Een volwassen kind is gehandicapt om te leven. Onaangenaam onderwerp

Moeders van bijzondere kinderen geven toe dat de allereerste jaren nadat bekend werd dat hun kind terminaal ziek is, ondraaglijk lijden met zich meebrengt. En hier hebben ze echt psychologische hulp nodig. We vervolgen ons gesprek met Elena Kozlova, een psychologe van de groep van dagaanpassing van gehandicapte kinderen van de Orthodoxe Hulpdienst "Mercy". Zie het eerste deel van het gesprek.

Moeders van bijzondere kinderen geven toe dat de allereerste jaren nadat bekend werd dat uw kind terminaal ziek is, ondraaglijk lijden met zich meebrengt. Het resultaat van dergelijke ervaringen is langdurige depressie, zenuwinzinkingen. We zetten een reeks ontmoetingen voort met de psycholoog van de psychologische hulpdienst voor ouders van speciale kinderen in de groep van aanpassing overdag van gehandicapte kinderen (project) Elena Kozlova.

- Elena, hoe kun je de gemoedstoestand van ouders van speciale kinderen verlichten?

- Om te beginnen veroorzaken de diagnoses van kinderen natuurlijk vaak afwijkingen in de geestelijke gezondheid van hun moeders. Het is niet nodig om constant met bewondering tegen zo'n moeder te zeggen, terwijl ze haar hoofd schudt: "Oh, wat ben je sterk." Ze is niet sterk, maar veel ouders hebben geleerd hun lijden te verbergen. En je moet op de een of andere manier bij hen vandaan komen, stoppen met lijden. En dit is waar hulp nodig is.

De geboorte van een baby met een ongeneeslijke ziekte is een groot verdriet voor een ouder. Als de zwangerschap voortduurt en de ouders in verwachting zijn van de geboorte van dit kind, wachten ze natuurlijk op de geboorte van een gewone, normale baby. En dan, als duidelijk wordt dat het kind ziek is, stort de hele wereld in. De belangrijkste hulp voor een vrouw-moeder op dit moment is om met haar door dit verdriet te gaan en zo zacht mogelijk naar het meest kwetsbare moment te gaan: afscheid nemen van de droom van een gezond kind. Ja, hij is ziek, maar dit betekent niet dat hij zijn hele leven zal lijden, want hij heeft jou, je zult vele overwinningen, vreugden, prestaties hebben, maar anderen, omdat het leven anders is. Het is noodzakelijk dat een vrouw dit innerlijk beseft, deze gedachte accepteert. Dan zullen haar levenstaken gewoon veranderen en zal ze vrij volledig blijven leven. Het is niet nodig om pathologisch in een cirkel te rennen met uitputtende gedachten: “Wie is de schuldige? Hoe verder te leven? Mijn ongelukkige baby. "

- Voor zover ik weet, is het moeilijk voor moeders om zich te verzoenen, zelfs als er innerlijk bewustzijn en begrip ontstaat. Dit is echt een constant verdriet dat je door de jaren heen gewoon leert verbergen. En hoe kun je het zo maken dat je weg kunt komen van innerlijke pijn en je kunt verheugen over je ziel, zodat een persoon opfleurt?

- Omdat het bewustzijn van wat er met het kind is gebeurd, anders is. Velen nemen de slachtofferpositie in: “Alles. Ik ben er niet. Er is alleen mijn ongelukkige kind, ik zal zijn leven leiden, ik ben gedoemd om met hem te lijden. " En dit is het ergste dat kan gebeuren. De vrouw raakt snel "energieker", ze heeft nergens kracht voor. Er komt een toestand waarin depressie niet de ergste optie is, omdat het kan worden aangepakt door psychologische methoden, gebed, geloof, praten met een priester.

En er kunnen veel ernstiger gevallen optreden wanneer een vrouw gewoon in een ontoereikende toestand terechtkomt. Maar ze heeft te maken met een kind dat alles voelt en begrijpt.

Onlangs moest ik dringende psychologische hulp bieden aan een vrouw die een moeilijk kind opvoedde. De situatie in het gezin is echt niet gemakkelijk: de moeder moet werken, omdat er nog een ouder kind is, de man heeft verlaten en helpt niet, en kan het zieke kind letterlijk niet verlaten. En ze was zo uitgeput dat ze het oudere kind sloeg voor een klein vergrijp, de neus van het meisje brak. Deze moeder is een persoon in het nauw gedreven door een monsterlijke levenssituatie. Ze moet worden gered, zoals EMERCOM-medewerkers die onder het puin zijn gevallen. In dergelijke gevallen wordt hulp aanbevolen, voornamelijk psychologische.

- Hoe wordt deze hulp uitgedrukt?

- Het eerste dat een psycholoog moet zeggen: "Ik sta klaar om u te ondersteunen, kom". En dan hangt alles af van de vrouw zelf, haar temperament en karakter.

Om naar zulke moeders te luisteren en ze niet af te luisteren, moet hun echt worden verteld wat ze het vaakst tegen zichzelf zeggen, in tranen, in het kussen, en vaker houden ze gewoon stil, terwijl ze zichzelf van binnenuit eten. Spreken is al een verademing. Als je je pijn tegen één persoon uitspreekt, zal het een beetje gemakkelijker voor je aanvoelen. Als je hetzelfde meerdere keren tegen dezelfde persoon of tegen verschillende mensen zegt, wordt de toestand enorm vergemakkelijkt. Dit is in feite de hulp in situaties waarin mensen in noodsituaties verkeren, rampen ... Voor iemand die stress heeft ervaren, betekent communicatie met mensen die zich in een vergelijkbare situatie bevinden veel.

- Alles is heel individueel en verdere werkzaamheden worden gepland afhankelijk van de specifieke situatie. Doorgaans wordt de behoefte aan een soort psychologische therapie verduidelijkt door middel van een gesprek. Iemand heeft medelijden nodig, maar iemand heeft onaangenaam medelijden, hij wordt er nog meer verbitterd door. En je moet tegen iemand schreeuwen, en dan zal hij een soort ontnuchtering krijgen. Anderen moeten eerst stil blijven zitten, dan zijn vragen en woorden overbodig. Iemand heeft een knuffel nodig, en er is niemand in de buurt die het kan. Soms is dit soort ondersteuning therapeutisch. Een vrouw moet zich bewust worden van haar gevoelens, om eindeloos te stoppen. Ga gewoon zitten, neem de tijd, luister naar muziek, luister naar jezelf. Het is noodzakelijk om een \u200b\u200bvrouw methoden van ontspanning, psychologische zelfhulp te leren.

