فحص الدم البيوكيميائي - التفسير عند البالغين. فحص الثلث الأول من الحمل: فك الشفرة

يبدأ جلد الأم المستقبلية منذ لحظة الحمل في التحضير لاختبارات وتحاليل واستشارات طبية مجهولة. على الرغم من أنه كان على ما يرام بالنسبة للمبهم ، فبدون هذا الدواء لن يكون من الممكن تطوير ريسيكي خطير ، مما قد يؤثر على صحة الجنين. من خلال تمديد هذا المصطلح ، من الضروري إكمال جميع برامج الوقاية ، على النحو الذي يحدده طبيب أمراض النساء.

من المهم عدم الخلط بين التحليلات الموصى بها. الفحص البيوكيميائي هو أحد اختبارات obov'yazykovyh. بغض النظر عن الاسم غير المواتي ، فإن هذا التحليل أكثر تآكلًا لإلهام صورة طفل المستقبل السليم.

ما هذا

فحص الدم البيوكيميائي هو إجراء تحليل للملف الشخصي بالموجات فوق الصوتية. استلق على قطعة خبز وفئات إضافية من الاختبارات. تظهر عليها علامات مثل هذه الأمراض ، مثل التهاب الكبد B والحصبة الألمانية. في النسخة الموسعة من التحليل ، من الممكن الكشف عن وجود مرض الزهري و VIL في الدم.

تيم ليس أقل من ذلك ، فإن الوظيفة الرئيسية للفحص هي مظهر من مظاهر مكانة الجنين في علم الأمراض. أيضًا ، تظهر نتائج التحليل شخصيًا ، كما هو الحال في المستقبل ، في الجنين ، سوف تتطور هذه الأمراض الأخرى. في الرابط مع cim likar ، سيكون هناك برنامج تدريجي للعلاج أو الوقاية من الأمراض.

يسمح لك الفحص الكيميائي الحيوي بتحديد عامل ال Rh وفصيلة الدم. ستكون خصائص Qi مألوفة أكثر في المستقبل ، حيث يجب أن تكون الأم على النحو الواجب. للتعرف على المستحضرات الهرمونية الخطيرة ، من المهم معرفة عامل الريزوسي للمهبل والطفل.

يسمح الفحص وفقًا لأحدث المصطلحات بالكشف عن تشخيص ما يسمى بسكري الحمل.

من يظهر الإجراء

يمكن إجراء الفحص الكيميائي الحيوي بواسطة امرأة ذات جلد مبهم. Deyakі fahіvtsі ضع pіd nіd nіdnіa gostra nіbkhіdnіst vykonannya analіzu. ومع ذلك ، فمن غير المرجح أن يعطي المرء ضمانًا بأن أمهاته في المستقبل لن يعانين من أضرار وراثية خطيرة. على اليمين ، في حقيقة أن الكثير من النساء لا يشكّين في وجود مرض مرضي في أجسادهن ، مثل العدوى. Deyakі mami قد spadkovu skhilnіst إلى zahvoryuvan الجيني ، يمكن أن ينتقل yakі عبر الأجيال.

على أراضي روسيا ، يتم تضمين مثل هذا الاختبار الكيميائي الحيوي قبل تحليل obov'yazykovy في الساعة التالية من الفصل التالي. تيم ليس أقل من ذلك ، إنه يفوز على أساس طوعي. يوصي الأطباء بإجراء التحليل كتأمين إضافي للحصول على معلومات حول بلد الأم والطفل.

Ymovirnі ريزيكي

سواء كان ذلك إجراءً لإدخال إنسان آلي متدفق إلى كائن حي ، فسوف تواجه مشاكل مع نفسك. في الواقع ، يتم تقليل مخاطر التحليلات الطبية إلى الحد الأدنى.

الفحص الأول للثقب يزيد من احتمالية فقدان الجنين. أهم المخاطر ، وهو نوع من التطبيق من هذا النوع من التحليل. الفحص القياسي لا يؤذي الجنين. ومع ذلك ، يمكن لمثل هذا التباين في الفترة المحيطة بالولادة ، مثل خزعة المشيماء وبزل السلى ، أن يزيد بشكل كبير من زيادة التوهج. في المرحلة الأولى ، يتم أخذ أنسجة من المشيمة للاختبار. Vaughn pereviryatimetsya على الكروموسومات. يقترب خطر Imovirnist الجنين أثناء هذا الإجراء من 0.9 ٪. قبل إجراء بزل السلى ، يتم إدخال رقبة رفيعة جديدة في البطن لمدة ساعة لإزالة النافكولوبليد روديني. هذا الإجراء يمكن أن يضر بالجنين فقط من خلال عفو الطبيب. تتراوح المخاطر في حدود 0.5٪.

لن نذكر فئة النساء الضرورية للفحص الأول والثاني. في هذه المجموعات ، قد يكون هناك خطر كبير لتطوير طفل مصاب بأمراض الجينات. يتم تضمين الفئات التالية من العوامل:

Vіk vishchy لمدة 30 عامًا ، yakscho vagіtnіst persha ؛
- وجود تشوهات وراثية خطيرة.
- في حالة وجود اثنين أو أكثر من perevannyah vaginosti ؛
- الأمراض المعدية المزمنة.
- سقوط الأمراض عند الآباء.
- القبعات مع الأقارب بالدم.
- سواء كان البروز الإشعاعي لأحد الآباء قبل الحمل أو بعده.

Chinniki بصق في الاختبار

قد يكمن الفحص البيوكيميائي في الخطب. يجب إجراء التحليل في كل من الأشهر الثلاثة الأولى والأخرى. انزلق مثل هذه العوامل obov'yazkovo vrakhovuvati pіd ساعة kіntsevoї تقييم riziku. أكبر سبب لفقدان التحليل هو الفاجا فوق الدنيوية للأم. إذا لوحظ أنها تعاني من السمنة ، فسوف تظهر علامات الدم. إذا كانت المرأة تعاني من نقص كبير في الإناء ، فسيتم الاستهانة بالنتائج.

كما أنه عامل يؤثر على الفحص - الغموض الغني. من المستحيل نظريًا طرح أي نوع من المخاطر هنا. سيتم الترويج للمؤشرات ، ولكن لن يتم احترامها أبدًا من أجل الإلهام الجيني. على اليمين ، في مثل هذه الحالة ، يتم تقسيم نتائج الاختبار إلى جنينين أو أكثر. لذلك ، لا يمكن تقديم العروض المتكررة لصورة واضحة لما يتم رؤيته.

يمكن طرح Shkіdlivі zvichki في التحليل. الدجاج موضع تقدير خاص. أيضًا ، يمكنك الحصول على التثبيتات ، كما لو كان الوقت مناسبًا للكشف عن أمراض الزكام. يشير فارتو إلى نوع التحليل الذي تم إجراؤه في حالة الإصابة بمرض السكري في الدورة الدموية ، وتعطي الشظايا دائمًا نتائج خاطئة.

التحضير للفحص

قبل تشخيص الجسم ، يجب التعامل مع الساعة التالية من الغموض بجدية وحزم. ومع ذلك ، فإن التحضير قبل الاختبار لا يقل أهمية ، خاصةً مع فحص الدم الأول. يكشف هذا التحليل عن علامات خاصة تشير إلى وجود مرض الكروموسومات. من المهم بالنسبة لها أن تفعل كل شيء ، حتى لا يكون من الممكن إحداث أقل رباطة جأش في عفو.

