Ik weet niet wat ik moet doen met een gehandicapt kind. Hoe om te gaan met het feit dat uw kind gehandicapt is
Enige tijd geleden, hier op Eva, plaatste een van de moeders een brief, ik denk dat het velen van ons heeft geïnspireerd. Het lijkt niets bijzonders, alles is zo duidelijk en eenvoudig, maar tegelijkertijd zijn de woorden zo precies gekozen en worden de gevoelens beschreven.
Ik ken uw verhaal niet, misschien vindt niet alles wat in deze brief geschreven staat een reactie in uw hart en zal het nuttig zijn in uw levenssituatie, maar misschien is het precies wat u nu zoekt.
Hier is de tekst:
"Kracht van de natuur.
Het is de krachtigste, sterkste en meest effectieve kracht. Probeer ervoor te zorgen dat de communicatie van uw kind continu is met de natuur. De lente komt eraan, nieuw leven ontwaakt, nieuwe natuurkrachten. Maak het kind eraan vast, laat hem ermee worden gevuld.
1. Leg de opzwellende knoppen, de eerste bloemen van de moeder-en-stiefmoeder, het eerste gras dat uitkomt in de hand van de baby. De belangrijkste voorwaarde is dat alles levend moet zijn en niet afgescheurd, afgebroken, vernietigd. Laat de baby worden gevuld met de eerstgeboren krachten van moeder aarde.
2. Alleen uitgekomen berkenbladeren, nog plakkerig en klein (1 cm), verzamelen in een groot aantal... Voor 1 sessie heb je één 5-7 liter nodig. emmer. Strooi voor het slapengaan vers gescheurde bladeren op een tafelzeil van 1,5 x 1,5 meter. Wikkel het kind in, verdeel de bladeren gelijkmatig en verwarm ze 1,5 - 2 uur. Doe dit een week lang elke dag. Het resultaat is bemoedigend.
3. Laat uw kind deze zak vasthouden voordat u zaden plant. De zaden nemen er informatie over op. Terwijl ze groeien, absorberen ze de noodzakelijke kosmische krachten die nodig zijn om uw baby te helpen. Voed je baby die uit deze zaden is gekweekt.
4. Maak sap van de eerste planten: paardenbloem, brandnetel, rabarber, berkensap, enz.
5. Loop veel! De zon en de lucht van maart-april zijn onbetaalbaar! De beste plekken om te wandelen zijn bosjes, weiden, velden, tuinen. De sterkste energetisch zijn onontgonnen gronden, korenvelden, akkerland, kerktuin. Plaats het kind in de zomer voorzichtig in gras, tarwe, rogge. Laat hem de planten om hem heen aanraken.
6. Smeltwater op kamertemperatuur is ideaal om te gieten en uit te harden. Het bevat veel mineralen.
7. Sleutels die uit de grond komen, zijn een geweldige immuunstimulant. Laat de voeten van het kind een paar seconden in ijskoud water zakken en wrijf vervolgens met uw handpalmen, masseer elk punt van de voet. Voer dezelfde procedure uit met de handpalmen van het kind.
8. Druk het kind op de stam van eik, dennen, ceder, berk. Stel je voor dat de ziekte van je kind naar de top van de boom stijgt met de kracht van de lentesappen. Door de kroon van gebladerte, waarbij de ziekte in miljoenen deeltjes wordt gebroken, gooit de boom de ziekte de ruimte in. En dan absorbeert de kruin ook miljoenen krachten die nodig zijn voor uw baby en laat deze via de romp los. Het kind is gevuld met deze krachten.
9. Gordijn indien mogelijk de ramen in de babykamer nooit. Het is raadzaam dat het bed bij het raam staat. Het kind moet de natuur, de lucht, de ruimte, de zon, de maan en de sterren zien, en ze zijn van hem.
10. Paraffine, was, klei, modder en andere gaven van de natuur zijn niet moeilijk in hun toepassing, maar ze vereisen toezicht en berekening van een arts.
11. Afkooksels, aftreksels van kruiden, wortels, kamerplanten enz., Die de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel stimuleren, vindt u gemakkelijk in de special. literatuur
12. Communicatie van een kind met huisdieren geeft een sterke emotionele impuls, die de hersenschors prikkelt en activeert. Geiten, schapen, onderdak en paarden hebben een krachtige helende energie. Om de spiertonus te normaliseren, dompelt u de schapenwol (u kunt de laars van een vilten laars gebruiken) in kokend water met zeezout (2 eetlepels per 1 glas of 8 eetlepels zonder glijbaan per 1 liter kokend water), koel door natuurlijke afkoeling tot een temperatuur van 37-40 graden, en plaats als een kompres op de plaats waar de spierspanning verandert. De duur van het kompres is afhankelijk van de leeftijd: 5 maanden - 5 minuten, 18 maanden. - 18 minuten, enz.
13. Leer uw kind naar de natuur te luisteren. Zijn geluiden hebben een gunstig effect op het hele zenuwstelsel als geheel. Ze zijn niet moeilijk te kopen op schijven en cassettes.
14. Probeer in educatieve spellen voor gieten, schuiven, reiken, enz. Te gebruiken natuurlijk materiaal: kegels, takjes, kiezelstenen, bladeren, groenten, enz. Vervang de plasticine door was. Teken met houtskool, zand. Beeldhouwen uit klei, knutselen, fantaseren. Tarwe, rogge, granen, erwten zijn geschikt voor veel spellen om de fijne motoriek te ontwikkelen.
15. Het belangrijkste is dat je de aard van het kind zelf niet schendt. Slaapt hij vanmiddag 5 uur achter elkaar, dan heeft het zenuwstelsel het nodig, niet wakker worden. Als het kind niet eet, doe het dan niet. Honger is ook genezend. Het lichaam weet wat het nodig heeft. Forceer niet.
Ik denk dat het punt hier duidelijk is. Zoek, fantaseer, denk, luister naar je intuïtie en staar naar het kind. Alles komt goed!
Kracht van geest.
Sterkte van de geest impliceert wat we abstract en onverklaarbaar noemen. Dit zijn in feite onze emoties, gedachten, gevoelens.
1. Geloof. De Bijbel zegt: "Volgens uw geloof zal het u gegeven worden."
Geloof het! Er zijn wonderen! Mijn zoon stond op en liep na de zevende communie. Ik geloofde in God, bad zo goed als ik kon. Mijn moeder bad. Zoals de vader zei: "Kinderen zijn niet ziek" waarvoor? ", Maar" waarom, waarvoor? " Vaak - voor onze spirituele groei, zuivering, rijping.
Gedurende de eerste anderhalf jaar ondergingen mijn zoon en ik 8 klinische behandelingen, waarbij een reeks specialisten werd uitgeput en verre van teleurstellende diagnoses. We kregen een ademstilstand, waarna we in complete wanhoop en vermoeidheid de stad verlieten en naar het dorp kwamen om mijn grootmoeder te zien. Mijn moeder zag mijn toestand en nam alles in eigen handen. Ze gaf ons aardbeien (bladeren en wortel) te drinken, reed ons de hele dag de straat op, stelde ons voor aan de kerk, aan de communie.