- Wanneer denkt u dat er een keerpunt kan komen, waarop een vrouw alsnog een vol leven begint te leven met een ziek kind en het al voldoende waarneemt?

- Dit zal gebeuren wanneer de situatie volledig wordt geaccepteerd. Ik zou het een soort inzicht noemen. Het leven gaat door, het neemt niet alles weg, deze moeder zal zeker veel prachtige momenten, glimlachen en zelfs geluk hebben. Een moeder vertelde me hoe zij en haar zoon, met een ernstige hersenverlamming, ooit bij de zandbak stonden waar de kinderen zwermden. Kinderen renden rond Sasha, hij zat in een kinderwagen, en de gedachte klonk in het hoofd van mijn moeder: "Je kind zal nooit zo rennen." En dit vatte ze niet als een zin op: ga liggen en sterf. Ze besefte net dat ze anders moest leven. Anya zei tegen zichzelf: "Stop, stop met rennen, stop met zelf rijden, martel Sasha, laten we bij hem leven zoals hij is."

- Je zegt dat het een hele tijd geleden is. Hoe gaat het nu met het leven van deze moeder?

- Sasha is nu 17 jaar oud. Hij had een gezond zusje dat heel veel van hem houdt. Er zijn moeilijkheden, maar over het algemeen is dit psychologisch gezien een gezond gezin. Moeders vertellen me trouwens vaak dat ze bang zijn voor een tweede kind. Dit is een ander kenmerk van de "onderontwikkeling" van psychologisch trauma.

- Hoe kun je deze drempel echt overschrijden? Hoe een vrouw kalmeren, aanpassen om het gezin voort te zetten?

- Het is moeilijk om het in woorden uit te leggen. Dit komt tijdens persoonlijke communicatie, verschillende psychologen hebben hun eigen werkmethoden. Ik heb mijn eigen contact met elke vrouw. Over het algemeen moeten we duidelijk maken dat we allemaal worden gehouden door het begrip dat we voor iemand leven, en de geboorte van kinderen bewijst dit.

- Wat zou je onze moeders nu kunnen adviseren, aan het einde van ons gesprek?

- Raak niet geïsoleerd in uw problemen, zoek hulp, en niet alleen psychologisch. Zorg ervoor dat u zich tot de priesters wendt, tot het geloof. De ideale optie is wanneer, na een gesprek met een psycholoog, een bekwame priester een gesprek voert met moeders. In onze dienst van psychologische hulp voor ouders, functionerend onder de groep van aanpassing overdag van gehandicapte kinderen, zijn dergelijke bijeenkomsten zeker gepland. U kunt zich nu aanmelden voor groepsoverleg, dat in september begint, door te bellen naar 8-916-422-04-73.

De dagopvanggroep voor gehandicapte kinderen wordt gefinancierd door donaties. U kunt dit project steunen door. Als u gehandicapte kinderen wilt helpen, staan \u200b\u200bwe elke zondag om 11.45 uur op u te wachten op het adres: Moskou, Leninsky Prospect, 8, gebouw 12, (metro\u003e - ring).).

AaMy verhaal is niet nieuw! Hoewel ik dit nog niet eerder heb ontmoet, las ik alles en veel voor de bevalling, maar dit niet ... En nu is het mij overkomen. Omdat de dokter blijkbaar te lui was om zich met de keizersnede bezig te houden, dwong ze me om zelf te bevallen, toen ik bijna een dag studeerde en de baarmoederhals niet openging, de pogingen aan het einde stopten gewoon en dat is het, axitocine hielp niet eens. Kortom, ze baarde haar hoofd, het lichaam van mijn dochter werd uit mij geperst. Ernstige verstikking bij de geboorte! Convulsies en mechanische ventilatie. Reanimatie gedurende 1,5 maand, verlichting van epileptische aanvallen 3 keer, uiteindelijk hebben ze me met mijn dochters naar het ziekenhuis gebracht, maar ik zie een toename van aanvallen, ze nemen haar weg en druppelen weer. Vandaag zullen ze haar aan mij geven en opnieuw vragen of ze stuiptrekkingen heeft. Ze zeggen dat het percentage invaliditeit enorm is. Cerebrale parese, etc. In het begin was ik klaar om van haar te houden, gewoon om in leven te blijven, toen begon ik na te denken, nadat ik genoeg overbevolkte kinderen met hersenverlamming op internet had gezien, hoe ze een aantal jaren achterblijven in ontwikkeling, niet lopen, niet zien en niet praten, ik besefte dat het beter zou zijn als ze stierf en lijdt niet, en kwelt ons niet allemaal, of als hij het overleeft, zal hij niet gehandicapt zijn, maar zal hij zo gezond zijn als een paard. In eerste instantie was ik er zeker van dat ik sterk was en als God me had gegeven om dit kruis zo te dragen, dan moet ik het dragen, maar als ik zie hoe ze beukt, hoe ze niets doet in haar 1,5 maand, wat andere kinderen doen, begrijp ik - Ik heb deze problemen niet nodig. Ik heb alleen gezonde kinderen nodig, ik ben niet klaar om de benen van het kind over mij heen te slepen. Ik heb mijn eigen bedrijf, dat verkoop ik nu, omdat ik het niet meer kan runnen, dat geld is nu niet verdiend en ik zal nooit meer kunnen werken, maar ik wil succesvol en zelfvoorzienend zijn. En ik schaam me dat als, God verhoede, ons kind in de toekomst scheef en mentaal gehandicapt is, ik me voor hem zal schamen en me als een freak zal voelen en alle moeders zal haten die met normale kinderen over straat lopen en met verlangen en spijt naar me kijken, denkend op dit moment dat ik dank God dat ze een gezond kind heeft, en niet zoals ik. De afgelopen dagen realiseerde ik me dat ik haar nooit naar een kostschool zou kunnen sturen, en dat ik haar ook niet als gehandicapt persoon zou kunnen opvoeden. Er zijn altijd twee manieren om uit mijn hoofd te komen - neem haar in mijn armen en spring met haar van het hoge gebouw om allebei tegelijk te sterven, want als ik haar dood, zullen ze me gevangen zetten, maar ik kan nog steeds niet leven met zo'n steen in mijn hart. En als ik zelfmoord pleeg, zal mijn moeder haar laten groeien. En wat voor haar om dergelijke problemen te creëren, niet alleen zal ze haar dochter begraven, plus ze moet een zware kleindochter laten groeien, maar ze heeft de verkeerde leeftijd en de verkeerde gezondheid. En ik wil weer een kind baren, gezond, zelfs om alles te ondanks alles, ik wil gewoon een gelukkige moeder zijn, en geen groot altaar. Ben je waarschijnlijk gek van mijn gedachten? Ik zou dit eerder hebben gelezen, ik dacht dat het dak van de auteur naar binnen reed. En nu zijn dit mijn gedachten. En ik ben geschokt door mezelf. En ik hou heel veel van mijn dochter en kus de hele tijd. Ze is heel mooi, nou, geen wonder, want mijn man en ik zijn een heel mooi stel. En misschien kan ik hierdoor de huidige omstandigheden niet accepteren, dat net als mooie gezonde succesvolle mensen vreselijk zieke kinderen kunnen krijgen ... En hoe kan ik alles opgeven en nu alleen leven met deze vreselijke gedachten? En ik haat deze virikha, ze zeggen dat het niet de eerste keer is dat ze dit doet, dat ze vaak scholen krijgt bij de bevalling met kinderen, maar ze wordt daar vastgehouden en blijft werken om kinderen te vernietigen. Toen onze dochter in een reanimatiemobiel naar Irkoetsk werd gebracht, huilden mijn man en ik en stierven langzaam aan deze verschrikking. En ze verliet haar kantoor en zei, ach, waarom ben je van streek, er zijn zulke slimme doktoren in Irkoetsk, professoren, ze zullen je meisje genezen ... En ze sprak met een glimlach ... En ik was bang dat mijn man haar daar gewoon niet zou nagelen ... Ik voel afschuw van dit alles … Help me alsjeblieft.