أولاً ، بالنسبة للدوبا قبل الاختبار ، فإنه مسور للعيش في منتجات غذائية مثل اللحوم المدخنة والحمضيات والشوكولاتة والمزلقة والدهنية و gostrі Stravi. في الحالة الأخرى ، يتم إنشاء استبدال مصل الدم في عناصر الدهون في الجسم. أثناء إجراء الطرد المركزي ، من المستحيل عمليا تطهير الخلايا المهمة. سواء كان من الضروري أن يجعل الشخص الاختبار أسهل ، فستظهر الحاجة إلى إعادة النجاح ، والتي يمكن التعرف عليها سلبًا على الجنين.

يقع اللوم دائمًا على التحليل. يُسمح بشرب كميات كبيرة من الماء الراكد قبل الاختبار بـ 4-5 سنوات.

فحص pid ساعة 1 الثلث

أقصر فترة لإجراء الاختبار البيوكيميائي الأولي هي 10-13 يومًا. في الشروط المبكرة ، لا ينصح بالفحص. سعر مثل هذا التحليل يتراوح بين 1800 و 2000 روبل. على أساس نتائج الاختبار الأولي ، يقوم فاهيفتسي بتقييم صحة وتطور الجنين ، وكذلك حالة الأم.

يسمح الفحص لمدة ساعة في الثلث الأول من الحمل بالكشف عن أمراض مثل متلازمة داون وإدواردز وعيوب الأنبوب العصبي وأمراض القلب. قبل تقييم النتائج ، يكون الطبيب دائمًا مذنبًا في الجدل حول بيانات مسح خاص ، مثل الضغط الشرياني ودرجة الحرارة وأم الأم وعوامل إضافية أخرى. بالتوازي مع الفحص ، يتم إجراء اختبارات الدم للعدوى. يتم تأكيد المخاطر على أساس الموجات فوق الصوتية.

فحص pid ساعة 2 الثلث

يتم إجراء الاختبار البيوكيميائي من 15 إلى 20 يومًا في الفصل الدراسي. خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة ، لا ينصح الأطباء بالفحص. سيكون سعر الإجراء قريبًا من 3000 روبل. يتضمن مجموعة من الاختبارات. أولاً ، تظهر شذوذ الكروموسومات. بطريقة مختلفة ، يمكن رؤية جسم الجنين و zocrema في الفقرات الفارغة والحافة. يسمح هذا التحليل أيضًا بنقل تطور الجنين إلى متلازمة داون.

مع اقتراب يوم 20 سبتمبر ، سينتهي الجنين بالفعل من الجنين العظيم. لذلك ، مع الحد الأدنى من المخاطر المتكررة ، خذ عينة من ماء navcoloplid. يسمى هذا النوع من الفحص بزل السلى. يوجو هو بطلان للعمل على لهجة الرحم.

تحت الثلث الثاني من الحمل ، فإن أهم أنواع المتابعة هي الفحص بالموجات فوق الصوتية والفحص الكيميائي الحيوي.

فك رموز معايير المؤشرات (1 الثلث)

يعتمد تشخيص الفترة المحيطة بالولادة في الأيام الأولى من الحمل على تعيين عدد من المؤشرات المهمة في الدم والجينات. وأهمها موجهة الغدد التناسلية المشيمية (قريبًا - قوات حرس السواحل الهايتية) وبروتين PAPP. هذه هرمونات أكثر أهمية ، حيث لا يوجد سبب لتجاوز فائض الغموض.

من اليوم العاشر إلى اليوم الثاني عشر ، يتم أخذ معيار CHL لإظهار مؤشرات من 20 إلى 95 ألف عسل / مل. يجوز سحب 1-2 الطقسوس. وحده. نورما HGL في 13 є 15-60 الطقسوس. عسل / مل

إن بروتين PPAP في بقية شهر الثلث الأول من الحمل مذنب بالبقاء في نطاق 0.3 إلى 6 عسل / مل. في 10 و 11 يومًا ، تتراوح مؤشرات القاعدة من 0.32 إلى 3.73 وحدة. حتى نهاية الثلث الأخير من الحمل ، يجب أن يرتفع حجم البروتين إلى 0.71-6.01 عسل / مل.

لإيقاف الاتصال بالعين ومهبل المهبل ، يتم أخذ معامل MoM. بمساعدة هذا المؤشر الإنسي ، سيكون من الأسهل فك تشفير الفحص الكيميائي الحيوي للثلث الأول من الحمل. النطاق المسموح به هنا هو 05-25 وحدة.

فك رموز معايير المؤشرات (الفصل الثاني)

يتكون الفحص الكيميائي الحيوي في الثلث الثاني من الحمل من خصائص الدم مثل CGL ، و alpha-fetoprotein (AFP) و estriol المجاني (E3). جميع الهرمونات الأكثر أهمية ، الياكو لإنشاء صورة تقرير عن تطور الجنين.

معايير الفحص الكيميائي الحيوي للثلث الثاني من الحمل لـ AFP - vіd 15 إلى 95 Od / ml. حتى نهاية الفترة ، من الممكن زيادة المؤشرات إلى 125. CHL في النصف الأول من الثلث بسبب buti vіd من 8 إلى 58 ألف عسل / مل. حتى نهاية الفترة ، تنخفض المؤشرات بشكل كبير - من 1.6 إلى 49 ألفًا. وحده.

Vilniy estriol مسؤول عن buti على قدم المساواة من 5.4 إلى 28 نانومول / لتر. على قطعة خبز الفترة ، الحد الأقصى هو 21 وحدة. حتى نهاية الثلث ، يكون الحد الأدنى المسموح به من المؤشرات هو 75 نانومول / لتر.

كنتيجة نهائية لتحليل التمثيلات كـ spivvіdnoshennia ، فإن المعيار أقل من 1: 380.

أسباب انسحاب CHL

لا تعطي نتائج الفحص الكيميائي الحيوي بالضرورة دليلًا بنسبة 100٪ على وجود أو عدم وجود خلل وراثي. يمكن إلقاء اللوم على التغييرات الطفيفة في المعايير لعدد من الأسباب. تيم ليس أقل من ذلك ، ليس لديهم الكثير من الاحترام لهم ، نتيجة لجميع التحليلات الأخرى.

من ناحية أخرى ، فإن الزيادة الكبيرة في مستوى CHL دليل على مرض ورم الأرومة الغاذية في الأم ، فضلاً عن وجود غموض غني. قد يكون الانخفاض في المؤشرات ناتجًا عن نمو الجنين بعد الوفاة. كما يتضح من نتائج الموجات فوق الصوتية ، فإن خطر الإصابة بأمراض وراثية يصبح حقيقيًا.

ذكرى العروض الأخرى

رفع rіven RRAR بقوة للتحدث عن احتمال حدوث يوم ويكي سويدي أو إصابة. انخفاض البروتين يعني تطور متلازمة داون وإدواردز.

زيادة مؤشرات الإصابة بالتهاب الكبد الدهني تزيد من خطر الإصابة بالجهاز العصبي المركزي والفتق السري ونخر الكبد. نتيجة لهذا الهرمون ، هناك انخفاض كبير في حدوث موت الجنين المبكر. أيضا ، يمكن أن تشير وكالة فرانس برس إلى متلازمة داون.

استعادة هرمون الاستريول الحر كالمعتاد للإبلاغ عن خطر وجود مظلات ما قبل الولادة ، وانعدام الدماغ للجنين ، وقصور المشيمة ، وأمراض الكبد لدى الأم.

الطريقة الرئيسية للفحص الأول في حالة الغموض هي تطوير أشجار الفاكهة بشروط مبكرة. يتم تحديد نتائج الفحص حسب الطبيعة المختلفة لاختبارات الدم والفحص بالموجات فوق الصوتية. قبل الاحترام ، تؤخذ الخصائص الفردية للمرأة في الاعتبار (Vik ، Vaga ، shkіdlі vichki (yakscho є) ، العلاج الهرموني (yakscho taka bula أو є في الوقت الحالي)).