Een maand later kwam ik tot bezinning, verbonden. Ik begon het bovenstaande te doen. Na 6 maanden leven in het dorp, ging de baby weg.
Buig voor u, mijn lieve moeder, voor geduld, voor geloof, voor liefde, voor dit kleine leven en een groot wonder. Moge God u ook gezondheid schenken.
2. Gevoelens. Tot 9 jaar zijn het kind en de moeder één. De gevoelens van de moeder vormen de basis voor de groei van het kind. Laat deze aarde gevuld zijn met vriendelijkheid, liefde, warmte. Sta geen negatieve, negatieve, zwakke gevoelens, emoties, gedachten toe. Bedek de grond niet met nitraten en gifstoffen.
3. Liefde. Er zijn veel legendes over de kracht van moederliefde. Houd van het kind! Geef hem elke seconde je liefde!
4. Communicatie. Communiceer, trek je niet terug in jezelf. De wereld is niet gisteren geboren, er zijn mensen - er is ervaring. U wordt zeker geholpen, ondersteund en geadviseerd.
En de laatste - de kracht van kennis!
1. Leer zelf de massage te doen, de eerste stappen zijn wenselijk onder begeleiding van een instructeur. Het boek van Nikita Yakushenets "Als uw kind hersenverlamming heeft", Peter, 2004, is zeer succesvol en gemakkelijk, duidelijk geschreven. Daar vind je ook acupressuur. Boek als leerboek. Afhankelijk van het vermogen en het ontwikkelingsniveau van het kind, selecteer je de nodige oefeningen en massage-elementen. De auteur van het boek is ervan overtuigd dat als de ouders dat wensen, er een overwinning zal zijn.
2. Zoek meer informatie over de ziekte, dan wordt het gemakkelijker voor u om te begrijpen wat er gebeurt, om manieren te vinden om uw kind te behandelen en te helpen.
Boeken over spec. psychologie, training en opleiding, logopedie zijn best spannend en interessant. Het belangrijkste is niet om lui te zijn, maar om volhardend naar het doel te gaan. Moge God je kracht, geduld, wijsheid en gezondheid geven. "
Goedenavond iedereen! Geen kracht meer. Ik weet niet eens waar ik moet beginnen. Ik ben een wees, er is niemand op deze aarde. Ik ben voor het eerst getrouwd, ik heb al 14 jaar een prachtige dochter, mijn man en ik gingen uit elkaar en het begon allemaal. Ik ben een tweede keer getrouwd, maar ik wilde geen kinderen meer, mijn man was 8 jaar jonger, geen kinderen en hij wilde echt een kind, dat is begrijpelijk, in het algemeen besloten ze. Op de echo zeiden ze een jongen, ik werd ziek, ik wilde nooit een zoon hebben, maar ik probeerde mezelf ervan te overtuigen dat als ik maar gezond was, ik eraan zou wennen, de zwangerschap ging goed, het kind werd geboren en alles was niet slecht totdat ik me realiseerde dat er iets mis was met het kind, in algemeen kind gehandicapt, hij heeft autisme. De aarde is onder mijn voeten verdwenen, wie weet wat het is, hij zal me begrijpen. Ik ben dagenlang bij dit gekke kind, ik kan hem niet accepteren, God vergeef me, maar dit is een hel, er is niemand om te helpen, het kind schreeuwt dagenlang, God, wat ben ik moe, mijn man ploegt als een vervloekte Ik zie het al dagen niet meer, maar dit kind schreeuwt, rent, maar wat te zeggen is ziek in het hoofd, ik kan het niet opgeven, mijn man is ertegen, hij gelooft tot het einde niet dat zijn zoon ziek is, maar ik verdraag en haat stilletjes, ik haat mezelf, ik haat het kind, ik haat de hele wereld, Ik heb een beslissing genomen, ik wil niet zo leven, ik wil helemaal niet leven, ik wil niets anders, zo wild oh dagenlang kan ik niet, ik wil stilte, alleen stilte, ik wil waar het stil zal zijn.
Steun de site:
Ekaterina, leeftijd: 35/11/17/2017
Feedback:
U bent gewoon mentaal en lichamelijk moe, u heeft zelf hulp nodig, misschien medisch. Misschien een oppas lenen? Dit geeft je de mogelijkheid om te ontspannen, ergens heen te gaan, de omgeving te veranderen
Nadezhda, leeftijd: 58/11/18/2017
Beste Katya!
Het is nu echt moeilijk voor je.
Ik wil je vertellen over de familie Robertson, ze hebben een zoon, bij hem werd autisme vastgesteld. Als je tijd hebt, lees er dan over op internet. Ik weet zeker dat dit je de kracht zal geven om te vechten.
Wanhoop niet, alle kleine kinderen zijn luidruchtig, alleen de jouwe in het bijzonder.
Ik weet zeker dat je een geweldige echtgenoot hebt, bovendien heb je een dochter die ongetwijfeld van je houdt, dit is ook je steun.
God heeft je deze test gegeven, alleen jij, omdat alleen jij in staat bent om deze jongen te redden.
Ik weet zeker dat u het zult redden, u en uw gezin zullen alles kunnen overwinnen. Na deze test zullen alle problemen voor u kleinigheden lijken.
Ik geloof in jou. Binnenkort komt alles goed.
Als je persoonlijk wilt communiceren, schrijf dan. Ik hoor altijd graag van je.
Kracht voor jou!
Almshouse, leeftijd: 20/11/18/2017
Hallo. Katyusha, schat, wacht even! Het is erg moeilijk voor je, het is moeilijk, maar de jongen is niet verantwoordelijk voor zijn ziekte! Het is niemands schuld. In feite zijn kinderen met een dergelijke diagnose niet gek, maar leven ze gewoon in hun eigen kleine wereldje. Ik weet zeker dat je van je zoon zult houden. En nu spreken vermoeidheid en constante spanning in je. We moeten een pauze nemen, een pauze nemen. Laat de man op vakantie gaan, nodig de grootouders uit om bij de baby te komen zitten. Ontspan jezelf, verander de omgeving. Zet je schrap. Kracht voor jou.
Irina, leeftijd: 29 / 18.11.2017
Ik wil je graag steunen, Ekaterina. De ziekte van een kind is een groot verdriet ... verwijt jezelf niet dat je in relatie tot hem denkt, dit is echt een beproeving. Maar denk ook aan de jongen ... Hij kwam hulpeloos ter wereld, nog kwetsbaarder dan andere baby's. Hij is volledig afhankelijk van jou en alleen een moeder kan haar kind helpen ... Verlaat hem niet, bestudeer meer informatie over autisme, dit is een ernstige ziekte, maar niet de ergste kwaal, je zult zeker met je zoon omgaan. Je bent niet de enige, je familie is bij je. Onthoud dit. Ik weet niet eens wat ik nog meer moet zeggen ... Geloof me, alles komt goed. Ik wil echt heel erg steunen. Geef niet op.