Ik ben de moeder van een gehandicapt kind. Mijn zoon is 5,5 jaar oud. Hij is een ernstig gehandicapte persoon. Zit niet, houdt zijn hoofd niet vast, intellect wordt niet bewaard (volgt niet, herkent niet, neuriet niet, etc.).

Hoe is het gebeurd...

Ik ben bevallen in een Russisch kraamkliniek in een provinciestad. Kijkend naar de nacht. Om het proces te versnellen, kreeg ik een oxytocine-infuus. Laat op de avond keek de dokter me aan, zorgde ervoor dat de baarmoederhals niet open was en verhoogde de dosis oxytocine. En ze zei dat ze moest hurken en duwen. En ik duwde. Ik was fysiek erg goed voorbereid. Ze duwde goed (bevestiging - rectale verzakking).

En na middernacht kwam er een dokter naar de hal, die met zijn hand naar me zwaaide zodat ik een halter met een druppelaar in mijn handen zou nemen en naar het ziekenhuis zou gaan. In de generiek, op de tafel, werden ze eerst verpletterd met handdoeken (handdoeken werden op de buik gelegd en twee hingen aan beide kanten).

Toen het kind niet naar buiten kwam, zelfs niet na de handdoeken, paste de arts een tang toe. Tweemaal. Na het verpletteren van de schedel en het breken van de nek van de baby op 2 plaatsen.

3300 g, 57 cm.

En 5 dagen lang lag mijn zoon zonder de hulp van specialisten in de kraamkliniek van de stad. En slechts 5 dagen later werd hij naar de intensive care van het regionale ziekenhuis gestuurd. Trouwens, we hadden geluk, dus toen we op de kinderafdeling zaten, hoorde ik van andere moeders dat er een rij staat voor de intensive care en velen in de rij staan \u200b\u200bte wachten tot het kind naar de intensive care wordt gebracht. Hoewel het misschien juist vanwege deze lijn was dat we zo laat werden gestuurd.

Toen ze mijn zoon meenamen naar de regio, gaven ze me voor het eerst om hem vast te houden (dankzij een neonatoloog, een jong meisje, zei ze: "Houd het in je handen, je hebt hem nooit vastgehouden") En alle 10 minuten, terwijl de doktoren de documenten invulden, hield ik klein pakket. En ze kuste hem zelfs op de naakte, warme kroon zonder dop, die uit de deken gluurde.

Begreep ik wat ons te wachten staat?

Ja heb ik gedaan. Toen de tomografie klaar was, zei de dokter onmiddellijk dat de hersenen dood waren en dat de zoon een groente zou zijn. Dus zei ze, een groente. Op mijn vraag, wat kan er gedaan worden, begon de dokter zijn stem te verheffen: "Ik zei je dat je kind een groente is, hij zal nooit een man worden". Helder.

Wilde ik dat het voorbij was?

Ja. Ik wilde. En ze wilde niet alleen. Ik dacht eraan hoe ik het moest doen.

De mogelijkheid om de verpleegster te vragen een prikje te geven was meteen weg, ik begreep dat ze er niet voor zou gaan.

Wilde ik mijn zoon naar een kostschool sturen? Ja. Ik wilde. Mijn moeder, die ik belde en vertelde wat er was gebeurd, zei meteen, overhandigen aan het internaat. En ik ging zelfs op zoek naar de manager om te vragen hoe en wat ik moest doen. Gelukkig vertrekken in ziekenhuizen de dienstdoende dokters vroeg en was het hoofd van het ziekenhuis er niet. En toen ging ik terug naar de wijk, keek naar mijn zoon en besefte - ik kan het niet. Ik kan het niet weggeven. Ik wist wat hem te wachten stond op het internaat.

Dus ik dacht aan zelfmoord. Vanaf de 12e verdieping. Eerst de zoon, dan ik. Ik herinnerde me waar we de hoogste huizen van de stad hebben.

Waarom.

In het kraamkliniek begreep de manager natuurlijk wat er met mijn zoon aan de hand was, en begreep dat de blauwe plek op de pollitsa bij hem maar de helft was, de tweede helft van de bloeding ging naar de hersenen. En de zoon begon bloedverdikkende medicijnen te krijgen.

Dus mijn zoon kreeg bloedstolsels in de vena cava. Door de bloedstroom te halveren, veroorzaakten ze de noodzaak om medicijnen te druppelen die nu het bloed verdunnen en de stolling verminderen.