الفحص الأول للتشي ، كما يطلق عليه ، فحص الثلث الأول من الحمل هو عملية معقدة.

تم إجراء Vіn عن طريق فحص الدم الوريدي والفحص بالموجات فوق الصوتية بشروط ما بين أحد عشر وأربعة عشر وظيفة شاغرة. يسمح لك الفحص الأول بتحديد مخاطر النتائج المرضية. اتجاهات العيوب ، أولاً وقبل كل شيء ، لإظهار مثل هذه العيوب ، مثل متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ، والتي هي أخطر الأضرار في علم الوراثة ، والتي لا تخضع للتصحيح ، وكذلك لتظهر من مظاهر العيوب في التنمية في الأعضاء والأنظمة الأخرى لجسم الجنين.

المتابعة بالموجات فوق الصوتية للفحص الأول

للمساعدة في أول فحص بالموجات فوق الصوتية للمهبل ، يشار إلى مكانة الطفل المستقبلي ، ومن الواضح أن جميع الأعضاء في العضو الجديد في المكان المناسب. إذا كان الأمر كذلك ، فإن الاختلافات في الحافات ستنتفخ من تلقاء نفسها (على سبيل المثال ، طيات العنق ، والرأس ، و vіdstan vіd politsi إلى chola ، والقطر الثنائي ، وما إلى ذلك). Obov'yazkovo يتعجب ويفوز بتوسيع العصعص-thym'yany ، ونمو الجنين.

تتيح المتابعة بالموجات فوق الصوتية للفحص الأول للطبيب فرصة تحديد تدفق دم الجنين وعمل قلب اليوجو والكشف عن قابلية الحياة للجنين من حيث الغموض.

وهكذا ، في نفس الوقت ، يتم التعرف على tovshchina من الفضاء العالمي في الجنين. І لقيم vіdhilennі yogo - المعايير ، pіdvishuєєєє rіven riziku vyniknennya zahvoryuvan الوراثي.

فحص الدم الوريدي للفحص الأول

عند تحليل الدم من الأوردة في الأشهر الثلاثة الأولى ، يتم استبدال بروتين البلازما (PAPP-A) و. يسمى هذا التحليل في الطب اختبارًا فرعيًا.

gonadotropin المشيمية هو هرمون الرأس من الغموض. في حالة انخفاض مستوى اليوجا ، لتكون قادرًا على رؤية القاعدة في أسفل الساق ، يجب أن تكون على دراية بأمراض المشيمة. عندما يولد الطفل ، فإن الزيادة في مستوى هذا الهرمون في الدم هي ، كقاعدة عامة ، تلف كروموسومي للجنين أو حالة غنية بالمبهم.

يُظهر اختبار بروتين البلازما مستوى البروتين A في الدم. نتيجة لذلك ، هناك انخفاض كبير في دم المرأة المبهمة - من الضروري الإشارة إلى وجود خطر الإصابة بمثل هذه الأمراض ، مثل متلازمة داون ومتلازمة إدواردز وتشوهات أخرى لأشجار الفاكهة.

بالنسبة لنتائج الفحص في الثلث الأول من الحمل ، يتم تحديد الخطر الأكثر أهمية للأمراض الموصوفة أعلاه ، يجب إجراء تشخيصات إضافية على أساس منتظم. يتم إرسال المرأة لإجراء سحب السائل الأمنيوسي ، بحيث يتم إرسالها للحصول على مزيد من الماء. يتيح لك هذا الاختبار إجراء تشخيص لأمراض الكروموسومات والوراثة. دعنا نرسل المرأة لأخذ خزعة من المشيماء ، ثم خزعة من الزغابات المشيمية. بالنسبة إلى tsgogo doslіdzhennya otrimuyut clitiny ، شكل scho ، yakі vyvchayutsya حول موضوع أمراض الفاكهة الخلقية والمتنحية.

ما الذي يجب تغطيته أيضًا في الفحص الأول؟

يعطي Crimium من الفحص الموصوف أعلاه للثلث الأول بيانات عن تناظر المخيخ الدماغي للجنين ، ووجود هياكل الغناء ، والتي ترجع إلى المصطلح المحدد. في الفحص الأول ، يتم إجراء تقييم لصحة تطور الأعضاء الداخلية للطفل: القشرة والقلب والوعاء. إن دوزينا من الفرشاة الأمامية والجبهة والكتفية والكتفية وكذلك دوزينا للفرش الأنبوبية للجنين هي vimiryuєtsya.

ما هي الأمراض التي يمكن اكتشافها أثناء الفحص الأول؟

يمكن أن يوفر الفحص الأول معلومات حول بداية علم الأمراض ، والتي يمكن أن تتطور بسهولة كبيرة إلى هذا الموقف:

متلازمة دي لانج
متلازمة سميث أوبتس
متلازمة باتو
علم أمراض قولبة الأنبوب العصبي.
متلازمة إدواردز
فتق الحبل السري أو قيلة السرة (مع الفحص بالموجات فوق الصوتية تعطي النتائج صورة توضح بوضوح تمدد الأعضاء الداخلية فوق الزورق الفارغ وفي الدب الفتق فوق الجلد) ؛
مجموعة الكروموسومات المفقودة (استبدال المتغير الفرعي) ، حتى ثلاثي الصبغيات.

كيف أستعد لأي تخرج؟

يتم إجراء الفحص الأول على مرحلتين - المتابعة بالموجات فوق الصوتية وتحليل الدم من الأوردة.

ربما في الأشهر الثلاثة الأولى عن طريق المهبل. في مثل هذا الوقت ليس من الضروري التحضير. أيضًا ، يجب إجراء فحوصات الموجات فوق الصوتية من البطن ، لذلك من خلال الجدار الخارجي لقائمة الانتظار ، والذي من الضروري ملء بشرة محوره. قبل الكوز ، من الضروري شرب الكثير من الماء (النقي ، غير الغازي) ، حتى لترين.

مرحلة أخرى من المتابعة - سحب الدم من الوريد - تسمى هذه المرحلة بالفحص البيوكيميائي. يتم أخذ عينات الدم على أنبوب جائع. في الوقت الحالي ، لا يمكن قبول أي شيء لمدة عام.

بازانو ، قبل الفحص الأول ، بضعة أيام لإنهاء النظام الغذائي. من المهم لدقة تحليل الدم. لبضعة أيام قبل الوصول إلى الكوز ، من النظام الغذائي لأكل المرأة ، يجب أن تشمل المرأة الشوكولاتة واللحوم والمأكولات البحرية والأعشاب الدهنية.

شروط الفرز الأول

لفحص الأشهر الثلاثة الأولى ، تبادل أي شروط. يتم إجراؤها في اليوم الأول من اليوم العاشر من الحمل واليوم الخامس من اليوم الثالث عشر من المدة.

أفضل ساعة لممارسة اليوجا هي منتصف المدة المحددة. من خطأ الطبيب تحديد الموعد بالضبط الذي يصف الفحص وإجراء الحمل.

من الذي يتم فحصه في الثلث الأول من الحمل؟

الفحص الأول ليس obov'azkovy لجميع النساء المهبل. يجب أن تتم ممارسة اليوجا بشكل أقل مع هؤلاء الأمهات المستقبليات ، حيث يدخلن في مجموعة من اللوم المحفوف بالمخاطر لأي أمراض. في مجموعة qiu ، كقاعدة عامة ، يتم تعيين النساء:

في Vіtsі pіslya 35 rokіv ؛
هادئ ، الذي يعاني من مرض sіm'ї є spadkovі ؛
mami s تم نقلها إلى مصطلح المبهم المبكر ؛ عدوى فيروسية؛
هادئ ، كان لبعضهم مكان شاغر في وقت سابق ؛
هادئ ، في بعض الكرات المائية ، كان هناك vipads من ثمار chi القاتلة المولودة ؛
امرأة هادئة ، بعض الناس لديهم قريب ؛
الهدوء الذي يعيش المخدرات والمستحضرات الأخرى ، وكذلك الأسوار لفترة الحمل ؛
هادئ ، من لديه بالفعل أطفال يعانون من أمراض وراثية وولادات ؛
وهادئة ، من يريد فقط للأم أن يكون لها صوت جديد في الشخص الذي لديه كل شيء مع الطفل.