Mimosa, leeftijd: 22/19/2017
Hallo Ekaterina. Bij wie werd de diagnose autisme gesteld? Waarom besloot je dat het autisme was? Een kind kan bijvoorbeeld hyperactiviteit hebben als het is geboren met neurologische problemen. Ga naar een neuroloog. Uw kind wordt onderzocht en zelfs dan begrijpt u waarschijnlijk wat er met hem aan de hand is. En dan is het een jongen, geen meisje. Meisjes zijn rustiger, gehoorzamer, een jongen is iets heel anders. Probeer hem bezig te houden. Laten we wat puzzels voor hem oplossen. Er is ook speelgoed van dit type. Allerlei mozaïeken, etc. Er zal dus voor u een tijdje stilte zijn en het kind zal er baat bij hebben.
Eleanor, leeftijd: 19-11-2017
Katya, naast rust heb je echt echt hulp en steun nodig. En je moet je ook uitspreken. Het blijkt een vicieuze cirkel: het kind schreeuwt - je bent nerveus, boos - met als resultaat, het kind schreeuwt nog meer.
Er zijn zulke Coda-herstelgroepen, 12 stappen, dit is voor codependents. In de grote steden zijn er zelfs meerdere live bands, bekijk het programma op internet. En er zijn groepen op skype. Er is ook een parallelle gemeenschap Al-Anon - voor familieleden en vrienden van alcoholisten, als er zulke problemen zijn, kun je daar ook terecht. Alles is gratis. De bijeenkomst duurt doorgaans 1 uur. Ga alsjeblieft, alles zal veel veranderen betere kant, Ik beloof. En het kind zal veel rustiger zijn. Ik knuffel.
Tatyana, leeftijd: *** / 20.11.2017
Het kan niet autistisch zijn Kinderen met autisme hebben zelf last van lawaai en andere nadelige invloeden van buitenaf, zijn stil en teruggetrokken. Hoogstwaarschijnlijk is uw kind hyperactief, wat betekent dat hij aan een hoge mate van angst lijdt, wat rusteloze benen en vaak huilen veroorzaakt. Het lijkt erop dat het kind een vroege organische schending van het centrale zenuwstelsel heeft en alleen van uw liefde en geduld hangt het ervan af of het in de loop van de tijd wordt gecompenseerd of zich zal ontwikkelen tot een of andere ernstige hardnekkige vorm van neurose en zelfs een psychische aandoening. leven in het algemeen en problemen in het bijzonder. Als je niet zoveel geduld in jezelf voelt, dan is het in een weeshuis beter dan door vervreemding en wreedheid hem tot schrik en een zenuwinzinking te brengen, waarna zijn innerlijke hel zal beginnen, wat je de vijand niet toewenst, en als gevolg daarvan een ernstige verslaving aan alcohol en drugs. .. Denk erover na voordat het te laat is! En begin morgen meteen met hem te behandelen met een constante, gelijkmatige, vriendelijke houding.Zijn bezorgdheid kan voortkomen uit uw angst en nu hoeft u er niet meer mee door te gaan. Ik wens dat je zo snel mogelijk uit de postpartumdepressie komt, geduld, zelfs een warme stemming, wijsheid.
Larisa, leeftijd: maakt niet uit / 26-11-2017
Beste Ekaterinv, zet je schrap, zet je hersens aan en redeneer verstandig.
Je hebt een hardwerkende echtgenoot, volwassen dochter... Zij zijn uw helpers en ondersteuning. U bent zelf jong en hopelijk gezond. En zo werden ze slap.
Echt kleine autyats schreeuwen veel en vreselijk, zodat het lijkt alsof je gek kunt worden van hun geschreeuw. Ze schreeuwen ook 's nachts. Dit zijn autistische driftbuien. Lees erover op internet en u zult uw baby beter begrijpen. Geleidelijk aan, met de leeftijd, zullen het aantal driftbuien en hun kracht afnemen, en op school zullen ze weinig of helemaal niet worden. Als autyatki klein is, is het iets griezeligs. En dan - niets, zelfs niet schattig en grappig.
Bij driftbuien helpt een contrastdouche, een warm bad. En geduld, je moet ze verdragen.
Lees over autisme, studeer.
Veel succes.
Lyudmila, leeftijd: 43/04/2018
Vorige aanvraag Volgende aanvraag
Ga terug naar het begin van de sectie
Het belangrijkste
De zin van het leven verloren?
Is het leven een trein naar nergens? Antwoorden op de vraag over de zin van het leven (deel 1)
Het is het verlangen om het doel van iemands aankomst in deze wereld te begrijpen dat de mens van dieren onderscheidt. De mens is de hoogste van de levende wezens, het is niet genoeg dat hij zich alleen maar voedt en zich voortplant. Door zijn behoeften alleen te beperken tot fysiologie, kan hij niet echt gelukkig zijn. Met de zin van het leven krijgen we een doel waarnaar we kunnen streven. De zin van het leven is een maatstaf voor wat belangrijk is en wat niet, wat nuttig is en wat schadelijk is om ons hoofddoel te bereiken. Het is een kompas dat ons de richting van ons leven laat zien.
Hallo BOS. Ik heb gigantische hoop op jouw advies, want iedereen die ooit de drang is tegengekomen om mij advies te geven, haalt uiteindelijk zijn schouders op en maakt (op zijn best) een hulpeloos gebaar. Niet dat mijn verhaal kort is, ik bied bij voorbaat mijn excuses aan.
Dus mijn leven gaat aan me voorbij, en het lijkt me niet zo, maar in feite. Ik voed een gehandicapt kind op dat nooit zelfstandig zal worden, hij is nu 7 jaar oud en de eerste vier jaar kon ik het min of meer redden. Hij was klein, de situatie leek niet zo hopeloos, en zijn vader woonde bij ons in dezelfde woonruimte - op de mijne, en dit maakte zijn handen los. Het was een belachelijk huwelijk, juist om een \u200b\u200bgezin te stichten en een kind te krijgen, wat ik altijd heel graag heb gewild. En ook om buitensporig uit het leven te wissen belangrijk persoon, wat niet lukte. Dit huwelijk en reproductie ... Dit waren mijn eerste, en misschien wel de laatste serieuze relatie met een man. Een poging om samen te leven met een mannelijk individu mislukte echter jammerlijk, wat nu, gezien het hoogtepunt van de afgelopen jaren, voor de hand lijkt te liggen. Deze ervaring bleek categorisch waardeloos te zijn.