Pasgeborenen en baby's zijn erg moeilijk om IV's toe te dienen. De grootste aderen zitten op de kale hoofden.

Bij het plaatsen van een katheter voor baby's is de moeder niet aanwezig (dit is later, na zes maanden, als de baby stevig moet worden vastgehouden, dan is een moeder nodig). U brengt de zak in de procedure van de verpleegster en gaat naar de gang.

Kleine kinderen schreeuwen niet van de pijn. Ze krijsen. Net als varkens. En dit geluid blaast de hersenen op. En als je op de gang dit gekrijs van pijn hoort, dacht er maar één: “Heer, waarom? Waarom lijdt het kleine kind? " En u bidt dat het sneller zal eindigen.

Wanneer de aderen aan het hoofdeinde zijn, worden ze in de armen gestoken, in de elleboogplooi en de buitenkant van de handpalm. En het doet net zo veel pijn.

Mijn zoon had geen aderen meer die konden worden geïnjecteerd en de verpleegster, die haar hele leven op de neonatale afdeling had gewerkt, kon niets doen, en ik begon mijn zoon naar de intensive care te dragen, naar hun verpleegsters. Ze weten hoe ze in de aderen moeten komen die niet zichtbaar zijn onder de huid. Dankzij hen prikten ze 20 minuten lang niet in hun handen en hoofd op zoek naar een ader. Eén injectie en de katheter is het waard.

De laatste katheter werd precies in het midden van het voorhoofd geplaatst, net onder de haarlijn. Toen ik hoorde over de toestand van de hersenen, vroeg ik om de katheter te verwijderen en niets anders te injecteren. Dus toen ik de diagnose had geleerd, stopte de kwelling van mijn zoon.

Mijn zoon schreeuwde constant. In de kraamkliniek en de intensive care kreeg hij antibiotica zodat de dode hersenen geen infectie zouden veroorzaken. Toen ze medicijnen tegen bloedstolsels injecteerden, had hij hoofdpijn. En hij schreeuwde constant.

En toen de laatste katheter verwijderd was, haalde ik mijn zoon uit de couveuse en legde hem naast me op het bed. En we vielen in slaap. Voor het eerst sliep mijn zoon 4 uur achter elkaar.

En toen besefte ik dat als ik mijn zoon zou doden, al zijn lijden tevergeefs zou zijn. Al deze pijn, al dit lijden, het is allemaal tevergeefs. En ik besefte dat er geen zelfmoord zou zijn.

We leven.

Toen mijn zoon 3 maanden oud was, kregen wij (al thuis, in het stadsziekenhuis) een injectie met autovegin (dit is met zo'n hersenschade). En epilepsie verscheen. Pogingen om anticonvulsiva op te pikken zijn mislukt. Alleen de bijwerkingen werden verzameld. En ze gaven ons een medicijnresistente vorm van epilepsie (d.w.z. niet vatbaar voor medicamenteuze behandeling). Artsen zien ons niet als perspectief.

Door de jaren heen hebben we veel gereisd, zowel in Rusland als in het buitenland. Verschillende technieken, verschillende procedures en niets.

We gaan nu niet. Duur, moeilijk en niemand belooft het resultaat. Preciezer gezegd: ze weigeren na het zien van onze medische documenten, en vooral niet-gecorrigeerde epilepsie.

Lakmoes.

Mijn familieleden zijn van mij gescheiden. Dat mijn broer voor het eerst trouwde, leerde ik anderhalf jaar later bij toeval. De ouders van de man wonen 70 meter bij ons vandaan, maar de schoonmoeder kwam de enige keer bij ons toen de zoon 5 maanden oud was. Ik dronk thee, staarde naar mijn kleinzoon en kwam nooit meer bij ons thuis. De schoonvader kwam helemaal niet. Toen ik om hulp vroeg, weigerden ze te helpen.

Vrienden lossen ook op. Bovenal hielpen mensen me, op wiens hulp ik niet eens kon rekenen. Er zijn nog maar twee vrienden over. Maar de echte.

Enkel en alleen.

Mijn zoon is de man die mijn leven heeft veranderd. Ik had nooit gedacht dat moeders liefde zo zou kunnen zijn. Dat je niet kunt houden van nieuwe vaardigheden, goede cijfers of gedrag. En hou gewoon van. Op een dag friemelde mijn man met zijn zoontje, hij voelde zich brutaal en begon te lachen. En ik brulde en ging weg zodat mijn man geen tranen zou zien. Niemand, behalve mensen zoals ik, zal huilen van geluk als ze de lach van een kind horen, zelfs als het kietelt. Niemand, behalve mensen zoals ik, zal begrijpen hoe geweldig het is als niets een kind pijn doet.

Ik hou eindeloos van hem, ondanks het feit dat je meerdere keren per nacht moet opstaan \u200b\u200ben je aan de andere kant moet omdraaien, dat hij vroeg wakker wordt, dat hij per uur moet eten, dat hij constante aandacht nodig heeft.

Mijn zoon is geliefd, vriendelijk behandeld en goed verzorgd. Hij voelt geen pijn, hij glimlacht om iets van hemzelf.

En ze willen mijn enige zoon vermoorden.
Omdat ze het menselijk vinden.

Ze zeggen dat het op deze manier beter zal zijn.

Naar mij. Laat ze naar de geheugenborden op de websites van ouders van gehandicapte kinderen gaan. Laat ze ontdekken hoe hun ouders zich beter voelden nadat hun kinderen waren overleden. Makkelijker niet. En niet over een jaar of twee.

Of beter voor een zoon. Dan is alles tevergeefs, alle pijn, al het lijden. En er zal geen kans meer zijn. Een kans om te leven.

Je zult een tweede, gezonde baren.

Ik zal niet baren. Dank aan de dokter die me heeft afgeleverd en genaaid. En neem de receptioniste, echt niet. Er is geen manier om hem naar een dokter, naar een kleuterschool, naar een school te brengen, niet om met hem op straat te lopen, niet om met hem naar het ziekenhuis te gaan, niet om hem naar een sanatorium te brengen. 'Het kind staat er alleen voor.' Omdat de zoon thuis is. En je laat hem niet alleen. Ik kan niet eens een simpele hond krijgen - er is geen mogelijkheid om er 2 keer per dag mee te wandelen.