ما الذي يمكن إضافته إلى النتائج؟

يمكن إعطاء نتائج غير صحيحة للفحص الأول لعدد من الأسباب:

عند تشخيص المرأة المهبلية - السمنة. في مثل هذا الوقت ، سيعتمد مستوى الهرمونات بشكل كبير ؛
في . سيكون البروتين في المرات أقل من عشرة إلى خمسة عشر مرة ، ويعتمد الجونادوتروبين المشيمي البشري ، وستظهر الموجات فوق الصوتية زيادة في LZR ؛
مع وجود شواغر غنية (قبل هذا العام ، لا تتوفر المعايير المعمول بها للمؤشرات الخاصة بالفرز الأول للوظائف الشاغرة الغنية) ؛
المزاج النفسي للأم المستقبلية (الخوف الذعر من النجاح يمكن أن يؤدي إلى نتائج كارثية) ؛
مع السلى. إذا تم إجراء التلاعب لمدة سبعة أيام قبل أخذ عينات الدم الوريدي للفحص ، فإن قاعدة تشخيص الفترة المحيطة بالولادة في هذه الحالة غير معروفة ؛
في حالة داء السكري 1 ، سيظهر الفحص الأول التقليل من مستوى موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية.

يتم إجراء هذا الاختبار على قطعة خبز الحمل للكشف عن الجنين والأمراض الوراثية المحتملة. يشمل الفحص الأول فحص الدم والفحص بالموجات فوق الصوتية. فقط الرائحة المعقدة تعطي نتيجة دقيقة. كيف يتم التحضير قبل الإجراء ولمن يتم عرضه وماذا يمكن عمله فيه؟

ما هو فحص الغموض

والأهم من ذلك هو التخمير ، حيث يجب القيام به في صنع النبيذ للطفل. يسمح لك Vono بتقييم مستوى نمو الطفل الذي لا يحظى بشعبية حتى الآن. عندما يتم التعرف على الدواء من خلال فحص الخصائص الصحية لجسم الأمهات (vaga ، zrіst ، shkidlivy zvichki ، الأمراض المزمنة) ، يمكن أن يتداخل yakі مع نتائج الاختبار.

تُظهر الموجات فوق الصوتية ليكار تطور مكانة الجنين وتظهر عدم وجود أمراض. إذا تم الكشف عن الضرر ، يمكنك أن تفرح.

على أي مصطلح يجب إجراء الفحص الأول

يصرخ المرضى إذا تم إجراء الفحص الأول ، وإطارات chi є الزمنية ، والتي تتيح لك إضافة خطوط أو تسريع الاختبار. يتم تحديد شروط التوصيل من قبل طبيب أمراض النساء الذي يجري الحمل. في أغلب الأحيان يوصف اليوجا من 10 إلى 13 يومًا بعد الحمل. بغض النظر عن المصطلحات الصغيرة الخاصة بالغموض ، يشير التحليل بدقة إلى وجود اضطرابات صبغية في الجنين.

Obov'yazkovo حتى 13 سبتمبر لإجراء فحص للنساء اللائي يدخلن مجموعة المخاطر:

وصلت إلى عمر النهر الخامس والثلاثين.
لم تصل إلى القرن الثامن عشر ؛
الياكي قد يكون لديه مرض وراثي في الأسرة ؛
تيم ، الذي نجا من الإجهاض المقلد من قبل ؛
من أنجبت أطفالاً يعانون من اضطرابات وراثية ؛
نحن مرضى بالأمراض المعدية بعد الحمل ؛
بعد أن حملت طفلًا كأحد الأقارب.

يوصف الفحص للنساء المصابات بعدوى فيروسية في الأشهر الثلاثة الأولى. في كثير من الأحيان ، دون معرفة ما يجب معرفته في الموضع ، تفرح المرأة بأهم الأدوية ، والتي يشار إليها سلبًا لتطور الجنين.

ماذا يمكنني أن أظهر

Zavdyaki أول فحص للأم المستقبلية والطبيب سيعرف بالتأكيد كيف يتطور الصغار ، وصحة الخمور.

قد يظهر التحليل الكيميائي الحيوي للفحص الأول في حالة المبهم علامات:

معيار HGL- يكشف عن متلازمة إدواردز إذا كانت المؤشرات أقل في حالة الترميمات. كما لو كانت نتنة الاعتماد ، يشتبه في تطور متلازمة داون.
بروتين البلازما (РАР-А)، معناه أقل من القواعد المعمول بها للحديث عن خضوع الجنين للمرض في المستقبل.

قد يظهر الفصل بالموجات فوق الصوتية:

الياك بلود (yak plіd) لإدراج خطر التوهج بعد الذبح ؛
الياك الغامض: غني أو ذو طبقة واحدة ؛
معدل ضربات قلب الجنين chi vіdpovіdaє لقواعد التنمية ؛
دوزينا الجنين ، إكليل الجبل من حصة الرأس ، دوزينا من النهايات ؛
وجود المياه الزوفينية وتدمير الأعضاء الداخلية ؛
مجتمع العالم. مع تطور صحي ، يبلغ الارتفاع 2 سم.
مطحنة المشيمة للوقاية من مخاطر الخلل الوظيفي.

التشخيص	شروط صناعة النبيذ	بوكازنيكي	قيمة
التصلب بالموجات فوق الصوتية للجنين. التعفن داخل الرحم البور والقيام بما يلي: - من خلال الغطاء النحيف. - عبر المهبل.	من 10 إلى 14 ديسمبر	يُظهر إكليل الجبل العصعصية-الزعترية أقصى مسافة من النبتة إلى نحاس الجنين.	يسمح لك بتحديد مصطلح الغموض بدقة وتأكيد وجود علم الأمراض.
		Tovshchina من العالم الفضاء (طيات اللمعان ، التي يتراكم فيها الوطن الأم).	قد يكون المعنى في الواقع هو وجود الأم (يوجد في الأجنة) ، هذا її kіlkіst.
		تعيين العمر الافتراضي لفرشاة الأنف.	إذا لم يتم تصور فرشاة الأنف وتضخم تجعد العنق ، فإن تطور متلازمة داون يكون مرتفعًا.
		إيقاعات القلب سريعة.	147-171 يضرب بالسوط.
		القطر الثنائي للرأس - المسافة بين النقاط القصوى للتاج في صندوق الجمجمة الجنيني.	يساعد على تحديد وجود أمراض الجنين وتأكيد تحديد النسل في لحظة الحمل.
التحليل البيوكيميائي (الهرموني) ، وفي هذه الحالة يمكن أخذ عينات الدم الوريدي بكمية 10 مل.	من 10 إلى 13 أسبوعًا	موجهة الغدد التناسلية المشيمية ، والتي تكشف عن أمراض المشيمة ومتلازمة إدواردز ومتلازمة داون.	انخفاض في مستوى هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (HCG) في الدم أثناء صناعة النبيذ ، أو زيادة في نمو اليوجو ، للحديث عن مخاطر الحمل التلقائي ، أو تطور التوهج التالي للرحم.
	من 10 إلى 13 أسبوعًا	بروتين A ، بروتين ، يتم تحويله بواسطة المشيمة.	يشار إلى فك تشفير الفحص في الثلث الأول من الحمل في وحدات Mom. في MOM vіd 0.5 إلى 2.5 ، تعتبر المؤشرات طبيعية.