Na verloop van tijd, van een redactionele logeerpartij, veranderde ik in een freelancer thuis; over het algemeen slaag ik er nog steeds in om mezelf en mijn kind te voorzien van voedsel (zij het niet meer). Ik heb er ook twee ontvangen hoger onderwijs en een masterdiploma, terwijl er zo'n mogelijkheid was, en in het proces ontmoette ik een meisje op wie ik verliefd werd (trouwens, een echt serieus gevoel kwam me pas voor de tweede keer in mijn leven over). In het algemeen vond er een soort ontwikkeling en een soort vitale activiteit plaats. Een nogal nutteloze echtgenoot werd op een levenslange cruise gestuurd, bedriegen en liegen zijn niet mijn optie, en het meisje was helemaal niet klaar voor de rol van een volwaardige partner. Ze wil een gemakkelijk en ontspannen leven, maar ze weigert categorisch afstand van mij te doen om het te hebben. We zijn al drie jaar aan het daten, en al die drie jaar heb ik op haar zitten wachten, van het werk, van cursussen, van het schoonmaken van het huis, omdat mijn moeder me ertoe dwingt. Ze meldt zich bij haar moeder voor elke stap, en haar moeder controleert haar met telefoontjes wanneer ze niet thuis is (het is verboden om de nacht door te brengen buiten haar eigen appartement, waar niemand woont, ze vertrekt in de weekendochtend om haar moeder vanaf haar huis te bellen. En ze is geen 16 jaar oud, ze is 26, maar ik ben over het algemeen al 30). In feite brengen we geen enkele dag per maand samen door. Soms gaan we naar winkelcentra om iets te kopen, maar door het gedrag van onze zoon tijdens zulke uitstapjes lijkt dit bijna verleden tijd. Er is geen sprake van naar het ballet, museum, theater of ander amusement gaan. Gedeeld leven ook, en aangezien ik alleen ben - nou, wat voor soort leven kan een freelancer hebben? Al ben ik al een complete hand in het dagelijks leven.
Mijn ouders en familieleden zijn in een andere stad en in principe alles, ook mijn moeder, mijn problemen. Als gevolg hiervan werd ik opgeslokt door complete depressie en impotentie, ik kan niet naar een psychotherapeut gaan - waar zal ik het kind voor deze tijd geven? Huishoudelijke klusjes lopen op volle toeren, er wordt gestreefd naar een constante stroom werkbonnen en verder is niets genoeg. 75% van mijn vrienden fuseerden na mijn huwelijk (lesbische code), de overige 24,9% - omdat ik nergens heen ga, en het lastig is om mij te bezoeken (ik woon aan de rand). Nieuwe broeders zoeken onder broeders in nood is nin. Ik ben woedend op al deze moeders die geobsedeerd zijn door hun kinderen, die me leren hoe ik moet leven en opvoeden. Ik stopte met het schrijven van mijn Ph.D., ik blijf alleen een vreemde taal leren en ik begrijp dat ik in zo'n positie mijn vriendin nooit gelukkig zal maken en haar niet zal geven wat ze nodig heeft. En ik heb al haar hersens verteerd over het feit dat ze weinig tijd met mij doorbrengt. En ze heeft de laatste tijd erop aangedrongen om nogal grof van een gehandicapt kind af te komen. Er is nergens om het van zich af te schudden, in onze Mukhosransk zijn geen geschikte instellingen, of je huurt het volledig, of een half jaar minus een verkoudheid (en dat is meestal acht van de tien keer in honderd jaar met een voucher), het is moeilijk te verhuizen en er is niets - mijn huis is legaal eigendom van familieleden, ze heeft helemaal niets anders dan een verblijfsvergunning in het appartement van haar moeder. Zei en hopeloosheid.
Ik weet dat ik alles zelf schuldig ben, met mijn luiheid en vele anderen. Maar wat ik nu moet doen (zelfs als het zelfdiscipline is), ik heb geen idee.
Anoniem
Ons advies: je praat over hopeloosheid en je luiheid, maar te oordelen naar je brief ben je een normaal, sterk persoon die perfect begrijpt wat er met hem gebeurt. Maar wat is precies uw vraag?
U hebt de situatie gedetailleerd beschreven en formuleert nu alstublieft, zowel voor ons als voor uzelf, heel specifiek die vragen, de antwoorden waarop u zou willen vinden. Omdat "wat nu te doen" een te vaag verzoek is, is het onmogelijk om er een duidelijk antwoord op te krijgen.
Anoniem: 1. Hoe kun je het gevoel van zinloosheid van wat er gebeurt overwinnen of, ondanks dat, blijven proberen je leven acceptabeler te maken?
Ik ben een energiezuinig persoon, een van degenen die voor een korte tijd geïnspireerd zijn, maar zelden iets tot een einde brengen zonder een regelmatige pendel. Het resultaat is dat juist het effect ontstaat wanneer alles rolt waar het ongewenst is om te noemen.
2. Wat is uw houding ten opzichte van het gedrag en de positie van uw partner? Het doet me aan de ene kant pijn aan de andere kant - ik begrijp het perfect. Plots is het deze relatie, waarin ik me depressief en inferieur voel vanwege mijn positie (en nog meer vanwege de veelvuldige kritiek van het meisje) mijn standvastigheid onderdrukt, waardoor ik niet kan samenkomen?
3. De vraag is optioneel totdat de voogdij mij betrapt. Hoe te stoppen met leven in de huishoudelijke chaos van kleding, afval, stierkalveren en ongewassen vaat, tijd besparen op werk, zorgen voor een kind en rust, als er geen manier is om thuis een interieurorganisator te creëren? Dit bedrijf lijkt niet zo belangrijk te zijn, maar steeds deprimerender en in veel opzichten.
Onze tip: bedankt. Nu heb je hard genoeg aan de formulering gewerkt en, zoals vaak gebeurt, zijn de antwoorden op je vragen erin verborgen. Laten we kort zijn en vanaf het einde beginnen (vraag 3). Om de omringende dagelijkse chaos te begrijpen en de illusie van controle te creëren, is nodig om je leven op andere niveaus te beheersen. Daarom, voordat u doorgaat met de oplossing van het leven (vraag nummer 1), moet u uzelf dwingen (een beetje, maar volhardend), orde op zaken stellen (nou ja, wat een bulls, eerlijk gezegd!), Alles weggooien dat u niet gebruikt (nee, het zal niet van pas komen ) en zeg tegen jezelf dat je vanaf nu niet aan het poepen bent, maar de orde handhaaft zodat je later niet het puin hoeft op te ruimen, maar alleen regelmatig schoonmaakt. Deze stap in het organiseren van je leven zal de basis vormen om de controle over je leven in eigen handen te nemen, en een zeer krachtige basis vormen.
Vraag nummer 2 is een klassiek antwoord op een vraag, het is geweldig als het je lukt om iemand zelf een mogelijke uitweg uit de situatie te laten formuleren. In de eerste brief zegt u dat u uw vriendin niets kunt geven en dat u dat ook niet kunt zolang uw zaken in de war zijn, en zij dringt op u aan, veroorzaakt alleen een schuldgevoel en dwingt u om meer geïsoleerd en stil te staan. Neem een \u200b\u200bpauze van uw relatie zonder specifieke deadline. Het lukt je nog steeds niet om veel tijd met elkaar door te brengen en wat er overblijft wordt besteed aan het uitzoeken van de relatie. Leg haar uit dat communicatie niet zal werken totdat je bij zinnen komt. En je hoeft niet te zeggen dat het voor haar of voor de relatie is. Het is alleen voor jou. En pas als je voelt dat je een middel voor iemand anders hebt, ga dan verder of ga een nieuwe verbinding aan. Relaties kunnen niet bestaan \u200b\u200bzonder een hulpmiddel.
De geboorte van een kind in een gezin is altijd een genot voor liefhebbende, zorgzame ouders. Kwam ter wereld nieuw persoon, ze moeten hem alles leren, hem voorbereiden op het volwassen leven en op een bepaald moment loslaten ... Hoeveel vreugde en tranen in tweeën, hoeveel emoties, hoop, verwachtingen ... Maar soms gebeurt het dat de geboorte van een kind een muur wordt die het leven verdeelt in 'voor' en "Na", en alle gelukkige dromen, wordt alle hoop gestort op het harde woord: "gehandicapt".