Mensen met een handicap vergiftigen ons leven.

Niet vergiftigen. Ze zijn gewoonweg niet te zien. Ooit zei onze kinderarts dat er in elk huis een gehandicapte is, en in sommigen van hen en in elke ingang. En toen kwam ik op een bijeenkomst met ambtenaren en ontdekte het aantal gehandicapte kinderen in de stad. En kinderen die opgroeien, worden gewoon gehandicapt, dus het aantal groeit alleen maar. Het bleek ja, in elke 5 en 9 verdiepingen is er een liggende gehandicapte. En toen ontdekte ik dat in onze ingang, een verdieping lager, een volwassen liggende man zit.

Zijn er veel rolstoelen op straat?

Ik heb ze niet. Helemaal niet. En het punt is niet dat ik bijvoorbeeld een kinderwagen met een kind niet kan laten zakken en terug kan tillen naar de 5e verdieping als er geen lift is. Zelfs bewoners van de eerste verdiepingen gaan niet wandelen. Daarom lijken mensen met een handicap te bestaan, maar dat zijn ze niet.

Dit komt doordat in ons land de houding ten opzichte van mensen met een handicap tweeledig is. Degenen die goed of onverschillig zijn, proberen zelden contact op te nemen. Maar mensen met een negatieve instelling zullen nooit een rolstoel met een gehandicapte missen. Nooit. Na zo'n litteken blijft in de ziel. En deze littekens genezen niet, er zijn steeds meer mensen die niet zullen nalaten te zeggen dat gehandicapten geen plaats in de wereld hebben.

Daarom heb ik mijn zoon al meer dan jaren niet mee uit wandelen genomen. In de winter slaapt hij overdag op het balkon. En dat is alles. En het is niet dat mijn liefde niet genoeg is om alle aanvallen te verdragen. Ik ben beledigd voor mijn zoon, slechte woorden doen mijn ziel pijn, en dan huil ik. Er zijn 5 jaar verstreken en ik huil nog steeds. Het is onmogelijk eraan te wennen. En het vergiftigt de gezondheid. En mijn zoon is rechtstreeks van mij afhankelijk. Daarom zorg ik niet minder voor mezelf dan voor mijn zoon. Voor hem.

En ik laat niemand in mijn ziel. Alleen degenen die het begrijpen en accepteren, zullen zwijgen. Aan de andere kant zullen degenen die haten de kans niet missen om het negatieve dat zich in hun ziel heeft verzameld in mijn ziel te stoppen. Ik ben als een dier dat veel is geslagen; nu grijns ik bij elke poging om een \u200b\u200bhand tegen me op te steken, zelfs als ze het willen aaien. Daarom heb ik de naam van mijn zoon in de tekst vervangen door de anonieme "zoon" en "hij". Om niet op mijn ziel te stampen.

We betalen belasting om de freaks te steunen.

Ik zou gaan werken, degenen die met zwangerschapsverlof waren, zullen me begrijpen, ik heb een kind van de staat van een pasgeboren baby voor meer dan 5 jaar, ik wil echt gaan werken, maar er zijn geen kleuterscholen die zulke kinderen zouden accepteren. Ik kan niet werken, niet omdat ik dat niet wil. Omdat er niemand is om mijn zoon bij te laten.

We willen het u gemakkelijker maken.

Nee. Je wil niet. Ze willen vooral van de "last" af van degenen die bang zijn dat hij op een dag in de plaats van de verpleegster zal moeten zijn. Wie direct zit, is niet bang. Maar zussen, moeders, schoonmoeder, ja, zenuwen en internet. Omdat zolang de gehandicapte nog leeft, er een spookachtige kans bestaat dat hij bedlegerig is. Ik heb geen enkel familielid ontmoet die voor een gehandicapte zou zorgen en zijn euthanasie zou bepleiten. Omdat je niet bang kunt zijn voor wat er al is gebeurd.

Natuurlijke selectie.

In ziekenhuizen en revalidatiecentra heb ik al die tijd geen enkele gehandicapte gezien, wiens ouders dronkaards of drugsverslaafden zouden zijn. Ze baren, maar geen mensen met een handicap. Gezonde kinderen worden later het slachtoffer van de levensstijl van hun ouders, maar deze zijn sociaal en niet lichamelijk gehandicapt.

Dit is niet de plek in de toekomst.

Het zijn geen gehandicapte kinderen die kinderen verkrachten, doden, beroven, het pensioen van hun moeder wegnemen. En best gezond en compleet. Stoned mensen die op speelplaatsen zitten, drugsverslaafden die de ingangen vullen met injectiespuiten zijn allemaal volwassen gezonde kinderen. Om de een of andere reden roept niemand op om deze mensen te laten inslapen. Nou, laat ze niet werken. Laat ze in diefstal handelen. Maar ze zijn lichamelijk gezond. In de toekomst is dit de enige plek. Maar mensen met een handicap bemoeien zich met het leven.

Je hebt geen kans.

Als er niemand geboren wordt, kan NIEMAND zeggen wat er uit hem zal groeien. Onze voorspellers met de meest geavanceerde apparatuur kunnen het weer voor een week niet raden, maar om iemands leven voor het leven te voorspellen, alstublieft, alles en iedereen. Nostradamus en Wangi.

De hersenen worden slecht begrepen.

Geen enkele arts kan uitleggen waarom een \u200b\u200bpersoon met een kwart van de schedel ontbreekt in het algemeen absoluut volwaardig kan zijn, en een persoon zal een vegetatieve levensstijl leiden voor een voorbeeldig hersentomogram. Artsen zeggen zelf dat de hersenen minder zijn bestudeerd dan andere organen. En hoe hoger de kwalificaties van de dokter, hoe minder ze voorspellingen doen.

Kinderen met een handicap zijn de meest veerkrachtige kinderen.

Degenen die met zulke kinderen werken, zullen het bevestigen. Ze glimlachen altijd, ze zijn altijd gelukkig; ze weten niet wat jaloezie, woede en haat zijn. Ze accepteren het leven zoals het is. Ze hoeven niemand iets te bewijzen. Ze leven gewoon en genieten. Ze verheugen zich over alles - zowel de zon als de regen, en moeder en een simpele voorbijganger. Of gewoon glimlachen naar iets van henzelf.

