Un copil cu două capete în Indonezia. Un copil cu două fețe s-a născut în Australia
Dacă ți s-a întâmplat un incident neobișnuit, ai văzut o creatură ciudată sau un fenomen de neînțeles, ai avut un vis neobișnuit, ai văzut un OZN pe cer sau ai devenit victima unei răpiri extraterestre, ne poți trimite povestea ta și va fi publicat pe site-ul nostru \u003d\u003d\u003d\u003e .
Australianul Rene Young a născut un copil cu o patologie rară - două fețe.
Femeia a aflat că purta un copil cu două fețe și un creier dublu cu mult înainte de naștere. Medicii au sfătuit-o să întrerupă sarcina, dar Rene și soțul ei Simon Howie erau hotărâți.
Pentru a confirma veridicitatea cuvintelor lor, medicii au arătat părinților multor copii rezultatele unei scanări tridimensionale a fătului, care are toate organele vitale, inclusiv o inimă sănătoasă.
„Am făcut o scanare cu ultrasunete la începutul lunii ianuarie, când medicul a spus expresia„ ceva nu este în regulă ”și m-a trimis pentru o scanare”, își amintește Rene. - După cercetări, mi s-a spus că copilul nenăscut este în mare măsură similar cu gemenii siamezi, dar are un corp și două capete. În acel moment am fost pierdut și nu am putut înțelege în niciun fel despre ce este vorba ”.
După ce au informat femeia despre știrile șocante, experții au sfătuit-o să scape de „ciudatul” care va suferi toată viața și va transforma existența cuplului și a copiilor lor într-un coșmar. Cu toate acestea, părinții care urmează să fie refuzați să urmeze sfaturile lor, afirmând că familia lor puternică ar fi o protecție fiabilă pentru un copil cu deformări.
„Acum are 19 săptămâni și este un bebeluș absolut sănătos, cu bătăile inimii clare”, a spus femeia însărcinată înconjurată de cei șapte copii ai săi. - Ne-am gândit și am decis: este același lucru cu nașterea unui copil cu autism sau sindrom Down. Viitorul nostru bebeluș este sănătos și se dezvoltă, așa că nu cred că este necesar să scăpăm de el. ”
„Acesta este probabil cel mai rar caz: există o șansă de un milion de apariție a unei astfel de anomalii”, le-a spus specialistul Greg Kesby. - Știm că fata cu diprosop (un cap cu două fețe) s-a născut în 2008 într-un sat indian îndepărtat, dar două luni mai târziu a murit. "
„Chiar dacă avem doar două zile cu el, așa să fie”, au răspuns Kasby Rene Young și Simon Howie. „Vom dedica acest timp pentru a face copilul să-și cunoască frații și surorile”.
Nașterea prin cezariană a avut loc joi trecut la Sydney cu o fetiță (sau două fete?). Simon Howie a spus într-un interviu acordat Zilei Femeii că copilul respira singur și nici nu există probleme cu mâncarea. În afară de creier și cele două fețe, gemenii împărtășesc toate celelalte organe.
Soții Ernilasari și Mustafa Andika locuiesc în orașul indonezian Batam, situat pe o insulă la 32 km peste mare de Singapore. Când a devenit cunoscut în urmă cu 11 luni despre sarcina soției sale, cuplul a fost fericit.
Deși sarcina se desfășura fără probleme și fără complicații, Ernilasari a trecut prin toate examenele medicale necesare. În special, a fost supusă unei ecografii de trei ori. Și medicul nu a observat niciodată complicații grave. Specialistul în ecografie a spus doar că capul copilului era ușor mărit și că se afla în prezent.
Din cauza acestei prezentări copilul s-a născut prin cezariană.
Când părinții și-au văzut pentru prima dată bebelușul nou-născut, aceștia aveau inima frântă. S-a dovedit că Ernilasari a născut băieți gemeni îmbinați și într-una dintre cele mai rare variante.
Copilul s-a născut cu un singur corp, cu un set normal de membre și organe, un cap, dar cu două fețe și un creier asociat. Această afecțiune se numește "duplicare craniofacială" sau "diprosop".
Copilul se numea Gilan. Acum are două luni, iar părinții lui luptă disperat pentru viața lui.
Din cauza stării sale, bebelușul nu poate alăpta și primește laptele matern printr-un tub. Datorită acumulării de lichid în creier (sau mai bine zis în două!), Bebelușul suferă de hidrocefalie.
Medicii de la o clinică locală din Batam nu efectuează o operație complexă de îndepărtare a celui de-al doilea creier. Clinica din Jakarta are echipamente mai moderne și specialiști mai experimentați. Dar chiar și ei încă nu au îndrăznit să dea un răspuns pozitiv soților Andik.