Het kind is geboren met een handicap, of is gehandicapt geraakt door een ongeval of ziekte. Hoe verder te leven? Wat moeten we doen?
Deze situatie is stressvol voor alle gezinsleden. Het betekent in feite dat iedereen zijn leven heel erg zal moeten veranderen, en alle belangen van het gezin zullen nu gericht zijn op de rehabilitatie of ondersteuningsacties van dit kind. Het leven kan zo drastisch veranderen dat sommige gezinnen gedwongen worden de stad en een deel van het land van verblijf te veranderen om dichter bij revalidatiecentra en klinieken te zijn. Maar het veranderen van huisvesting is de helft van de moeite. Het belangrijkste is om jezelf niet te breken.
Psychologen merken op dat het merendeel van de gezinnen met gehandicapte kinderen in drie groepen is verdeeld:
de eerste - passief. Ouders begrijpen de ernst van het probleem niet of sluiten zich ervoor af, net alsof het niet bestaat. Dit maakt het psychologisch gemakkelijker voor hen om met stress om te gaan. Helaas worden in dergelijke gezinnen maatregelen voor de rehabilitatie van een gehandicapt kind praktisch niet gebruikt, vermijden ouders het praten over mogelijke behandelingen en zoeken ze onder verschillende voorwendsels naar manieren om het niet uit te voeren. Dergelijke gezinnen trekken zich in de regel in zichzelf terug, verlaten het gewone leven, ontkennen communicatie met vrienden.
tweede - actief. Actieve ouders zijn bereid om bergen te verzetten, zodat, indien niet genezen, de toestand van hun kind kan worden verlicht. Ze staan \u200b\u200bklaar om onderweg obstakels te overwinnen, ze zijn constant op zoek naar specialisten, ze testen nieuwe behandelingsmethoden, ze zijn klaar voor alle uitgaven op zoek naar de modernste medicijnen, ze zijn niet bang voor operaties en procedures. De familie onderhoudt een brede kring van contacten, blijft actief leiden sociaal leven... Alle gezinsbelangen worden ondergeschikt gemaakt aan de belangen van het gehandicapte kind.
derde - rationeel. Zulke ouders verbergen zich niet voor het probleem, maar ze veranderen het ook niet in een fix-idee. Ze voldoen consequent aan alle aanbevelingen van specialisten, ondergaan de voorgeschreven behandeling, maar tonen geen superinspanningen in deze richting. Als ze voldoende tijd aan het geldige kind besteden, vergeten ze de rest van het gezin niet en onthouden ze niemand de aandacht.
De meeste gezinnen met een gehandicapt kind verkeren in een voortdurende staat van ongemak, wat gepaard gaat met onzekerheid, met een constant gevoel van angst voor de toekomst van een ziek kind, voor de toekomst van het gezin als geheel. Veel mensen merken op dat ze een gevoel van mentale chaos ervaren, dat het moeilijk voor hen is om hun oude "normale" leven te heroriënteren op een nieuw leven. Vaak wordt de vader de enige kostwinner in het gezin en wordt de moeder gedwongen voor het kind te zorgen. Problemen van sociale aard kunnen ook worden toegevoegd aan bestaande eigen problemen. Helaas worden mensen met een handicap in onze samenleving nog steeds met een scheve blik bekeken. Ouders kunnen voorkomen dat hun gezonde kinderen communiceren met een gehandicapt kind. Buren in een trap kunnen hun ontevredenheid uiten over het lawaai dat een gehandicapt kind kan maken. Als een "speciaal" kind zich ongepast begint te gedragen in een openbare ruimte, dan moet de moeder soms luisteren naar niet-vleiende uitspraken over zichzelf, of moet ze de hele tijd uitleggen dat de baby bijzonder is en zich misschien niet helemaal correct gedraagt. Dit alles is erg moeilijk voor ouders, zulke momenten creëren een deprimerende sfeer in het gezin.
Wat moeten de ouders van een 'bijzonder' kind doen? Opvoeders van een gehandicapt kind moeten allereerst niet toegeven aan emoties en paniek, anders kunnen ze niets nuttigs doen, noch voor hun gezin, noch voor hun kind. Hoe eng het woord 'handicap' ook klinkt, mensen leven ermee. Ja, er zal veel veranderd moeten worden, maar dit betekent niet dat vanaf nu de simpele geneugten van het leven voor jou ontoegankelijk zullen zijn.
Je kunt niet in twee staten terechtkomen: in de staat van een ongelukkig slachtoffer en in de staat van een gepantserde personendrager, die alles op zijn pad wegvaagt.
De eersten ontzeggen zichzelf alle geneugten en brengen tijd door met zeuren: "Oh, mijn zoon (mijn dochter) is gehandicapt, hoe eng en vreselijk is het, hoe moeilijk is het voor ons, wat zijn we ongelukkig." Dergelijk pessimisme neemt kracht weg, mensen, in plaats van te vechten, verspillen kracht aan eindeloze klachten, zelfbedrog, en creëren vaak een situatie die niet overeenkomt met de ware stand van zaken in de ergste zin van het woord. Ze zijn overdreven gevoelig voor de handicap van hun kind, hoewel de dingen misschien niet zo eng zijn.
De tweede groep ouders gaat daarentegen naar het andere uiterste. Ze leven onder het motto "Ik ben een moeder (vader), en ik zal alles doen voor mijn kind!", De behoeften van andere familieleden, hun andere kinderen, die misschien verwaarloosd en verwaarloosd worden, niet zien achter dit verlangen. Vaak wordt de implementatie van revalidatiemaatregelen en voortdurende bezoeken aan specialisten een doel op zich, wanneer de behandeling al begint te worden uitgevoerd, niet om het kind te helpen, maar ter wille van het proces zelf, ter wille van zelfbevestiging, ter wille van verzoening: ik doe, ik rij, ik breek door, het betekent dat ik goede ouder.
Geen van beide posities is correct. De handicap van het kind moet worden aanvaard als een feit waaraan u niet schuldig bent (behalve in directe gevallen waarin door nalatigheid of nalatigheid van de ouders schade aan de gezondheid is toegebracht).
Je kunt andere gezinsleden niet naar de achtergrond duwen. omdat u ernaar streeft het leven van één kind gemakkelijker te maken, merkt u misschien niet hoe u de rest ongelukkig maakt.
Wijs de hulp van een psycholoog niet af en vergeet niet dat u niet alleen persoonlijk psychologische revalidatie nodig heeft, maar ook uw andere kinderen en echtgenoot.
Zoek gerust hulp en ervaring bij het organiseren van ouders van kinderen met een handicap.
Maar het advies van de leraar-psycholoog L.V. Semenova.:
1. Heb nooit medelijden met een kind, want hij is niet zoals iedereen.
2. Geef uw kind uw liefde en aandacht, maar vergeet niet dat er andere leden zijn
gezinnen die ze ook nodig hebben.