تسمح عملية التوليد الشاملة ، التي تظهر نتائجها الفحص الأول ، باكتشاف الأمراض الوراثية المختلفة. كما لو تم تأكيد مرض مهم يهدد قوة الحياة والطفل السليم ، فإن الآباء سوف يقطعون التهاب المهبل بقطعة من المسار.

للحصول على تأكيد دقيق لتشخيص المرأة ، يجب إجراء خزعة وثقب من السترة التي يحيط بالجنين ، من أجل أخذ خيوط navcolopline و dosledzhuvati їх في المختبر. يمكن القول أكثر من ذلك بقليل أن المرض موجود ، ومن الممكن اتخاذ قرار متبقي بشأن الزيادة الإضافية في التطعيم وحصة الطفل.

التحضير والفحص

يقدم الطبيب النسائي الرائد تقاريره إلى المرأة ، حيث قد يكون التحضير قبل الإجراء ضروريًا. يُعلم النبيذ بالمعدلات القياسية تتم مناقشة لحظات Usі و yakі її tsіkavlyat و owe دون إرفاق معلومات. جوانب Є kіlka obov'yazkovyh لفحص الاختبارات الأولى.

تُجرى اختبارات الهرمونات في يوم واحد.الفحص الأول في مختبر واحد أكثر كفاءة. الأم المستقبلية ليست مذنبة بالتباهي وفهم أنه من الضروري للغاية التبرع بالدم من أجلها. اعتبار غير مقبول عند إجراء التحليل ، من السهل اجتيازه ، خذ النتيجة بفتنة.
للتبرع بالدم عبثا.يمكنك شرب الكثير من الماء المغلي للحصول على سبراجي قوي.
الاتصال.قبل الفحص ، من المهم أن تعرف ، لأنه بالنسبة للإجراء ، من المهم إظهار علامات المبهم وبيانات النمو.

يتم أخذ نتائج التحليل من قبل الطبيب وهي نفسها حامل.

النتائج والمعايير

استدعاء المعامل لرؤية الاستمارات التي تشير إلى المؤشرات المعيارية للقاعدة ونتائج الحمل المأخوذة من المعمل. يمكن أن تنمو ماتوسيا المستقبلية فيها بسهولة.

معايير HGL في الفحص الأول

مؤشرات Qi طبيعية ولا تشير إلى وجود ضرر.

مؤشرات التشخيص بالموجات فوق الصوتية

يمكن استخدام النتائج لتحديد تناسق مخيخ الجنين وطريقة تطور الأعضاء الداخلية. لكن المهمة الرئيسية للإجراء هي الكشف عن أمراض الكروموسومات ، وإيقاف خطر تطورها بمصطلحات أحدث.

لذا يتيح لك الفحص الكشف عن:

تشوهات الكروموسومات (ثلاثية الصبغيات ، والتي تتميز بمجموعة إضافية من الكروموسومات) ؛
عيوب وتطور الجهاز العصبي.
فتق سري
مظهر محتمل لمتلازمة داون.
schilnist إلى متلازمة باتو ، والتي تتجلى في امتلاك جرثومة من ثلاثة عشر كروموسومًا ، واستبدال اثنين. معظم الأطفال ، الأشخاص الذين يعانون من نفس الأمراض النادرة ، يتمتعون بالكثير من الراحة الجسدية ويموتون خلال السنوات الأولى ؛
متلازمة دي لانج ، والتي تتميز بطفرات جينية. مثل هؤلاء الأطفال يقفون بقوة عند نمو الروزوم وقد يكون لديهم وديان مادية كبيرة ؛
متلازمة إدواردز ، والتي تتميز بوجود الكروموسوم الثامن عشر. هؤلاء الأطفال أقوياء جسديًا و rozumovo ، وغالبًا ما يولدون قبل الأوان ؛
متلازمة Laeml-Opitz ، والتي تتميز بالوردية الشديدة والإعاقة الجسدية.

عندما يتم الكشف عن فتق الحبل السري ، تتلف الأعضاء الداخلية ، ويكون معدل ضربات القلب مرتفعًا ، يشتبه في متلازمة باتو. بالنسبة لوجود كيس أنفي ، أو حتى بأقطار صغيرة ، فإن وجود شريان سري واضح واحد وانخفاض معدل ضربات القلب ، يهددان متلازمة إدواردز.

إذا تم تحديد شروط الغموض بدقة ، وإذا كانت الموجات فوق الصوتية لا تظهر كيس الأنف ، مع عدم وجود ملامح مرئية للوجه ، فيمكننا التحدث عن متلازمة داون. يتم فك رموز الفرز الأول فقط بواسطة fahivets ، ويمكن أن تؤدي شظايا نتائج العفو إلى تجارب قوية لآباء المستقبل.

إذا بدأت الأم مضطربة في المستقبل

كما يبدو ، بسبب العامل البشري ، ويمكن إصدار العفو في المعامل الجادة. النتائج غير الصحيحة ، كما هو موضح في الكيمياء الحيوية ، يتم الخلط بينها وبين العيوب الوراثية. لذلك trapleyaetsya:

في الأمهات المصابات بداء السكري.
في الهدوء ، نبيذ scho dvіynu ؛
في المرحلة الأولى من الفحص الأول ؛
مع غموض ما بعد الوفاة.

نتائج العفو التكميلي لمثل هذه العوامل:

سمنة أم المستقبل.
من خلال طريق EKZ ، ستكون مؤشراته للبروتين A منخفضة ؛
الخبرات والمواقف العصيبة التي تم إثباتها قبل مهام التحليل ؛
العلاج بالعقاقير ، المكون النشط منها هو البروجسترون.

على سبيل المثال ، يجب أن يكون PAPP-A ، لمؤشر مرتفع ، أكثر حذرًا ، إذا كانت نتائج الموجات فوق الصوتية غير مواتية ، فإن كمية البروتين المنخفضة تشير إلى الضرر التالي:

الجنين zavmirannya
علم أمراض الشكل الأساسي للجهاز العصبي للجنين.
مقاومة عالية لتقليد الإجهاض ؛
rizik peredchasnogo قطعة خبز pologіv ؛
Rh- الصراع مامي والطفل.

تحليل الدم أعلى بنسبة 68٪ ، ويمكن أن يكون أقل إجمالاً باستخدام الموجات فوق الصوتية مؤشراً على التشخيص. على الرغم من أن معايير الفحص الأول لا تبدو ضرورية ، سيكون من الممكن تطوير هجوم على الاختبار الهجومي. اليوغا obov'yazkovo تنفق في الثلث الآخر من صناعة النبيذ. إذا كانت نتائج مكالمة فحص واحدة للشك ، يمكنك التحقق من ذلك في مختبر مستقل آخر. من المهم تكرار الفرز الأول قبل اليوم الثالث عشر لتخمير النبيذ.

يحتاج الآباء إلى استشارة في علم الوراثة ، مما يسعدهم اجتياز دراسات إضافية. إذا أظهر و re-dosledzhennya أن الطفل يمكن أن يستسلم لمتلازمة داون ، فإن الأمر يستحق الحديث عن الفضاء الواسع حول العالم وتحليل CGL و PAPP-A. إذا كان PAPP-A أعلى ، واستلقي منخفضًا ، ويبدو أن خطوط العرض قياسية ، فلا يوجد اضطراب. في الطب ، هناك اكتئاب ، إذا وُلد أطفال أصحاء ، على الرغم من التكهن السيئ بالفحصين الأول والثاني.

