Một đứa trẻ có hai đầu ở Indonesia. Một em bé có hai khuôn mặt được sinh ra ở Úc
Nếu một sự việc bất thường xảy ra với bạn, bạn nhìn thấy một sinh vật lạ hoặc một hiện tượng khó hiểu, bạn có một giấc mơ bất thường, bạn nhìn thấy một UFO trên bầu trời hoặc trở thành nạn nhân của một vụ bắt cóc người ngoài hành tinh, bạn có thể gửi cho chúng tôi câu chuyện của bạn và nó sẽ được đăng trên trang web của chúng tôi \u003d\u003d\u003d\u003e .
Rene Young người Úc sinh em bé mắc bệnh lý hiếm gặp - hai mặt.
Người phụ nữ được biết rằng cô đã mang trong mình một đứa trẻ có hai khuôn mặt và một bộ não kép rất lâu trước khi sinh. Các bác sĩ khuyên cô nên bỏ thai nhưng Rene và chồng Simon Howie vẫn kiên quyết.
Để khẳng định tính xác thực của lời nói của mình, các bác sĩ đã cho phụ huynh của nhiều đứa trẻ xem kết quả chụp ba chiều của thai nhi, có tất cả các cơ quan quan trọng, bao gồm cả một trái tim khỏe mạnh.
Rene kể lại: “Tôi đã siêu âm vào đầu tháng Giêng, khi bác sĩ nói cụm từ 'có gì đó không ổn' và yêu cầu tôi đi siêu âm. - Sau khi nghiên cứu, tôi được biết rằng đứa trẻ chưa chào đời phần lớn giống với cặp song sinh Xiêm, nhưng nó có một cơ thể và hai đầu. Tại thời điểm đó, tôi đã bị thua lỗ và không thể hiểu được điều gì đang bị đe dọa. "
Sau khi thông báo tin sốc cho người phụ nữ, các chuyên gia khuyên cô nên thoát khỏi “gã quái xế” sẽ phải chịu đựng cả đời và biến sự tồn tại của hai vợ chồng và những đứa con của họ thành một cơn ác mộng. Tuy nhiên, cha mẹ sắp cưới từ chối làm theo lời khuyên của họ, nói rằng gia đình vững chắc của họ sẽ là sự bảo vệ đáng tin cậy cho đứa trẻ bị dị tật.
“Nó hiện được 19 tuần tuổi và là một đứa trẻ hoàn toàn khỏe mạnh với nhịp tim rõ ràng,” người phụ nữ mang thai được 7 đứa con vây quanh cho biết. - Chúng tôi đã suy nghĩ và quyết định: điều này cũng giống như việc sinh ra một đứa trẻ mắc hội chứng tự kỷ hay Down. Em bé tương lai của chúng tôi đang khỏe mạnh và đang phát triển, vì vậy tôi không nghĩ rằng cần phải loại bỏ nó ”.
Chuyên gia Greg Kesby nói với họ: “Đây có lẽ là trường hợp hiếm nhất: có một phần triệu khả năng xảy ra dị thường như vậy. - Chúng tôi biết rằng cô gái với bạch tuộc (một đầu có hai mặt) sinh năm 2008 tại một ngôi làng hẻo lánh của Ấn Độ, nhưng cô ấy qua đời sau đó hai tháng ”.
"Ngay cả khi chúng tôi chỉ có hai ngày với anh ấy, hãy cứ như vậy," Kasby Rene Young và Simon Howie trả lời. "Chúng tôi sẽ dành thời gian này để giúp em bé biết các anh chị em của mình."
Ca sinh bằng phương pháp sinh mổ diễn ra vào thứ Năm tuần trước tại Sydney với một bé gái (hay hai bé gái?). Simon Howie cho biết trong một cuộc phỏng vấn với Woman’s Day rằng đứa trẻ tự thở và không có vấn đề gì với thức ăn. Ngoài bộ não và hai khuôn mặt, cặp song sinh có chung tất cả các cơ quan khác.