Niemand weet hoe deze kinderen zich van binnen voelen. Alleen de kinderen zelf. Degenen die kunnen praten, verheugen zich elke dag. Degenen die niet kunnen praten, zijn stil, maar niemand heeft het recht om voor hen te beslissen dat ze zich slecht voelen. Als ze erg huilen. En niet de gehandicapten huilen ook. En niet-gehandicapte mensen worden ziek en lijden - kanker, leukemie, BWD enzovoort. Om de een of andere reden leidt dit lijden niet tot oproepen om het leven gemakkelijker te maken door euthanasie.

Hier is een video van een Peruaans meisje. Ze heeft geen ledematen. Maar ze lacht altijd. Is altijd. Ze is erg vrolijk. Maar ze zouden in hun kinderjaren euthanasie hebben gepleegd, en er zou minder één vrolijk en glimlachend kind op aarde zijn:

Moeder van een bijzondere zoon

Deze brief is aan mij geschreven door de moeder van de Speciale Zoon, die ik nog nooit in het echte leven heb gezien, maar ik hou ook heel veel van mijn ziel - met haar. Ze vroeg of ze haar bijnaam niet in LJ mocht noemen. En voor het rommelige vuil zal ik genadeloos VERBODEN en zelfs niet beledigd zijn.

Velen zullen zeggen dat het kind, als het ouder wordt, dood wil. Maar een volwassene heeft al een keuze en een kans om het te doen. Alleen, in de overgrote meerderheid, WIL IK LEVEN ZONDER IETS TE ZOEKEN.

Voor degenen die geld wilden overmaken naar hun familie:

We hebben heel veel geld nodig.

er zijn kinderen die meer geld nodig hebben dan wij. Mijn zoon heeft mij en heeft een man. daarom zal onze zoon, zolang we leven, alles hebben wat hij nodig heeft. En er zijn kinderen die geen ouders hebben, die wonen op kostscholen. Ze hebben meer geld nodig dan wij. In onze regio zijn er veel weeshuizen die alles nodig hebben - van medicijnen en luiers tot schoenen en kleding. En dit is overal in het land. Ze vragen zelfs om foto's om de gaten in de muren te dichten. Voor gehandicapten is de norm 3 luiers per dag. Dit is te verwaarlozen. En ik kan me niet voorstellen hoe de nanny's eruit komen, waarschijnlijk op een of andere manier.

En medicijnen. Het is eng als een kind hoofdpijn heeft en er geen pijnstiller in het weeshuis is. Of gewone aspirine.

Als mensen willen helpen, laat ze dan het weeshuis bellen, vraag wat ze nodig hebben en breng het mee. Zeker als dit provinciale weeshuizen zijn.

Er zijn veel kinderen die hulp nodig hebben. En velen hebben geen ouders. En ze helpen is het minste wat we voor ze kunnen doen. Klein voor ons, maar vaak het beste dat ze hebben.

Marina Yaroslavtseva: Zie je, ze willen JOU helpen

Mijn zoon heeft eigenlijk alleen maar liefde nodig, zijn pensioen is genoeg voor zijn eten.

dus ik zal nog steeds al het geld aan het weeshuis geven. het heeft geen zin om geld uit te geven aan overboekingen, laat ze dan meteen wezen helpen.

Goedenavond iedereen! Geen kracht meer. Ik weet niet eens waar ik moet beginnen. Ik ben een wees, er is niemand op deze aarde. Ik ben voor het eerst getrouwd, ik heb al 14 jaar een prachtige dochter, mijn man en ik gingen uit elkaar en het begon allemaal. Ik ben een tweede keer getrouwd, maar ik wilde geen kinderen meer, mijn man was 8 jaar jonger, geen kinderen en hij wilde echt een kind, dat is begrijpelijk, in het algemeen besloten ze. Op de echo zeiden ze een jongen, ik werd ziek, ik wilde nooit een zoon hebben, maar ik probeerde mezelf ervan te overtuigen dat als ik maar gezond was en dan zal ik eraan wennen, de zwangerschap goed is verlopen, het kind is geboren en alles was niet slecht totdat ik me realiseerde dat er iets mis was met het kind, over het algemeen is het kind gehandicapt, hij heeft autisme. De aarde is onder mijn voeten verdwenen, wie weet wat het is, hij zal me begrijpen. Ik ben dagenlang bij dit gekke kind, ik kan hem niet accepteren, God vergeef me, maar dit is een hel, er is niemand om te helpen, het kind schreeuwt dagenlang, God, wat ben ik moe, mijn man ploegt als een vervloekte Ik zie het al dagen niet meer, maar dit kind schreeuwt, rent, maar wat te zeggen is ziek in het hoofd, ik kan het niet opgeven, mijn man is ertegen, hij gelooft niet helemaal dat zijn zoon ziek is, maar ik verdraag en haat stilletjes, ik haat mezelf, ik haat het kind, ik haat de hele wereld Ik heb een beslissing genomen, ik wil niet zo leven, ik wil helemaal niet leven, ik wil niets anders, zo wild oh dagenlang kan ik niet, ik wil stilte, alleen stilte, ik wil waar het stil zal zijn.
Steun de site:

Ekaterina, leeftijd: 35/11/17/2017

Feedback:

U bent gewoon mentaal en lichamelijk moe, u heeft zelf hulp nodig, misschien medisch. Misschien een oppas lenen? Dit geeft je de mogelijkheid om te ontspannen, ergens heen te gaan, de omgeving te veranderen

Nadezhda, leeftijd: 58/11/18/2017

Beste Katya!
Het is nu echt moeilijk voor je.
Ik wil je vertellen over de familie Robertson, ze hebben een zoon, bij hem werd autisme vastgesteld. Als je tijd hebt, lees er dan over op internet. Ik weet zeker dat dit je de kracht zal geven om te vechten.
Wanhoop niet, alle kleine kinderen zijn luidruchtig, vooral de jouwe.
Ik weet zeker dat je een geweldige echtgenoot hebt, bovendien heb je een dochter die ongetwijfeld van je houdt, dit is ook je steun.
God heeft jou deze test gegeven, jij alleen, omdat jij de enige bent die deze jongen kunt redden.
Ik weet zeker dat u het zult redden, u en uw gezin zullen alles kunnen overwinnen. Na deze test zullen alle problemen voor u kleinigheden lijken.
Ik geloof in jou. Binnenkort komt alles goed.
Als je persoonlijk wilt communiceren, schrijf dan. Ik hoor altijd graag van je.
Kracht voor jou!