Bietii Ernlasari și Mustafa, care nu își permit să caute specialiști în străinătate, nu pot decât să spere la mila Forțelor Superioare.
Pentru trimitere:
Gemenii uniți (sau mai cunoscuți non-specialiștilor, denumirea „siameză”) sunt gemeni care se nasc ca urmare a faptului că ovulul fertilizat nu este complet împărțit în doi embrioni în uter. Rata natalității gemenilor siamezi este de 1 din 250.000 de nașteri
În ceea ce privește o variantă precum diprosopus, au fost descrise mai puțin de o sută de cazuri de la mijlocul secolului al XIX-lea.
În Indonezia, s-a născut un copil cu două fețe și două creiere închise într-un singur cap. Această patologie este rară și apare în medie o dată la 250 de cazuri. Scrie despre acest lucru The Daily Mail.
În prezent, copilul are două luni. Are un corp și două brațe și picioare. Cu toate acestea, datorită faptului că fratele geamăn nu s-a putut dezvolta în uter, capul copilului este deformat.
Potrivit experților, viața copilului este în pericol datorită faptului că are fața unui frate și creierul său. Acest lucru provoacă acumularea de lichid în exces în cap.
Medicii le-au mărturisit părinților că nu pot ajuta în această situație. Până acum, copilul rămâne în spital.
Potrivit mamei, a fost sfătuită să meargă la un spital din Jakarta, care are chirurgi de primă clasă și echipament bun.
Anterior s-a raportat că s-a născut în China. Din cauza membrelor suplimentare, animalul se confruntă în mod constant cu inconveniente.
Dilan Andika s-a născut în Batam, Indonezia, în urmă cu două luni prin cezariană.
La un moment dat, ecografia nu a arătat nicio anomalie, dar băiatul s-a născut cu două fețe pe cap. În același timp, copilul avea două creiere, un corp și o pereche de brațe și picioare. Această apariție rară se numește diprosopie, iar majoritatea copiilor nu supraviețuiesc după naștere.
Din punct de vedere tehnic, aceștia sunt gemeni siamezi - al doilea sugar nu s-a dezvoltat pe deplin în uter.
Pe lângă deformarea periculoasă, bebelușul sărac are și hidrocefalie - o încălcare a dezvoltării creierului, care este asociată cu o acumulare excesivă de lichid în el. Se știe că provoacă dificultăți de învățare, probleme cu vorbirea, vederea, memoria și epilepsia. Datorită stării sale, băiatul nu poate fi alăptat, trebuie să fie hrănit printr-un tub.
Desigur, a fost un șoc pentru mama lui Ernilasari și tatăl lui Mustafa, pentru că, pentru a salva viața fiului ei, este nevoie de tratament scump. Medicii locali nu au întreprins încă o operație de separare a unui bebeluș nedezvoltat.
Znayu a publicat anterior un articol despre gemenii siamezi.
Mai recent, acum o sută de ani, gemenii siamezi puteau fi văzuți cu ușurință în circ. Acum, o societate umană îi tratează cu toleranță, oferind toate oportunitățile pentru o viață normală. Dar, chiar și în epoca „circurilor ciudate”, gemenii au reușit să-și construiască o viață prosperă.
Părinții acestui copil neobișnuit au auzit în repetate rânduri o mulțime de insulte adresate lor. Persoanele urate chiar le-au sfătuit să-și omoare fiul.
Brandy și Joshua spun că sunt mândri de fiul lor și că nu le pasă cum arată.
Tres Johnson, un băiat cu o patologie extrem de rară - două fețe, s-a născut acum 13 ani în Missouri (SUA). Conform previziunilor medicilor, copilul a fost condamnat la moarte în copilărie, dar Tres a reușit să trăiască până la adolescență - recent a împlinit 13 ani!
În timp ce medicii șocați se întreabă cum acest tip este încă în viață, părinții săi, Brandy și Joshua Johnson, continuă să lupte pentru fiul lor. De-a lungul celor 13 ani de viață, Tres a suferit mai multe operații pentru a-i remodela craniul și a închide fisura. Încă are convulsii, dar după ce a consumat marijuana medicală, acestea au fost reduse de la 400 la 40 pe zi.
În total, la nivel mondial au fost înregistrate 36 de cazuri de naștere a copiilor cu două fețe. Tres Johnson a fost unul dintre ei. Are dublare craniofacială, o tulburare cauzată de proteina SHH care modifică formarea craniului și a feței. Băiatul s-a născut cu o crăpătură mare în mijlocul feței, cu o formă anormală a capului, întârzieri cognitive și, de asemenea, suferă de crize.