Vợ chồng Ernilasari và Mustafa Andika sống tại thành phố Batam của Indonesia, nằm trên một hòn đảo cách Singapore 32 km trên biển. Khi biết tin vợ có thai cách đây 11 tháng, vợ chồng anh mừng lắm.
Mặc dù quá trình mang thai diễn ra suôn sẻ và không có biến chứng, Ernilasari đã trải qua tất cả các cuộc kiểm tra y tế cần thiết. Đặc biệt, cô đã đi siêu âm 3 lần. Và bác sĩ không bao giờ nhận thấy bất kỳ biến chứng nghiêm trọng nào. Bác sĩ chuyên khoa siêu âm chỉ cho biết đầu cháu hơi to, thai ngôi mông.
Chính vì cách trình bày này mà đứa trẻ được sinh ra bằng phương pháp mổ lấy thai.
Khi cha mẹ lần đầu tiên nhìn thấy đứa con sơ sinh của họ, họ đã rất đau lòng. Hóa ra Ernilasari đã sinh ra một cặp song sinh dính liền, và thuộc một trong những biến thể hiếm nhất.
Đứa trẻ được sinh ra với một cơ thể, với một bộ tứ chi và các cơ quan bình thường, một cái đầu, nhưng có hai khuôn mặt và một bộ não ghép nối. Tình trạng này được gọi là "nhân bản sọ mặt" hoặc "bạch tuộc".
Đứa trẻ được đặt tên là Gilan. Bây giờ cậu ấy đã được hai tháng tuổi, và cha mẹ cậu ấy đang chiến đấu tuyệt vọng để giành lấy sự sống của cậu ấy.
Vì tình trạng của nó, trẻ không thể bú và nhận sữa mẹ qua ống. Do sự tích tụ của chất lỏng trong não (hay nói đúng hơn là hai!), Em bé bị não úng thủy.
Các bác sĩ từ một phòng khám địa phương ở Batam không thực hiện một ca phẫu thuật phức tạp để loại bỏ bộ não thứ hai. Phòng khám ở Jakarta có trang thiết bị hiện đại hơn và nhiều bác sĩ chuyên khoa giàu kinh nghiệm hơn. Nhưng ngay cả họ cũng chưa dám đưa ra câu trả lời xác đáng cho vợ chồng Andik.
Ernlasari và Mustafa tội nghiệp, không đủ khả năng tìm kiếm các chuyên gia ở nước ngoài, chỉ có thể hy vọng vào sự thương xót của Lực lượng cấp cao.
Để tham khảo:
Cặp song sinh United (hay quen thuộc hơn với những người không chuyên, tên là "Siamese") là cặp song sinh được sinh ra do trứng đã thụ tinh không hoàn toàn phân chia thành hai phôi trong tử cung. Tỷ lệ sinh của cặp song sinh người Xiêm là 1 trên 250.000 ca sinh
Đối với một biến thể như diprosopus, chưa đến một trăm trường hợp đã được mô tả kể từ giữa thế kỷ 19.
Ở Indonesia, một đứa trẻ được sinh ra với hai khuôn mặt và hai bộ não được bao bọc trong một đầu. Bệnh lý này hiếm gặp và xảy ra trung bình một lần trong 250 trường hợp. Viết về điều này The Daily Mail.
Đứa trẻ hiện được hai tháng tuổi. Anh ta có một cơ thể và hai tay và chân. Tuy nhiên, do người anh song sinh không thể phát triển trong bụng mẹ nên đầu của đứa trẻ bị biến dạng.
Theo các chuyên gia, tính mạng cháu bé gặp nguy hiểm là do cháu có khuôn mặt của anh trai và não của cháu. Điều này gây ra sự tích tụ chất lỏng dư thừa trong đầu.
Các bác sĩ thú nhận với cha mẹ của bé rằng họ không thể giúp gì trong tình huống này. Đến nay cháu bé vẫn nằm viện.