نواصل الموضوع:

>> حول الفحص في الفصل الثاني

فيديو حول الموضوع

الفحص الكيميائي الحيوي - تحليل مجموعة من العلامات المصلية الزائدة عن الغموض ، مما يسمح بتقييم إمكانية تطوير أمراض منخفضة في الجنين. لذلك ، من غرفة علاج الأم المستقبلية ، يتم أخذ حوالي 20 مل من الدم من الوريد وإرسالها إلى المختبر المجهز بأجهزة تحليل آلية لتحديد المؤشرات الهرمونية.

لماذا يخضع فارتو للفحص الكيميائي الحيوي

تمزق بعض العلامات الهرمونية في دم المرأة المهبلية ارتباطًا وثيقًا بنمو الطفل. رئيس الفحص البيوكيميائي هو تحديد مستوى الهرمونات حيث تضيف العدوى الصبغية للجنين. لا يعطي اختبار الفحص تشخيصًا دقيقًا ، ولكنه يظهر فقط خطر الإصابة بمتلازمة داون أو إدواردز أو باتو. Dosledzhennya لقضاء الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

الفحص البيوكيميائي للثلث الأول من الحمل

يتم إجراؤه في 11-14 tyzhnі vagіtnostі. قبل نهاية الموجات فوق الصوتية ، يشار إلى مصطلح المبهم. إذا كان المصطلح غير صحيح ، سيظهر التحليل نتيجة جيدة. على الرغم من أن الفحص الكيميائي الحيوي قد أظهر وجود مخاطر عالية من أمراض الكروموسومات ، فقد يوصي الطبيب بإجراء فحص كيميائي حيوي متكرر لثلث آخر من الحمل أو التشخيصات الغازية للتحقق من التشخيص.

دلالة قبل الفحص البيوكيميائي

في الآباء الصغار والأصحاء المعرضين لخطر الإصابة بأمراض الكروموسومات ، يوصى بإجراء فحص كيميائي حيوي للخضوع لفحص الجلد بصرف النظر عن تلك المجموعة من المخاطر. مجموعة محفوفة بالمخاطر ، يوصى بإجراء المتابعة:

في عيد الأم 35 سنة ، الأب - 45 سنة ؛
الشذوذ الوراثي لدى الآباء وأقاربهم بالدم ؛
الناس أو براءة الأطفال مع مياه التنمية ؛
تثير الأمهات والآباء جدلاً دمويًا.
سوابق غير مواتية: شغور ، زافميرلي وانحدار الغموض ؛
مرض معدي ، ينتقل حتى 10-11 يومًا من الحمل الخطي ؛
قبول المهبل المُسيَّج في الثلث الأول من الحمل.

موانع للفحص الكيميائي الحيوي

نادمنا أم لا يكفي فاجا من جسد المرأة المهبلية ؛
Bagatoplіdna vagіtnіst ؛
سكري الدم في الأم المستقبلية.
الغموض في نتائج EKZ.

إذا بدأت في إضافة كمية المؤشرات الهرمونية المتبقية ، فسيظهر الفحص الكيميائي الحيوي نتيجة غير صحيحة.

معايير الفحص الكيميائي الحيوي

بالنسبة لعلامة الجلد ، يتم تعيين معاييرها الخاصة ، والتي قد تشير إلى وجود مشاكل. بعد فك جميع النتائج وإجراء تقييم متكامل لتعافي الأم المستقبلية ، هناك خطر كبير من وجود دليل على أمراض الكروموسومات في الجنين:

- رزق 1: 10000 وما دون. انخفاض خطر الإصابة بالأمراض ، والطفل يتمتع بصحة جيدة.
- المخاطرة من 1: 1000 إلى 1: 10000. وسط rizik vad rozvitku.
- رزق 1: 1000. يتم تعيين مخاطر عالية من الأمراض الوراثية في المهبل لدراسات إضافية.

كيفية تأكيد التشخيص

الطريقة الوحيدة لتأكيد التشخيص هي التشخيص الجراحي ، عندما يتم إجراء ثقب في جدار الجمجمة ويتم أخذ المادة الوراثية للجنين للمتابعة. في الثلث الأول من الحمل ، يتم إجراء خزعة من الزغابات المشيمية ، وفي الأثلوث الآخر ، يتم إجراء بزل السلى وبزل الحبل السُّري.

يعطي التشخيص الجراحي نتيجة سطحية ، ولكن قد يكون هناك عدد من المخاطر ، والتي تكون أقل من تلك التي تصل إلى مائة ، ولكنها تزيد أيضًا من أهمية التحسن في كتلة الورم.

تقدم المعلوماتية للفحص في الأشهر الثلاثة الأولى

من الممكن استخدام اختبار فحص أكثر دقة واختبار ما قبل الولادة غير جراحي. أمامهم يأتي اختبار Prenetix ، وهو zastosovuetsya لنا.

Prenetix هو اختبار غير جراحي طوره مختبر Genetico الروسي على أساس تقنية Harmony الأمريكية ، وهي أحدث طريقة لتشخيص مخاطر أمراض الكروموسومات. في سياق الاختبار ، يتم تحليل الحمض النووي للجنين ، والذي يحدث من النوع الأول من الحمل في دم الأم المستقبلية. في اليوم العاشر من الأسبوع ، يكون التركيز الحالي كافياً للاختبار.

لا يتطلب الاختبار تحضيرًا ، ويكفي لإعطاء 20 مل من الدم الوريدي من أي ممثل لمختبر Genetico. تبلغ دقة الاختبار 99.2٪ (لمتلازمة داون) ، وقد تم تأكيد ذلك من خلال عشرات الدراسات التي حصدت مصير أكثر من 22000 امرأة من جميع أنحاء العالم.

يأخذ المريض النتيجة إلكترونيًا ، والتي ستظهر أن الجنين معرض لخطر الإصابة بأمراض الكروموسومات المتقدمة:

متلازمة داون
متلازمة إدواردز
متلازمة باتو
متلازمة شيرشيفسكي تيرنر
متلازمة كلاينفلتر

يقدم أعضاء هيئة التدريس لدينا دعمًا استشاريًا للتعرف على نتائج أفضل التقنيات المتاحة وتفسيرها.

من الناحية العملية ، سألت المرأة المهتمة بالجلد عن فحص الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل (فحص ما قبل الولادة). غالبًا ما ننتقل إلى اليوجو ، لقد مر بالفعل ، لا أعرف ، يتم وصف nav_scho نفسه yogo.

وبالنسبة للأمهات المستقبليات ، إذا كن ما زلن يتفقدن ، فإن كلمة zagali الشفوية في بعض الأحيان مخيفة. وهو أكثر من مجرد كذب لأن المرأة لا تعرف كيف تقاتل ، وكيف تفسر النتائج المأخوذة ، إنه ضروري للأطباء. على طعام qіnshih الغني ، scho suyutsya ، هؤلاء ، أنت تعرف الدليل في іy statti.

منذ ذلك الحين ، حدث أكثر من مرة أن تلتصق به ، بعد أن شعرت المرأة بكلمة فحص دون علم ودون علم ، بدأت ترسم بالقرب من رأسها بصور بخيلة ، مثل لعق її ، وهي تصرخ في bajannya vіdmovitsya في إجراءات іїєї . أولاً ، دعني أخبرك ما تعنيه كلمة "فحص".

الفرز (الفرز الهندسي - الفرز) - الغرض من طرق البحث ، نظرًا لبساطتها وأمانها وإمكانية الوصول إليها ، يمكن أن يكون راكدًا بشكل كبير بين المجموعات الكبيرة من osibs ، لإظهار علامة منخفضة. قبل الولادة ، otzhe ، dopologovy. بهذه الطريقة ، يمكننا إعطاء نفس التعريف لفهم "فحص ما قبل الولادة".