3. Organiseer uw leven zodat niemand in de familie zich een 'slachtoffer' voelt,
je persoonlijke leven opgeven.
4. Bescherm uw kind niet tegen verantwoordelijkheden en problemen. Los alle zaken met hem op.
5. Geef uw kind onafhankelijkheid in actie en besluitvorming.
6. Houd uw uiterlijk en gedrag in de gaten. Het kind zou trots op je moeten zijn.
7. Wees niet bang om het kind iets te ontzeggen als u rekening houdt met zijn vereisten
buitensporig.
8. Praat vaker met uw kind. Onthoud dat noch tv noch radio kunnen vervangen
u.
9. Beperk het kind niet in de communicatie met leeftijdsgenoten.
10. Weiger niet om vrienden te ontmoeten, maar nodig ze uit om op bezoek te komen.
11. Maak vaker gebruik van het advies van docenten en psychologen.
12. Lees meer, en niet alleen bijzondere literatuur, maar ook fictie.
13. Communiceer met gezinnen met kinderen met een handicap. Geef uw ervaring door en
adopteer iemand anders.
14. Val jezelf niet lastig met verwijten. Het is niet jouw schuld dat je een ziek kind hebt!
15. Bedenk dat het kind op een dag volwassen zal worden en zal moeten leven
jezelf. Bereid hem voor op het toekomstige leven, praat erover met uw kind.
Ik ben de moeder van een gehandicapt kind. Mijn zoon is 5,5 jaar oud. Hij is een ernstig gehandicapte persoon. Zit niet, houdt zijn hoofd niet vast, intellect wordt niet bewaard (volgt niet, herkent niet, loopt niet, etc.).
Hoe is het gebeurd...
Ik ben bevallen in een Russisch kraamkliniek in een provinciestad. Kijkend naar de nacht. Om het proces te versnellen, kreeg ik een oxytocine-infuus. Laat op de avond keek de dokter me aan, zorgde ervoor dat de baarmoederhals niet open was en verhoogde de dosis oxytocine. En ze zei dat ze moest hurken en duwen. En ik duwde. Ik was fysiek erg goed voorbereid. Ze duwde goed (bevestiging - rectale verzakking).
En na middernacht kwam er een dokter naar de gang, die met zijn hand naar me zwaaide, zodat ik een halter met een druppelaar in mijn handen zou nemen en naar het ziekenhuis zou gaan. In de generiek, op de tafel, werden ze aanvankelijk verpletterd met handdoeken (handdoeken werden op de buik gelegd en twee hingen aan beide kanten).
Toen het kind niet naar buiten kwam en na de handdoeken, paste de dokter een tang toe. Tweemaal. Na het verpletteren van de schedel en het breken van de nek van de baby op 2 plaatsen.
3300 g, 57 cm.
En 5 dagen lang lag mijn zoon zonder de hulp van specialisten in de kraamkliniek van de stad. En slechts 5 dagen later werd hij naar de intensive care van het regionale ziekenhuis gestuurd. Trouwens, we hadden geluk, dus toen we op de kinderafdeling zaten, hoorde ik van andere moeders dat er een rij staat op de intensive care en velen wachten op hun beurt zodat het kind naar de intensive care kan worden gebracht. Hoewel het misschien vanwege deze lijn was dat we zo laat werden gestuurd.
Toen ze mijn zoon meenamen naar de regio, lieten ze hem voor het eerst vasthouden (met dank aan de neonatoloog, jong meisje, zei ze: "Hier, houd het in je handen, je hebt het nooit vastgehouden") En alle 10 minuten, terwijl de doktoren de documenten aan het invullen waren, hield ik een klein pakketje in mijn handen. En ze kuste hem zelfs op de naakte, warme kroon zonder dop, die uit de deken gluurde.
Begreep ik wat ons te wachten staat?
Ja heb ik gedaan. Toen de tomografie klaar was, zei de dokter onmiddellijk dat de hersenen dood waren en dat de zoon een groente zou zijn. Dus zei ze, een groente. Op mijn vraag, wat kan er gedaan worden, begon de dokter haar stem te verheffen: "Ik zei je dat je kind een groente is, hij zal nooit een man worden." Helder.
Wilde ik dat het voorbij was?
Ja. Ik wilde. En ze wilde niet alleen. Ik dacht eraan hoe ik het moest doen.
De mogelijkheid om de verpleegster te vragen een prikje te geven was meteen weg, ik begreep dat ze het niet zou doen.
Wilde ik mijn zoon naar een kostschool sturen? Ja. Ik wilde. Mijn moeder, die ik belde en vertelde wat er was gebeurd, zei meteen, overhandigen aan het internaat. En ik ging zelfs op zoek naar de manager om te vragen hoe en wat ik moest doen. Gelukkig vertrekken de dienstdoende dokters vroeg in de ziekenhuizen en was het hoofd van het ziekenhuis er niet. En toen ging ik terug naar de wijk, keek naar mijn zoon en besefte - ik kan het niet. Ik kan het niet weggeven. Ik wist wat hem te wachten stond op het internaat.
Dus ik dacht aan zelfmoord. Vanaf de 12e verdieping. Eerst de zoon, dan ik. Ik herinnerde me waar we de hoogste huizen van de stad hebben.
Waarom.
In het kraamkliniek begreep de manager natuurlijk wat er met mijn zoon aan de hand was, en begreep dat de blauwe plek op de pollitsa bij hem maar de helft was, de tweede helft van de bloeding ging naar de hersenen. En de zoon begon bloedverdikkende medicijnen te krijgen.
Dus mijn zoon had bloedstolsels in de vena cava. Door de bloedstroom met de helft te blokkeren, veroorzaakten ze de noodzaak om medicijnen te druppelen die nu het bloed verdunnen en de coaguleerbaarheid verminderen.
Pasgeborenen en baby's zijn erg moeilijk om IV's toe te dienen. De grootste aderen zitten op de kale hoofden.
Bij het plaatsen van een katheter voor baby's is de moeder niet aanwezig (dit is later, na zes maanden, als de baby stevig moet worden vastgehouden, dan is een moeder nodig). U brengt de zak in de procedure van de verpleegster en gaat de gang op.
Kleine kinderen schreeuwen niet van de pijn. Ze krijsen. Net als varkens. En dit geluid blaast de hersenen op. En als je op de gang dit gekrijs van pijn hoort, dacht er maar één: “Heer, waarom? Waarom lijdt het kleine kind? " En u bidt dat het sneller zal eindigen.
Wanneer de aderen op het hoofd eindigen, worden ze in de armen gestoken, in de bocht van de elleboog en de buitenkant van de handpalm. En het doet net zo veel pijn.
Mijn zoon had geen aderen meer die konden worden geïnjecteerd en de verpleegster, die haar hele leven op de neonatale afdeling had gewerkt, kon niets doen, en ik begon mijn zoon naar de intensive care te dragen, naar hun verpleegsters. Ze weten hoe ze in de aderen moeten komen die niet zichtbaar zijn onder de huid. Dankzij hen prikten ze gedurende 20 minuten niet in hun handen en hoofd op zoek naar een ader. Eén injectie en de katheter is het waard.