Theo bà mẹ, cô được khuyên nên đến bệnh viện ở Jakarta, nơi có bác sĩ phẫu thuật hạng nhất và trang thiết bị tốt.
Trước đó có thông tin cho rằng anh sinh ra ở Trung Quốc. Vì có thêm các chi, con vật liên tục gặp bất tiện.
Dilan Andika sinh ra ở Batam, Indonesia, hai tháng trước bằng phương pháp sinh mổ.
Có lần siêu âm không thấy bất thường nhưng bé trai chào đời với hai mặt trên đầu. Đồng thời, đứa trẻ có hai bộ não, một cơ thể và một đôi tay và chân. Sự xuất hiện hiếm gặp này được gọi là song thị, và hầu hết trẻ sơ sinh không sống sót sau khi sinh.
Về mặt kỹ thuật, đây là cặp song sinh người Xiêm - đứa trẻ thứ hai không phát triển đầy đủ trong bụng mẹ.
Ngoài dị tật nguy hiểm, em bé tội nghiệp còn mắc chứng não úng thủy - vi phạm sự phát triển của não, có liên quan đến việc tích tụ quá nhiều chất lỏng trong đó. Nó được biết là gây ra những khó khăn trong học tập, các vấn đề về giọng nói, thị lực, trí nhớ và chứng động kinh. Do tình trạng của mình, bé trai không thể bú mẹ, phải nuôi bằng ống dẫn sữa.
Tất nhiên, đó là một cú sốc đối với mẹ của Ernlasari và cha của Mustafa, vì để cứu sống con trai họ, cần phải điều trị tốn kém. Các bác sĩ địa phương vẫn chưa tiến hành ca mổ tách một em bé chưa phát triển.
Znayu trước đây đã xuất bản một bài báo về cặp song sinh người Xiêm.
Gần đây hơn, một trăm năm trước, người ta có thể dễ dàng nhìn thấy cặp song sinh người Xiêm trong rạp xiếc. Giờ đây, một xã hội nhân đạo đối xử với họ bằng sự khoan dung, cung cấp mọi cơ hội cho một cuộc sống bình thường. Nhưng, ngay cả trong thời đại của những "rạp xiếc quái đản", cặp song sinh này vẫn xây dựng được cuộc sống sung túc.
Cha mẹ của đứa trẻ bất thường này đã nhiều lần nghe thấy rất nhiều lời xúc phạm dành cho chúng. Những kẻ khôn ngoan thậm chí còn khuyên họ giết con trai mình.
Brandy và Joshua nói rằng họ tự hào về con trai của mình và không quan tâm đến việc cậu ấy trông như thế nào.
Tres Johnson, cậu bé mắc bệnh lý cực hiếm - hai mặt, chào đời cách đây 13 năm tại Missouri (Mỹ). Theo dự đoán của các bác sĩ, đứa trẻ phải chết khi còn nhỏ, nhưng Tres đã sống được đến tuổi vị thành niên - gần đây nó đã bước sang tuổi 13!
Trong khi các bác sĩ bàng hoàng tự hỏi làm thế nào mà anh chàng này vẫn còn sống, cha mẹ anh ta, Brandy và Joshua Johnson, tiếp tục chiến đấu vì con trai của họ. Trong 13 năm của cuộc đời, Tres đã trải qua một số cuộc phẫu thuật để định hình lại hộp sọ và đóng các vết nứt. Anh ấy vẫn bị co giật, nhưng sau khi sử dụng cần sa y tế, chúng đã giảm từ 400 xuống 40 mỗi ngày.
Tổng cộng, 36 trường hợp sinh con có hai mặt đã được đăng ký trên toàn thế giới. Tres Johnson là một trong số họ. Anh ta bị trùng khớp sọ, một chứng rối loạn do protein SHH làm thay đổi sự hình thành của hộp sọ và khuôn mặt. Cậu bé sinh ra với một khe hở lớn ở giữa khuôn mặt với hình dạng đầu bất thường, chậm phát triển nhận thức và cậu bé còn bị tai biến.