فحص الغموض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل عبارة عن مجموعة معقدة من الاختبارات التشخيصية ، والتي يمكن العثور عليها عند النساء المتشردات على أساس الغموض ، للكشف عن نمو الجنين الخشن ، وكذلك وجود أو عدم وجود علامات مرضية غير مباشرة. نمو الجنين أو تشوهات وراثية.

فترة صالحة للفحص في الفصل الأول - 11 يومًا - 13 يومًا و 6 أيام (مقسم). لا يتم إجراء الفحص في وقت سابق ، لأنه في مثل هذا الوقت لن تكون النتائج مفيدة وموثوقة. المصطلح الأمثل هو 11-13 نوعًا من التباعد التوليدي.

من هو المؤهل لإجراء فحص اللقاح في الثلث الأول من الحمل؟

مع مراعاة الأمر رقم 457 الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في عام 2000 ، يوصى بإجراء فحص ما قبل الولادة لجميع النساء. يمكنك أن تتصرف كأنك امرأة جديدة ، لا يمكنك أن تقود شخصًا ما بالقوة إلى واجبك ، ولكن ليس من غير المعتاد أن تكون خجولًا وتتحدث عن أمية المرأة وتهيئة nedbale لنفسك ونحن نتقدم لطفلك.

مخاطر المجموعة ، حيث يجب إجراء فحص ما قبل الولادة obov'yazkovo:

النساء اللواتي يبلغن من العمر 35 سنة فأكثر.
وجود تهديد بانقطاع الوظيفة الشاغرة في فترات مبكرة.
عطلة نهاية الأسبوع Mimovilny في سوابق الذاكرة.
مات أو تراجع من الغموض في سوابق الدم.
مظهر من مظاهر الاهتزاز المهني.
التشخيص المبكر للتشوهات الكروموسومية (أو) التشوهات في الجنين من خلال نتائج الفحص في الحمل السابق ، أو وجود مثل هذه التشوهات في ولادة الأطفال.
النساء ، عانت الياكو من عدوى في فترات الحمل المبكرة.
النساء ، الياكي يأخذن الأدوية المأخوذة من المُلقِح في بداية الحمل.
مظهر من مظاهر إدمان الكحول والمخدرات.
Spadkovі zahvoryuvannya sіm'ї zhіnki chi sіm'ї بابا dіtini.
علاقة وثيقة بين الأم وأب الطفل.

يتكون الفحص قبل الولادة في فترة 11-13 tyzhn_v vaginosti من طريقتين للمتابعة - الفحص بالموجات فوق الصوتية CE في الثلث الأول من الحمل والفحص الكيميائي الحيوي.

المتابعة بالموجات فوق الصوتية كجزء من الفحص

التحضير للمتابعة:نظرًا لإجراء الموجات فوق الصوتية عبر المهبل (يتم إدخال المسبار في الوريد) ، لا يلزم إعداد خاص. إذا تم إجراء التصوير بالموجات فوق الصوتية عبر البطن (يكون المستشعر على اتصال بجدار البطن الأمامي) ، يتم إجراء المزيد من الموجات فوق الصوتية باستخدام بشرة خارجية. لهذا ، يوصى بعدم التبول قبل 3-4 سنوات من التبول الجديد ، أو في العام التالي قبل العام التالي ، اشرب 500-600 مل من الماء بدون غاز.

المعلومات الضرورية للحصول على بيانات موثوقة بالموجات فوق الصوتية. يتم فحص الثلث الأول من الحمل في وجود فحص بالموجات فوق الصوتية وفقًا للمعايير:

ليس قبل ذلك ، أقل في 11 يومًا من الولادة وبعد ذلك 13 يومًا و 6 أيام.
KTP (إكليل الجبل - العصعص - thym'yany) للجنين لا يقل عن 45 ملم.
موقف الطفل مذنب للسماح للطبيب بقضاء كل العالم بشكل كافٍ ، في خريف آخر ، من الضروري السعال ، والانهيار ، والمشي على مدار الساعة ، حتى يغير المنقوشة معسكره.

نتيجة الموجات فوق الصوتيةيتم إعطاء المؤشرات التالية:

KTR (kіpchiko-tim'yany Rosemіr) - تذبل في فرشاة الزعتر إلى كوبريك
محيط الرأس
BPR (bіparієtalny rozіr) - vіdstan mіzh tіm'yanimi knolls
Vіdstan من الكيس الأمامي إلى الكيس السياسي
تناظر محور الدماغ وهيكل اليوجو
TVP (مجتمع المساحة المشتركة)
معدل ضربات القلب للجنين
Dovzhina من الكتف ، شرابات طوالة ، وكذلك شرابات من الكتف الأمامي و gomіlki
قلب Roztashuvannya وصمام الجنين
روزماري قلوب تلك السفن العظيمة
مشيمة Roztashuvannya و її tovshchina
عدد المياه
عدد الأوعية في الحبل السري
معسكر عنق الرحم الداخلي
وجود أو عدم وجود فرط توتر في الرحم

فك تشفير البيانات:

ما هي الأمراض التي يمكن الكشف عنها بعد الموجات فوق الصوتية؟

بناءً على نتائج الفحص بالموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل ، يمكن للمرء التحدث عن وجود أو وجود مثل هذه الحالات الشاذة:

- تثلث الصبغي على الكروموسوم 21 ، وهو المرض الوراثي الأكثر انتشارًا. عرض الشاشة 1: 700 vp. بسبب فحص ما قبل الولادة ، انخفض معدل حدوث الأطفال المصابين بمتلازمة داون إلى 1: 1100 حالة.
علم أمراض تطور الأنبوب العصبي(القيلة السحائية ، والقيلة السحائية ، والقيلة الدماغية وغيرها).
Omphalocele هو علم الأمراض ، إذا كان جزء من الأعضاء الداخلية يمر تحت جلد جدار عنق الرحم الأمامي في دب الهرينيا.
متلازمة باتو - تثلث الصبغي على الكروموسوم 13. تواتر السكان في المتوسط 1: 10000 سقوط. 95٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة CI يموتون لعدة أشهر بسبب تلف كبير في الأعضاء الداخلية. أظهرت الموجات فوق الصوتية تسارع معدل ضربات قلب الجنين ، وتلفًا في نمو الدماغ ، والقيلة السامة ، وزيادة في نمو الخراجات الأنبوبية.
- التثلث الصبغي على الكروموسوم 18. تواتر السكان هو 1: 7000 زيارة. أكثر شيوعًا عند الأطفال ، أمهات أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا. تظهر الموجات فوق الصوتية فشل قلب الجنين ، والقيلة السرة ، والخراجات الأنفية غير مرئية ، ويحل شريان سري واحد محل اثنين.
Triploidy هو شذوذ وراثي ، حيث من المتوقع فقدان الكروموسومات ، لتحل محل المجموعة الفرعية. تطوير Suprovodzhuetsya متعدد vadami في الجنين.
متلازمة كورنيليا دي لانج- شذوذ وراثي ، إذا كانت الأوردة في الجنين ناتجة عن تطور مختلف ، ومن المرجح أن يكون المستقبل هو روزوموف. تواتر السكان هو 1: 10000 زيارة.
متلازمة سميث أوبتس- مرض وراثي وراثي متنحي يؤثر على عملية التمثيل الغذائي. لهذا السبب ، يعاني الطفل من أمراض متعددة وإعاقة روزوم والتوحد وأعراض أخرى. تواتر السكان في المتوسط هو 1: 30000 سقوط.