Almshouse, leeftijd: 20/11/18/2017

Hallo. Katyusha, schat, wacht even! Het is erg moeilijk voor je, het is moeilijk, maar de jongen is niet verantwoordelijk voor zijn ziekte! Het is niemands schuld. In feite zijn kinderen met een dergelijke diagnose niet gek, maar leven ze gewoon in hun eigen kleine wereldje. Ik weet zeker dat je van je zoon zult houden. En nu spreken vermoeidheid en constante spanning in je. We moeten een pauze nemen, een pauze nemen. Laat de man op vakantie gaan, nodig de grootouders uit om bij de baby te komen zitten. Ontspan jezelf, verander de omgeving. Zet je schrap. Kracht voor jou.

Irina, leeftijd: 29 / 18.11.2017

Ik wil je graag steunen, Ekaterina. De ziekte van een kind is een groot verdriet ... verwijt jezelf niet dat je in relatie tot hem denkt, dit is echt een beproeving. Maar denk ook aan de jongen ... Hij kwam hulpeloos op de wereld, nog kwetsbaarder dan andere baby's. Hij is volledig afhankelijk van jou en alleen een moeder kan haar kind helpen ... Verlaat hem niet, bestudeer meer informatie over autisme, dit is een ernstige ziekte, maar niet de ergste kwaal, je zult zeker met je zoon omgaan. Je bent niet de enige, je familie is bij je. Onthoud dit. Ik weet niet eens wat ik nog meer moet zeggen ... Geloof me, alles komt goed. Ik wil echt heel erg steunen. Geef niet op.

Mimosa, leeftijd: 22/19/2017

Hallo Ekaterina. Bij wie werd de diagnose autisme gesteld? Waarom besloot je dat het autisme was? Een kind kan bijvoorbeeld hyperactiviteit hebben als het is geboren met neurologische problemen. Ga naar een neuroloog. Uw kind wordt onderzocht en zelfs dan begrijpt u waarschijnlijk wat er met hem aan de hand is. En dan is het een jongen, geen meisje. Meisjes zijn rustiger, gehoorzamer, een jongen is iets heel anders. Probeer hem bezig te houden. Laten we wat puzzels voor hem oplossen. Er is ook speelgoed van dit type. Allerlei mozaïeken, etc. U zult dus in ieder geval een tijdje stilte hebben en het kind zal er baat bij hebben.

Eleanor, leeftijd: 19-11-2017

Katya, naast rust heb je echt echt hulp en steun nodig. En je moet je ook uitspreken. Het blijkt een vicieuze cirkel: het kind schreeuwt - je bent nerveus, boos - met als resultaat, het kind schreeuwt nog meer.
Er zijn zulke Coda-herstelgroepen, 12 stappen. Dit is voor codependents. In de grote steden zijn er zelfs meerdere live bands, bekijk het programma op internet. En er zijn groepen op skype. Er is ook een parallelle gemeenschap Al-Anon - voor familieleden en vrienden van alcoholisten, als er zulke problemen zijn, kun je daar ook terecht. Alles is gratis. De bijeenkomst duurt doorgaans 1 uur. Ga alsjeblieft, alles zal ten goede veranderen, dat beloof ik. En het kind zal veel rustiger zijn. Ik knuffel.

Tatyana, leeftijd: *** / 20.11.2017

Het kan niet autistisch zijn Kinderen met autisme hebben zelf last van lawaai en andere nadelige invloeden van buitenaf, zijn stil en teruggetrokken. Hoogstwaarschijnlijk is uw kind hyperactief, wat betekent dat hij aan een hoge mate van angst lijdt, wat rusteloze benen en vaak huilen veroorzaakt. Het lijkt erop dat het kind een vroege organische schending van het centrale zenuwstelsel heeft en alleen van uw liefde en geduld hangt het ervan af of het in de loop van de tijd wordt gecompenseerd of zich zal ontwikkelen tot een moeilijke vorm van neurose en zelfs een psychische aandoening. leven in het algemeen en problemen in het bijzonder. Als je niet zo'n geduld in jezelf voelt, dan is het in een weeshuis beter dan door vervreemding en wreedheid hem tot angst en een zenuwinzinking te leiden, waarna zijn innerlijke hel zal beginnen, die je de vijand niet wilt toewensen, en als gevolg daarvan een ernstige verslaving aan alcohol en drugs. .. Denk erover na voordat het te laat is! En begin morgen meteen met hem te behandelen met een constante, gelijkmatige, vriendelijke houding.Zijn bezorgdheid kan voortkomen uit uw angst en nu hoeft u er niet meer mee door te gaan. Ik wens dat je zo snel mogelijk uit de postpartumdepressie komt, geduld, zelfs een warme stemming, wijsheid.

Larisa, leeftijd: maakt niet uit / 26-11-2017

Beste Ekaterinv, zet je schrap, zet je hersens aan en redeneer verstandig.
Je hebt een hardwerkende echtgenoot, een volwassen dochter. Zij zijn uw helpers en ondersteuning. U bent zelf jong en hopelijk gezond. En zo werden ze slap.
Echt kleine autyats schreeuwen veel en vreselijk, zodat het lijkt alsof je gek kunt worden van hun geschreeuw. Ze schreeuwen ook 's nachts. Dit zijn autistische driftbuien. Lees erover op internet en u zult uw baby beter begrijpen. Geleidelijk aan, met de leeftijd, zullen het aantal driftbuien en hun kracht afnemen, en op school zullen ze weinig of helemaal niet worden. Als autyatki klein is, is het iets griezeligs. En dan - niets, zelfs niet schattig en grappig.
Bij driftbuien helpt een contrastdouche, een warm bad. En geduld, je moet ze verdragen.
Lees over autisme, studeer.
Veel succes.