De laatste katheter werd precies in het midden van het voorhoofd geplaatst, net onder de haarlijn. Toen ik hoorde over de toestand van de hersenen, vroeg ik om de katheter te verwijderen en niets anders te injecteren. Dus toen ik de diagnose had geleerd, stopte de kwelling van mijn zoon.
Mijn zoon schreeuwde constant. In de kraamkliniek en de intensive care kreeg hij antibiotica zodat de dode hersenen geen infectie zouden veroorzaken. Toen ze medicijnen tegen bloedstolsels injecteerden, had hij hoofdpijn. En hij schreeuwde constant.
En toen de laatste katheter verwijderd was, haalde ik mijn zoon uit de couveuse en legde hem naast me in bed. En we vielen in slaap. Voor het eerst sliep mijn zoon 4 uur achter elkaar.
En toen besefte ik dat als ik mijn zoon dood, al zijn lijden tevergeefs blijkt te zijn. Al deze pijn, al dit lijden, het is allemaal tevergeefs. En ik realiseerde me dat er geen zelfmoord zou zijn.
We leven.
Toen mijn zoon 3 maanden oud was, kregen wij (al thuis, in een stadsziekenhuis) een injectie met autovegin (dit is met zo'n hersenschade). En epilepsie verscheen. Pogingen om anticonvulsiva op te nemen zijn mislukt. Alleen de bijwerkingen werden verzameld. En ze gaven ons een medicijnresistente vorm van epilepsie (dat wil zeggen, niet vatbaar voor medicamenteuze behandeling). Artsen zien ons niet als perspectief.
Door de jaren heen hebben we veel gereisd, zowel in Rusland als in het buitenland. Verschillende technieken, verschillende procedures en niets.
We gaan nu niet. Duur, moeilijk en niemand belooft het resultaat. Preciezer gezegd: ze weigeren na het zien van onze medische documenten, en vooral niet-gecorrigeerde epilepsie.
Lakmoes.
Mijn familieleden zijn van mij gescheiden. Dat mijn broer voor het eerst trouwde, leerde ik anderhalf jaar later bij toeval. De ouders van de man wonen 70 meter bij ons vandaan, maar de schoonmoeder kwam de enige keer bij ons toen de zoon 5 maanden oud was. Ik dronk thee, staarde naar mijn kleinzoon en kwam nooit meer bij ons thuis. De schoonvader kwam helemaal niet. Toen ik om hulp vroeg, weigerden ze te helpen.
Vrienden lossen ook op. Bovenal hielpen mensen me, op wiens hulp ik niet eens kon rekenen. Er zijn nog maar twee vrienden over. Maar de echte.
Enkel en alleen.
Mijn zoon is de man die mijn leven heeft veranderd. Ik had nooit gedacht dat moeders liefde zo zou kunnen zijn. Dat je niet kunt houden van nieuwe vaardigheden, goede cijfers of gedrag. En hou gewoon van. Op een dag friemelde mijn man met zijn zoontje, hij voelde zich brutaal en begon te lachen. En ik brulde en ging weg zodat mijn man geen tranen zou zien. Niemand, behalve mensen zoals ik, zal huilen van geluk als ze de lach van een kind horen, zelfs als het kietelt. Niemand, behalve ik, zal begrijpen hoe geweldig het is als niets een kind pijn doet.
Ik hou eindeloos van hem, ondanks het feit dat je meerdere keren per nacht moet opstaan \u200b\u200ben je aan de andere kant moet omdraaien, dat hij vroeg wakker wordt, dat hij per uur moet eten, dat hij constante aandacht nodig heeft.
Mijn zoon is geliefd, vriendelijk en goed verzorgd. Hij voelt geen pijn, hij glimlacht om iets van hemzelf.
En mijn enige zoon willen doden.
Omdat ze het menselijk vinden.
Ze zeggen dat het op deze manier beter zal zijn.
Naar mij. Laat ze naar de geheugenborden op de websites van ouders van gehandicapte kinderen gaan. Laat ze ontdekken hoe hun ouders zich beter voelden nadat hun kinderen waren overleden. Makkelijker niet. En niet over een jaar of twee.
Of beter voor een zoon. Dan is alles tevergeefs, alle pijn, al het lijden. En er zal geen kans meer zijn. Een kans om te leven.
Je zult een tweede, gezonde baren.
Ik zal niet baren. Dank aan de dokter die me heeft afgeleverd en genaaid. En neem de receptioniste, echt niet. Er is geen manier om hem naar een dokter, naar een kleuterschool, naar school te brengen, niet om met hem op straat te lopen, niet om met hem naar het ziekenhuis te gaan, niet om hem naar een sanatorium te brengen. 'Het kind staat er alleen voor.' Omdat de zoon thuis is. En je laat hem niet alleen. Ik kan niet eens een simpele hond krijgen - er is geen mogelijkheid om er 2 keer per dag mee te wandelen.
Mensen met een handicap vergiftigen ons leven.
Niet vergiftigen. Ze zijn gewoonweg niet te zien. Ooit zei onze kinderarts dat er in elk huis een gehandicapte is, en in sommigen van hen en bij elke ingang. En toen kwam ik op een bijeenkomst met ambtenaren en ontdekte het aantal gehandicapte kinderen in de stad. En kinderen die opgroeien, worden gewoon gehandicapt, dus het aantal groeit alleen maar. Het bleek ja, op elke 5e en 9e verdieping is er een liggende gehandicapte. En toen ontdekte ik dat er bij onze ingang, een verdieping lager, een volwassen liggende man is.
Zijn er veel rolstoelen op straat?
Ik heb ze niet. Helemaal niet. En het punt is niet dat ik bijvoorbeeld een kinderwagen met een kind niet kan laten zakken en terug kan tillen naar de 5e verdieping als er geen lift is. Zelfs bewoners van de eerste verdiepingen gaan niet wandelen. Daarom lijken gehandicapten er te zijn, maar dat zijn ze niet.
Dit komt doordat in ons land de houding ten opzichte van mensen met een handicap tweeledig is. Degenen die goed of onverschillig zijn, proberen zelden contact op te nemen. Maar mensen met een negatieve instelling zullen nooit een rolstoel met een gehandicapte missen. Nooit. Na zo'n litteken blijft er in de ziel. En deze littekens genezen niet, er zijn steeds meer mensen die niet zullen nalaten te zeggen dat mensen met een handicap geen plaats in de wereld hebben.
Daarom heb ik mijn zoon al meer dan jaren niet mee uit wandelen genomen. Slaapt in de winter op het balkon. En dat is alles. En het is niet dat mijn liefde niet genoeg is om alle aanvallen op te vangen. Ik ben beledigd voor mijn zoon, slechte woorden doen mijn ziel pijn, en dan huil ik. Er zijn 5 jaar verstreken en ik huil nog steeds. Het is onmogelijk eraan te wennen. En het vergiftigt de gezondheid. En mijn zoon is rechtstreeks van mij afhankelijk. Daarom zorg ik niet minder voor mezelf dan voor mijn zoon. Voor hem.