تقرير عن تشخيص متلازمة داون

يتم إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية على المدى 11-13 tyzhnіv المبهم للكشف عن متلازمة داون. المؤشر الرئيسي للتشخيص هو:

Tovshchina العالم للفضاء (TVP). TVP - tse vіdstan mіzh الأقمشة الناعمة shiї and shkiroy. لا يمكننا التحدث فقط عن زيادة خطر ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون ، ولكن أيضًا عن أولئك الذين يمكن أن يكون لديهم أمراض وراثية أخرى في الجنين.
في الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، لا تظهر فرشاة الأنف عادة في عمر 11-14 يومًا. يتم تنعيم ملامح الفرد.

حتى اليوم الحادي عشر من الحمل ، تكون مساحة الفضاء الكوني للأرضية صغيرة ، ولا يمكن تقييمها بشكل كافٍ. بعد 14 يومًا ، يطور الجنين نظامًا لمفاويًا ويمكن عادةً ملء هذه المساحة باللمف ، وهو أيضًا غير موثوق به. تواتر تشوهات الكروموسومات في الجنين في الأرض البور في العالم.

عند فك تشفير البيانات من أجل فحص الثلث الأول من الحمل ، يجب على المرء أن يتذكر أنه أكثر من مجرد عرض للصداقة في الفضاء المفتوح على مستوى العالم ألا نتحدث عن 100٪ من وضوح المرض لدى الطفل.

لذلك ، يتم تنفيذ مرحلة هجومية من الفحص في الثلث الأول من الحمل - أخذ عينات الدم لتشخيص β-CHL و PAPP-A. يعتبر امتلاك Vykhodyachi للإشارات ، وخطر ظهور أعراض أمراض الكروموسومات. كخطر على نتائج هذه الفترات الطويلة من الزمن ، من المستحسن إجراء بزل السلى. الغرض من أخذ مياه navcoloplidnyh هو توفير تشخيص أكثر دقة.

في المواقف المهمة بشكل خاص ، قد نحتاج إلى بزل الحبل السري - أخذ الدم السري للتحليل. يمكنك أيضًا أخذ خزعة من الزغابات المشيمية منتصرة. كل هذه الطرق جائرة وترتبط بمخاطر لأم الجنين. لذلك فإن القرار بشأن سلوكهم مرفوض من قبل المرأة والطبيب بالكامل مع تصحيح المخاطر الانتحارية للإجراء.

الفحص البيوكيميائي في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل

لتنفذ هذه المرحلة من متابعة obov'yazkovo بعد الموجات فوق الصوتية. تسي أهمية العقل ، إلى أن جميع المؤشرات البيوكيميائية تكمن في مصطلح الغموض حتى اليوم. اليوم ، قواعد العروض تتغير. وتسمح لك الموجات فوق الصوتية بتعيين مصطلح المبهم بنفس الدقة اللازمة للمتابعة الصحيحة. في وقت التبرع بالدم ، قد تكون لديك بالفعل نتائج الفحص بالموجات فوق الصوتية من المصطلح المحدد بواسطة مصطلح اللقاح من CTR. أيضًا ، في الموجات فوق الصوتية ، قد يظهر الغموض ، وبالتالي يتراجع الغموض ، في مثل هذه الحالة ، لا يوجد إحساس.

التحضير للتسليم

يجب أخذ عينات الدم في المستقبل! ليس من الضروري الإلهام بشرب الماء في اليوم التالي. كمتابعة يتم إجراؤها على البيتزا ، يُسمح بشرب القليل من الماء. من الأفضل أن تأخذ الطعام معك وتناول الطعام بعد أخذ عينات الدم ، قم بخفض عقلك.

قبل يومين من اليوم المحدد للتاريخ ، يجب تضمين جميع المنتجات في النظام الغذائي ، كما لو كانت من مسببات الحساسية القوية ، بحيث لا يكون لديك أي حساسية - الشوكولاته والبازلاء والمأكولات البحرية ، وكذلك المزيد من اللحوم الدهنية والمدخنة. .

خلاف ذلك ، المخاطرة بسحب النتائج غير الموثوق بها والمضي قدمًا بشكل كبير.

لنلقِ نظرة على الدليل الذي يمكن العثور عليه في العلامات الطبيعية لـ β-CHL و PAPP-A.

β-CHL - موجهة الغدد التناسلية المشيمية

ينتج هذا الهرمون من المشيمة ("قشرة" الجنين) ، ويمكن أن ترتبط أوردة هذا الهرمون بوجود التبلد في فترات مبكرة. يزداد rіven β-CHL تدريجياً في الشهر الأول من التقلص ، ويلاحظ الحد الأقصى للحمل في 11-12 من الحمل. ثم يتناقص rіven β-CHL تدريجياً ، يفيض بالتمدد المستمر للنصف الآخر من الغموض.

المؤشرات الطبيعية لمستوى الغدد التناسلية المشيمية البور من حيث الغموض:		يرتبط ظهور β-CHL بالأنواع التالية:	يرتبط انخفاض مستوى β-CHL بمثل هذه الأنواع:
تيزنيا	β-HGL ، نانوغرام / مل	متلازمة داون Bagatoplіdna vagіtnіst تسمم شديد سكري الدم في الأم	متلازمة إدواردز غموض Pozamatkova (على الرغم من أنه ، كقاعدة عامة ، يتم استعادته إلى المتابعة الكيميائية الحيوية) ارتفاع مخاطر التطعيم
10	25,80-181,60
11	17,4-130,3
12	13,4-128,5
13	14,2-114,8

PAPP-A - بروتين A ، مرتبط بالحمل

البروتين الكامل الذي تهتزه المشيمة في جسم المرأة المبهمة ، هو المسؤول عن الاستجابة المناعية لساعة التبول ، كما يشير إلى أن عمل المشيمة طبيعي.

معامل MoM

بعد مراجعة النتائج ، يقوم الطبيب بتقييمها ، وسداد معامل الشهر. يوضح هذا المعامل مستوى الدليل لدى هذه المرأة في القيمة العادية المتوسطة. في المعتاد ، يصبح معامل MoM 0.5-2.5 (مع غموض غني يصل إلى 3.5).

يمكن فحص بيانات المعامل والمؤشرات في مختبرات مختلفة ، ويمكن سداد مستوى الهرمون والبروتين وفي وحدات أخرى من العالم. لا تتبع الانتصار على البيانات من المقال ، كالقاعدة نفسها حتى الانتهاء. من الضروري تفسير النتائج على الفور مع طبيبك!

دالي لمرحلة ما قبل المدرسة للعلامات الملتهبة بريسكا ، و urahuvannyams من موسترينات إطلاق النار ، فيكا جينكي ، ї Shkіdlivich Zvichik (Kurinnya) ، في الواقع من tsenovye zhvyuvan ، قضبان Kilko من rizi -eeks - Rizykhovyati - Rizykhovyati - Rozykhovyati - Rozykhvyatykhniyati -Riziyatyatyatyatykhiyati -ryza -izykhniyatye -ryza -izykhovyatye -ore ارتفاع عالٍ - أقل من 1: 380.

بعقب:إذا تم وصف نسبة عالية من المخاطر تبلغ 1: 280 لـ visnovka ، فهذا يعني أنه من بين 280 امرأة لديها نفس المؤشرات ، سيكون لدى واحدة طفل مصاب بعلم الأمراض الوراثية.

حالات معينة ، إذا كان يمكن أن يكون pokazniki مختلفًا.

ستكون قيم ECO - β-hCG عالية ، و PAPP-A - أقل في المنتصف.
في حالة السمنة عند المرأة ، قد يرتفع مستوى الهرمونات.
مع الغموض الغني لـ β-CHL ، لم يتم تحديد أكثر من هذا المعيار لمثل هذه التقلبات بالضبط.
يمكن أن يسبب سكري الدم لدى الأم زيادة في مستوى الهرمونات.