara tentang keberadaan atau keberadaan anomali tersebut:

• - trisomi pada kromosom 21, penyakit genetik yang paling umum. Lebar tampilan adalah 1:700 vp. Karena skrining prenatal, kejadian anak dengan sindrom Down menurun menjadi 1:1100 kasus.
• Patologi perkembangan tabung saraf(meningocele, meningomyelocele, encephalocele dan lain-lain).
• Omphalocele adalah patologi, jika bagian dari organ dalam lewat di bawah kulit dinding serviks anterior pada beruang hrynia.
• Sindrom Patau - trisomi pada kromosom 13. Frekuensi populasi rata-rata jatuh 1:10.000. 95% anak dengan sindrom CI meninggal selama beberapa bulan karena kerusakan penting pada organ dalam. Ultrasonografi menunjukkan detak jantung janin yang dipercepat, gangguan perkembangan otak, omphalocele, peningkatan perkembangan kista tubular.
• - Trisomi pada kromosom 18. Frekuensi populasi adalah 1:7000 hits. Paling sering terjadi pada anak-anak, ibu dari mereka yang berusia lebih dari 35 tahun. Ultrasonografi menunjukkan gagal jantung janin, omfalokel, kista hidung tidak terlihat, satu arteri umbilikalis menggantikan dua.
• Triploidy adalah anomali genetik, yang diharapkan kehilangan kromosom, menggantikan himpunan subvarian. Perkembangan vadami ganda Suprovodzhuetsya pada janin.
• Sindrom Cornelia de Lange- anomali genetik, jika pembuluh darah pada janin disebabkan oleh perkembangan yang berbeda, dan masa depan kemungkinan besar adalah rozumov. Frekuensi populasi adalah 1:10.000 hits.
• Sindrom Smith-Opts- penyakit genetik resesif autosomal yang mempengaruhi metabolisme. Karena itu, anak tersebut menderita berbagai patologi, kecacatan Rozum, autisme, dan gejala lainnya. Frekuensi populasi rata-rata jatuh 1:30.000.

Laporan diagnosis sindrom Down

Peringkat utama pemeriksaan ultrasonografi pada istilah 11-13 tyzhnіv vagity dilakukan untuk mendeteksi sindrom Down. Indikator utama untuk diagnosis adalah:

• Tovshchina dari ruang dunia (TVP). TVP - tse vіdstan mіzh kain lembut shiї dan shkiroy. Kita tidak hanya dapat berbicara tentang peningkatan risiko kelahiran anak dengan sindrom Down, tetapi juga tentang mereka yang mungkin memiliki kelainan genetik lain pada janin.
• Pada anak-anak dengan sindrom Down, sikat hidung biasanya tidak terlihat pada usia 11-14 hari. Kontur individu dihaluskan.

Hingga hari ke 11 kehamilan, ruang kosmik lantai kecil, yang tidak dapat dinilai secara memadai. Setelah 14 hari, sistem limfatik terbentuk di dalam janin dan ruang ini biasanya dapat diisi dengan getah bening, yang juga tidak dapat diandalkan. Frekuensi kelainan kromosom pada janin di tanah bera di dunia.

Saat menguraikan data untuk pemeriksaan trimester pertama, orang harus ingat bahwa ini lebih dari sekadar pertunjukan persahabatan ruang terbuka di seluruh dunia untuk tidak berbicara tentang 100% dari penyakit yang jelas pada seorang anak.

Oleh karena itu, tahap skrining ofensif untuk trimester pertama dilakukan - pengambilan sampel darah untuk diagnosis β-CHL dan PAPP-A. Kepemilikan indikasi Vykhodyachi, risiko manifestasi patologi kromosom dipertimbangkan. Sebagai risiko hasil jangka waktu yang lama ini, disarankan untuk melakukan amniosentesis. Tujuan mengambil air navcoloplidnyh adalah untuk memberikan diagnosa yang lebih akurat.

Dalam situasi yang sangat penting, kita mungkin memerlukan kordosentesis - mengambil darah pusar untuk dianalisis. Anda juga dapat dengan sukses melakukan biopsi vili korion. Semua metode ini bersifat invasif dan terkait dengan risiko bagi ibu janin. Oleh karena itu, keputusan tentang perilaku mereka ditolak oleh wanita dan dokter sepenuhnya dengan koreksi risiko bunuh diri dari prosedur tersebut.