Lyudmila, leeftijd: 43/04/2018

Vorige aanvraag Volgende aanvraag
Keer terug naar het begin van de sectie

Bij het plannen van een zwangerschap, het kopen van schattige kleine dingen, is het moeilijk voor een toekomstige jonge moeder om zich voor te stellen dat het kind niet alleen kan lopen, horen, zien of praten. Dit idee werd ingegeven door een recente post op Facebook van een vrouw die een foto deelde waarop ze lacht naar het leven met een ronde buik in afwachting van een wonder. Alleen de inhoud van het bericht verdreef onmiddellijk de gebruikelijke wens om de nieuwsfeed te liken en door te bladeren. En het feit is dat haar baby door een medische fout werd geboren met hersenbeschadiging en een prognose dat hij nog enkele maanden te leven had.

shutr.bz

Had deze mooie jonge vrouw kunnen denken dat ze al haar kracht nodig zou hebben om te vechten voor het leven van haar zoon? Dit artikel is bedoeld om u te ondersteunen als uw kind is geboren met speciale behoeften of dit is geworden door levensomstandigheden. Dit is een complex en moeilijk onderwerp, omdat een gehandicapt kind speciale zorg en onderwijs nodig heeft en vaak alle tijd wegneemt van de ouders. En de periode dat hij constant zijn moeder aan zijn zijde nodig heeft, zal niet eindigen met de gebruikelijke periode van een driejarig decreet. Maar het leven gaat door, en de ervaring van ouders die met dergelijke moeilijkheden omgingen en psychologen die de ontwikkeling van gehandicapte kinderen begeleidden, suggereert dat het mogelijk is om zowel u als uw kind te helpen terugkeren naar een gelukkig leven.

Geef toe wat er is gebeurd

U heeft waarschijnlijk gedroomd van hoe uw zoon / dochter de slimste, snelste, meest meest zou worden. Maar door de vreselijke diagnose verdween de mogelijkheid van 'normaliteit', evenals de ambitieuze verlangens dat het kind al je plannen zou laten uitkomen. Ja, dit is zo, het kind zal niet op gelijke voet kunnen lopen met gezonde kinderen of, als de diagnose mentale retardatie (MAD) of autisme in de vroege kinderjaren (PDA) is, net als iedereen zijn. Hij is gewoon anders, uniek, mooi, de beste. Het kind kwam zomaar naar deze wereld, wat betekent dat het zijn levenstaak is - om te gaan met de ziekte.

De eerste en moeilijkste stap voor ouders is om de diagnose te accepteren. Dit betekent niet dat je je handen hebt laten vallen en bent gestopt met vechten. Nee, maar uw kind zal speciale zorg en voorwaarden kunnen krijgen om zich verder te ontwikkelen. Toen ik als psycholoog op school werkte, kwam ik vaak gevallen tegen waarin kinderen met DPD gedwongen worden om gewoon les te zitten met hun leeftijdsgenoten. Ga zitten, want na een tijdje lopen ze gewoon achter op het programma. Tegelijkertijd negeren ouders koppig het feit dat het kind moeilijk is en dat het een speciale aanpak nodig heeft.

Sluit u niet af van de wereld

Er zijn steeds meer voorbeelden van vrouwen die accepteren wat er is gebeurd en er geen geheim van maken. Het kind voelt dat zijn moeder hem accepteert en dit heeft een positief effect op de toestand van beiden. Evelina Bledans plaatst bijvoorbeeld openlijk foto's met haar zoon met het syndroom van Down, waarin ze er heel gelukkig uitziet. Maak mensen ongemakkelijk voor hun oordelen of zijdelingse blikken. Jij en je baby kunnen gelukkig zijn zonder te wachten tot de hele wereld tolerant en empathisch wordt. Door de zwarte gedachten te overwinnen dat alles fout is gegaan, kun je net als alle andere vrouwen van het moederschap genieten.

Zoek steun

Ouderschap gaat ervan uit dat jij en je man de handen in elkaar slaan en zo lang als nodig zal vechten voor je kind. Maar een klap voor de trots van de man (dat het kind problematisch bleek te zijn), morele onvoorbereiding op dergelijke moeilijkheden, een schuldgevoel - al deze cocktail kan ertoe leiden dat het gezin uit elkaar valt. En meestal blijft de last van alle ontberingen bij de jonge moeder. In dergelijke posities is het moeilijk om optimisme en een glimlach op je gezicht te behouden.

Als u besluit uw kind naar een speciale instelling te sturen of hem bij zijn ouders achterlaat, is dit uw keuze, en misschien zal hij u in eerste instantie verlichting brengen. En je kunt steun zoeken bij ouders zoals jij, liefdadigheidsstichtingen, organisaties, hulp vragen aan je familie, maar schuift niet alle verantwoordelijkheid op hen af. Het is niet gemakkelijk, maar het biedt kansen voor zelfrealisatie voor jou. De meeste psychologische centra en steungroepen werden georganiseerd door moeders die aanvankelijk ook niet wisten wat ze met een gehandicapt kind moesten doen.

Wat zegt de handicap van een kind?

Helaas kunnen we anderen niet dwingen te doen alsof een gehandicapt kind hetzelfde is als ieder ander. Andere kinderen kunnen u en het kind pijn doen met onzorgvuldige uitspraken en naïeve vragen. Je kunt boos zijn, anderen haten en jaloers zijn op andere jonge vrouwen, of je kunt blijven leven en ten goede veranderen: sterker worden, verantwoordelijk worden en vechten voor je kind. Immers, als een kind wordt geboren met een vreselijke diagnose, kunnen ze hem vaak niet helpen, niet omdat er geen geld is, het geld wordt gevonden door vrijwilligers. Alleen de ouders wilden niet vechten, ze waren bang dat hun leven voor altijd verbonden zou zijn met een gehandicapte. Vaak is een kind (vooral als het aangeboren problemen heeft) slechts een symptoom van gezinsproblemen. En als je zo'n bericht negeert en niet aan jezelf begint, zal het leven weer een test sturen. Als voorbeeld zou ik het therapeutische sprookje van de Kleine Bultrug Elf willen noemen, dat verklaart waarom een \u200b\u200bklein kind een bult heeft: als een algemene boodschap, een 'bevroren' rug. Dit klinkt misschien oubollig, maar in het leven gebeurt er niets en deze les wordt ons ergens voor gegeven.

shutr.bz

Ten slotte zou ik u het kunstboek van Marion Petrosyan "The House in which ..." willen aanbevelen. Dit geweldige boek onthult voor ons de sluier van geheimhouding over hoe gehandicapte kinderen leven, ze hebben dezelfde problemen en ervaringen. Je moet niet huilen als je baby anders is, hij leeft en hij is bij jou, en dit is de eerste reden voor geluk!