En ik laat niemand in mijn ziel. Alleen degenen die het begrijpen en accepteren, zullen zwijgen. Aan de andere kant zullen degenen die haten de kans niet voorbij laten gaan om het negatieve dat zich in hun ziel heeft verzameld in mijn ziel te stoppen. Ik ben als een dier dat veel is geslagen, ik grijns nu bij elke poging om een \u200b\u200bhand tegen me op te steken, zelfs als ze het willen aaien. Daarom heb ik de naam van mijn zoon in de tekst vervangen door de anonieme "zoon" en "hij". Om niet op mijn ziel te stampen.
We betalen belasting om de freaks te steunen.
Ik zou gaan werken, degenen die met zwangerschapsverlof waren, zullen me begrijpen, ik heb een kind van de staat van een pasgeboren baby voor meer dan 5 jaar, ik wil echt gaan werken, maar er zijn geen kleuterscholen die zulke kinderen zouden accepteren. Ik kan niet werken, niet omdat ik dat niet wil. Omdat er niemand is om mijn zoon bij te laten.
We willen het u gemakkelijker maken.
Nee. Je wil niet. Ze willen vooral van de "last" af van degenen die bang zijn dat hij op een dag in de plaats van de verpleegster zal moeten zijn. Wie direct zit, is niet bang. Maar zussen, moeders, schoonmoeder, ja, zenuwen en internet. Omdat zolang de gehandicapte in leven is, er een spookachtige kans bestaat om bedlegerig te zijn. Ik heb geen enkel familielid ontmoet die voor een gehandicapte zou zorgen en zijn euthanasie zou bepleiten. Omdat je niet bang kunt zijn voor wat er al is gebeurd.
Natuurlijke selectie.
In ziekenhuizen en revalidatiecentra heb ik al die tijd geen enkele gehandicapte gezien, wiens ouders dronkaards of drugsverslaafden zouden zijn. Ze baren, maar geen mensen met een handicap. Gezonde kinderen worden later het slachtoffer van de levensstijl van hun ouders, maar deze zijn sociaal en niet lichamelijk gehandicapt.
Dit is niet de plek in de toekomst.
Het zijn geen gehandicapte kinderen die kinderen verkrachten, doden, beroven, het pensioen van hun moeder wegnemen. En best gezond en compleet. Stoned mensen die in de speeltuinen zitten, drugsverslaafden die de ingangen vullen met injectiespuiten zijn allemaal volwassen gezonde kinderen. Om de een of andere reden roept niemand op om deze mensen te laten inslapen. Nou, laat ze niet werken. Laat ze in diefstal handelen. Maar ze zijn lichamelijk gezond. In de toekomst is dit de enige plek. Maar mensen met een handicap bemoeien zich met het leven.
Je hebt geen kans.
Als er niemand geboren wordt, kan NIEMAND zeggen wat er uit hem zal groeien. We hebben voorspellers met de meest geavanceerde apparatuur voor een week, ze kunnen het weer niet raden, maar om iemands leven voor het leven te voorspellen, alstublieft, alles en iedereen. Nostradamus en Wangi.
De hersenen worden slecht begrepen.
Geen enkele arts kan uitleggen waarom een \u200b\u200bpersoon met een kwart van de schedel ontbreekt in het algemeen absoluut volwaardig kan zijn, en een persoon zal een vegetatieve levensstijl leiden naar een voorbeeldig hersentomogram. Artsen zeggen zelf dat de hersenen minder zijn bestudeerd dan andere organen. En hoe hoger de kwalificaties van de dokter, hoe minder ze voorspellingen geven.
Kinderen met een handicap zijn de vrolijkste kinderen.
Degenen die met zulke kinderen werken, zullen het bevestigen. Ze glimlachen altijd, ze zijn altijd gelukkig; ze weten niet wat jaloezie, woede en haat zijn. Ze accepteren het leven zoals het is. Ze hoeven niemand iets te bewijzen. Ze leven gewoon en genieten. Ze verheugen zich over alles - zowel de zon als de regen, en moeder en gewone voorbijganger. Of gewoon glimlachen naar iets van henzelf.
Niemand weet hoe deze kinderen zich van binnen voelen. Alleen de kinderen zelf. Degenen die kunnen praten, verheugen zich elke dag. Degenen die niet kunnen praten, zijn stil, maar niemand heeft het recht om voor hen te beslissen dat ze zich slecht voelen. Als ze erg huilen. En niet de gehandicapten huilen ook. En niet-gehandicapte mensen worden ziek en lijden - kanker, leukemie, BWD enzovoort. Om de een of andere reden leidt dit lijden niet tot oproepen om het leven gemakkelijker te maken door euthanasie.
Hier is een video van een Peruaans meisje. Ze heeft geen ledematen. Maar ze lacht altijd. Altijd. Ze is erg vrolijk. Maar ze zouden in hun kinderjaren euthanasie hebben gepleegd, en er zou minder één vrolijk en glimlachend kind op aarde zijn:
Moeder van een bijzondere zoon
Deze brief is aan mij geschreven door de moeder van de Speciale Zoon, die ik nog nooit in het echte leven heb gezien, maar ik houd heel veel van haar en mijn ziel is bij haar. Ze vroeg of ze haar bijnaam niet in LJ mocht noemen. En voor het rommelige vuil zal ik genadeloos VERBODEN en zelfs niet beledigd zijn.
Velen zullen zeggen dat het kind, als het ouder wordt, dood wil. Maar een volwassene heeft al een keuze en een kans om het te doen. Alleen, in de overgrote meerderheid, WIL IK LEVEN ZONDER IETS TE ZOEKEN.
Voor degenen die geld wilden overmaken naar hun familie:
We hebben heel veel geld nodig.
er zijn kinderen die meer geld nodig hebben dan wij. Mijn zoon heeft mij en heeft een man. daarom zal onze zoon, zolang we leven, alles hebben wat hij nodig heeft. En er zijn kinderen die geen ouders hebben, die wonen op kostscholen. Ze hebben meer geld nodig dan wij. Er zijn veel weeshuizen in onze regio die alles nodig hebben - van medicijnen en luiers tot schoenen en kleding. En dit is overal in het land. Ze vragen zelfs om foto's om de gaten in de muren te dichten. Voor gehandicapten is de norm 3 luiers per dag. Dit is te verwaarlozen. En ik kan me niet voorstellen hoe de nanny's eruit komen, waarschijnlijk op een of andere manier.
En medicijnen. Het is eng als een kind hoofdpijn heeft en er geen pijnstiller in het weeshuis is. Of gewone aspirine.
Als mensen willen helpen, laat ze dan het weeshuis bellen, vraag wat ze nodig hebben en breng het mee. Zeker als dit provinciale weeshuizen zijn.
Er zijn veel kinderen die hulp nodig hebben. En velen hebben geen ouders. En ze helpen is het minste wat we voor ze kunnen doen. Klein voor ons, maar vaak het beste dat ze hebben.
Marina Yaroslavtseva: Zie je, ze willen JOU helpen
Mijn zoon heeft eigenlijk alleen maar liefde nodig, zijn pensioen is genoeg voor zijn eten.
dus ik zal nog steeds al het geld aan het weeshuis geven. het heeft geen zin om geld uit te geven aan overboekingen, laat ze dan meteen wezen helpen.