Skrining biokimia pada trimester pertama kehamilan

Untuk melakukan tahap tindak lanjut dari obov'yazkovo setelah USG. Ingat penting, untuk itu semua indikasi biokimia terletak pada istilah vaginess sampai hari ini. Saat ini, norma pertunjukan sedang berubah. Dan ultrasound memungkinkan Anda untuk menunjuk istilah vagity dengan akurasi yang sama, yang diperlukan untuk tindak lanjut yang benar. Pada saat donor darah, Anda mungkin sudah mendapatkan hasil USG dari istilah yang ditunjuk dengan istilah vaccinia dari CTR. Juga, pada ultrasound, vaginess mungkin muncul, sehingga vaginess berkurang, dalam kasus seperti itu, tidak ada sensasi.

Mempersiapkan pengiriman

Pengambilan sampel darah harus dilakukan di masa depan! Tidak perlu menginspirasi untuk minum air keesokan harinya. Sebagai tindak lanjut yang akan dilakukan di pizno, diperbolehkan minum sedikit air. Lebih baik membawa makanan dan makan setelah pengambilan sampel darah, turunkan pikiran Anda.

2 hari sebelum hari yang ditentukan dari tanggal jatuh tempo, masukkan ke dalam makanan semua produk, seolah-olah merupakan alergen yang kuat, sehingga Anda tidak memiliki alergi - coklat, kacang polong, makanan laut, serta lebih banyak daging berlemak dan daging asap.

Jika tidak, berisiko menghilangkan hasil yang tidak dapat diandalkan dan bergerak maju secara signifikan.

Mari kita lihat bukti apa yang dapat ditemukan pada tanda normal β-CHL dan PAPP-A.

β-CHL - chorionic gonadotropin

Hormon ini diproduksi oleh chorion ("cangkang" janin), pembuluh darah hormon ini dapat dikaitkan dengan adanya vagitas pada tahap awal. Rіven β-CHL semakin meningkat pada bulan pertama vagitas, rіven maksimum diamati pada kehamilan ke-11-12. Kemudian rіven β-CHL semakin berkurang, meluap dengan peregangan konstan dari separuh vagitas lainnya.

Indikator normal tingkat chorionic gonadotropin, kosong dalam hal vagitas:		Munculnya β-CHL dikaitkan dengan jenis berikut:	Penurunan tingkat β-CHL dikaitkan dengan tipe-tipe tersebut:
Tizhnya	β-HGL, ng/ml	Sindrom Down Bagatoplіdna vagіtnіst toksikosis parah Diabetes darah pada ibu	sindrom Edwards Vagity Pozamatkova (walaupun, sebagai aturan, dikembalikan ke tindak lanjut biokimia) Risiko vaksinasi tinggi
10	25,80-181,60
11	17,4-130,3
12	13,4-128,5
13	14,2-114,8

PAPP-A - protein-A, berhubungan dengan kehamilan

Seluruh protein yang digetarkan oleh plasenta dalam tubuh wanita vagit, bertanggung jawab atas respon imun terhadap jam vagitas, dan juga menandakan bahwa fungsi plasenta normal.

koefisien MoM

Setelah meninjau hasilnya, dokter mengevaluasinya, membayar koefisien MoM. Koefisien ini menunjukkan tingkat bukti pada wanita ini dalam nilai normal rata-rata. Pada normanya, koefisien MoM menjadi 0,5-2,5 (dengan vagility yang kaya hingga 3,5).

Data tentang koefisien dan indikasi dapat diperiksa di laboratorium yang berbeda, tingkat hormon dan protein dapat dilunasi dan di unit lain di dunia. Jangan ikuti kemenangan atas data dari artikel, sebagai norma itu sendiri sampai Anda selesai. Penting untuk menginterpretasikan hasilnya sekaligus dengan dokter Anda!

Dali untuk bantuan program komputer PRISCA, untuk perbaikan gejala penyakit, usia wanita, suara berbulu (ayam), bukti diabetes peredaran darah dan penyakit lainnya, usia wanita, jumlah janin dan kehadiran EC H - anak-anak berisiko dengan kelainan genetik tercakup. Berisiko tinggi - kurang dari 1:380.

Pantat: Jika risiko tinggi 1:280 diresepkan untuk visnovka, itu berarti bahwa dari 280 wanita wanita dengan indikasi yang sama, seseorang akan memiliki anak dengan kelainan genetik.

Situasi tertentu, jika pokazniki bisa berbeda.

• Nilai ECO - β-hCG akan tinggi, dan PAPP-A - lebih rendah di tengah.
• Dalam kasus obesitas pada seorang wanita, tingkat hormon dapat meningkat.
• Dengan vagility β-CHL yang kaya, lebih dari itu norma untuk fluktuasi semacam itu belum ditetapkan secara pasti.
• Diabetes darah pada ibu dapat menyebabkan peningkatan kadar hormon.